bioiformatica exercicios (1)

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Teste de 
Conheciment
o 
 avalie sua aprendizagem 
 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
1a aula 
 
 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A1_201801220441_V1 14/03/2021 
Aluno(a): AMANDA PEREIRA BARCELLOS 2021.1 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201801220441 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou falsas. 
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva entra elas. 
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA. 
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática. 
 
 
 Todas as afirmativas estão corretas. 
 As afirmativas I e II estão corretas. 
 
Apenas a afirmativa I está correta. 
 
Apenas a afirmativa II está correta. 
 
Apenas a afirmativa III está correta. 
Respondido em 14/03/2021 18:19:31 
 
 
Explicação: 
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de dados para determinar sua função, por exemplo. 
 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Os _______________________ guardam informações como sequências de nucleotídeos e aminoácidos, artigos científicos ou estrutura de proteínas. Além de organizar essas 
informações, eles permitem que elas sejam atualizadas, consultadas e recuperadas. 
 
 
 
Fragmentos de DNA 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
Indivíduos 
 
DNA e RNA 
 
Materiais genéticos 
 Bancos de dados biológicos. 
Respondido em 14/03/2021 18:20:02 
 
 
Explicação: 
Os chamados bancos de dados biológicos guardam informações como sequências de nucleotídeos e aminoácidos, artigos científicos ou estrutura de proteínas. Além de organizar essas 
informações, eles permitem que elas sejam atualizadas, consultadas e recuperadas. 
 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Sobre a bioinformática, qual das afirmativas abaixo está incorreta? 
 
 
 
A bioinformática é considerada uma área interdisciplinar, que envolve profissionais de diferentes graduações. 
 
Um bioinformata atua interpretando dados biológicos e desenvolvendo/aprimorando algoritmos computacionais. 
 
O desenvolvimento de tecnologias para sequenciar o DNA foi um dos principais pilares para o surgimento da bioinformática. 
 
A bioinformática usa ferramentas computacionais para estudar informações biológicas. 
 Um bioinformata não é capaz de desenvolver ferramentas computacionais que ajudam na interpretação de dados obtidos de experimentos na bancada, ele só utiliza essas 
ferramentas. 
Respondido em 14/03/2021 18:20:06 
 
 
Explicação: 
O bioinformata pode sim desenvolver ferramentas computacionais. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Um profissional em bioinformática precisa ter conhecimento em qual das seguintes áreas abaixo? 
 
 
 Todas as alternativas anteriores. 
 
Biologia molecular. 
 
Computação. 
 
Matemática. 
 
Estatística. 
Respondido em 14/03/2021 18:20:25 
 
 
Explicação: 
A bioinformática é uma área interdisciplinar. 
 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição para o avanço da bioinformática como área da ciência? 
 
 
 
Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos elementos químicos: o rádio e polônio. 
 
Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica quântica. 
 
Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina. 
 
Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A origem das espécies¿. 
 Magaret Dayhoff, que usou computadores para o estudo de proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿. 
Respondido em 14/03/2021 18:20:31 
 
 
Explicação: 
A brilhante Magaret Dayhoff desvendou a ordem dos aminoácidos que formavam algumas proteínas e a forma que essas proteínas tinham, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿. Este 
é considerado um dos primeiros experimentos em bioinformática, que foi publicado em 1965. 
 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS INDIVÍDUOS? 
2. 
 
 
O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA 
 
NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA 
 
NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS DE CADA INDIVIDUO 
 
NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS. 
 É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS OBSERVADAS 
Respondido em 14/03/2021 18:20:42 
 
 
Explicação: 
AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA EVOLUÇÃO DOS SERES. 
 
 
 
 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 SDE4449_A2_201801220441_V1 
 
 
Aluno: AMANDA PEREIRA BARCELLOS Matr.: 201801220441 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 2021.1 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela variação gênica dos organismos ? 
 
 
 
Mutação e duplicação gênica 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=146236889&cod_hist_prova=220497647&aula=2&f_cod_aula=2
javascript:abre_colabore('38403','218600354','4415012968');
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
Inserção e translocação genica 
 
 
 
Mutação e duplicação cromossômica 
 
 
 
Translocação cromossômica e mutação 
 
 
Inversão e duplicação gênica 
 
 
 
 
Explicação: 
Letra C 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser classificada como simpátrica e alopátrica. A respeito desta temática, marque a alternativa correta; 
 
 
 Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que separou as duas populações 
 
 
 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não compartilham a mesma região geográfica. 
 
 
O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica. 
 
 
 
 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que separou as duas populações 
 
 
a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as elas ainda compartilham a mesma região geográfica. 
 
