Química Orgânica - Simulado para prova

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Atividade referente a aula de 12/04/2021 – Questões no formato ENADE.
SIMULADO PARA PROVA – Atividade Individual.
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Questão 01 (Nomenclatura de compostos orgânicos) – Existe uma grande variedade de compostos de carbono e, para sistematizar a nomenclatura desses compostos, a IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry – União Internacional da Química Pura e Aplicada) propôs uma forma sistemática para nomeação, levando em consideração a presença de radicais, insaturações, tamanho e tipo de cadeia (aberta ou fechada).
Baseado no conteúdo tratado em sala de aula, assinale a alternativa que possui o nome IUPAC do composto orgânico dieno apresentado a seguir.
a) 6-metil-pent-2,4-dieno.
b) 6-metil-oct-2,4-dieno.
c) 3-metil-oct-3,5-dieno.
d) 3,7-dimetil-hept-2,5-dieno.
e) 1,2-dimetil-hept-3,5-dieno.
Questão 02 (Nomenclatura de compostos orgânicos) – Existe uma grande variedade de compostos de carbono e, para sistematizar a nomenclatura desses compostos, a IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry – União Internacional da Química Pura e Aplicada) propôs uma forma sistemática para nomeação, levando em consideração a presença de radicais, insaturações, tamanho e tipo de cadeia (aberta ou fechada).
Baseado no conteúdo tratado em sala de aula, assinale a alternativa que possui o nome IUPAC do composto orgânico apresentado a seguir.
a) Ácido-4-etil-heptanóico.
b) Ácido-4-propril-exanóico.
c) 1-hidroxi-4-etil-heptan-1-ona.
d) 1-hidroxi-4-etil-heptan-1-al.
Questão 03 (Anel aromático) – O anel aromático (IUPAC: ciclo-hex-1,3,5-trieno) é um importante composto orgânico, possui estrutura cíclica com 6 carbonos sp², cujas duplas ligações se comportam de forma ressonante. Muitos de seus compostos são utilizados pela indústria química, daí a importância de se conhecer suas propriedades. A respeito do anel aromático e de seus compostos, analise as afirmar a seguir.
I – Os benzenos monosubstituídos são nomeados pela adição de um prefixo que indica o substituinte à palavra benzeno.
II – O naftaleno é um hidrocarboneto policíclico aromático (PAH). Nestas estruturas, há vários 3 anéis benzenos fundidos. O naftaleno é uma importante matéria prima para produção de pigmentos artificiais.
III – Para nomenclatura dos benzenos trissubstituídos e mais substituídos, os seis átomos do anel são numerados de modo a dar aos substituintes o menor de conjunto de números possíveis, como na nomenclatura dos ciclo-hexanos substituídos.
IV – Ao contrário do benzeno, que é líquido nas condições normais, o antraceno, que possui 2 anéis aromáticos fundidos em sua estrutura, é um material cristalino incolor com ponto de fusão de 80°C. Ele é provavelmente mais conhecido como repelente de traças e inseticidas.
V – Existem três arranjos possíveis de benzenos dissubstituídos. Estes arranjos são designados pelos prefixos 1,2 (orto, ou o-) quando os substituintes estão em carbonos adjacentes, 1,3- (meta, ou m-) para a substituição 1,3, e 1,4-(para, ou p-) para substituição 1,4. Os substituintes são sempre listados na ordem alfabética.
É correto o que se afirma em:
a) I, II e III apenas.
b) I, IV e V apenas.
c) I, III e V apenas.
d) II, III e IV apenas.
Questão 04 – (Análise estrutural - Identificação de carbono primários, secundários, terciários e quartenários) O fármaco hidroxicloroquina, cuja estrutura molecular é apresentada a seguir, foi indicado como uma alternativa para o tratamento de pacientes que contraíram a COVID-19. A eficiência desse tratamento têm sido motivo de debates entre médicos e infectologistas.
Do ponto de vista químico, analise as afirmações que são feitas a respeito desse composto orgânico.
I – A fórmula molecular da hidroxicloroquina é C18H26ClN3O.
II – Há presença de estrutura ressonante na cadeia da hidroxicloroquina.
III – Não há presença de carbonos terciários na estrutura da hidróxicloroquina.
IV – Não há presença de carbonos quartenários na estrutura da hidroxicloroquina.
V – Há três átomos de nitrogênio na estrutura, mas nenhum deles está ligado à um carbono sp2.
É correto o que se afirma em:
a) I e II apenas.
b) I, II e III apenas.
c) I, II e IV apenas.
d) II, III e V apenas.
