SIMULADO GENÉTICA FORENSE

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Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): GABRIELA OZOTÉRIO SANTOS RIBEIRO 202003461458
Acertos: 10,0 de 10,0 09/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na herança monogênica polialélica temos a participação de :
 Vários alelos e 1 locus
Apenas 1 gene e vários loci
Vários genes e vários alelos
 
Vários alelos e vários loci
Apenas 1 gene e apenas 1 loci
Respondido em 09/04/2021 09:16:50
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um rapaz, vítima de um acidente, teve fragmentos de tecidos retirados para extração
do DNA nuclear, para comparação do DNA disponível com supostos familiares, dentre
os quais estavam o pai, o avô materno, o filho, a filha e a avó materna). O teste se
mostrou inconclusivo, sendo necessário, também, a utilização do DNA mitocondrial.
Para confirmar a identificação da vítima, os peritos devem verificar se há semelhança
entre o DNA mitocondrial do corpo e o DNA mitocondrial:
 da avó materna.
do filho;
do pai;
do avô materno;
da filha;
Respondido em 09/04/2021 09:17:53
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
 
Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os
cromossomos Y e X.
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
É um marcador de gênero
É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
 Podem ser usados para a identificação individual
 
Não possibilitam traçar parentesco
Respondido em 09/04/2021 09:18:40
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma questão fundamental concernente ao uso do DNA como evidência está na
validação científica dos métodos de análise. Isso quer dizer que:
A amplificação pela PCR, largamente empregada nas tipagens genéticas, não
produz falhas ou artefatos, mesmo quando a qualidade do material biológico
está comprometida;
As amostras são encontradas em superfícies estéreis, impedindo que sofram
danos após contato com a luz solar, microrganismos e solventes.
 É preciso ter garantias científicas de que os testes podem inequivocamente
identificar inclusões e exclusões para cada marcador genético utilizado;
Embora a metodologia para as análises exijam uma série de cuidados para evitar
a contaminação, como as amostras são coletadas em ambiente não estéril, esse
problema não ocorrerá;
Existem procedimentos que podem minimizar a ação dos fatores de degradação
do DNA. Com esses procedimentos, não é necessário tomar cuidados para evitar
equívocos na interpretação.
Respondido em 09/04/2021 09:19:34
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com pesquisas realizadas como parte do Projeto Genoma Humano, o
número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, número
abaixo das expectativas da comunidade científica, que estimava um valor em torno de
100 mil genes. Acerca desse assunto, analise as afirmativas abaixo e assinale a opção
correta.
O seqüenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos
fármacos;
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem
o funcionamento do organismo humano;
 O genoma humano representa todo o material genético contido nas células,
organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de
um cromossomo mitocondrial. Cada célula abriga todo o genoma do organismo
que a contém;
O seqüenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a
posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase;
O genoma humano é composto por uma única molécula de DNA dupla fita que
se localiza no núcleo celular, de onde dirige toda a maquinaria celular que ocorre
no citoplasma.
Respondido em 09/04/2021 09:21:02
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase), a mais utilizada para amplificação (clonagem) do DNA in
vitro, revolucionou o acesso a informações genéticas. Com relação a essa técnica, assinale a opção correta.
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
Na reação em cadeia da polimerase, os primers se hibridam com moléculas de DNA fita dupla.
Com esta técnica, a clonagem molecular necessita de 48 a 72 horas para ser executada.
A PCR também pode ser aplicada na análise de proteínas.
A PCR necessita ser acompanhada de um método de purificação para separar o fragmento amplificado
do restante do genoma.
 Com a PCR, a Taq polimerase é capaz de manter sua atividade mesmo nas altas temperaturas
necessárias para desnaturar a molécula de DNA.
 
Respondido em 13/04/2021 11:50:46
 
 
Explicação:
A taq polimerase é uma enzima capaz de manter sua atividade mesmo em altas temperaturas, ou
seja, ela não se desnatura como uma proteína. Isso permite que a molécula de DNA seja
desnaturada durante o processo de extração do ácido nucleico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Sr. SF, 25 anos, solteiro, filho da senhora M, 60 anos, solteira, solicita um exame
para comprovar que o Sr. SP, 70 anos, casado, sem filhos, falecido, é seu pai biológico.
Para o pedido de exame de vínculo genético, foi necessária a exumação do corpo do
Sr. SP. Porém, como ele foi cremado, a referida exumação não foi possível. A perícia
foi, então, realizada com o Sr. ST, irmão do Sr. P. Sendo o Sr. SF e o Sr. ST do sexo
masculino, optou-se por realizar apenas o teste de marcadores tipo microssatélites
(STR) do cromossomo Y. Com base nessas informações, analise as alternativas a
seguir e assinale a que for correta:
As amostras coletadas não são suficientes para determinar a paternidade
solicitada, sendo necessário incluir amostras pertencentes à Sra. M;
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do
Sr. ST são idênticos, pode-se afirmar no laudo, por correlação, que o Sr. SP é o
pai biológico do Sr. SF, com 99,99999% de probabilidade.
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do
Sr. ST são idênticos, pode-se afirmar no laudo que o Sr. SP é o pai biológico do
Sr. R.S, com 99,99999% de probabilidade.
 Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do
Sr. ST são idênticos, no laudo cabe apenas afirmar que os dois indivíduos
pertencem a uma mesma linhagem paterna, não sendo possível afirmar o grau
de parentesco de nenhum dos envolvidos.
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do
Sr. ST são completamente diferentes, pode-se afirmar no laudo, com 100% de
certeza que o Sr. SP não é o pai biológico do Sr. R.S.
Respondido em 13/04/2021 11:57:00
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O projeto de lei no Senado Federal PFS 93/2011 foi redigido com o objetivo de instituir um banco de material
genético nacional, que inclusive já vem sendo testado, com base no sistema de informação CODIS,
desenvolvido pelo FBI. Com este sistema, é possível realizar a identificação humana com alto nível de
precisão.
Com base na informação acima, assinale a afirmativa correta que corresponde ao marcador utilizado pelo
sistema CODIS:
MHC - Complexo principal de histocompatibilidade
AIM - Marcadores informativos de ancestralidade
 Questão7
a
 Questão8
a
 STR - Repetições curtas in tandem
Regiões hipervariáveis I e II do DNA mitocondrial patrilíneo
 
CRS - Sequências de referência de Cambridge
Respondido em 09/04/2021 09:25:10
 
 
Explicação:
O Sistema CODIS utiliza marcadores STR e, em um futuro próximo, prevê a integração entre os
resultados obtidos com STR e a utilização de metadados (gênero, idade, data da última visualização,
etc) para auxiliar na identificação de pessoas desaparecidas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Decreto 7.950 /2013 (BRASIL, 2013) criou o Banco Nacional de Perfis Genéticos e a Rede Integrada de
Bancos e Perfis Genéticos. Com base nas informações do artigo primeiro deste decreto, assinale a alternativa
correta:
 
 A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos tem como objetivo permitir o compartilhamento e a
comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União, dos Estados e do
Distrito Federal.
O Banco Nacional de Perfis Genéticos será instituído na unidadede perícia oficial do Ministério da
Justiça, e administrado por perito criminal federal habilitado e com experiência comprovada em
genética, designado por cada Secretaria Estadual de Segurança Pública.
 
