Simulado Genetica UECE

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Simulado UECE 30 questões
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Questão 1
O fenômeno da Totipotência permite que plantas transgênicas
sejam obtidas de células originalmente transformadas com o DNA
exógeno (EMBRAPA, 1998). Totipotência significa
potencialidade que as células vegetais apresentam de
desenvolver-se em novas plantas. 
um processo sintético de transformação de plantas em sua
totalidade. 
uma técnica para desenvolver novas plantas exógenas. 
técnica de cultura de tecido vegetal in vitro por meio de tecidos
exógenos.
Questão 2
Analise as assertivas abaixo.
 
I - Em camundongos, quando se cruza um indivíduo preto de
genótipo AApp com um branco de genótipo aaPP obtém-se um
indivíduo aguti de genótipo AaPp. Cruzandose os indivíduos
heterozigotos de F-1, obtém-se uma progênie de 9/16 aguti; 3/16
preto; e 4/16 brancos. Como a proporção fenotípica do diibridismo
está alterada, estamos diante de um caso de epistasia dominante.
II - A proporção fenotípica 9/16 preta-curta; 3/16 preta-longa; 3/16
marrom-curta; e 1/16 marrom longa acontece em porquinhos da
índia para a cor da pelagem e o tamanho do pêlos. Daí, podemos
afirmar corretamente que se trata de um caso de segregação
independente do tipo diibridismo.
III - Quando se cruza periquitos de plumagem amarela com
periquitos de plumagem azul, ambos puros, obtém-se periquitos
de plumagem verde. Quando se cruza os periquitos de F-1 entre si
obtém-se uma F-2 com a seguinte proporção fenotípica: 9/16
verdes; 3/16 azuis; 3/16 amarelos; 1/16 brancos. Observa-se que
essa proporção é a mesma do diibridismo, porém com classes
fenotípicas alteradas para a manifestação, apenas da cor.
Portanto, estamos diante de um caso de interação gênica.
 
São verdadeiras as assertivas
I e II apenas. 
I e III apenas.
II e III apenas.
I, II e III. 
Questão 3
A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino e a
probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos, sendo uma
menina e um menino são respectivamente
1/4 e 1/4.
1/2 e 1/2.
1/2 e 1/4.
1/4 e 1/2.
Questão 4
A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao cromossomo X
e a calvície é uma característica autossômica dominante no
homem e recessiva na mulher. Sabendo disso, considere o
cruzamento entre os seguintes fenótipos:
 
Cruzamento 1: XHXh x XhY
Cruzamento 2: XCXc x XCYC
 
Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica
do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são,
respectivamente,
(XH Xh) e (XC YC ou Xc YC).
(XH XH) e (Xc YC ou Xc Yc). 
(Xh Xh) e (XC YC ou Xc Yc).
(Xh Xh) e (XC YC ou Xc YC).
Questão 5
No que diz respeito à hemofilia, escreva V ou F conforme seja
verdadeiro ou falso o que se afirma nos itens abaixo.
 
( ) A incapacidade de produzir o fator VIII de coagulação
sanguínea apresentada pelos hemofílicos pode levar à morte e
segue a herança ligada ao sexo.
( ) Mulheres do genótipo XhXh e homens do genótipo XhY são
hemofílicos; portanto, a hemofilia segue o padrão típico de
herança ligada ao cromossomo Y.
( ) Os homens hemofílicos não transmitem o alelo mutante para a
prole do sexo masculino.
( ) As filhas de uma mulher hemofílica são hemofílicas, pois
herdam um alelo selvagem da mãe.
 
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
V, V, V, F.
F, V, F, V.
V, F, V, F.
F, F, F, V.
Questão 6
Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo
(aa), qual será a proporção de espermatozoides que conterá o
gene A em um homem heterozigoto?
25%. 
75%.
100%.
50%.
Questão 7
Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por
um traço horizontal que liga os membros do casal.
dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros do
casal.
um traço vertical que liga os membros do casal.
três traços horizontais e paralelos que ligam os membros do
casal.
Questão 8
A mutação cromossômica cujo indivíduo mutante possui “n”
cromossomos em suas células é do tipo 
aneuploidia e haploidia. 
euploidia e monossomia. 
euploidia e haploidia.
aneuploidia e monossomia.
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Questão 9
Em drosófilas, os duplos heterozigotos cruzados produziram a
seguinte descendência:
Considerando-se o quadro acima, é correto afirmar-se que o
resultado da análise correspondente ao tipo de herança, ao arranjo
dos genes nas fêmeas duplo heterozigotas e à distância entre os
loci considerados é respectivamente: 
segregação independente; cis; 1,5. 
genes ligados; trans; 3,0. 
genes ligados; cis; 3,0.
segragação independente; trans; 1,5
Questão 10
Analise as afirmações a seguir:
 