 
 
Explicação: 
Resposta correta letra c 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em seguida marque a letra com SEQUÊNCIA CORRETA: 
( ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas; 
( ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população; 
( ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são transmitidas a sua prole; 
( ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, permitindo variabilidade genética a partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-
Over; 
( ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes; 
 
 
V-F-F-V-F 
 
 
V-V-F-V-F 
 
 
V-F-V-F-F 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=146236889&cod_hist_prova=220497647&aula=2&f_cod_aula=2
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=146236889&cod_hist_prova=220497647&aula=2&f_cod_aula=2F-F-V-V-V 
 
 
V-F-F-F-V 
 
 
 
 
Explicação: 
Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as alterações associadas a células sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para 
prole, apenas as alterações em células gaméticas que são herdadas pela prole. Além disso a mutação leva a alteração de um gene já existente: subsitituição, adição, deleção ... 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Alguns organismos de espécies diferentes possuem órgãos que exercem a mesma função, mas que possuem origem embrionária diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, 
obedecem a esse princípio. 
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos. 
 
 
 
 vestigiais. 
 
 
 homólogos. 
 
 
convergentes. 
 
divergentes. 
 
análogos. 
 
 
 
Explicação: 
Os órgãos análogos são aqueles que desempenham funções semelhantes em espécies diferentes, mas não possuem a mesma origem embrionária. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S). 
 
 
 
Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por placa mãe e memória secundária 
 
 
Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias. 
 
 
Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo ideal para serem utilizados em estudos de bioinformática. 
 
Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware 
 
 
O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário. 
 
 
 
Explicação: 
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta. 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=146236889&cod_hist_prova=220497647&aula=2&f_cod_aula=2
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=146236889&cod_hist_prova=220497647&aula=2&f_cod_aula=2
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=146236889&cod_hist_prova=220497647&aula=2&f_cod_aula=2
 
 
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais 
 
 
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança funcional. 
 
 
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças anatômicas e funcional. 
 
 
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e divergência funcional. 
 
 
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas e funcional. 
 
 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
(FGV) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou 
carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas. 
 
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-filhas). 
 
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico. 
 
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica. 
 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma população. 
 
A alternativa que contém as afirmações corretas é: 
 
 
I, II e IV. 
 
 
IV e III. 
 
 
I e III. 
 
II e III. 
 
 
III. 
 
 
 
Explicação: 
 A alternativa II está errada porque as mutações são alterações no DNA causadas por uma replicação incorreta ou por fatores externos, como radiação e exposição a produtos químicos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas? 
 
 
Asa de morcego e asa de borboleta. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=146236889&cod_hist_prova=220497647&aula=2&f_cod_aula=2
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=146236889&cod_hist_prova=220497647&aula=2&f_cod_aula=2
 
 Carapaça de tatu e concha de caramujo. 
 
 
Concha de caramujo e escama de peixe. 
 
Asa de ave e asa de morcego. 
 
 
Nadadeira de peixe e asa de borboleta. 
 
 
 
Explicação: 
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
3a aula 
 
 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A3_201801220441_V1 30/03/2021 
Aluno(a): AMANDA PEREIRA BARCELLOS 2021.1 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201801220441 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
[UEL 2011] Doping pode ser compreendido como a utilização de substâncias ou método que possa melhorar o desempenho 
esportivo e atente contra a ética esportiva em determinado tempo e lugar, com ou sem prejuízo à saúde do esportista. Em 
uma época em que as ciências do esporte aportam cada vez mais decisivamente elementos para a melhoria do desempenho 
esportivo dos praticantes de esporte de alto rendimento, em particular, e de atividades físicas, em geral, ganham em 
importância discussões acerca da utilização de metodologias biomoleculares e substâncias em suas mais amplas aplicações. 
Quer do ponto de vista sanitário ou ético, o doping genético tem suscitado debates tão intensos quanto questionáveis do 
ponto de vista científico. A questão que se coloca consiste em indagar se o recurso obtido com tecnologias biomoleculares 
se choca com a ideia de espírito esportivo, essência do Olimpismo, pautado pela busca do equilíbrio entre corpo, mente e 
espírito. 
(Adaptado de: RAMIREZ, A.; RIBEIRO, Á. Doping genético e esporte.) 
 
Com base no texto e nos conhecimentos sobre terapia gênica, considere as afirmativas a seguir. 
 
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não funcional. 
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um gene funcional por recombinação genética. 
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal. 
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em substituição ao alelo não funcional. 
 
Assinale a alternativa correta. 
 
 
 
Somente as afirmativas I e II são corretas. 
 Somente as afirmativas I, II e IV são corretas. 
 . Somente as afirmativas II, III e IV são corretas. 
 
Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
 
Somente as afirmativas I e III são corretas. 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
Respondido em 30/03/2021 15:58:47 
 
 
Explicação: 
Retornar na aula 3, no tópico de terapia gênica. 
 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
1. A imagem abaixo mostra um processo denominado splicing de mRNA:
: 
Sobre splicing é correto afirmar que: 
 
 
 
 Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas por 
um mesmo gene, através do splicing alternativo. 
 
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas éxons. 
 Consiste num processamento realizado pelo RNAm. 
 
Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional, exclusivo dos organismos pertencentes 
aos domínios Archaea e Eukarya. 
 
Durante o processamento ocorre a adição de bases nitrogenadas na extremidade 3¿ (cap de guanina), que 
protegem o mRNA da degradação. 
Respondido em 30/03/2021 15:58:51 
 
 
Explicação: 
Retornar na aula 4, no tópico de splicing. 
 
 
 
 
3 
 QuestãoSegundo o dogma central da Biologia Molecular, o fluxo de informações genéticas ocorre em uma determinada ordem. 
Marque a alternativa que representa corretamente tal fluxo. 
 
 
proteínas - RNA - DNA 
 
RNA - proteínas - DNA 
 DNA - proteinas - RNA 
 DNA - RNA - proteínas 
 
proteínas - DNA - RNA 
Respondido em 30/03/2021 15:58:59 
 
 
Explicação: 
O dogma central obedece ao fluxo da informação genética que se origina a partir do DNA, ocorrendo a transcrição do RNA 
e, em seguida, a tradução que corresponde à síntese proteica. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene? 
 
 
 
Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA. 
 
Remoção de íntrons e união dos éxons. 
 Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos. 
 
Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA. 
 
Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
Respondido em 30/03/2021 15:59:08 
 
 
Explicação: 
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a estrutura local 
da cromatina e controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase no promotor e estão 
envolvidos no controle transcricional do gene. 
 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
 A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas nos diversos organismos, como o 
desaparecimento da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de ¿açúcares¿ (carboidratos) em bactérias. 
Acerca desse assunto, assinale a opção correta 
 
 
 A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A 
acetilação, em geral, promove a transcrição de genes e desacetilação a inibe. 
 
O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por 
exemplo, o consumo da carne de peru. 
 
A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de genes 
em eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético. 
 
Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a 
lactose presente no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase. 
 
Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em 
ambos os casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA. 
Respondido em 30/03/2021 15:59:21 
 
 
Explicação: 
RETORNAR NA AULA 3, TÓPICO DE EXPRESSÃO GÊNICA. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O DNA, por 
exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de: 
 
 
 
transcrição reversa. 
 
transcrição. 
 replicação. 
 
reprodução. 
 
 tradução. 
Respondido em 30/03/2021 15:59:25 
 
 
Explicação: 
A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um processo em que uma molécula de DNA dá origem à 
outra fita idêntica à original. 
 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto: 
 
 
 
 
Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo. 
 Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras 
doenças. 
 
Transferência de genes para células com finalidade terapêutica. 
 
Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um 
indivíduo. 
 
Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas 
defeituosas. 
Respondido em 30/03/2021 15:59:44 
 
 
Explicação: 
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças, como 
câncer. 
 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo é 
denominado de: 
 
 
 
transcrição reversa. 
 
reprodução 
 replicação. 
 
tradução. 
 transcrição. 
Respondido em 30/03/2021 15:59:47 
 
 
Explicação: 
Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde. 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
4a aula 
 
 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A4_201801220441_V1 30/03/2021 
Aluno(a): AMANDA PEREIRA BARCELLOS 2021.1 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201801220441 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais 
componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta 
 
 
 O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a precipitação 
de proteínas. 
 A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA 
 
A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico. 
 
Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra 
 A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de solvente 
Respondido em 30/03/2021 16:00:15 
 
 
Explicação: 
Letra A. São substância detergentes e não solventes. 
 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
EM QUE CONSISTE UMA HIPÓTESE NULA? 
 
 
 
 
È aquela que não avalia a relação de causa e efeito 
 
É definida como aquela que declara que existe uma causa-efeito no experimento. 
 É definida como aquela que declara que não existe uma relação de causa-efeito no experimento. 
 
Consiste em uma hipótese que não leva nenhum dado em consideração. 
 
É aquela que anula os resultados do estudo. 
Respondido em 30/03/2021 16:00:17 
 
 
Explicação: 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
Retonar na aula 4, tópico de hipóteses. 
 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
A variabilidade genética é gerada por eventos espontâneos que contribuem para o processo evolutivo como a mutação. A 
respeito da mutação marque a alternativa INCORRETA 
 
 
 
 As mutações conhecidas como mutação de fase de leitura (frameshift 
mutations) alteram a fase de leitura de todas as trincas de pares de 
bases no gene depois do sítio mutado. 
 A substituição de nucleotídeos que gera um códon de parada é 
chamanda de mutação sem sentido (nonsense mutation). 
 A substituição corresponde a troca de nucleotídeos incorporados na 
sequência do DNA. 
 
