Trabalho Farmacologia I

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Aluna: Ana Luísa Nascimento - 3º Período de Odontologia
1. Descreva as principais diferenças entre os neurônios pré-sinápticos e pós sinápticos dos
sistemas nervosos autônomo simpático e parassimpático. Você deverá no processo descrever
as diferenças anatômicas, neurotransmissores e diferentes receptores. Utilize a figura abaixo
como parâmetro.
Resposta: SNA Simpático - Os neurônios pré-sinápticos possuem fibras curtas, têm como
neurotransmissor a Acetilcolina e possuem o receptor Nicotínico.
Já os neurônios pós-sinápticos possuem fibras longas, têm como neurotransmissor a
Noradrenalina e possuem o receptor Adrenérgico.
SNA Parassimpático - Os neurônios pré-sinápticos possuem fibras longas, têm como
neurotransmissor a Acetilcolina e possuem o receptor Nicotínico.
Já os neurônios pós-sinápticos possuem fibras curtas, têm como neurotransmissor a
Acetilcolina e possuem o receptor Muscarínico.
2. A partir da figura abaixo explique os mecanismos de liberação e recaptação/inativação de
acetilcolina na fenda sináptica.
Katzung, 12ª edição, pág 83.
Resposta: A Colina é capturada por um neurônio colinérgico que envolve Sódio e
Hemicolínios, já a Acetilcoenzima A vem do metabolismo da glicose. A Colina acetilcolina
transferase faz esta união, originando a Acetilcolina. Esta é transferida para vesículas
sinápticas através de transportadores, ela é liberada através de uma despolarização com
a entrada de cálcio, onde este é responsável pela exocitose das vesículas sinápticas na
fenda sináptica. Ela pode se ligar ao receptor pré-sináptico, o Nicotínico; pode se ligar ao
receptor pós-sináptico, o Muscarínico; e por fim, pode ser degradado pela
acetilcolinesterase.
3. Descreva o mecanismo de funcionamento do receptor M1 na figura abaixo:
Receptor: M1, M3 e M5 ativam a proteína Gq (excitatória) estimula a Fosfolipase C (PLC), esta
age no Fosfolipídio e quebra ele em IP3 (Inositol Trifosfato), abrindo os canais de Cálcio do
retículo endoplasmático, aumentando os níveis de cálcio intracelular. O PLC também libera DAG
(diacilglicerol), este ativa a fosfolipase C que juntamente com o cálcio vai promover a sua
ativação e a fosforilação de enzimas (M1, M3 e M5) e estas serão responsáveis pelo mecanismo
de ação desses fármacos.
M2 e M4 ativam a proteína G1 (inibitória) inibe AC (adenilase ciclase), logo reduz as
concentrações de AMPc (Monofosfato cíclico de adenosina), não ativa a PKA (proteína quinase
A) e no fim, não ocorre a fosforilação de enzimas.
4 – Observe a figura abaixo e descreva o processo de liberação e de inativação/recaptação da
Noradrenalina na fenda sináptica.
Resposta: A Tirosina é capturada pelo neurotransmissor noradrenérgico, esta é transformada
em DOPA, que é transformado em DOPAMINA, na qual é armazenada nas vesículas mas para
isso ela precisa atravessar a membrana da vesícula por meio de um transportador (VMAT). Já
dentro da fenda sináptica a dopamina se transforma em noradrenalina. A partir do instante que
este neurônio é despolarizado, a noradrenalina é liberada na fenda sináptica e vai agir em
receptores adrenérgicos. Esses receptores podem ser divididos em dois grupos: os receptores
alfas e os betas. Além de poder agir em receptores, a noradrenalina pode ser recapturada pelo
Transportador de NE (NET), ela pode ser degradada pela enzima MAO, produzido compostos
inativos (DOPGAL) ou ela pode ser novamente armazenada em vesículas sinápticas.