aol 2 Farmacologia Básica

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Farmacologia Básica - 20211.B 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
Nota final 
Enviado: 15/04/21 18:01 (BRT) 
10/10 
 
Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Os receptores fisiológicos desempenham duas funções principais: ligação ao ligando e 
propagação da mensagem (i.e., sinalização). [...] As ações reguladoras de um receptor podem 
ser produzidas diretamente em seu(s) alvo(s) celular(es), na(s) proteína(s) efetora(s), ou 
podem ser propagadas por moléculas de sinalização celular intermediária conhecidas como 
transdutores.” 
 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise os 
segundos mensageiros envolvidos nas vias de transdução de sinais e associe-os com suas 
respectivas características. 
 
1) PKA. 
 
2) AMP cíclico. 
 
3) PKG. 
 
4) PDE. 
 
 
 
( ) É uma proteína sinalizadora importante, responsável por parar a ação do AMPc e do GMPc 
pela hidrólise da ligação 3’,5’-fosfodiéster cíclica. 
 
( ) É uma holoenzima ativada devido à estimulação dos receptores que promovem o aumento 
das concentrações intracelulares do GMP cíclico. 
 
( ) É uma holoenzima formada por duas subunidades catalíticas ligadas, de forma reversível, 
a um dímero da subunidade reguladora (R). 
 
( ) É sintetizado pela adenilato-ciclase e, entre os seus principais alvos, tem-se as EPACs e o 
CREB. 
 
 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
 
 
4, 3, 1, 2 
 
 
4, 2, 3, 1 
 
 
1, 3, 2, 4 
 
 
3, 2, 1, 4 
 
 
3, 4, 2, 1 
 
 
Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Antagonistas de receptor ligam-se a receptores, mas não os ativam. [...] Os fármacos 
antagonistas são divididos ainda em duas classes, que dependem de atuar ou não de forma 
competitiva ou não competitiva em relação a um agonista presente ao mesmo tempo.” 
 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos 
fármacos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
 
 
I. Um agonista parcial comporta-se como antagonista competitivo na presença de um agonista 
pleno. 
 
Porque: 
 
II. Um antagonista competitivo liga-se de forma irreversível ao sítio do receptor, impedindo a 
ligação do agonista, e ainda estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor. 
 
 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 
 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
 
 
Pergunta 3 
Leia o texto a seguir: 
 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração de ação. 
[...] Como os receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios autônomos quanto na 
JNM, os agentes bloqueadores não-despolarizantes frequentemente possuem efeitos 
adversos variáveis associados ao bloqueio ganglionar.” 
 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, 
analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus respectivos tempos de ação. 
 
 
 
1) Vecurônio. 
 
2) Mivacúrio. 
 
3) Pancurônio. 
 
4) Suxametônio. 
 
 
 
( ) Longa duração (1 a 2 h). 
 
( ) Intermediária duração (30 a 40 min). 
 
( ) Curta duração (∼15 min). 
 
( ) Curta duração (∼10 min). 
 
 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
 
 
3, 1, 2, 4. 
 
 
4, 3, 2, 1. 
 
 
1, 2, 4, 3. 
 
 
2, 3, 4, 1. 
 
 
3, 2, 1, 4. 
 
 
Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a 
importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco 
ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros locais, 
incluindo plasma, pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do citocromo P450 no 
fígado e no intestino delgado pode ser causada por fármacos [...].” 
 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações 
farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático: 
 
 
rifampicina. 
 
 
omeprazol. 
 
 
fluoxetina. 
 
 
verapamil. 
 
 
fluconazol. 
 
 
Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos para a 
norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações suprafisiológicas também pode 
ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores são divididos em duas classes principais, 
denominadas α e β.” 
 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem com os 
adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores adrenérgicos e associe-
os com suas respectivas classificações. 
 
 
 
1) Prazosina. 
 
2) Ioimbina. 
 
3) Atenolol. 
 
4) Propranolol. 
 
 
 
( ) Antagonista α1-seletivo. 
 
( ) Antagonista α2-seletivo. 
 
( ) Antagonista β-não seletivo. 
 
( ) Antagonista β1-seletivo. 
 
 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
 
 
1, 2, 4, 3. 
 
 
1, 3, 4, 2. 
 
 
3, 2, 1, 4. 
 
 
4, 2, 3, 1. 
 
 
2, 3, 1, 4. 
 
 
Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não linear e, com 
frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de receptores de reserva é 
muito útil clinicamente, porque permite que se pense com precisão sobre os efeitos da 
dosagem do fármaco sem necessidade de considerar detalhes bioquímicos da resposta de 
sinalização.” 
 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos receptores, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
 
 
I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um fármaco 
agonista ao seu receptor celular leva a uma resposta máxima. 
 
Porque: 
 
II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que possui 
receptores de reserva, pode levar à ativação de vários elementos da resposta celular. 
 
 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 
 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
 
 
Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
 
“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina (ACh). As 
funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a junção 
neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso central [...].” 
 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema 
autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em locais pós-
juncionais: 
 
 
betanecol. 
 
 
clonidina. 
 
 
salbutamol. 
 
 
dobutamina.terbutalina. 
 
 
Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente denominados 
parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no animal inteiro se 
assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática.” 
 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos agonistas 
muscarínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
 
 
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda 
acentuada da pressão arterial. 
 
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino, dos 
brônquios e da bexiga. 
 
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas. 
 
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, resultando em 
aumento da pressão intraocular. 
 
 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
 
I e III. 
 
 
I e II. 
 
 
I e IV. 
 
 
II e III. 
 
 
II e IV. 
 
 
Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque e são 
fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos outros 
mediadores químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e sua importância 
funcional está se tornando cada vez mais clara.” 
 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema 
nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como 
neurotransmissor. 
 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina como 
neurotransmissor. 
 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
 
I e III. 
 
 
I e II. 
 
 
I e IV. 
 
 
II e III. 
 
 
II e IV. 
 
 
Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
 
“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas os efeitos 
colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a farmacologia dos fármacos 
envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser antecipadas e tomadas contramedidas 
adequadas.” 
 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
 
Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
 
 
I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores de 
coagulação no fígado. 
 
II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de pacientes 
que utilizam anti-hipertensivos. 
 
III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento aumentado pelo 
uso de ácido acetilsalicílico. 
 
IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, predispõem a 
toxicidade com digoxina. 
 
 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
 
II e III. 
 
 
I e II. 
 
 
I e III. 
 
 
I e IV. 
 
 
II e IV.