Questão 05 (Estrutura das moléculas orgânicas) – A estrutura e o tamanho das moléculas orgânicas influenciam em suas propriedades químicas e físicas. Dado essa informação, analise os dados apresentados na Tabela a seguir e avalie as afirmações.
	Nome do composto orgânico
	Ponto de fusão (°C)
	Ponto de ebulição (°C)
	metano
	-182,0
	-161,7
	etano
	-182,8
	-88,6
	propano
	-187,7
	-42,1
	butano
	-138,3
	-0,5
	pentano
	-129,8
	36,1
.
I – A Tabela apresenta propriedades térmicas de hidrocarbonetos que pertencem a família dos alcanos, alcenos e alcinos.
II – Todas as moléculas citadas na tabela são alcanos, hidrocarbonetos de cadeia aberta que possuem apenas ligações simples entre átomos de carbono.
III – A Tabela relaciona a temperatura de fusão e ebulição com o tamanho de cadeia das moléculas. Quanto maior o tamanho da molécula, maior é sua temperatura de fusão e ebulição.
IV – Alcanos não possuem grupos funcionais, as reações químicas ocorrem em hidrogênios primários, secundários e terciários. No caso específico da bromação, hidrogênios terciários possuem maior taxa de conversão na reação.
É correto o que se afirma em:
a) I e II apenas.
b) I e III apenas.
c) I, III e IV apenas.
d) II, III e IV apenas.
e) II e IV apenas.
Questão 06 (Propriedades do Carbono) – O carbono é tão importante para a química dos seres vivos que uma parte da química é dedicada ao estudo desse elemento e de seus compostos, a “química orgânica”. Sua forma particular de se combinar consigo mesmo e com outros elementos químicos é fundamental para o desenvolvimento dos seres vivos. Os compostos de carbono também possuem grande importância industrial, por exemplo, os derivados do petróleo, que são utilizados como matéria prima para outras indústrias.
Baseado no conteúdo tratado em sala de aula, assinale somente a alternativa que possui as afirmações corretas a respeito do Carbono.
a) O carbono é o único elemento da tabela periódica que possui configuração de valência completa e não é um gás nobre. Por esse motivo, possui uma química tão específica.
b) O carbono está entre os elementos com maior eletronegatividade de Pauling, perdendo apenas para o Flúor, Oxigênio e Nitrogênio. Essa característica lhe confere formar compostos iônicos com metais.
c) O carbono é um metal que pode fazer até quatro ligações metálicas com outros átomos. Devido a característica de suas ligações, compostos de carbono, como os polímeros, são excelentes condutores de energia elétrica.
d) O carbono é um semi-metal, possuindo características intermediárias entre os metais e os não metais. Essa característica confere ao carbono e a seus compostos grande aplicação na eletrônica, sendo utilizado em circuitos integrados.
e) O carbono é um não metal que realiza quatro ligações covalentes para alcançar a configuração do gás nobre mais próximo (neônio). Possui três estados de hibridização: (1) sp³, apenas ligações simples, estrutura tetraédrica; (2) sp², duas ligações simples e uma ligação dupla, estrutura trigonal planar; (3) sp¹, duas ligações duplas ou uma ligação simples e uma ligação tripla, estrutura linear.
Questão 07 (Grupos funcionais) – Os grupos funcionais são os centros de reatividade das moléculas orgânicas. É justamente na região onde se encontra o grupo funcional que as reações químicas da molécula vão ocorrer. Daí a importância de o profissional da química conhecer os principais grupos funcionais, assim como as propriedades que ele confere a molécula. Desta forma, assinale a alternativa que possui as afirmações corretas a respeito dos grupos funcionais de moléculas orgânicas.
a) O grupo funcional dos alcanos são os hidrogênios terciários (H terciário).
b) Embora aldeídos e cetonas possuam carbonila (C=O) em sua estruturamolecular, esses dois grupos diferem entre si pelo fato do primeiro ser cíclico e o segundo ser de cadeia aberta.
c) Nos álcoois, o grupo hidroxila (OH) é o responsável por sua reatividade. Esse grupo pode estar ligado ao carbono localizado nas pontas da cadeia principal ou em carbonos ao longo da extensão da cadeia principal. 
d) Nos ácidos carboxílicos, ambos os oxigênios – da carbonila (C=O) e do grupo hidroxila (OH) – estão ligados ao mesmo átomo de carbono e, por esse motivo, esse átomo de carbono é classificado como um carbono secundário.
e) Os ésteres podem ser obtidos pela reação entre um ácido carboxílico e um álcool. Durante essa reação não são gerados produtos. Os ésteres são conhecidos por sua baixa reatividade com água em elevadas temperaturas.
OH
N
CH
3
NH
ClN
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
O
OH
CH
3