O Banco Nacional de Perfis Genéticos tem como objetivo armazenar dados de perfis genéticos
coletados, porém não servem para subsidiar ações destinadas à apuração de crimes.
A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada ocorrerá por meio de acordo de
cooperação técnica celebrado entre cada cidadão e o Ministério da Justiça.
Não podem ser instituídos, no âmbito do Ministério da Justiça, o Banco Nacional de Perfis Genéticos e a
Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos;
Respondido em 13/04/2021 16:34:13
 
 
Explicação:
A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos contará com um Comitê Gestor, com a finalidade de
promover a coordenação das ações dos órgãos gerenciadores de banco de dados de perfis genéticos
e a integração dos dados nos âmbitos da União, dos Estados e do Distrito Federal.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na madrugada de 1º de janeiro de 2003, um acidente de trânsito na zona norte do Rio
de Janeiro causou a morte de 6 pessoas. O Instituto Médico Legal recebeu todos os
corpos, que estavam no mesmo veículo. A polícia e a equipe da perícia, que analisou o
local do acidente, forneceram as seguintes informações:
- Todas as pessoas eram da mesma família: Mãe (40 anos), pai (45 anos) e filhos:
rapaz (20 anos) e 2 moças (12 e 17 anos), além do irmão do pai (30 anos);
- A identificação dos corpos só foi possível em 3 membros da família (pai e 2 filhas),
através de métodos antropológicos, exames odontológicos e a análise da impressão
digital;
- Os outros 3 corpos, por estarem quase que completamente carbonizados, tiveram as
amostras de DNA enviadas para análise laboratorial;
 Questão9
a
 Questão10
a
- Não foi possível identificar os corpos carbonizados por sexo;
- Amostras de DNA dos outros 3 corpos identificados também foram coletadas e
enviadas ao laboratório para serem utilizadas como referência.
Com base nas informações fornecidas, analise as alternativas a seguir e assinale a
resposta correta:
Uma vez obtido DNA de boa qualidade em todas as amostras encaminhadas, a
análise de marcadores do cromossomo Y possibilitaria identificar e individualizar
a amostra referente ao tio paterno e ao filho, usando a amostra do pai como
referência;
Não seria possível identificar os corpos carbonizados, uma vez que qualquer
grau de carbonização torna o DNA extremamente fragmentado, o que não
viabiliza a análise;
 A obtenção de DNA de boa qualidade nas amostras encaminhadas para o
laboratório permitiria a análise de marcadores do tipo microssatélite,
acarretando a identificação de todos os corpos por meio de teste de paternidade
reversa, usando o pai e as duas filhas como referência.
A identificação do irmão utilizando o DNA mitocondrial não seria possível, por se
tratar de indivíduo do sexo masculino;
A análise de marcadores do cromossomo Y das amostras de DNA, considerando
as mesmas de boa qualidade em todos os tecidos encaminhados, possibilitaria a
identificação precisa da amostra feminina;
Respondido em 09/04/2021 09:26:17
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','221595997','4474015671');
25/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
 
 
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): SAMUEL LIMA DOS SANTOS 201909198511
Acertos: 10,0 de 10,0 25/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Tanto o DNA (ácido desoxirribonucleico) quanto o RNA (ácido ribonucleico) são
considerados ácidos nucleicos, porém apresentam algumas características que os
diferenciam. Dentre essas características está o fato de o RNA não apresentar uma das
bases nitrogenadas que está presente no DNA, embora sua concepção seja a partir da
molécula helicoidal. Sendo assim, assinale, dentre as alternativas a seguir, a que indica
um par de bases nitrogenadas, considerando a complementariedade das bases, que
não está presente em uma molécula de RNA:
 Adenina e Timina;
Adenina e Uracila;
Adenina e Guanina;
Adenina e Citocina;
Timina e Uracila;
Respondido em 25/03/2021 21:56:40
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de:
 
 RFLP
Sequenciamento
 
RT-PCR
PCR em tempo Real
AmpFLP
Respondido em 25/03/2021 21:57:20
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a Genética Forense, é correto afirmar que:
As tipagens através da análise de DNA são um importante instrumento para a
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
25/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
distribuição de justiça, podendo torná-la mais ágil devido à economia de tempo
e recursos;
Analisar material como manchas de sangue, sêmen ou cabelos não é atribuição
atribuída diretamente à Genética Forense, sendo voltada para a área de análises
clínicas;.
O trabalho do laboratório de genética forense não permite aos peritos a garantia
de atestar laudos sem a hipótese da dúvida
 A Genética Forense é a área da Genética que objetiva esclarecer vínculo genético
a partir da análise de moléculas de DNA, apoiando a Justiça em casos sob
investigação policial ou do Ministério Público;
Com o crescente emprego da ¿prova do DNA¿ nos tribunais brasileiros, vem
sendo cada vez mais discutida a confiabilidade desses testes;
Respondido em 25/03/2021 21:58:23
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y (gene holândrico):
 Só poderá ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
Só poderá ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
Poderá ser herdada do pai ou da mãe, pelos descendentes de ambos os sexos;
Só poderá ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
 
Só poderá ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
Respondido em 25/03/2021 22:00:45
 
 
Explicação:
A transmissão holândrica ocorre no cromossomo Y. Portanto, somente indivíduos do sexo masculino
(XY) podem ser portadores ou transmitir o gene em questão.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso:
( ) Manchas secas de sangue ou sêmen depositadas em peças de vestuário, lençóis e outros objetos que
podem ser removidos para o laboratório devem ser isoladas e transportadas na forma em que estão. Em geral
este transporte se dá em caixas de papelão fechadas e lacradas, contendo a correta identificação do material
( ) Quando manchas de sangue ou sêmen estão localizadas sobre objetos maiores que não podem ser
removidos por inteiro ao laboratório, a região contendo o material deve ser cortada para envio ao laboratório.
Recomenda-se também que uma região sem amostras evidentes seja também retirada a fim de servir como
controle para os testes laboratoriais.
( ) Ao remeter uma amostra ao laboratório, a partir de coleta de campo, não se deve esquecer de registrar e
documentar a posição e o estado do material antes de operar qualquer procedimento.
 
A sequência correta, é:
V, V, F
 V, V, V
F, V, F
 
V, F, V
F, V, V
Respondido em 25/03/2021 22:03:28
 Questão4
a
 Questão5
a
25/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O conjunto de marcadores moleculares com maior chance de obtenção de resultados
em testes de identificação individual quando se tem amostras antigas, com pouca
quantidade de material genético ou que possuem material genético em más condições
de conservação é:
o de SNPs, localizados nos autossomos, pois são os marcadores moleculares
mais abundantes no genoma humano;
o de marcadores de DNA do cromossomo Y, pois permitem a definição imediata
do sexo da amostra;
o de marcadores de RNA, pois são os mais resistentes à degradação que ocorre
após a morte do ser vivo ou devido à exposição da amostra ao ambiente.
o de microssatélites localizados nos autossomos, pois estes sãomais fáceis de
amplificar por serem os menores marcadores moleculares;
 o de marcadores do DNA mitocondrial, pois o número de cópias de moléculas
desse DNA será maior do que o dos marcadores nucleares;
Respondido em 25/03/2021 22:04:17
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa correta:
 
 
Marcadores STR são pouco polimórficos.
Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais.
 
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada
para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite quantificar a amostra.
 O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada
para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só informação qualitativa dos alelos
presentes na amostra (tipagem), mas também informação quantitativa referente às intensidades
relativas das bandas.
Não há como quantificar uma amostra de DNA.
Respondido em 25/03/2021 23:15:15
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Considerando uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, observou-se que a
frequência de um alelo dominante é de 0,8. Analise as opções a seguir, assinalando a
alternativa que representa o valor da frequência do alelo recessivo após cinco
gerações:
 
 0,2
0,8
0,7
0,5
0,1
Respondido em 25/03/2021 23:15:51
 
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
25/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar:
O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura de
amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações.
A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois havendo
coincidência entre os perfis o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como ¿prova suficiente¿.
 O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos em
especial não significa, obrigatoriamente, que elas possuam a mesma origem (mesmo doador).
 
Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar numericamente a
significância deste evento somente em casos de identificação de vínculo genético.
Os métodos usados podem ser omitidos.
Respondido em 25/03/2021 23:16:48
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Complete as lacunas no texto abaixo e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta
as respostas corretas:
¿Além de plantas, ________ também são importantes nas análises forenses
envolvendo ________. Na determinação da idade de ________ de um corpo,
identificar a espécie de inseto é um passo importante para estimar a idade das larvas.
A análise de DNA também pode ser usada para este fim em uma ________ criminal¿
(Chen et al., 2004).
fungos - RNA - decomposição - perícia;
insetos - DNA - decomposição - Genética;
 insetos - DNA - decomposição - perícia.
microalgas - toxinas - decomposição - perícia;
insetos - RNA - homicídio - Genética;
Respondido em 25/03/2021 23:30:24
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão9a
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','220093562','4434633530');
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA 201912014467 
Acertos: 10,0 de 10,0 22/09/2020 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA 
se deve a: 
 
 
Áreas de tradução 
 
Áreas de compactação de DNA 
 Áreas de heterocromatina/ Eucromatina 
 
Áreas de cromatinas 
 
Áreas de cromatides 
Respondido em 22/09/2020 15:32:22 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em 
casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA 
nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar: 
 
 
 
Mini-STR 
 
Y-STR 
 mtDNA 
 
Amelogenina 
 
 
X-STR 
Respondido em 22/09/2020 15:32:59 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que: 
 
 
 
É um marcador de gênero 
 Podem ser usados para a identificação individual 
 
 
É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR. 
 
Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho 
diferentes para os cromossomos Y e X. 
 
Não possibilitam traçar parentesco 
Respondido em 22/09/2020 15:33:45 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Como em todos os casos, quando as evidências são constituídas de tecidos, fios de cabelo, 
órgãos ou ossos deve-se: 
 
 Cada item deve ser acondicionado separadamente, selado e identificado. 
 
Este tipo de material pode ser coletado com o auxílio de instrumentos como 
bisturis e pinças, mas nem sempre precisam ser estéreis. 
 
Sendo da mesma cena de crime, pode-se acondicionar conjuntamente. 
 
Descrever o seu estado e fotografar, somente em algumas situações. 
 
Para os fios de cabelo, é indiferente conter a raiz. 
 
Respondido em 22/09/2020 15:34:48 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da 
expressão Gênica é: 
 
 
Manter diferente o das células originais, nas células filhas.. 
 
Induzir a síntese de proteínas 
 
 
Produzir RNAs. 
 Manter igual o das células originais, nas células filhas. 
 
Fazer a fita complementar de DNA. 
Respondido em 22/09/2020 15:35:35 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de 
paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo 
paterno obrigatório) para o marcador D21S11? 
 
 
 
32,2 
 
O APO não está presente 
 
32 
 30 
 
30 e 32,2 
Respondido em 22/09/2020 15:36:10 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A aplicação do marcador "AMELOGENINA" se destina a: 
 
 
 
 Identificação de gênero. 
 
Traçar a linhagem materna. 
 
Traçar a linhagem paterna. 
 
Identificação pessoal. 
 
Este marcador possui implicações somente na genética médica, não tendo 
aplicação no campo forense. 
 
Respondido em 22/09/2020 15:36:47 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A respeito do uso da estatística em genética forense, é correto afirmar: 
 
 
Em uma investigação de vínculo genético, é sem importância considerar se o 
perfil foi encontrado em homozigose ou heterozigose. 
 
 
A estatística é somente um complemento, sendo opcional a sua apresentação. 
 
A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis 
do DNA possui alto poder de discriminação e, portanto, as análises estatísticas 
são de caráter opcional. 
 
A correta identificação não depende do conhecimento da frequência com que 
estes padrões ocorrem na população avaliada. 
 Um resultado em genética forense depende da frequência na população dos 
alelos encontrados. 
Respondido em 22/09/2020 15:37:57 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O estudo das populações e a criação de modelos teóricos são muito importantes para a 
genética de populações e a genética forense. Diversas premissas devem ser consideradas 
para uma população se enquadrar ao princípio de Hardy-Weinberg. A este respeito, não 
é correto afirmar que: 
 
 
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem ocorrer 
mutações e fluxo gênico. 
 
 
Na população, cada casal deve ser igualmente fértil e haver igual proporção de 
machos e fêmeas. 
 
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força 
da seleção. 
 
Todos os cruzamentos devem se dar de modo aleatório. 
 Devem haver mais fêmeas que machos na população, em razão de um individua 
do sexo masculino poder fecundar várias fêmeas simultaneamente, gerando um 
ganho a variabilidade genética. 
Respondido em 22/09/2020 15:38:28 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação 
paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a 
probabilidade encontrada e o real resultado: 
 
 
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 
50 e 75%. 
 
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 
50 e 90% 
 
Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%. 
 
Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da 
população, se confirma a paternidade. 
 Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da 
população, se confirma a paternidade. 
 
Respondido em 22/09/2020 15:39:14 
 
 
 
 
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): 
Acertos: 10,0 de 10,0 23/03/2021 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA se deve a: 
 
 Áreas de heterocromatina/ Eucromatina 
 
Áreas de tradução 
 
Áreas de cromatides 
 
Áreas de cromatinas 
 
Áreas de compactação de DNA 
Respondido em 23/03/2021 03:20:40 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O sequenciamento de DNA permite estipular: 
 
 
 
A sequência funcional dos genes 
 
A sequência funcional do Epigenoma 
 A sequência de nucleotídeos do genoma 
 
 
A sequência de proteínas 
 
A sequência funcional do genoma 
Respondido em 23/03/2021 03:21:08 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Um caso que envolveu a ciência forense foi o dos Romanov, a última dinastia imperial da 
Rússia. Em 1917, primeiro ano da Revolução Russa, o Czar Nicholau II abdicou e nomeou 
seu irmão. Ainda assim, o ex-Czar e sua família continuaram a ser perseguidos, sendo 
assassinados por Bolcheviques em 1918. Sua morte permaneceu um segredo até 1926 e 
em julho de 1991, nove esqueletos foram encontrados em uma cova rasa na Rússia, 
quando se passou a acreditar que, dentre estes, estavam os corpos dos Romanov. 
Uma sobrinha-neta da Czarina Alexandra forneceu amostras de sangue para que fosse 
feita a identificação através da comparação do DNA mitocondrial, na tentativa de 
identificar, pelo menos, o corpo de Alexandra e dos filhos. 
Com base na informação acima, o que permitiu a identificação positiva de parte dos 
corpos? 
 
 O fato de o DNA mitocondrial ser de origem materna, sendo oriundo do óvulo; 
 A partir da identificação dos filhos do casal, será possível identificar, com 100% 
de precisão, o corpo de Nicolau II.. 
 A preservação da molécula do DNA ao longo das gerações, não havendo, 
portanto, variabilidade significativa que impedisse a identificação dos corpos; 
 O fato do DNA mitocondrial não se manter íntegro ao longo das gerações, o que 
facilita o processo de identificação; 
 o fato do material genético contido nos corpos, apesar de passados vários anos, 
estar preservado, o que permitiu sua identificação; 
Respondido em 23/03/2021 03:21:48 
 
Explicação: 
 O DNA mitocondrial presente nos indivíduos é de origem materna, pois é proveniente do óvulo 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A molécula de DNA é um ácido nucleico que contém as informações genéticas dos 
indivíduos. Ele é constituído por três componentes básicos que formam os nucleotídios. 
Identifique, dentre as alternativas abaixo, as que representam esses nucleotídeos: 
 
 ribose, ácido nucleico e desoxirribose. 
 polissacarídios, ácido fosfórico e ribose. 
 pentose, ácido fosfórico e desoxirribose. 
 pentose, ácido fosfórico e bases nitrogenadas. 
 glicídio, ácido clorídrico e bases nitrogenadas. 
Respondido em 23/03/2021 03:22:35 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Nos anos 1990, houve um movimento governamental e científico para padronizar procedimentos nos 
laboratórios forenses, de modo a unificar a linguagem de troca de informações genéticas e facilitar a 
interpretação dos resultados. Com isso, a utilização de marcadores polimórficos, associada a bancos de dados 
de DNA forense foram considerados elementos importantes na solução de crimes sem suspeitos. 
Considerando as informações acima, assinale a alternativa correta. 
 