I. O casamento consanguíneo é desaconselhado, porque genes
recessivos responsáveis por fenótipos anômalos podem se juntar
com mais frequência, causando certa anomalia na descendência.
II. Amniocentese é uma doença causada no feto por rompimento
da bolsa amniótica.
III. A amostragem vilo-coriônica é um tipo de exame, usado em
aconselhamento genético, que permite diagnosticar doenças
hereditárias entre a oitava e a décima semanas de gravidez.
 
Está correto o que se afirma em
I e III apenas. 
I e II apenas.
II e III apenas. 
I, II e III.
Questão 11
No que diz respeito a grupos sanguíneos, é correto afirmar que
pessoas do grupo sanguíneo
O possuem aglutinogênios O nas hemácias e aglutininas anti-
A e anti-B no plasma. 
A possuem aglutinogênios A nas hemácias e aglutininas anti-B
e anti-AB no plasma. 
AB, que não têm aglutinogênios nas hemácias, são
consideradas receptoras universais. 
B possuem aglutinogênios B nas hemácias e aglutininas anti-A
no plasma.
Questão 12
Em um aconselhamento genético, a chance calculada pelo
cientista de um casal portador de uma doença recessiva ter uma
criança afetada é de 
75%. 
100%. 
1/8. 
1/4. 
Questão 13
Para que um casal cujo histórico familiar envolve a hemofilia possa
vir a ter um filho hemofílico é necessário somente que 
a mãe seja normal e o pai portador do gene para hemofilia. 
o pai e a mãe sejam portadores do gene para hemofilia. 
o pai seja normal e a mãe portadora do gene para a hemofilia. 
o pai e a mãe sejam normais homozigotos para o gene da
hemofilia. 
Questão 14
A probabilidade de um casal ter quatro filhos, sendo o segundo
filho do sexo masculino e os demais do sexo feminino é de 
1/16. 
4/16. 
3/4. 
1/4. 
Questão 15
Leia atentamente o seguinte excerto: “Numa pesquisa de opinião,
divulgada em janeiro, pela revista Time, 49% dos entrevistados
responderam que não se submeteriam a um teste genético para
saber quais as doenças que provavelmente viriam a se manifestar
no futuro, enquanto 50% responderam que sim”.
Fonte: http://dx.doi.org/10.1590/0104-4060.138
 