A inserção e a deleção um ou alguns nucleotídeos geralmente levam a alterações mais drásticas nos códons e como 
consequência na proteína resultante. 
 A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o 
aminoácido é chamada de mutação e de sentido trocado (missense 
mutation). 
Respondido em 30/03/2021 16:00:24 
 
 
Explicação: 
Resposta letra D. A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o aminoácido é chamada de 
mutação silenciosa. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de células bucais 
que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio e aplicação da técnicas. 
Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela. 
 
 
 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da substância 
na amostra. 
 
 
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso molecular e 
afinidade. 
 
 
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar substâncias. 
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordocom carga e peso molecular 
 
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da substância na 
amostra. 
 
Respondido em 30/03/2021 16:00:31 
 
 
Explicação: 
Resposta correta letra E. 
 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Sobre as etapas da extração do DNA marque a alternativa correta. 
 
 
 
A segunda etapa do processo é a lise das membranas lipídicas. 
 
A primeira etapa da extração tem por objetivo fazer a lise das membranas celulares utilizando fenol-cloroformio. 
 A terceira etapa consiste na remoção do RNA 
 
A primeira etapa da extração tem por objetivo inativar nucleases e retirar outras proteínas contaminantes. 
 
A segunda etapa é a precipitação do DNA após lavagens sequenciais com soluções alcoólicas e centrifugação 
Respondido em 30/03/2021 16:00:38 
 
 
Explicação: 
Resposta letra C 
 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da mucosa da laringe com 
o desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com câncer de laringe para fazer a coleta do 
material. Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar este espécime clinico e de uma forma precisa e correta sua 
amiga Luana o orientou a: 
 
 
 
 
Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe 
 
 
Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe 
 
 
 
Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do DNA das células do 
tecido da laringe 
 
 
Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe 
 
 Manter o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da 
laringe 
 
Respondido em 30/03/2021 16:00:41 
 
 
Explicação: 
Para a extração da DNA é suficiente armazenar em freezer -70º graus 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
5a aula 
 
 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A5_201801220441_V1 30/03/2021 
Aluno(a): AMANDA PEREIRA BARCELLOS 2021.1 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201801220441 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma proteína capaz de 
inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O pesquisador tem disponível em seu 
laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a 
proteína purificada. O pesquisador encontrará mais rapidamente o gene desejado se: 
 
 
 
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica. 
 produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão. 
 
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs. 
 
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura. 
 
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a proteína 
desejada. 
Respondido em 30/03/2021 16:00:57 
 
 
Explicação: 
Aula 5, retornar em sequenciamento. 
 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
 
 
 
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi 
desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada. 
 
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data de 
1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert. 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de 
nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA. 
 
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e 
Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências. 
 
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de 
sequenciamento por interrupção de cadeia. 
Respondido em 30/03/2021 16:01:04 
 
 
Explicação: 
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração. 
 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA. 
 
 
 
 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência 
 
No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA polimerase 
 
Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 2º geração são 
muito mais rápidos. 
 O Ilumina assim como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e dideoxinucleotídeos marcados 
e não constrói biblioteca. 
 
O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como mecanismo de detecção. 
Respondido em 30/03/2021 16:01:24 
 
 
Explicação: 
Resposta letra D. O Ilumina utiliza didesoxinucleotídeos assim como o sequenciamento por Sanger, porém ele constrói 
bibliotecas a a partir do PCR de emulsão. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Marque a alternativa que melhor define um gene. 
 
 
 O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de 
proteínas. 
 
O gene é uma porção da célula. 
 
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica. 
 
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características. 
 
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas. 
Respondido em 30/03/2021 16:01:30 
 
 
Explicação: 
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a 
formação das proteínas. 
 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
A respeito do sequenciamento de Sanger e o Pirossequenciamento, marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
 
 No sequenciamento automático de Sanger, a reação da fita complementar é interrompida pela adição dos 
didesoxirribonucleotídeos. 
 O Pirossequenciador e o Sequenciador automático de Sanger pertencem a 1º geração dos sequenciadores. 
 No pirossequenciamento a liberação do pirofosfato proveniente da formação da ligação fosfodiester, é convertido 
em luz e lido no sequenciador. 
 O pirossequenciador é classificado como de 3º geração e o sequenciamento automático de Sanger como 1º geração. 
 O Pirossequenciador é um aparelho classificado na segunda geração 
Respondido em 30/03/2021 16:01:34 
 
 
Explicação: 
O pirossequenciador é um aparelho classificado como de 2º geração 
 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
(PCERJ) O DNA (ácido desoxirribonucléico) é constituído por uma longa fita dupla de nucleotídeos. O sequenciamento de 
DNA é um processo que determina a ordem desses nucleotídeos. A fita dupla é formada pelo pareamento das bases. Desta 
forma, referente ao pareamento desses nucleotídeos, não é correto afirmar: 
 
 
 
Adenina se pareia com timina 
 A guanina se pareia com adenina 
 A sequência desse pareamento é responsável pelas características genéticas do homem e de todos os seres vivos 
 
A guanina se pareia com citosina. 
 
