biologia molular III

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A primeira Lei de Mendel refere-se:
a. à variabilidade fenotípica em uma população.
b. ao crossing-over da meiose para garantir a variabilidade genética.
c. à formação dos gametas em um indivíduo.
d. à segregação dos dois alelos durante a formação dos gametas, sendo que, em um heterozigoto, um alelo pode ocultar a presença de outro.
e. à variabilidade genotípica em uma população.
A respeito da herança autossômica recessiva, assinale a alternativa correta:
I. A doença se expressa em proporção diferente em indivíduos do sexo masculino e feminino e somente em heterozigotos para o gene mutante.
II. Os genitores de um probando são sempre heterozigotos para o alelo mutante.
III. A característica é encontrada tipicamente na irmandade do probando e não nos seus pais, sua prole ou outros parentes, sendo que o risco de recorrência na irmandade é de 25%.
a. Somente III está correta.
b. Somente II e III estão corretas.
c. Todas estão corretas.
d. Somente I está correta.
e.Somente I e II estão corretas.
Assinale a alternativa que corresponda à melhor explicação de expressividade variável:
a. A gravidade da doença difere entre pessoas que possuem exatamente o mesmo genótipo.
b. Presença de duas ou mais linhagens celulares, geneticamente diferentes, porém derivadas de um único zigoto, em um indivíduo ou em um tecido.
c. Todas as explicações se aplicam à expressividade variável.
d. A frequência da expressão do fenótipo é menor do que 100%.
e. O distúrbio se expressa em ambos os gêneros, porém com frequência ou gravidade diferentes.
Casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade de que apareçam alterações na prole pelo fato de aumentar a chance de:
a. Alelos recessivos serem colocados em heterozigose.
b. Mutações novas.
c. Alelos recessivos serem colocados em homozigose.
d. Alelos dominantes serem colocados em heterozigose.
e. Alelos dominantes serem colocados em homozigose.
Considerando heranças de caráter dominante, um cruzamento diíbrido entre genitores heterozigotos produzirá na prole uma proporção fenotípica de:
a. 3:1:1:1
b. 3:1
c. 4:2
d. 1:2:1
e. 9:3:3:1
Considerando uma herança de caráter dominante, um cruzamento monoíbrido entre genitores heterozigotos produzirá na prole uma proporção fenotípica de:
a. 1:2:1
b. 9:3:3:1
c. 3:1
d. 3:1:1:1
e. 4:2
Considere as definições a seguir:
I. o distúrbio se expressa em ambos os gêneros, porém com frequência ou gravidade diferentes.
II. o distúrbio se expressa apenas em um gênero.
Estas definições referem-se à:
a. I. Herança limitada ao sexo. II. Herança influenciada pelo sexo.
b. I. Herança dominante ligada ao X. II. Herança recessiva ligada ao X.
c. Ambas referem-se ao efeito materno.
d. I. Herança recessiva ligada ao X. II. Herança dominante ligada ao X.
e. I. Herança influenciada pelo sexo. II. Herança limitada ao sexo.
De acordo com a segunda lei de Mendel:
a. Os alelos de diferentes genes são segregados de maneira independente uns dos outros.
b. Alelos dominantes se expressam somente em homozigose.
c. Alelos recessivos se expressam em heterozigose.
d. Nenhuma das alternativas está correta.
e. Os alelos de diferentes genes sempre se segregam de maneira dependente uns dos outros.
Quando um mesmo alelo se expressa fenotipicamente em uma pessoa e não produz efeito detectável em outra, se diz que o alelo exibe:
a. Recessividade.
b. Expressividade variável.
c. Penetrância incompleta.
d. Dominância completa.
e. Mutação nova.
Um quadro com duas colunas contendo os gametas produzidos por um dos genitores, e duas linhas contendo os gametas produzidos pelo outro genitor, corresponde ao:
a.Crossing over.
b. Quadrado de Punnett.
c. Quadrado de Mendel.
d. Método de sequenciamento.
e. Método da linha bifurcada.