biossintese de lipideos

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1 COMO SE FORMA MALONIL-COA A PARTIR DE ACETIL-COA E BICARBONATO? 
A formação de malonil-CoA a partr de acetil CoA é um processo irreversível, catalisado pela enzima acetil CoA carboxilase que contém três regiões funcionais:
A proteína carreadora de biotina, a biotina-carboxilase, que ativa cO2 pela sua ligação a um átomo de nitrogênio no anel de biotina em uma reação dependente de atp; e a transcaborxilase, que transfere o Co2 ativado da biotina para a acetil-CoA produzindo malonil-CoA. O braço longo e flexível da biotina transporta o Co2 ativado da região biotina carboxilase para sítio ativo da transcarboxilase. As enzimas ativa são a biotina-carboxilase e transcarboxilase.
2 DESCREVA AS 4 ETAPAS PARA A SÍNTESE DE ÁCIDOS GRAXOS. 
Em todos os organismos, as longas cadeia de carbono doa ac.graxos são construídas em uma sequência de ações repetitivas em quatro etapas catalisadas por um sistema coletivamente conhecido como acido graxo-sintase. Cada grupo malonila e acetil é ativado por um tio éster que os une a acido graxo-sintase, um sistema multienzimatico .
1. A condensação de um grupo acila ativado e dois carbonos derivados do malonil CoA, coma eliminação de Co2 do grupo malonila , alonga a cadeia acila em dois carbonos. 
2. O grupo beta-cetonico é reduzido a um álcool.
3. A eliminação de h2o cria uma ligação dupla e
4. A ligação dupla é reduzida formando um grupo acil graxo saturado correspondente. 
3 A BIOSSÍNTESE DOS ÁCIDOS GRAXOS REQUER O FORNECIMENTO DE ENERGIA QUÍMICA DE  DUAS FORMAS. CITE-AS. 
A biossíntese de aminoácidos como o palmitato requer energia química de duas formas: o potencial de transferência dos grupos do ATP e o poder redutor do NADPH. O ATP é necessário para ligar o Co2 à acetil CoA formando malonil-CoA; o NADPH é necessário para reduzir as ligações duplas.
4 EXPLIQUE O FUNCIONAMENTO DA LANÇADEIRA PARA A TRANSFERÊNCIA DE GRUPOS ACETIL  DA MITOCÔNDRIA PARA O CITOSOL. 
A membrana mitocondrial externa é livremente permeável a todos esses compostos. O piruvato derivado do catabolismo de AA na matriz mitocondrial ou da glicólise por glicose no citosol é convertido em acetil-CoA na matrz. Os grupos acetil saem da mitocôndria como citrato; no citosol, eles são liberados na forma de acetil-CoA para a sntese de ácidos graxos. O oxoloacetato é reduzido a malato, que pode retornar a matriz mitocondrial, onde é convertido em oxoloacetato O principal destino do malato citosolico é a oxidação pela enzima málica, gerando NADPH citosólico; o piruvato produzido retorna a matriz mitocondrial.
5 COMO OCORRE A REGULAÇÃO DA SÍNTESE DOS ÁCIDOS GRAXOS EM VERTEBRADOS? 
Nas células de vertebrados, tanto na regulação alosterica como a modificação covalente dependente de hormônios influenciam o fluxo dos precursores para a formação de malonil-CoA. Nos vegetais a acetil CoA-carboxilase é ativada pelas variações de [Mg2+] e no ph que acompanham a iluminação. 
6 RESUMA A SÍNTESE DE TRIACILGLICERÓIS. 
A primeira etapa é a acilação dos grupos hidroxil livres do L-glicerol-3-fosfato, por duas moléculas de acil graxo CoA gerando acido fosfatidico que pode ser convertido tanto em um triacilgliceról, quanto em um glicerofosfolipideo. Na via de síntese dos triaglicerois, o acido fosfatidico é hidrolisado, formando 1,2 diaglicerol. Os diaglicerois são então convertidos a triaglicerois por transesterificação com uma terceira acil graxo-CoA.
7 DESCREVA COMO SE DÁ A REGULAÇÃO DA SINTESE DE TRIACILGLICERÓIS PELA INSULINA. 
A insulina estimula a conversão dos carboidratos e das proteínas da dieta em gordura. A biossíntese e a degradação dos triaglicerois são reguladas de modo que a via favorecida depende de fontes metabólicas e das necessidades a um dado momento. A velocidade da biossíntese é alterada pela ação de diversos hormônios e que,, no caso da insulina age promovendo a conversão de carboidratos em triacilglicerois.
8 ESQUEMATIZE O CICLO DO TRIACILGLICEROL. 
9 DESENHE O FLUXOGRAMA QUE RESUME A GLICERONEOGÊNESE. 
10 INDIQUE COMO OCORRE A REGULAÇÃO DA GLICERONEOGÊNESE. 
A gliceroneogênese é a via metabólica responsável pela conversão de piruvato, lactato e aminoácidos, principalmente alanina, em glicerol-3-fosfato (G3P), especialmente durante o jejum, garantindo a síntese de triacilgliceróis (TAG). Tem como enzima-chave a fosfoenolpiruvato carboxiquinase citosólica (PEPCK-C). Atualmente ela é considerada um mecanismo de restrição à lipólise, moderando a formação de corpos cetônicos e, portanto, a acidose. Esta via está presente no tecido adiposo branco e marrom e também no fígado. Ela pode ser importante no deslindamento da obesidade humana e do diabetes tipo 2. Neste trabalho apresentamos os fatores hormonais, tais como insulina, glicocorticóides, glucagon, epinefrina, norepinefrina e os agonistas β-adrenérgicos, que são os principais reguladores desta via. O sistema nervoso simpático também participa desta regulação, entretanto é uma resposta decorrente dos fatores metabólicos e hormonais. Além disto, outros fatores também participam do controle da gliceroneogênese, tais como as citocinas ou adipocinas, uma vez que elas reduzem a expressão do gene da PEPCK-C e, consequentemente, a gliceroneogênese; entretanto, elas induzem o aumento dos AGL. A regulação da gliceroneogênese é dependente do estado metabólico do indivíduo e do tipo do tecido ou do órgão onde ela ocorre e, principalmente, por meio da regulação da PEPCK-C.
11 A FORMAÇÃO DE FOSFOLIPÍDEOS A PARTIR DE PRECURSORES REQUER? 
1. Síntese da molécula-esqueleto
2. Acoplamento dos ácidos graxos;
3. Adição de um grupo hidrofílico ao esqueleto por uma ligação fosfodiéster e em alguns casos...
4. Alteração ou troca do grupo polar gerando o produto final fosfolipidico.
12 CITE AS 4 ETAPAS DA SÍNTESE DO COLESTEROL. 
1. Síntese de mevalonato a partir do acetato;
2. Conversão do mavalonato em dois isoprenos ativos;
3. Condensação de seis unidades de isoprenos ativadas para formar esqualeno.
4. Conversão do esqualeno no núcleo esteroide de quatro anéis.
Piruvato
Oxaloacetato
Fosfoenolpiruvato
Diidroxiacetona-P
Glicerol 3-fosfato
Sintese de triaglicerois