As bases dos nucleotídeos são adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C) 
Respondido em 30/03/2021 16:01:44 
 
 
Explicação: 
Retornar na aula 5, no topico de sequenciamento 
 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: 
TCAAGT 
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar: 
 
 
 AGTTCA 
 
UCTTGU 
 
AGUUCA 
 
AGUUGA 
 
ATAAUA 
Respondido em 30/03/2021 16:01:58 
 
 
Explicação: 
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemosque na molécula 
de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT 
liga-se a uma sequência AGTTCA. 
 
BIOINFORMÁTICA 
6a aula 
 
 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A6_201801220441_V1 06/04/2021 
Aluno(a): AMANDA PEREIRA BARCELLOS 2021.1 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201801220441 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
(FIOCRUZ) Em última análise, as interações estabelecidas entre os aminoácidos componentes de uma dada cadeia 
polipetídica irão, em conjunto com outros fatores, definir a estrutura tridimensional que a cadeia irá assumir em solução. A 
determinação desta estrutura pode, em muitas das vezes, auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia 
polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas funções em um determinado organismo que a produz. Assinale abaixo a 
afirmativa que não expressa uma estratégia experimental aplicável para a caracterização da estrutura tridimensional das 
cadeias polipeptídicas. 
 
 
 
 
Dicroismo circular. 
 
Método Ad initio. 
 Citometria de fluxo. 
 
Ressonância magnética nuclear. 
 
Modelagem comparativa por homologia. 
Respondido em 06/04/2021 00:49:35 
 
 
Explicação: 
A citometria de fluxo permite avaliar estudos populacionais, inclusive de classes de proteínas. 
 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta: 
 
 
 
A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de 
permitir simulações de mecanismos celulares em larga escala. 
 
A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza física dos genomas 
completos e a segunda busca caracterizar a função biológica dos genes. 
 
A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em 
diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições 
ambientais. 
 Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo 
possibilidade de efetuar estudos com sequências desconhecidas. 
 
Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes de 
dados para responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas. 
Respondido em 06/04/2021 00:49:52 
 
 
Explicação: 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As sequências 
desconhecidas podem ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na 
próxima aula, ou podem ter suas identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais. 
 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto: 
 
 
 
Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada 
com a abundância da proteína. 
 
Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas ou 
patológicas. 
 
Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA. 
 
Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma. 
 Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos. 
Respondido em 06/04/2021 00:49:58 
 
 
Explicação: 
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
A análise proteômica e a proteômica quantitativa são áreas da química de proteínas que vem se desenvolvendo com 
grande rapidez ao longo dos últimos anos. Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
 A análise proteômica é limitada a proteínas solúveis, não sendo aplicável a proteínas mais complexas como as 
proteínas de membrana. 
 
Uma vantagem da análise proteômica sobre a análise da expressão gênica no nível de RNA é que a proteômica 
identifica produtos gênicos que são de fato expressos e não apenas mRNAs que podem não ser traduzidos. 
 
Uma das grandes limitações atuais da análise proteômica reside no número de proteínas que pode ser analisada em 
cada experimento, que sempre representará apenas uma fração das proteínas expressas em determinada situação. 
 
A análise proteômica permite a detecção de modificações pós-traducionais, o que amplia a relevância biológica dos 
dados obtidos. 
 
Um dos pré-requisitos básicos da proteômica é que o organismo analisado já tenha seu genoma sequenciado, ou 
pelo menos uma boa coleção de cDNAs esteja disponível. 
Respondido em 06/04/2021 00:50:47 
 
 
Explicação: 
A análise proteômica pode ser realizada em qualquer proteína, independente da sua composição. 
 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de 
genômica funcional e estrutural, em relação a genômica estrutural, assinale a alternativa correta: 
 
 
Busca entender a classificação dos genes. 
 
Busca caracterizar a função biológica dos genes. 
 Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos. 
 
Caracteriza a atividade genética dos genes. 
 
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo 
Respondido em 06/04/2021 00:51:08 
 
 
Explicação: 
Retorne a definição do trecho de genomica da aula 6. 
 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de genômica 
funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta: 
 
 
 
Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos. 
 
