Genética Teste 7a aula

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GENÉTICA 7a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4535_EX_A7_202001_V1 25/09/2020
Aluno(a): VIVIANE 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
 
A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com
mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em
questão é:
determinada por um gene recessivo autossômico.
determinada por um gene do cromossomo Y.
 determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
determinada por um gene dominante autossômico.
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
Respondido em 25/09/2020 17:38:30
 
 
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em
homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os
homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o
pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são
afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas
possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um
gene dominante.
 
 
(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança
monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
1 - 2 - 2 - 2.
1 - 2 - 2 - 1.
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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javascript:diminui();
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 1 - 1 - 2 - 2.
2 - 1 - 1 - 1.
2 - 1 - 1 - 2.
Respondido em 25/09/2020 17:39:58
 
 
Explicação:
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda
pessoa afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um
genitor afetado e assim por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os
genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam
três genótipos, e o homem apresenta apenas dois.
 
 
Analisando um heredograma, podemos afirmar que se trata de uma herança recessiva ligada ao X quando:
 é mais comum em homens, e todas as filhas do homem afetado são portadoras do gene analisado.
a frequência da característica analisada é igual em homens e mulheres.
a frequência da característica analisada é maior em mulheres.
a frequência da característica analisada é menor em mulheres.
todas as filhas de um homem afetado apresentam a característica.
Respondido em 25/09/2020 17:55:03
 
 
Explicação:
.
 
 
Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com
plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:
somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
 das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
das três cores, em igual proporção.
somente cor-de-rosa.
das três cores, prevalecendo as vermelhas.
Respondido em 25/09/2020 17:55:53
 
 
Explicação:
É mais fácil nasceram flores rosas pois o novo organismo gerado é predisposto a adquirir características semelhantes a do
organismo que o gerou, príncipio da herança gênica.
 
 
O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma
mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
 Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
50% de chance, pois o pai é daltônico.
75 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
Respondido em 25/09/2020 17:56:23
 
 
Explicação:
 Questão3
 Questão4
 Questão5
Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o gene do daltonismo é encontrado no
cromossomo X. O cromossomo X, em filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há riscos
de transmitir a doença. Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença, pois seu filho herdará apenas o
cromossomo Y, que não possui o gene que a determina.
 
 
(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens
afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a
anomalia em questão é:
determinada por um gene do cromossomo Y.
determinada por um gene dominante autossômico.
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
 determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
determinada por um gene recessivo autossômico.
Respondido em 25/09/2020 17:56:50
 
 
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em
homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os
homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o
pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são
afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas
possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um
gene dominante.
 
 
Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores
de uma determinada característica:
Identifique a afirmativa incorreta:
 
Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.
Os indivíduos 2 e 6 são mulheres.
Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.
 
 O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
Trata-se de uma característica autossômica recessiva.
Respondido em 25/09/2020 17:58:19
 Questão6
 Questão7
 
 
Explicação:
.
 
 
(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal.
Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
 metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
um quarto das filhas do casal seja daltônico.
metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
Respondido em 25/09/2020 17:59:14
 
 
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria
confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do
cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
 
 
 
 Questão8
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