ATIVIDADE TELEAULA III - Qumica organica experimental

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Revisar envio do teste: ATIVIDADE TELEAULA III
QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL 7403-60_44602_R_F1_20211 CONTEÚDO
Usuário priscilla.rezende1 @aluno.unip.br
Curso QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL
Teste ATIVIDADE TELEAULA III
Iniciado 10/04/21 18:23
Enviado 10/04/21 18:24
Status Completada
Resultado da
tentativa
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Tempo decorrido 0 minuto
Autoteste O aluno responde e o resultado do aluno não é visível ao professor.
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
Na reação do H 2C = CH – CH 3 com HBr, há formação em maior quantidade do:
2-bromopropano.
1-bromopropano.
2-bromopropano.
1,2-dibromopropano.
1,3-dibromopropano.
2,2-dibromopropano.
Resposta Correta: b)
Pergunta 2
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
Quais os produtos, respectivamente, da oxidação completa do propan-1-ol?
Propanal e ácido propanoico.
Propanal e ácido propanoico.
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
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b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
Propanona e propanal.
Propanoico e propanal.
Etanal e ácido etanoico.
Ácido propanoico e propanal.
Resposta Correta: a)
Pergunta 3
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
Sabendo que alguns monoderivados do benzeno dirigem o substituinte principalmente para
as posições orto e para, e outros monoderivados do benzeno dirigem-no para a posição meta,
indique o(s) produto(s) obtido(s) na reação entre o nitrobenzeno e o cloro:
meta-cloronitrobenzeno.
para-cloronitrobenzeno.
orto-cloronitrobenzeno.
meta-cloronitrobenzeno.
orto e para-cloronitrobenzeno
meta-nitrocloroobenzeno.
Resposta Correta: c)
Pergunta 4
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Com relação à reação abaixo, é incorreto a�rmar que: 
 
Iodeto desloca o brometo ligado ao carbono.
Iodeto desloca o brometo ligado ao carbono.
O bromo desloca o iodeto.
O iodeto de sódio é solúvel em acetona.
O brometo de sódio é insolúvel em acetona.
Trata-se de uma reação de substituição nucleofílica.
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Sábado, 10 de Abril de 2021 18h24min15s GMT-03:00
Feedback da resposta: Resposta Correta: a)
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