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo 
 
Busca entender a classificação dos genes. 
 Busca caracterizar a função biológica dos genes. 
 
Caracteriza a atividade genética dos genes. 
Respondido em 06/04/2021 00:51:24 
 
 
Explicação: 
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional. 
 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as afirmativas 
abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta. 
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons. 
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie. 
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a doença. 
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do grupo. 
Assinale a alternativa correta. 
 
 
 Somente III e IV estão corretas. 
 
Somente II e III estão corretas. 
 
Somente I e IV estão corretas. 
 
Somente II e IV estão corretas. 
 
Somente I e III estão corretas 
Respondido em 06/04/2021 00:51:31 
 
 
Explicação: 
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica. 
 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA. 
 
 
 
A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e 
lipídica. 
 Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância 
nuclear e as cromatografias. 
 
A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas 
avaliam a expressão gênica 
 
A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas 
utilizadas nesta ciência é o sequenciador automático. 
 
A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em 
determinado organismo sobre determinada condição. Para isto a 
transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese. 
Respondido em06/04/2021 00:51:39 
 
 
Explicação: 
Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização dos 
metabólitos 
 
BIOINFORMÁTICA 
7a aula 
 
 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A7_201801220441_V1 06/04/2021 
Aluno(a): AMANDA PEREIRA BARCELLOS 2021.1 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201801220441 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Com relação aos bancos de dados genômicos e alinhamento de sequências, marque a (s) alternativas que você julga como 
CORRETA(S) com V e a(S) INCORRETA(S) com F. 
 
 
 
 O CLUSTALW é uma das ferramentas mais comuns para alinhamento múltiplo de sequências. 
 O NCBI (National Center for Biotechnology Information) mantém o GenBank, que é uma coleção anotada de 
sequências de DNA disponíveis publicamente. 
 Os métodos progressivos de alinhamento múltiplo de n sequências possibilitam calcular, na última fase, o 
alinhamento de todos os possíveis pares de sequências. 
 A análise filogenética usa geralmente o alinhamento múltiplo de sequências. 
 O alinhamento múltiplo de sequências pode ser local ou global 
Respondido em 06/04/2021 00:52:38 
 
 
Explicação: 
A unica incorreta é a letra C . Nos alinhamentos progressivos são Inicialmente realizados alinhamentos par-a-par de 
todos os possíveis pares. Nesta comparação, verifica-se apenas o número de caracteres diferentes entre as duas 
sequências (distância evolutiva).O algoritmo construirá um alinhamento através de programação dinâmica para estas duas 
sequências. A partir deste primeiro alinhamento, estas duas sequências serão agora tratadas como uma, e serão alinhadas 
à próxima sequência filogeneticamente relacionada. Todo o restante das sequências será alinhado baseando-se neste 
primeiro par. É um método rápido e amplamente utilizado para alinhar um grande número de sequências. 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
O BLAST permite um alinhamento localizado de fragmentos de sequência a partir da seleção das sequências mais 
similares. O resultado da busca é apresentado em valores de score que expressam a significância do alinhamento.Em 
relação ao algortimo blast assinale a alternatica correta: 
 
 
 
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém não confiáveis e 
nem rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento. 
 
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis 
mas não são rápidos. Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de 
alinhamento. 
 O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e 
rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento. 
 
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos são fidedignos, porém são confiáveis e rápidos. 
Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento. 
 
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e 
rápidos. Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento. 
Respondido em 06/04/2021 00:52:43 
 
 
Explicação: 
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e 
rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento. 
 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Para isolar um determinado gene, podemos utilizar uma técnica de Biologia Molecular chamada de PCR (Polymerase chain 
reaction). Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de 
um par de____________. 
Complete a lacuna com a alternativa correta: 
 
 
 
Helicases 
 
Genomas 
 
Polimerases 
 Primers 
 
nucleotídeos 
Respondido em 06/04/2021 00:52:52 
 
 
Explicação: 
Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de um par 
de primers. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta. 
 
 
 O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final das sequências 
 
O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências. 
 
Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade 
 
O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma. 
 
O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade. 
Respondido em 06/04/2021 00:53:00 
 
 
Explicação: 
O alinhamento global analisa toda a extensão da sequência, buscando o maior número de matches. 
 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta. 
 
 
 
Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem pouca capacidade computacional e, dependendo da 
quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para processamento. 
 
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
 
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam algoritmos 
computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das sequências analisadas 
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o ¿alinhamento 
ótimo¿ no final do processo. 
 
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento são os indels, que representam as translocações 
que foram realizadas naquele genoma. 
Respondido em 06/04/2021 00:53:07 
 
 
Explicação: 
Resposta correta letra C 
 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta. 
 
 
 
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%. 
 
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC. 
 O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma sequência dada. 
 
