Organelas e suas Funções

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Organelas 
· Núcleo: contém o genoma; sítio principal de síntese de DNA e RNA; centro de controle da célula; envelope nuclear (bicamada lipídica e poros); nucléolo (rede de RNAs e proteínas em torno dos genes do RNAr em transcrição; sitio de montagem e maturação do ribossomo – síntese de mRNA para proteínas ribossomais, síntese de proteínas ribossomais no citoplasma, importação para o núcleo, montagem e maturação do ribossomo); DNA enovelado em proteínas chamadas histonas; heterocromatina (parte da cromatina mais condensada que não está sendo transcrita – mais escura na microscopia eletrônica); eucromatina (parte mais descondensada que está sendo transcrita – mais clara na microscopia eletronica);
· Citoplasma: citosol e organelas citoplasmáticas nele submersas;
· Citosol: sítio de síntese e degradação de proteínas; metabolismo intermediário da célula;
· Ribossomos: síntese proteica de proteínas enzimas intracelulares; polissomos = ribossomos livres
· Reticulo endoplasmático rugoso: membrana em continuidade com o núcleo; possui muitos ribossomos aderidos à superfície citosólica; síntese de proteínas solúveis e integrais de membrana que vão para o CG e para fora da célula (proteínas em sua membrana se tornam proteínas de membrana dos lisossomos e, posteriormente, proteínas de membrana da membrana celular); produz enzimas digestivas dos lisossomos; proteínas produzidas pelo RER são guiadas por microtúbulos do citoesqueleto (caminho que percorrem até o CG); apenas proteínas dobradas e montadas apropriadamente deixam o REG; 
· Reticulo endoplasmático liso: sintetiza lipídeos para o restante da célula; sequestro e armazenamento de íons Ca2+; desintoxicação de substancias lipossolúveis e compostos produzidos pelo metabolismo; muito desenvolvido em células que secretam hormônios esteroides, nas células hepáticas e nas células da glândula adrenal;
· Complexo de Golgi: recebe lipídeos e proteínas do RE e os encaminha para diversos destinos; forma os lisossomos e o acrossoma; recebe, modifica e envia as secreções por meio de vesículas esféricas; sua face trans é associada ao REL e ajuda na formação de vesículas de secreção; face em que entram as vesículas virada pro núcleo = cis; face pela qual as vesículas saem virada contra o núcleo = trans; vesículas revestidas por COP II sabem que devem ir do RE para o CG; vesículas revestidas por COP I sabem que devem ir do CG ao RE;
· Mitocôndrias: dupla membrana; geram ATP por meio da respiração celular; membrana externa, membrana interna, matriz e espaço intermembranas; elétrons são cedidos para cadeia transportadora de elétrons e vão para o meio intermembranas; ATP sintase na membrana interna que manda H+ do meio intermembranas para o espaço interno (matriz) – gira e gera energia cinética; nas micrografias, aparece constituída por duas unidades de membrana, sendo a interna pregueada (com dobras);
· Lisossomos: membrana única; contem enzimas digestivas hidrolíticas produzidas pelo RER que degradam organelas intracelulares mortas, macromoléculas e partículas englobadas do exterior da célula por endocitose; formados pelo complexo de golgi; pH ácido (proveniente das mitocôndrias e citosol; H+ATPase vacuolar garante a acidificação); endocitose, autofagia e fagocitose;
· Peroxissomos: possui enzimas utilizadas em reações oxidativas; utiliza oxigênio para produzir H2O2; quebra H2O2 com a enzima catalase em água e oxigênio; auxilia na formação da bainha de mielina (isolante elétrico); enzimas produzidas no citosol (por polissomos); quebra de ácidos graxos; bem desenvolvidos em células do rim e do fígado; 
· Vacúolos: armazenam substancias; regulação osmótica;
· Citoesqueleto: possuem trilhos e proteínas carreadoras; microtúbulos (guiam vesículas do RER até o CG; se polimerizam e despolimerizam com mais facilidade; mitose); filamentos intermediários; filamentos de actina; sustentação e movimentos celulares; se projeta para formação de pseudópodes;
· Membrana: bicamada fosfolipídica com proteínas incrustadas; glicocalix realiza o reconhecimento de estruturas externas; colesterol, glicoproteínas, glicolipídios; nas micrografias, aparece em estrutura trilaminar (duas linhas escuras separadas por uma linha clara); 
· Endossomos: compartimento que recebe moléculas introduzidas no citoplasma pelas vesículas de pinocitose, que se originam da membrana plasmática; vesículas e túbulos com pH ácido; parte da via lisossomal;