 
Uma fração de DNA repetido consiste em regiões denominadas minissatélites, e são constituídas por 
dois a seis pares de bases repetidos sequencialmente em loci cromossômicos; 
 
Os marcadores RFLP apresentam vantagens em relação aos polimorfismos de comprimento de 
sequência simples (SSLP), como o fato de apresentarem mais alelos, sendo possível, portanto, 
rastrear até quatro alelos (dois de cada genitor) em um heredograma; 
 
 
A tipagem de alelos STR requer DNA íntegro, tornando praticamente inviável a tipagem de amostras 
biológicas antigas, degradadas ou com pouca quantidade de DNA; 
 
Os marcadores minissatélites são fundamentados na variação do número variável de repetições in 
tandem (VNTR), e marcadores variantes desse tipo podem ser distintos por PCR com o uso de 
primers para as regiões que circundam repetições individuais de minissatélites; 
 A análise de sequências curtas in tandem (STR) ou microssatélites é a metodologia eleita por todos 
os países para identificação de indivíduos e tipagem de criminosos, em razão da rapidez, acuidade e 
alto poder de discriminação consequente à análise de múltiplas regiões STR; 
Respondido em 23/03/2021 03:23:21 
 
Explicação: 
A metodologia de utilização de marcadores STR é considerada como a melhor opção para a 
identificação de indivíduos e tipagem de criminosos. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem paterna 
no campo da genética forense: 
 
 
 
 Y-STR 
 
X-STR, somente 
 
STR autossomicos 
 
X-STR e mtDNA 
 
 
mtDNA, somente 
Respondido em 23/03/2021 03:23:48 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Segundo o princípio de Hardy-Weinberg, as frequências gênicas só serão alteradas se não ocorrerem fatores 
evolutivos atuando sobre uma determinada população. Esse princípio só pode ser observado em populações 
teóricas (não naturais), pois muitas premissas exigidas não ocorrem na natureza. Analise as alternativas 
abaixo e marque a afirmativa correta sobre as premissas do Equilíbrio de Hardy-Weinberg. 
 
 
A população não deve apresentar o mesmo número de machos e fêmeas. 
 
Os cruzamentos não podem ocorrer de forma aleatória. 
 A população deve ser grande e apresentar o mesmo número de machos e fêmeas. 
 
Mutações não perturbam o equilíbrio Hardy-Weinberg. 
 
As populações não necessitam apresentar casais igualmente férteis. 
Respondido em 23/03/2021 03:24:23 
 
Explicação: 
Uma das premissas do princípio de Hardy-Weinberg é que uma população deve ser grande o suficiente e 
apresentar o mesmo número de machos e fêmeas. O cruzamento aleatório interrompe o equilíbrio de Hardy-
Hardy-Weinberg. As populações necessitam apresentar casais igualmente férteis. E as mutações afetam 
o equilíbrio de Hardy-Hardy-Weinberg. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O primeiro uso da tecnologia da identificação humana por DNA, desenvolvida por Alec 
Jeffreys, foi em um caso de: 
 
 
 
 
Assassinato 
 
Análise post-mortem 
 
 
Crime sexual 
 Caso de imigração 
 
Investigação de paternidade 
Respondido em 23/03/2021 03:24:52 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA (genotipagem) é testar uma hipótese 
de que determinada pessoa é a fonte doadora de uma evidência biológica. Dentre os possíveis resultados 
desta investigação constam: 
 
 Exclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes. 
 
 
Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes. 
 
Inconclusivo ¿ não se pode relatar os dados como inconclusivos. 
 
Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares e mas não originaram-seda mesma 
fonte. 
 
Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre amostras biológicas durante uma 
análise de DNA. 
Respondido em 23/03/2021 03:25:24 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
No caso Lynda Mann, de 1983, quando foi utilizada pela primeira vez a identificação humana por DNA no 
campo criminal, são feitas algumas observações importantes, visto que se trata de um caso histórico de 
exclusão. Dentre as afirmativas abaixo, assinale a opção correta: 
 
 
Com a nova metodologia desenvolvida por Alec Jeffreys, foi possível analisar a impressão digital do 
acusado, comparando-o com a amostra encontrada no corpo da vítima. 
 
 
O grupo amostral selecionado era muito pequeno para justificar a análise de DNA; 
 
No caso Lynda Mann, não foi possível verificar uma correlação entre o estupro e o assassinato das 
duas jovens, com intervalo de anos; 
 
Não houve a inclusão de um elemento suspeito, o que caracteriza a exclusão; 
 O caso foi considerado histórico por se tratar de uma descrição de exclusão. Nesta situação, o 
suspeito é inocentado por prova cabal, através da análise de DNA; 
Respondido em 23/03/2021 03:25:55 
 
Explicação: 
Durante a investigação, foi utilizado o DNA das vítimas e do suspeito do crime para uma comparação, 
e o suspeito foi inocentado. Richard Burckland se tornou a primeira pessoa no mundo a ser exonerada 
de assassinato por meio do uso de perfis de DNA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
SIMULADO DE GENÉTICA FORENSE MARY 
 
 GENÉTICA FORENSE 
Acertos: 10,0 de 10,0 
1a 
Questão 
 
 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
22/09/2020 
 
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo 
DNA se deve a: 
 
 
 
Áreas de cromatinas 
 Áreas de heterocromatina/ Eucromatina 
 
Áreas de cromatides 
 
Áreas de tradução 
 
Áreas de compactação de DNA 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada 
(como em casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico 
não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar: 
 
 
 mtDNA 
 
Mini- STR 
 
Amelogenina 
 
Y-STR 
 
X-STR 
 
Respondido em 22/09/2020 10:22:59 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na análise de RFLP, ocorre: 
 
 
Uma amostra de DNA é digerida em fragmentos por uma ou mais 
enzimas de restrição e os fragmentos de restrição resultantes são 
então unidos por eletroforese em gel, conforme o com seu tamanho. 
 
Em ciclos, dentro de um termociclador, cópias da molécula são feitas 
e o material gerado não precisa ser submetido a eletroforese. 
 Em ciclos, dentro de um termociclador, cópias da molécula são feitas 
e o material gerado é diretamente submetido a eletroforese. 
 
Após a extração, o material (DNA) é diretamente submetido a 
eletroforese para a obtenção das tipagens. 
 
 
O uso da DNA polimerase para acelerar o processo de cópias do 
material genético 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Como em todos os casos, quando as evidências são constituídas de tecidos, 
fios de cabelo, órgãos ou ossos deve-se: 
 
 Sendo da mesma cena de crime, pode-se acondicionar 
conjuntamente 
 
Descrever o seu estado e fotografar, somente em algumas situações 
 
Este tipo de material pode ser coletado com o auxílio de instrumentos 
como bisturis e pinças, mas nem sempre precisam ser estéreis. 
 
Para os fios de cabelo, é indiferente conter a raiz 
 
Cada item deve ser acondicionado separadamente, selado e 
identificado. 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da expressão 
Gênica é: 
 
 Manter igual o das células originais, nas células filhas 
 
Manter diferente o das células originais, nas células filhas 
 
Induzir a síntese de proteínas 
 
Fazer a fita complementar de DNA. 
 
 
Produzir RNAs. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de 
paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo 
paterno obrigatório) para o marcador D21S11? 
 
 
 30 
 30 e 32,2 
 32.2 
 32 
 O APO não está presente 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A aplicação do marcador "AMELOGENINA" se destina a: 
 
 
Este marcador possui implicações somente na genética médica, não 
tendo aplicação no campo forense. 
 
Identificação pessoal. 
 
Traçar a linhagem paterna. 
 Identificação de gênero. 
 
Traçar a linhagem materna. 
 
8a 
 Questão 
 Acerto: 1,0 / 1,0 
 A respeito do uso da estatística em genética forense, é correto afirmar: 
 
 
 
 
A estatística é somente um complemento, sendo opcional a sua 
apresentação. 
 
Glomerulonefrite aguda 
 
A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões 
hipervariáveis do DNA possui alto poder de discriminação e, portanto, 
as análises estatísticas são de caráter opcional. 
 
A correta identificação não depende do conhecimento da frequência 
com que estes padrões ocorrem na população avaliada. 
 Um resultado em genética forense depende da frequência na 
população dos alelos encontrados. 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA 
(genotipagem) é testar uma hipótese de que determinada pessoa é a fonte 
doadora de uma evidência biológica. Dentre os possíveis resultados desta 
investigação constam: 
 
 
 Exclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes 
 
Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas possuem 
origens diferentes 
 
Inconclusivo ¿ não se pode relatar os dados como inconclusivos. 
 
Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares e mas 
não originaram-se da mesma fonte 
 
Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre 
amostras biológicas durante uma análise de DNA. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a 
determinação paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte 
correlação entre a probabilidade encontrada e o real resultado: 
 
 Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 
74,9%. 
 
 Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados 
expressos entre 50 e 75%. 
 Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho 
da população, se confirma a paternidade 
 Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho 
da população, se confirma a paternidade. 
 Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados 
expressos entre 50 e 90% 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','205773153','4106354735');
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA 201912014467 
Acertos: 10,0 de 10,0 22/09/2020 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA 
se deve a: 
 
 
Áreas de tradução 
 
Áreas de compactação de DNA 
 Áreas de heterocromatina/ Eucromatina 
 
Áreas de cromatinas 
 
Áreas de cromatides 
Respondido em 22/09/2020 15:32:22 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em 
casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA 
nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar: 
 
 
 
Mini-STR 
 
Y-STR 
 mtDNA 
 
Amelogenina 
 
 
X-STR 
Respondido em 22/09/2020 15:32:59 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que: 
 
 
 
É um marcador de gênero 
 Podem ser usados para a identificação individual 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=205946387&cod_prova=4112144881&f_cod_disc=É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR. 
 
Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho 
diferentes para os cromossomos Y e X. 
 
Não possibilitam traçar parentesco 
Respondido em 22/09/2020 15:33:45 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Como em todos os casos, quando as evidências são constituídas de tecidos, fios de cabelo, 
órgãos ou ossos deve-se: 
 
 Cada item deve ser acondicionado separadamente, selado e identificado. 
 
Este tipo de material pode ser coletado com o auxílio de instrumentos como 
bisturis e pinças, mas nem sempre precisam ser estéreis. 
 
Sendo da mesma cena de crime, pode-se acondicionar conjuntamente. 
 
Descrever o seu estado e fotografar, somente em algumas situações. 
 
Para os fios de cabelo, é indiferente conter a raiz. 
 
Respondido em 22/09/2020 15:34:48 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da 
expressão Gênica é: 
 
 
Manter diferente o das células originais, nas células filhas.. 
 
Induzir a síntese de proteínas 
 
 
Produzir RNAs. 
 Manter igual o das células originais, nas células filhas. 
 
Fazer a fita complementar de DNA. 
Respondido em 22/09/2020 15:35:35 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de 
paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo 
paterno obrigatório) para o marcador D21S11? 
 
 
 
32,2 
 
O APO não está presente 
 
32 
 30 
 
30 e 32,2 
Respondido em 22/09/2020 15:36:10 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A aplicação do marcador "AMELOGENINA" se destina a: 
 
 
 
 Identificação de gênero. 
 
Traçar a linhagem materna. 
 
Traçar a linhagem paterna. 
 
Identificação pessoal. 
 
Este marcador possui implicações somente na genética médica, não tendo 
aplicação no campo forense. 
 
Respondido em 22/09/2020 15:36:47 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A respeito do uso da estatística em genética forense, é correto afirmar: 
 
 
Em uma investigação de vínculo genético, é sem importância considerar se o 
perfil foi encontrado em homozigose ou heterozigose. 
 
 
A estatística é somente um complemento, sendo opcional a sua apresentação. 
 
A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis 
do DNA possui alto poder de discriminação e, portanto, as análises estatísticas 
são de caráter opcional. 
 
A correta identificação não depende do conhecimento da frequência com que 
estes padrões ocorrem na população avaliada. 
 Um resultado em genética forense depende da frequência na população dos 
alelos encontrados. 
Respondido em 22/09/2020 15:37:57 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O estudo das populações e a criação de modelos teóricos são muito importantes para a 
genética de populações e a genética forense. Diversas premissas devem ser consideradas 
para uma população se enquadrar ao princípio de Hardy-Weinberg. A este respeito, não 
é correto afirmar que: 
 
 
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem ocorrer 
mutações e fluxo gênico. 
 
 
Na população, cada casal deve ser igualmente fértil e haver igual proporção de 
machos e fêmeas. 
 
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força 
da seleção. 
 
Todos os cruzamentos devem se dar de modo aleatório. 
 Devem haver mais fêmeas que machos na população, em razão de um individua 
do sexo masculino poder fecundar várias fêmeas simultaneamente, gerando um 
ganho a variabilidade genética. 
Respondido em 22/09/2020 15:38:28 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação 
paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a 
probabilidade encontrada e o real resultado: 
 
 
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 
50 e 75%. 
 
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 
50 e 90% 
 
Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%. 
 
Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da 
população, se confirma a paternidade. 
 Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da 
população, se confirma a paternidade. 
 
Respondido em 22/09/2020 15:39:14 
 
 
 
 
Impresso por Mary, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não pode
ser reproduzido ou repassado para terceiros. 19/09/2020 05:43:58


Disc.: PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 Aluno(a): JÚLIA GRAZIELA MARTINS GONÇALVES 201803275464
 Acertos: de 10,0 16/04/202010,0
1a Questão (Ref.:201806340436) Acerto: 1,0 /1,0
Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene estamos nos referindo ao par de:
 alelo dominante e recessivo
co-dominantes

alelos dominantes
alelos recessivos
genes não alelos
Respondido em 16/04/2020 13:21:49
2a Questão (Ref.:201806340486) Acerto: 1,0 /1,0
Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente os seguintes códons:
AUA, GAU e UGA

TATA, CCCC, GGTT
AAA, ACG e TTC
CGC, GGC e CCG
 UAA, UAG e UGA
Respondido em 16/04/2020 13:22:05
3a Questão (Ref.:201806340792) Acerto: 1,0 /1,0
 Fulano e Sicrano discutem sobre qual evidência seria a mais importante: DNA ou impressão digital. Fulano argumenta que a
impressão digitalnem sempre podeser identificadade maneira total em cenas de crimes mas o DNApor outro lado, pode ser extraído
 de uma única célula a partir de qualquer material biológico. Sicrano argumenta que DNA somente podem ser identificados a partir de
sangue ou sêmen. Assim, não adianta muito. Diante disso, podemos afirmar que:
Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em suas afirmações.
Fulano está certo em relação a impressão digital mas errado em relação ao DNA. Sicrano está correto.
 Fulano está certo em tudo o que disse. Sicrano está errado em tudo que disse.
Fulano está errado em relação a impressão digital mas certo em relação ao DNA. Sicrano está errado.
Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em sua afirmações.
Respondido em 16/04/2020 13:22:41
4a Questão (Ref.:201806340834) Acerto: 1,0 /1,0
Impresso por Mary, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não pode
ser reproduzido ou repassado para terceiros. 19/09/2020 05:43:58
Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que:
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem apropriada como envelopes. Se
estiver úmido, coletar com swab;
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se develevar todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em
tapetes).
Sicrano afirma que:
III - No caso de saliva, coleta-seo objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No caso de mordidas, coletar com
Swab.
Quem está com a razão?
Todas as assertivas estão erradas.
Apenas a assertiva I está correta.
 As assertivas I e III estão corretas.
Todas as assertivas estão corretas.
Apenas a assertiva III está correta.
Respondido em 16/04/2020 13:23:02
5a Questão (Ref.:201806340908) Acerto: 1,0 /1,0
Quetipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova possam ser comparados?
Fragmento de madeira sem relação com o local do crime.
Qualquer tipo de objeto presente no local do crime
 Sangue
Nenhum tipo de material permite a comparação.
Qualquer tipo de fio de cabelo
Respondido em 16/04/2020 13:23:04
6a Questão (Ref.:201806368575) Acerto: 1,0 /1,0
Quando se faz a análise por eletroforesecapilarse obtém os picos para cada alelo de cada loco. Se aparecer somente um pico,
estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. A
afirmação está correta? por que?
Não. É justamente o oposto. Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. Se
aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino.
 Sim. A explicação vai ao encontro do teste feito com o kitAmpFLSTR Identifiler¿ PCR Amplification Kit para 15 STRs.®
Não. O número de picos não se relaciona com a identificação do gênero humano.
Não. O correto é aparecer somente um pico para uma pessoa do sexo masculino. Para uma pessoa do sexo feminino,
apareceriam 5 picos.
Não. O correto é aparecer um pico para uma pessoa do sexo feminino. Para uma pessoa do sexo masculino, não apareceriam
picos.
Respondido em 16/04/2020 13:32:46
7a Questão (Ref.:201806369236) Acerto: 1,0 /1,0
Uma variação da técnica PCR (Polymerase Chain Reaction) é a PCR Nested, mais sensível que a PCR convencional, pois a sua
principal característica consiste em realizar:
 dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo contendo dois pares de primers (iniciadores) internos
dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo com dois pares de primers (iniciadores) externos
um ciclo de amplificação contendo dois pares de primers (iniciadores) externos
um ciclo de amplificação contendo quatro pares de primers (iniciadores)
um ciclo de amplificação contendo dois primers internos
Respondido em 16/04/2020 13:29:32
8a Questão (Ref.:201806368583) Acerto: 1,0 /1,0
APCRMultiplex apresenta uma característica positiva se comparada a PCR Convencional. Qual é essa característica?
Impresso por Mary, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não pode
ser reproduzido ou repassado para terceiros. 19/09/2020 05:43:58
Permite analisar duas sequências alvo por vez.
 Permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea.
Permite analisar apenas uma sequência alvo por vez.
Permite analisar trêssequências alvo por vez.
Permite analisar quatro sequências alvo por vez.
Respondido em 16/04/2020 13:24:52
9a Questão (Ref.:201806368596) Acerto: 1,0 /1,0
Por que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si?
Isso ocorre pois os membros da mesma população são polimorfos.
Isso ocorre porque os membros da população experimentam as mesmas variáveis externas.
Não existe explicação para esse fato.
Isso ocorre em razão da ausência de mutação.
 Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo.
Respondido em 16/04/2020 13:25:11
10a Questão (Ref.:201806368606) Acerto: 1,0 /1,0
Por que,na rotina criminalística os casos de exclusão devem ser rotineiramente repetidos?
Não se aproveitam resultados repetidos.
Cada repetição é, na verdade, parte de um processo acumulativo.
Objetiva-se exclusãodos resultados repetidos.
 Visa-se a confirmação dos resultados.
Isso não ocorre na rotina criminalística.
Respondido em 16/04/2020 13:25:29
02/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2264736&matr_integracao=201902044371 1/3
 