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases 
 
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência. 
 
Respondido em 06/04/2021 00:53:12 
 
 
Explicação: 
Resposta correta letra C. 
 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e muito utilizado nos estudos em bioinformática. A 
respeito desta ferramenta, marque a alternativa correta. 
 
 
 
É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no computador do usuário. 
 
O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína 
 
O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína 
 
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas apresentam um 
tempo de processamento alto. 
 
 É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem exatas, são confiáveis 
e muito rápidas. 
Respondido em 06/04/2021 00:53:17 
 
 
Explicação: 
Resposta letra A. O blast é uma ferramenta confiavel para análises rápidas e iniciais de um trabalho. 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
8a aula 
 
 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A8_201801220441_V1 11/04/2021 
Aluno(a): AMANDA PEREIRA BARCELLOS 2021.1 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201801220441 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
 
 
 
A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas. 
 
As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmenteapropriadas para as análises 
metabolômicas. 
 
Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem entradas 
replicadas. 
 Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de dados . 
 
Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
Respondido em 11/04/2021 12:48:45 
 
 
Explicação: 
A única alternativa correta é a letra "a". 
 
 
 
 
2 
 Questão 
 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
Uma das formas de definirmos as sequências, é em relação, a quantidade de sequencias que participam do processo de 
alinhamento. Nesse caso, temos o que chamamos de sequências simples e multiplas. Qual seria a principal definição 
listada abaixo relacionada a uma sequência simples? 
 
 
 
São sequências que apresentam apenas Timina e Adenina. 
 
Ocorre quando é possível comparar três ou mais sequências. 
 Ocorre quando comparamos apenas duas sequências entre si. 
 
Não podem ser realizadas pelo programa Blast. 
 
Ocorre quando temos uma sequência com as mesmas bases nitrogenadas. 
Respondido em 11/04/2021 12:48:53 
 
 
Explicação: 
Nesse tipo de alinhamento é possível compararmos duas sequências entre si. 
 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Em relação a análise da precisão dos alinhamentos, eles podem ser definidos por: 
 
 
 
Local e Global 
 
Simples e Múltiplo 
 Heurístico e Ótimo 
 
Blast e Clustal W 
 
Algoritmo Needleman-Wunsch. 
Respondido em 11/04/2021 12:49:03 
 
 
Explicação: 
Algo que deve ser levado em consideração sempre que se deseja fazer alinhamentos de seqüências é o fato de que o 
alinhamento desejado seja o melhor possível de ser obtido através de ferramentas computacionais ou se desejamos 
apenas uma aproximação válida desse melhor resultado. É evidente que, em condições normais, desejaríamos sempre 
obter o melhor resultado de alinhamento possível e, portanto, utilizaríamos os algoritmos que produzem resultados ótimos. 
Entretanto, algumas vezes precisamos obter uma maior rapidez de busca e, portanto, aceitamos que o resultado obtido 
não seja ¿o melhor possível¿ e, assim, utilizamos algoritmos que apresentam algum tipo de heurística. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Qual a primeira ferramenta utilizada para desenho de primers, sondas e comparação de sequências? 
 
 
 
Blastn 
 
Blast 
 
Blastp 
 
Blastx 
 NCBI 
Respondido em 11/04/2021 12:49:08 
 
 
Explicação: 
Retorne ao tópico NCBI e suas aplicabilidades. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento 
global, é correto, afirmar que: 
 
 
 
É realizado através do desenho primer 
 
Ocorre pelo programa clustal W 
 
identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um 
todo. 
 é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias 
interrogadas (query). 
 
Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência. 
Respondido em 11/04/2021 12:49:14 
 
 
Explicação: 
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os 
pontos de similaridade. 
 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________. 
 
 
 
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais. 
 
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas. 
 
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas. 
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais. 
 
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas. 
Respondido em 11/04/2021 12:49:24 
 
 
Explicação: 
Retornar a definição de metagenômica. 
 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que: 
 
 
 
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação 
 
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos 
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco 
 
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde 
 
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca 
Respondido em 11/04/2021 12:49:29 
 
 
Explicação: 
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita. O ideal é 
que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento inespecífico. 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
9a aula 
 
 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A9_201801220441_V1 11/04/2021 
Aluno(a): AMANDA PEREIRA BARCELLOS 2021.1 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201801220441 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte maneira: 
 
 
 
A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo. 
 
A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele. 
 A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele. 
 
A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele. 
 
A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele. 
Respondido em 11/04/2021 12:50:48 
 
 
Explicação: 
Retorne na aula sobre a explicação de genes. 
 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Em que consiste o GenBank? 
 
 
 
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas 
 
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo 
 
é um algoritmo para alinhamento de sequências 
 é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público. 
 
