relatório genética - DNA

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CENTRO UNIVERSITÁRIO DE BRASÍLIA – UniCEUB
FACULDADE DE CIÊNCIAS DE EDUCAÇÃO E SAÚDE – FACES
DISCIPLINA: genética humana
PROFESSORA: KELLY SIMI 
ALUNAS: NATHÁLIA DE BRITO OLIVEIRA E ROBERTA RAPOSO MELO
CAMPUS TAGUATINGA II – ENFERMAGEM – 3º SEMESTRE
DNA
1. Introdução
O ácido desoxirribonucleico é um composto orgânico, no qual estão contidos materiais genéticos, os quais coordenam o funcionamento de um organismo, seja ele humano ou de outros seres vivos, e possuem em si informações hereditárias e para que haja a construção de proteínas. Devido à sua extrema importância para a compreensão da formação dos seres vivos, existem milhares de estudos a seu respeito, além das análises e métodos de extração. As pesquisas têm contribuído muito para a área científica, da saúde e até mesmo criminal.  
2. Metodologia
2.1 Como é feita a extração de DNA
Diariamente amostras de tecidos são removidas do corpo humano para análise, visando ao diagnóstico de doenças, e fragmentos desses materiais são fixados em formol, incluídos em parafina e estocados nos serviços de patologia. Esses espécimes representam importante fonte de material biológico para a pesquisa. Estudos retrospectivos empregando técnicas de biologia molecular tornaram-se possíveis com o estabelecimento de técnicas de extração de DNA a partir de tecido parafinado, trazendo grande contribuição para a obtenção de dados epidemiológicos sobre várias doenças (J. Bras. Patol. Med. Lab. vol.40 no.3 Rio de Janeiro Junho 2004)
A metodologia da reação em cadeia pela polimerase (PCR- “polymerase chain reaction”) permite obter a quantidade suficiente para se detectar e analisar qualquer sequência específica de DNA em estudo. Com essa metodologia qualquer sequência específica de DNA poderá ser amplificada a partir de diversos materiais biológicos como sangue, urina, cabelo e biópsias de tecidos. No entanto, a molécula de DNA deverá ser extraída do material coletado utilizando proteínas desproteinizantes como o fenol, clorofórmio, capazes de desnaturar e retirar as proteínas que ficam associadas à molécula de DNA no interior do núcleo. Posteriormente, o etanol é adicionado permitindo que o material genético se precipite no tubo e por fim, possa ser solubilizado utilizando solução de tampão apropriada (Colunista não identificado)
As primeiras sequências VNTR (“variable number of tandem repeats”) descritas tiveram aplicação imediata na área forense, assim como no auxílio ao mapeamento do genoma humano. O termo “DNA fingerprint”, ou perfil de DNA, foi inicialmente concebido por Alec Jeffreys em 1985. O termo demonstra a alta variabilidade destas regiões do genoma, de maneira que seja improvável a existência de dois indivíduos com o mesmo perfil genético, a não ser no caso de gêmeos univitelinos.
Os marcadores VNTR são analisados através da técnica RFLP (“restriction fragment lenght polymorphism”), a qual é baseada em mutações que alteram seqüências no DNA de um indivíduo, de modo que enzimas de restrição podem perder a capacidade de clivar aquele DNA em posições ainda susceptíveis à clivagem nos DNAs de outros indivíduos. (Góes, Andreia )
O princípio da eletroforese utilizada para separação de DNA se baseia na carga negativa global de uma fita de DNA. Portanto, íons livres , moléculas de DNA ou fragmentos de DNA em uma solução podem ser separados aplicando–se uma certa voltagem. Ao final do processo as cadeias de DNA estarão próximas ao catodo (positivo), que atrai, devido à polaridade, moléculas de carga negativa. O gel de poliacrilamida forma uma malha constituída por uma rede de polímeros que permite a migração de moléculas. Moléculas de menor peso molecular terão mais facilidade em atravessar a malha do gel, se posicionando assim mais próximas do catodo; enquanto as moléculas com maior peso apresentam maior dificuldade e se posicionam mais próximas do anodo. A distância que o fragmento percorreu a partir do ponto de aplicação é comparada com a distância que outros fragmentos de tamanhos conhecidos percorreram no mesmo gel. São os marcadores de tamanho molecular (Ladders = Escadas), que são misturas de trechos de DNA com tamanhos variáveis. (ICB-UFMG)
2.2 Qual a importância da extração de DNA
O DNA extraído é utilizado de diversas maneiras, seja na área clínica, forense , pesquisas ou até nas modificações genéticas de alimentes conhecidos como transgênicos.“É a partir da extração do DNA que os cientistas realizam análises que permitem a detecção de doenças, distúrbios e anomalias genéticas, além da identificação de vírus encontrados no ambiente.”(PROLAB,2014), essa utilização clinica do DNA é muito interessante pois apresenta outra maneira de diagnosticar pacientes, para isso pode ser utilizado a técnica de aplicação Fingerprint nesses diagnósticos, essa técnica também é utilizada em testes de paternidades. 
 A extração do DNA tem crescido e vem sendo explorada em pesquisas como clonagem, projeto genoma que tende a trazer diversos benefícios a vida humana, e na área forense, onde são coletados materiais biológicos nas cenas de crimes, e o DNA desses materiais é extraído e comparado com outras amostras presentes no banco de DNA. 
3. Bibliografia
PROLAB. Conheça as técnicas de extração de DNA, 2014. Disponível em: http://www.prolab.com.br/blog/conheca-tecnicas-de-extracao-de-dna/. Acesso em: 16 maio 2017.
BIO PENSAMENTOS. Importância do DNA na investigação forense. Disponível em: http://biopensamentos.blogspot.com.br/2009/11/importancia-do-dna-na-investigacao.html. Acesso em: 16 maio 2017. 
JOSÉ DE SOUZA, Valdomiro. Projeto genoma humano: utopia do homem geneticamente perfeito. São Paulo: Edições Loyola, 2004. 
José V. Fernandes; Rosely de V. Meissner; Thales A. A. de M. Fernandes; Luiz Reginaldo M. da Rocha; Maulori C. Cabral; Luisa L. Villa. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Volume 40 Numero 3 Rio de Janeiro, Junho 2004
Não Identificado. Portal da Educação. Fevereiro 2013
Andréia Carla de S. Góes. Revista do Biomedico Edição Número 65
Não Identificado. Instituto de Ciências Biológicas UFMG