Ao estudar para sua prova de química orgânica, um aluno resolve escrever o mecanismo da reação de adição eletrofílica entre o propeno e o HBr. Ness...
Ao estudar para sua prova de química orgânica, um aluno resolve escrever o mecanismo da reação de adição eletrofílica entre o propeno e o HBr. Nessa reação, o hidrogênio do ácido se liga ao carbono com mais hidrogênios, seguindo a regra de Markovnikov, e forma um intermediário carbocátion. O brometo liberado então se liga ao carbono positivo do carbocátion dando origem ao 2-bromopropano. De posse desse conhecimento, assinale a alternativa que representa corretamente o mecanismo da reação:
Não há alternativas para esta questão.
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Ed 
O mecanismo da reação de adição eletrofílica entre o propeno e o HBr segue os seguintes passos: 1. O ácido HBr se dissocia em H+ e Br-. 2. O H+ se liga ao átomo de carbono com mais hidrogênios do propeno, formando um carbocátion intermediário. 3. O Br- se liga ao carbono positivo do carbocátion, formando o 2-bromopropano. Portanto, a alternativa correta seria a letra D, que representa a formação do carbocátion intermediário e a adição do brometo ao carbono positivo.
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