Sobre as doenças congênitas e hereditárias, é correto afirmar que
doença congênita é caracterizada por transmitir-se de geração
em geração, isto é, de pais a filhos. As principais são diabetes,
hemofilia, hipertensão e obesidade.
doença hereditária é adquirida antes do nascimento ou até o
primeiro mês de vida, seja qual for a causa. O teste do pezinho
pode detectar esses tipos de doenças.
doença hereditária é resultante de doenças transmitidas por
genes, e pode se manifestar desde o nascimento ou surgir
posteriormente.
nem toda doença hereditária é congênita, mas todas as
doenças congênitas são hereditárias.
Questão 16
Sabe-se que em determinada população manifestam-se 3(três)
tipos de alelos Ax , Ay e Az e que a relação de dominância é Ax >
Ay > Az . Suponha que numa população hipotética de 15.000
indivíduos, este caso de polialelia se expresse de acordo com o
quadro abaixo.
Partindo dessa suposição, pode-se concluir corretamente que a
frequência de fenótipos que expressam o gene Az é de
75%. 
50%.
25%. 
10%. 
Questão 17
Os cromossomos sexuais não são completamentehomólogos,
portanto deve-se esperar que os padrões de herança relacionados
ao sexo sejam diferentes daqueles dos cromossomos
autossômicos. Em relação à herança de genes localizados nos
cromossomos sexuais, é correto afirmar que
na herança ligada ao cromossomo X, os genes estão
localizados em uma região homóloga ao cromossomo Y. 
na herança limitada ao sexo, os genes expressam-se em
ambos os sexos, porém de forma diferente, de acordo com o
sexo do portador. 
a herança holândrica é determinada por genes que ocorrem no
cromossomo Y, fora da região homóloga ao cromossomo X. 
a expressão dos genes autossômicos, na herança influenciada
pelo sexo, é determinada pela presença ou ausência de
hormônios sexuais.
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Questão 18
A fração que representa a heterozigose no cruzamento entre
monoíbridos do modelo mendeliano é 
2/4.
3/4.
1/8. 
1/4. 
Questão 19
Os geneticistas puseram à prova a hipótese de que a
determinação e a transmissão hereditária dos grupos sanguíneos
M, MN e N é feita por genes localizados em um determinado par
cromossômico. E, levando em conta que esses grupos sanguíneos
não mostram incidência preferencial por nenhum dos sexos, os
geneticistas complementaram a sua hipótese especificando que o
par cromossômico que contém os genes responsáveis pela
produção dos antígenos M e N nas hemácias é autossômico.
Então, de acordo com essa informação e seus conhecimentos em
genética, assinale a opção correta.
Considerando que os genes pertencentes a dois diferentes
locus são denominados alelos (do grego, allelon = cada outro),
pode-se dizer que o gene M é um alelo do gene N e vice-versa, ou
que os genes M e N constituem um par de alelos. 
Quando um indivíduo apresenta um par de alelos idênticos, ele
é dito homozigoto, ou possuidor de genótipo homozigoto. Se
os alelos de um par forem diferentes, o indivíduo será dito
heterozigoto em relação ao loco desses alelos. Os genótipos MM e
NN são, pois, homozigotos, enquanto o genótipo MN é
heterozigoto. 
Sabendo-se que os gametas contêm um número haploide de
cromossomos, pois incluem apenas um dos dois de cada par
cromossômico, está claro que, de acordo com a hipótese em
apreço, cada gameta somente poderá ser portador de um dos
alelos, a menos, é claro, que haja, excepcionalmente, falta de
disjunção cromossômica durante a mitose.
O caso no texto dessa questão exemplifica a famosa segunda
lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação ou
lei da disjunção ou, ainda, lei da pureza dos gametas, segundo a
qual os caracteres hereditários são determinados por pares de
genes, que segregam durante a formação dos gametas, voltando a
se unir nos zigotos.
Questão 20
O quadrado de punnett é um recurso que foi idealizado por R. C.
Punnett, geneticista colaborador de William Batenson (ambos
viveram entre o final do século XIX e começo do século XX,
participando ativamente das redescobertas do trabalho de
Mendel), que facilita sobremaneira a confecção de cruzamentos
entre heterozigotos de F-1, pelo preenchimento das casas que o
compõem com os genótipos resultantes do cruzamento realizado.
Entretanto, no cruzamento poliíbrido esse preenchimento se
complica devido ao aumento de casas do quadrado. Podemos
afirmar corretamente que, no caso de um cruzamento poliíbrido do
tipo AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, que se apresenta com 5 (cinco)
loci heterozigotos, localizados em diferentes pares de
cromossomos homólogos, a quantidade de casas do quadrado de
punnett que teriam que ser preenchidas com genótipos é 
59 049. 
1 024.
19 456.
32.
Questão 21
Se um cientista deseja escrever um artigo sobre o mecanismo de
transferência de genes, e o gene em questão é o que expressa
uma anomalia denominada hemofilia, o tipo de herança que ele
deve estudar para esse feito é a herança
diíbrida. 
quantitativa.
autossômica. 
ligada ao sexo.
Questão 22
As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas
dessas patologias aparentam não ter muita importância, uma vez
que não são quantitativamente significantes, como é o caso da
polidactilia. Há uma variação muito grande em sua expressão,
desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido,
até a de uma simples saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos
de polidactilia: a pós–axial, do lado cubital da mão ou do lado
peroneal do pé, e a pré–axial, do lado radial da mão ou tibial do
pé. 
(http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/05/poli dactilia.h tml). 
 
No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que
se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, onde
somente um sexo é afetado. 
se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, que
se manifesta em heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do
sexo masculino quanto do sexo feminino.
os indivíduos do sexo feminino a transmitem em maior
proporção do que os indivíduos do sexo masculino. 
os filhos normais de um indivíduo com polidactilia terão, por
sua vez, todos os seus filhos saudáveis.
Questão 23
Em situações problemas relacionadas à genética mendeliana, um
dos cálculos probabilísticos utilizados é a aplicação da
denominada “regra da adição” para o cálculo da probabilidade da
ocorrência de eventos mutuamente exclusivos. A partir dessa
informação, indique entre as opções abaixo a fração que
representa a chance de um casal de pele normal, portador de
gene para albinismo ter dois filhos, de qualquer sexo, sendo o
primeiro de pele normal e o outro albino ou ambos normais. 
3/16 
9/16 
12/16
9/64 
Questão 24
O gado Gir apresenta-se com pelagem vermelha e com pelagem
branca. Quando se cruza um macho vermelho com fêmeas
brancas, toda a progênie é chitada (coloração vermelha com
pintas brancas). Podemos afirmar corretamente que a frequência
fenotípica esperada do cruzamento entre um indivíduo chitado e
um branco é
75% branco e 25% chitado. 
50% branco e 50% chitado.
25% branco e 75% chitado.
25% branco, 25% vermelho e 50% chitado. 
Questão 25
Numere a coluna B de acordo com a coluna A associando cada
tipo de organismo ao seu sistema de determinação do sexo.
 
