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CASO Clínico 13 Idade: 70 anos Sexo: M IC: Hipertrofia Ganglionar (infiltração nos linfonodos). Anemia. Plaquetas normais, leucocitose com linfocitose. Linfócitos maduros e manchas de Gumprecht (núcleos fragilizados), comuns na leucemia linfóide crônica. Mesmo paciente anterior após 2 anos de tratamento e longos períodos de remissão (evolução lenta). Leucograma Resultados VR Leucócitos totais /uL 30.000 4.000 – 11.000 Neutrófilos 3.000 1.600 – 7.700 Aparecimento marcante de linfoblastos e prolinfócitos, caracterís�cos de agudização da leucemia linfóide . É um resultado da parada do tratamento, por meio da pressão sele�va. Constata-se pelo exame de coombs posi�vo que causa das alterações eritrocí�cas é uma anemia hemolí�ca autoimune , causada pela alteração da linhagem linfocitária, o que também explica a bilirrubina indireta elevada (hemólise extravascular). Linfoblastos (Linfócitos imaturos): croma�na frouxa, zonas de nucléolo, núcleo com alterações morfológicas. Diagnós�co: Agudização de leucemia linfocí�ca crônica, caracterizando leucemia linfocí�ca aguda. Bastonetes 0 40 – 550 Segmentados 5.120 1.600 – 7.700 Monócito 128 80 -1.100 Basófilo 0 0 – 200 Eosinófilo 600 40 – 550 Linfoblasto 9.000 0 Prolinfócito 3.900 0 Linfócitos 12.000 800 – 4.400 Plaquetas/uL 10.000 150.000 – 450.000 Exames Resultad os VR Bilirrubinas mg/dL Total Direta Indireta 12 0,5 11,5 0,2 a 1,0 0,1 a 0,4 0,1 a 0,6 Coombs direto (PAD) Posi�vo Nega�vo
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