é um banco de dados extremamente completo 
Respondido em 11/04/2021 12:50:53 
 
 
Explicação: 
Retorne no tópico sobre GenBank. 
 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
Em que consiste o bando de dados KEGG? 
 
 
 é um banco de dados extremamente completo 
 
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo 
 
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas 
 
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público. 
 
é um algoritmo para alinhamento de sequências 
Respondido em 11/04/2021 12:50:58 
 
 
Explicação: 
Retorne a explicação e definição sobre KEGG. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Através de estudos usando a bioinformática, um pesquisador identificou que um gene chamado p53 estava modificado em 
pacientes com câncer de pulmão agressivo em relação a outros pacientes que vêm tendo uma evolução mais lenta e 
favorável da doença. Caso esse pesquisador queira descobrir a FUNÇÃO desse gene usando a bioinformática, o que você 
recomendaria a ele? 
 
 
 
Não é possível determinar a função de um gene usando apenas métodos de bioinformática. 
 
Identificar o códon de iniciação e o códon de parada do gene p53. 
 
Produzir um embrião com ausência desse gene, e acompanhar o desenvolvimento desse indivíduo geneticamente 
modificado ao longo da vida. 
 
Silenciar esse gene no genoma de células em laboratório, e após isso observar as consequências. 
 Comparar a sequência de nucleotídeos do gene p53 com outras sequências de genes com funções conhecidas, 
usando para isso bancos de dados biológicos. 
Respondido em 11/04/2021 12:51:02 
 
 
Explicação: 
A alternativa descreve a etapa da anotação funcional, que pertence a anotação gênica. 
 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo: 
 
 
 
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA. 
 extração do DNA-> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional. 
 
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica. 
 
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional. 
 
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento. 
Respondido em 11/04/2021 12:51:05 
 
 
Explicação: 
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas, encontrar os 
genes e por fim determinar a função dessses genes. 
 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a qual 
processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos incluir as reações 
metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por 
informações sobre processos biológicos? 
 
 
 
SWISS-Prot. 
 
PDB. 
 KEGG. 
 
GenBank. 
 
Nenhuma das opções anteriores. 
Respondido em 11/04/2021 12:51:10 
 
 
Explicação: 
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. Conseguimos extrair 
dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas, dentre outras. 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
10a aula 
 
 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A10_201801220441_V1 11/04/2021 
Aluno(a): AMANDA PEREIRA BARCELLOS 2021.1 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201801220441 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Em relação a banco de dados públicos, qual o único banco em que encontramos um repositório mundial de estruturas 3D 
de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucléicos. Assinale a alternativa que é referente a esse 
banco. 
 
 
 
Blastn 
 
GenBank 
 
Blastx 
 
Gene Ontology 
 Protein Data Bank (PDB) 
Respondido em 11/04/2021 12:51:26 
 
 
Explicação: 
O Protein Data Bank (PDB) é o único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo 
proteínas e ácidos nucleicos. 
 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
Qual a aplicabilidade do Banco de Dados Protein Data Bank (PDB)? 
 
 
 
é um banco de dados extremamente completo 
 
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo 
 
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas 
 único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos. 
 
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público. 
Respondido em 11/04/2021 12:51:31 
 
 
Explicação: 
Leia sobre a definição e atividade da plataforma PDB. 
 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Em qual dos bancos de dados abaixo, podemos encontrar informações correpondentes a atividades metabólica deum 
determinado gene, por exemplo. Assinale abaixo a alternatica correta. 
 
 
 
NCBI 
 
 UniProt 
 
Gene Ontology 
 KEGG 
 
Swiss-Prot. 
Respondido em 11/04/2021 12:51:34 
 
 
Explicação: 
É possível extrair do KEGG informações como em qual via ou processo celular aquela proteína está inserida, incluindo 
exatamente o momento em que ela entra em ação. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o: 
 
 
 
KEGG. 
 
Gene Ontology (GO). 
 PDB. 
 
GenBank. 
 
SWISS-Prot. 
Respondido em 11/04/2021 12:51:39 
 
 
Explicação: 
PDB: Protein Data Banking 
 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico? 
 
 
 
PDB. 
 
KEGG. 
 BLAST. 
 
SWISS-Prot. 
 
GenBank. 
Respondido em 11/04/2021 12:51:45 
 
 
Explicação: 
BLAST é um algoritmo de alinhamento local. 
 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações sobre uma 
proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que o organismo é 
geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão celular resulta na criação de 
duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa corretamente a lacuna? 
 
 
 
KEGG. 
 Gene Ontology (GO). 
 
PDB. 
 
CARD. 
 
GenBank. 
Respondido em 11/04/2021 12:51:49 
 
 
Explicação: 
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.