COLUNA A COLUNA B
1. Aves ( ) X0
2. Abelhas Melíferas ( ) XY
3. Gafanhoto ( ) ZW
4. Homem ( ) HAPLODIPLÓIDE
 
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima
para baixo. 
1; 2; 3; 4
2; 3; 4; 1 
4; 1; 3; 2
3; 4; 1; 2 
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Questão 26
Para prevenir ou evitar doenças que possam ser contraídas ao se
ingressar em diferentes países e estados brasileiros, o Ministério
da Saúde e órgãos internacionais recomendam a vacinação de
viajantes. Essa recomendação se baseia no princípio de que as
vacinas imunizam 
ativamente através da introdução de anticorpos. 
passivamente através da introdução de anticorpos. 
ativamente através da introdução de antígenos. 
efetivamente através da introdução de antibióticos.
Questão 27
Em relação à herança, assinale com V ou F conforme seja
verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir.
 
( ) Na dominância completa, os heterozigotos apresentam fenótipo
intermediário entre os dos homozigotos.
( ) Quando ocorre a codominância, os heterozigotos apresentam o
mesmo fenótipo de um dos homozigotos.
( ) Alelos letais causam a morte de seus portadores e são
considerados: dominante, quando apenas um está presente; ou
recessivo, quando os dois estão presentes.
( ) A pleiotropia é o fenômeno em que o gene determina a
expressão de mais de uma característica.
 
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
F, F, V, V. 
V, V, F, F. 
V, F, V, F. 
F, V, F, V.
Questão 28
A probabilidade de que o cruzamento AabbCc X aaBBCc origine
um descendente de genótipo aaBbCC é dada por
P = 0,125. 
P = 0,5. 
P = 1. 
P = 0,333...
Questão 29
De acordocom a pesquisadora Rosana Nogueira Pires da Cunha
(2000), não existe uma única causa para a miopia. Nesse sentido,
a etiologia dessa doença pode ser genética ou ambiental, sendo,
segundo a autora, três fatores importantes para o seu
desenvolvimento: relação entre o esforço visual para perto e uma
fraca acomodação; predisposição hereditária e relação entre a
pressão intraocular e debilidade escleral. Quanto à predisposição
hereditária, a miopia autossômica recessiva é característica de
comunidades com alta frequência de consanguinidade, estando
também relacionada a alguns casos esporádicos. Em três
gerações de uma amostra da população chinesa
analisada, pesquisadores estabeleceram que o desenvolvimento
da miopia segue um modelo poligênico e multifatorial, no qual a
influência genética permanece constante, enquanto a influência
ambiental mostra-se aumentada nas três últimas gerações.
(Rosana Nogueira Pires da Cunha, Myopia in children. Arq. Bras.
Oftalmol. vol.63, nº3. São Paulo, Junho, 2000).
 
No caso de miopia autossômica recessiva, a probabilidade de
nascer uma criança míope de um casal normal, heterozigoto para
essa forma de predisposição hereditária para a miopia é de 
0,25. 
0,75.
0,45. 
0,50.
Questão 30
A transmissão hereditária monogênica de caracteres
autossômicos, levando em conta um par de alelos frequentes,
pode ser generalizada. Assim, designando um par de alelos
autossômicos frequentes por A e a, teremos os genótipos AA, Aa
e aa, os quais se distribuirão de modo idêntico nos indivíduos de
ambos os sexos. Isso permitirá a distinção de seis tipos de casais:
AA × AA; AA × Aa; Aa × Aa; Aa × Aa; Aa × AA e aa × aa. Então,
se uma mulher Aa casar-se com um homem Aa e se o gene A_
expressa pele normal e o gene a expressa o albinismo (aa), a
probabilidade desse casal vir a ter um filho do sexo masculino e
albino é de 
1/8. 
2/4. 
1/3. 
1/4.