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): VANESSA ANDREZA ALVES WANDERLEY 201902044371
Acertos: 10,0 de 10,0 22/09/2020
Acerto: 1,0 / 1,0
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA se deve a:
 Áreas de heterocromatina/ Eucromatina
Áreas de cromatinas
Áreas de cromatides
Áreas de tradução
Áreas de compactação de DNA
Respondido em 22/09/2020 10:20:02
Acerto: 1,0 / 1,0
Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está degradado ou
em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar:
 
Mini-STR
Amelogenina
 
Y-STR
X-STR
 mtDNA
Respondido em 22/09/2020 10:22:59
Acerto: 1,0 / 1,0
Na análise de RFLP, ocorre:
Em ciclos, dentro de um termociclador, cópias da molécula são feitas e o material gerado não precisa ser submetido a
eletroforese.
Uma amostra de DNA é digerida em fragmentos por uma ou mais enzimas de restrição e os fragmentos de restrição
resultantes são então unidos por eletroforese em gel, conforme o com seu tamanho.
 Em ciclos, dentro de um termociclador, cópias da molécula são feitas e o material gerado é diretamente submetido a
eletroforese.
Após a extração, o material (DNA) é diretamente submetido a eletroforese para a obtenção das tipagens.
 
O uso da DNA polimerase para acelerar o processo de cópias do material genético.
Respondido em 22/09/2020 10:23:35
Acerto: 1,0 / 1,0
Como em todos os casos, quando as evidências são constituídas de tecidos, fios de cabelo, órgãos ou ossos deve-se:
Este tipo de material pode ser coletado com o auxílio de instrumentos como bisturis e pinças, mas nem sempre
precisam ser estéreis.
 Cada item deve ser acondicionado separadamente, selado e identificado.
Sendo da mesma cena de crime, pode-se acondicionar conjuntamente.
Descrever o seu estado e fotografar, somente em algumas situações.
Para os fios de cabelo, é indiferente conter a raiz.
 
Respondido em 22/09/2020 10:21:39
Acerto: 1,0 / 1,0
O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da expressão Gênica é:
 Manter igual o das células originais, nas células filhas.
Manter diferente o das células originais, nas células filhas..
Induzir a síntese de proteínas
 
Fazer a fita complementar de DNA.
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
Rectangle
Rectangle
Rectangle
Rectangle
02/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2264736&matr_integracao=201902044371 2/3
Produzir RNAs.
Respondido em 22/09/2020 10:24:41
Acerto: 1,0 / 1,0
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP -
suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D21S11?
 30
30 e 32,2
32,2
32
O APO não está presente
Respondido em 22/09/2020 10:25:20
Acerto: 1,0 / 1,0
A aplicação do marcador "AMELOGENINA" se destina a:
 
 
Este marcador possui implicações somente na genética médica, não tendo aplicação no campo forense.
 
Identificação pessoal.
Traçar a linhagem paterna.
Traçar a linhagem materna.
 Identificação de gênero.
Respondido em 22/09/2020 10:25:46
Acerto: 1,0 / 1,0
A respeito do uso da estatística em genética forense, é correto afirmar:
 Um resultado em genética forense depende da frequência na população dos alelos encontrados.
A estatística é somente um complemento, sendo opcional a sua apresentação.
A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis do DNA possui alto poder de
discriminação e, portanto, as análises estatísticas são de caráter opcional.
A correta identificação não depende do conhecimento da frequência com que estes padrões ocorrem na população
avaliada.
Em uma investigação de vínculo genético, é sem importância considerar se o perfil foi encontrado em homozigose ou
heterozigose.
 
Respondido em 22/09/2020 10:23:59
Acerto: 1,0 / 1,0
Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA (genotipagem) é testar uma hipótese de que
determinada pessoa é a fonte doadora de uma evidência biológica. Dentre os possíveis resultados desta investigação constam:
 Exclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes.
 
Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes.
Inconclusivo ¿ não se pode relatar os dados como inconclusivos.
Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares e mas não originaram-se da mesma fonte.
Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre amostras biológicas durante uma análise de DNA.Respondido em 22/09/2020 10:27:31
Acerto: 1,0 / 1,0
Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação paternidade, internacionalmente, pode-se
assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real resultado:
Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%.
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%.
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90%
Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
 Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
 
Respondido em 22/09/2020 10:25:40
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
Rectangle
Rectangle
Rectangle
Rectangle
Rectangle
Rectangle
Rectangle
Rectangle
02/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2264736&matr_integracao=201902044371 3/3
javascript:abre_colabore('38403','205888691','4110186451');
 GENÉTICA FORENSE 
Acertos: 10,0 de 10,0 12/10/2020 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA 
se deve a: 
 
 
Áreas de cromatinas 
 
Áreas de compactação de DNA 
 
Áreas de cromatides 
 
Áreas de tradução 
 Áreas de heterocromatina/ Eucromatina 
Respondido em 12/10/2020 13:35:39 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O sequenciamento de DNA permite estipular: 
 
 
 
A sequência funcional dos genes 
 A sequência de nucleotídeos do genoma 
 
 
A sequência de proteínas 
 
A sequência funcional do genoma 
 
A sequência funcional do Epigenoma 
Respondido em 12/10/2020 13:36:11 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Assinale a alternativa que contém as palavras que completam a frase abaixo: 
Na molécula de DNA existem quatro tipos principais de bases nitrogenadas: adenina e 
sua base complementar ______________, citosina e sua base complementar 
__________. Essas bases se organizam em 2 grupos: Bases _____________ e 
_______________. Assinale a alternativa que evidencia as palavras das frases anteriores 
respectivamente. 
 
 Timina, guanina, púricas, pirimídicas. 
 
Timina, citosina, pirimidina, púricas. 
 
Guanina, timina, purina, pirimidina. 
 
 
Timina, guanina, pirimidina, púricas. 
 
