DIABETES MELLITUS TIPO 1 - tics 10 semana

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Quadro comparativo Diabetes Mellitus (tipo 1 e 2) 
 
REFERÊNCIA: 
PORTH, C. M.; GROSSMAN, S. Porth Fisiopatologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2016. cap. 50, p. 1331. 
DIABETES MELLITUS TIPO 1 DIABETES MELLITUS TIPO 2 
 
Destruição das células beta, deficiência absoluta 
de insulina. 
 
Resistência à insulina com deficiência 
relativa deste hormônio. 
 
Inicia-se geralmente antes de 20 anos. 
 
Inicia-se geralmente depois de 30 anos. 
O início é súbito, sintomático (poliúria, 
polidipsia, desidratação), geralmente com 
cetoacidose grave. 
Seu início é gradativo, geralmente sutil, 
assintomático em muitos casos. 
 
O peso corporal habitual é normal, sendo comum 
emagrecimento recente. 
 
O peso corporal habitual é sobrepeso. 
 
História familiar de < 20%. 
 
História familiar de >60%. 
 
 
Gêmeos homozigóticos 50% de concordância. 
 
Gêmeos homozigóticos 90% de 
concordância. 
 
Tem a correlação com o antígeno leucocitário 
humano. 
 
 
Não tem a correlação com o antígeno 
leucocitário humano. 
Lesões das ilhotas 
Inicial: inflamação 
Tardio: atrofia e fibrose 
Lesões das ilhotas 
Tardio: fibrose, amiloide 
 
Massa de células beta acentuadamente reduzida. 
 
Massa de células beta normal ou 
ligeiramente reduzida. 
 
Nível de insulina circulante reduzido. 
 
Nível de insulina circulante alto ou 
normal. 
 
Tratamento depende da necessidade absoluta de 
insulina. 
Para o tratamento, geralmente, não é 
necessário usar insulina, podendo ser 
necessário em casos avançados, nos casos 
típicos a perda de peso atenua a doença.