Guanina, timina, purina, púricas. 
Respondido em 12/10/2020 13:36:46 
 
Explicação: 
Adenina e Timina são as bases purínicas do DNA, enquanto que citosina e guanina 
são as bases pirimidínicas deste ácido nucléico 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Quanto a coleta e transferência de amostras biológicas, as 
amostras liquidas como sangue ou urina devem (indique todas 
as corretas) 
A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser 
transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, 
ainda, O material biológico na forma líquida pode ser coletado 
por absorção. 
B - Secar em estufa e então seguir para transferência em papel 
filtro. 
C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de 
luz e armazenado em refrigerador. 
 
As alternativas corretas são: 
 
 
A, B, C 
 A, C 
 
B, C 
 
B 
 
C 
Respondido em 12/10/2020 13:37:37 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da 
expressão Gênica é: 
 
 
Fazer a fita complementar de DNA. 
 Manter igual o das células originais, nas células filhas. 
 
Induzir a síntese de proteínas 
 
 
Manter diferente o das células originais, nas células filhas.. 
 
Produzir RNAs. 
Respondido em 12/10/2020 13:38:51 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação aos Y-STR é INCORRETO afirmar: 
 
 
Os marcadores Y-STR podem ser usados para traçar a linhagem paterna de um 
homem. 
 Não servem para traçar ancestralidade 
 
São muito usados em casos de crime sexual. 
 
Testar o cromossomo Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e 
pode ajudar a identificar linhas de sobrenome, parentes vivos cujo cromossomo 
Y é semelhante ao seu e rotas de migração antigas que seus antepassados 
paternos podem ter adotado. 
 
O cromossomo sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um 
pai para seus filhos. 
Respondido em 12/10/2020 13:41:49 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Marque a alternativa correta: 
 
 
 
 
Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais. 
 
 
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à 
detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR 
fornece não permite quantificar a amostra. 
 O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à 
detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR 
fornece não só informação qualitativa dos alelos presentes na amostra 
(tipagem), mas também informação quantitativa referente às intensidades 
relativas das bandas. 
 
Não há como quantificar uma amostra de DNA. 
 
Marcadores STR são pouco polimórficos. 
Respondido em 12/10/2020 13:41:19 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O projeto de lei no Senado Federal PFS 93/2011 foi redigido com o objetivo de instituir 
um banco de material genético nacional, que inclusive já vem sendo testado, com base 
no sistema de informação CODIS, desenvolvido pelo FBI. Com este sistema, é possível 
realizar a identificação humana com alto nível de precisão. 
Com base na informação acima, assinale a afirmativa correta que corresponde ao 
marcador utilizado pelo sistema CODIS: 
 
 
CRS - Sequências de referência de Cambridge 
 
MHC - Complexo principal de histocompatibilidade 
 STR - Repetições curtas in tandem 
 
Regiões hipervariáveis I e II do DNA mitocondrial patrilíneo 
 
 
AIM - Marcadores informativos de ancestralidade 
Respondido em 12/10/2020 13:41:47 
 
Explicação: 
O Sistema CODIS utiliza marcadores STR e, em um future próximo, prevê a 
integração entre os resultados obtidos com STR e a utilização de metadados 
(gênero, idade, data da última visualização, etc) para auxiliar na identificação de 
pessoas desaparecidas. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA (genotipagem) é 
testar uma hipótese de que determinada pessoa é a fonte doadora de uma evidência 
biológica. Dentre os possíveis resultados desta investigação constam: 
 
 Exclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes. 
 
 
Inconclusivo ¿ não se pode relatar os dados como inconclusivos. 
 
Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre amostras biológicas 
durante uma análise de DNA. 
 
Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes. 
 
Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares e mas não 
originaram-se da mesma fonte. 
Respondido em 12/10/2020 13:42:08 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
No caso Lynda Mann, de 1983, quando foi utilizada pela primeira vez a identificação 
humana por DNA no campo criminal, são feitas algumas observações importantes, visto 
que se trata de um caso histórico de exclusão. Dentre as afirmativas abaixo, assinale a 
opção correta: 
 
 O caso foi considerado histórico por se tratar de uma descrição de exclusão. 
Nesta situação, o suspeito é inocentado por prova cabal, através da análise de 
DNA; 
 
Com a nova metodologia desenvolvida por Alec Jeffreys, foi possível analisar a 
impressão digital do acusado, comparando-o com a amostra encontrada no 
corpo da vítima. 
 
 
No caso Lynda Mann, não foi possível verificar uma correlação entre o estupro e 
o assassinato das duas jovens, com intervalo de anos; 
 
O grupo amostral selecionado era muito pequeno para justificara análise de 
DNA; 
 
Não houve a inclusão de um elemento suspeito, o que caracteriza a exclusão; 
Respondido em 12/10/2020 13:43:05 
 
Explicação: 
Durante a investigação, foi utilizado o DNA das vítimas e do suspeito do crime 
para uma comparação, e o suspeito foi inocentado. Richard Burckland se tornou a 
primeira pessoa no mundo a ser exonerada de assassinato por meio do uso de 
perfis de DNA. 
 
 
Impresso por Mary, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não pode
ser reproduzido ou repassado para terceiros. 11/11/2020 17:26:24
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 201912014831 
Acertos: 10,0 de 10,0 08/10/2020 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na herança monogênica polialélica temos a participação de : 
 
 Vários genes e vários alelos 
 
 
Apenas 1 gene e vários loci 
 Apenas 1 gene e apenas 1 loci 
 
Vários alelos e vários loci 
 Vários alelos e 1 locus 
Respondido em 08/10/2020 11:08:21 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O sequenciamento de DNA permite estipular: 
 
 
 A sequência funcional do genoma 
 A sequência de proteínas 
 A sequência de nucleotídeos do genoma 
 
 A sequência funcional do Epigenoma 
 
A sequência funcional dos genes 
Respondido em 08/10/2020 11:08:31 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que: 
 
 
 
O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é `pequeno e 
acrocêntrico¿ 
 Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do 
cariótipo humano 
Impresso por Mary, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não pode
ser reproduzido ou repassado para terceiros. 11/11/2020 17:26:24
 As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y 
permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar 
linhas de sobrenome 
 
 Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com 
perfil diferente 
 O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai 
para seus filhos (herança holândrica) 
Respondido em 08/10/2020 11:09:09 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 Quanto a coleta e transferência de amostras biológicas, as 
 amostras liquidas como sangue ou urina devem (indique todas as 
corretas) 
 A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser 
 transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda, 
 O material biológico na forma líquida pode ser coletado por 
absorção. 
 B - Secar em estufa e então seguir para transferência em papel 
filtro. 
 C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz 
e armazenado em refrigerador. 
 
As alternativas corretas são: 
 
 B, C 
 C 
 
A, B, C 
 B 
 A, C 
Respondido em 08/10/2020 11:09:21 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da 
expressão Gênica é: 
 
 Manter diferente o das células originais, nas células filhas.. 
Impresso por Mary, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não pode
ser reproduzido ou repassado para terceiros. 11/11/2020 17:26:24
 Fazer a fita complementar de DNA. 
 Produzir RNAs. 
 Manter igual o das células originais, nas células filhas. 
 Induzir a síntese de proteínas 
 
Respondido em 08/10/2020 11:12:14 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem 
paterna no campo da genética forense: 
 
 
 
 Y-STR 
 
X-STR, somente 
 X-STR e mtDNA 
 
 
mtDNA, somente 
 STR autossomicos 
Respondido em 08/10/2020 11:09:57 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 Marque a alternativa correta: 
 
 
 
 
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à 
detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece 
não permite quantificar a amostra. 
 
Não há como quantificar uma amostra de DNA. 
 O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à 
detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece 
 não só informação qualitativa dos alelos presentes na amostra (tipagem), mas 
também informação quantitativa referente às intensidades relativas das bandas. 
 Marcadores STR são pouco polimórficos. 
 
Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais. 
 
Respondido em 08/10/2020 11:10:17 
Impresso por Mary, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não pode
ser reproduzido ou repassado para terceiros. 11/11/2020 17:26:24
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 Marque a alternativa ERRADA: 
 
 
 
 Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, para 
traçar a linhagem materna. 
 
Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna. 
 Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético 
 
 
As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA 
 Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras 
degradas. 
Respondido em 08/10/2020 11:10:50 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar: 
 
 Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar 
numericamente a significância deste evento somente em casos de identificação de 
vínculo genético. 
 Os métodos usados podem ser omitidos. 
 O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a 
mistura de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações. 
 O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores 
genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas possuam a mesma 
origem (mesmo doador). 
 
 A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois 
havendo coincidência entre os perfis o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido 
como ¿prova suficiente¿. 
Respondido em 08/10/2020 11:11:03 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 O Decreto 7.950 /2013 criou o "Banco Nacional de Perfis Genéticos" e a "Rede Integrada de 
Bancos e Perfis Genéticos". Segundo o seu artigo primeiro, pode-se entender que: 
 
Impresso por Mary, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não pode
ser reproduzido ou repassado para terceiros. 11/11/2020 17:26:24
 A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de 
acordo de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da 
Justiça. 
 
 É no âmbito das secretarias estaduais que se estabeleceu o Banco Nacional de Perfis 
Genéticos e a Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos. 
 A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada é de caráter obrigatório. 
 O objetivo do Banco Nacional de Perfis Genéticos é armazenar dados de perfis 
genéticos coletados para fins exclusivamente estatísticos. 
 A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos não permite o compartilhamento e a 
comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União, 
dos Estados e do Distrito Federal. 
Respondido em 08/10/2020 11:11:20 
 
 
 
 
25/03/2021 Estácio: Alunos 
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4 
 
 
1
a 
Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
2
a 
Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
3
a 
Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): 
Acertos: 10,0 de 10,0 25/03/2021 
 
 
 
Tanto o DNA (ácidodesoxirribonucleico) quanto o RNA (ácido ribonucleico) são 
considerados ácidos nucleicos, porém apresentam algumas características que os 
diferenciam. Dentre essas características está o fato de o RNA não apresentar uma das 
bases nitrogenadas que está presente no DNA, embora sua concepção seja a partir da 
molécula helicoidal. Sendo assim, assinale, dentre as alternativas a seguir, a que indica 
um par de bases nitrogenadas, considerando a complementariedade das bases, que 
não está presente em uma molécula de RNA: 
 
Adenina e Timina; 
Adenina e Uracila; 
Adenina e Guanina; 
Adenina e Citocina; 
Timina e Uracila; 
Respondido em 25/03/2021 21:56:40 
 
 
 
 
 
Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de: 
 
 
RFLP 
Sequenciamento 
 
RT-PCR 
PCR em tempo Real 
AmpFLP 
Respondido em 25/03/2021 21:57:20 
 
 
 
 
 
Sobre a Genética Forense, é correto afirmar que: 
 
As tipagens através da análise de DNA são um importante instrumento para a 
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distribuição de justiça, podendo torná-la mais ágil devido à economia de tempo 
e recursos; 
 Analisar material como manchas de sangue, sêmen ou cabelos não é atribuição 
atribuída diretamente à Genética Forense, sendo voltada para a área de análises 
clínicas;. 
 O trabalho do laboratório de genética forense não permite aos peritos a garantia 
de atestar laudos sem a hipótese da dúvida 
A Genética Forense é a área da Genética que objetiva esclarecer vínculo genético 
a partir da análise de moléculas de DNA, apoiando a Justiça em casos sob 
investigação policial ou do Ministério Público; 
 Com o crescente emprego da ¿prova do DNA¿ nos tribunais brasileiros, vem 
sendo cada vez mais discutida a confiabilidade desses testes; 
Respondido em 25/03/2021 21:58:23 
 
 
 
Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y (gene holândrico): 
 
Só poderá ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. 
Só poderá ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. 
 Poderá ser herdada do pai ou da mãe, pelos descendentes de ambos os sexos; 
 Só poderá ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. 
 
 Só poderá ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino. 
Respondido em 25/03/2021 22:00:45 
 
 
 
 
 
 
 
Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso: 
( ) Manchas secas de sangue ou sêmen depositadas em peças de vestuário, lençóis e outros objetos que 
podem ser removidos para o laboratório devem ser isoladas e transportadas na forma em que estão. Em geral 
este transporte se dá em caixas de papelão fechadas e lacradas, contendo a correta identificação do material 
( ) Quando manchas de sangue ou sêmen estão localizadas sobre objetos maiores que não podem ser 
removidos por inteiro ao laboratório, a região contendo o material deve ser cortada para envio ao laboratório. 
Recomenda-se também que uma região sem amostras evidentes seja também retirada a fim de servir como 
controle para os testes laboratoriais. 
( ) Ao remeter uma amostra ao laboratório, a partir de coleta de campo, não se deve esquecer de registrar e 
documentar a posição e o estado do material antes de operar qualquer procedimento. 
 
 
A sequência correta, é: 
 
 V, V, F 
V, V, V 
F, V, F 
 
 V, F, V 
 F, V, V 
Respondido em 25/03/2021 22:03:28 
5
a 
Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
4
a 
Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
Explicação: 
A transmissão holândrica ocorre no cromossomo Y. Portanto, somente indivíduos do sexo masculino 
(XY) podem ser portadores ou transmitir o gene em questão. 
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O conjunto de marcadores moleculares com maior chance de obtenção de resultados 
em testes de identificação individual quando se tem amostras antigas, com pouca 
quantidade de material genético ou que possuem material genético em más condições 
de conservação é: 
 
 o de SNPs, localizados nos autossomos, pois são os marcadores moleculares 
mais abundantes no genoma humano; 
 o de marcadores de DNA do cromossomo Y, pois permitem a definição imediata 
do sexo da amostra; 
 o de marcadores de RNA, pois são os mais resistentes à degradação que ocorre 
após a morte do ser vivo ou devido à exposição da amostra ao ambiente. 
 o de microssatélites localizados nos autossomos, pois estes são mais fáceis de 
amplificar por serem os menores marcadores moleculares; 
o de marcadores do DNA mitocondrial, pois o número de cópias de moléculas 
desse DNA será maior do que o dos marcadores nucleares; 
Respondido em 25/03/2021 22:04:17 
 
 
 
Marque a alternativa correta: 
 
 
 
 
 Marcadores STR são pouco polimórficos. 
 Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais. 
 
 O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada 
para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite quantificar a amostra. 
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada 
para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só informação qualitativa dos alelos 
presentes na amostra (tipagem), mas também informação quantitativa referente às intensidades 
relativas das bandas. 
 Não há como quantificar uma amostra de DNA. 
Respondido em 25/03/2021 23:15:15 
 
 
 
Considerando uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, observou-se que a 
frequência de um alelo dominante é de 0,8. Analise as opções a seguir, assinalando a 
alternativa que representa o valor da frequência do alelo recessivo após cinco 
gerações: 
 
 
0,2 
 0,8 
 0,7 
 0,5 
 0,1 
Respondido em 25/03/2021 23:15:51 
 
 
 
8
a 
Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
7
a 
Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
6
a 
Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
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Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar: 
 
 O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura de 
amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações. 
 A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois havendo 
coincidência entre os perfis o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como ¿prova suficiente¿. 
O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos em 
especial não significa, obrigatoriamente, que elas possuam a mesma origem (mesmo doador). 
 
 Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar numericamente a 
significância deste evento somente em casos de identificação de vínculo genético. 
 Os métodos usados podem ser omitidos. 
Respondido em 25/03/2021 23:16:48 
 
 
 
Complete as lacunas no texto abaixo e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta 
as respostas corretas: 
¿Além de plantas, também são importantes nas análises forenses 
envolvendo . Na determinação da idade de de um corpo, 
identificar a espécie de inseto é um passo importante para estimar a idade das larvas. 
A análise de DNA também pode ser usada para este fim em uma criminal¿ 
(Chen et al., 2004). 
 
 fungos - RNA - decomposição - perícia; 
 insetos - DNA - decomposição - Genética; 
insetos - DNA - decomposição - perícia. 
 microalgas - toxinas - decomposição - perícia; 
 insetos - RNA - homicídio - Genética; 
Respondido em 25/03/2021 23:30:24 
 
 
 
10
a 
Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
9
a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
 
3a 
 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
 
Aluno(a): 
Acertos: 10,0 de 10,0 13/04/2021 
 
 
1a 
Questão 
 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na herança