teste de conhecimento 1

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FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
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1. 
 
 
Em farmacologia, alguns conceitos são importantes para o estudo dos fármacos e seus efeitos biológicos. Assinale a alternativa que 
contém uma definição CORRETA: 
 
 A toxicologia é o ramo da farmacologia que tem como alvo o estudo dos princípios ativos naturais, sob todos os aspectos. 
 
A farmacocinética está relacionada ao movimento dos fármacos no organismo, e estuda os processos de absorção, 
distribuição, metabolização e eliminação. 
 
 
A desintegração do medicamento e a sua dissolução nos fluidos biológicos são estudados pelo ramo da farmacologia 
denominado farmacodinâmica. 
 
 
O fármaco é a principal substância encontrada dentro de uma formulação farmacêutica, e é responsável pela ação 
farmacológica. 
 
 
Os efeitos decorrentes da ação do fármaco podem ser profiláticos, curativos, paliativos, terapêuticos ou para fins 
diagnósticos. 
 
2. 
 
 
O uso desnecessário, assim como a utilização de fármacos em situações contra-indicadas, expõe pacientes a riscos de reações adversas 
a medicamentos (RAM) e intoxicações medicamentosas, constituindo, portanto, causa de morbidade e, inclusive, de mortalidade. Assinale 
a opção incorreta a respeito da RAM. 
 
Evento adverso é um acontecimento de importância médica que ocorre durante uma terapia medicamentosa e tem relação causal 
direta com o medicamento. 
 
 
Qualquer efeito nocivo, não-intencional e indesejado de uma droga observado com doses terapêuticas habituais em seres 
humanos para fins de tratamento, profilaxia ou diagnóstico é considerado reação adversa ao medicamento. 
 
 
A reação adversa é considerada grave quando resulta em morte, ameaça à vida, incapacidade significante ou permanente, 
anomalia congênita ou hospitalização ou quando prolonga uma hospitalização preexistente. 
 
 
Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é consistente com a informação descrita na bula do medicamento é 
considerada reação adversa inesperada. 
 
 
Pacientes com patologias associadas possuem maior probabilidade de apresentar RAM devido à possibilidade de potencialização 
da ação dos medicamentos individualmente. 
 
3. 
 
 
De posse dos conceitos sobre fármacos agonistas e antagonistas, analise o gráfico a seguir e marque a alternativa que contém uma 
afirmativa CORRETA a respeito dos fármacos A, B e C. 
 
 
 A é antagonista e C é antagonista dos efeitos de A e B. 
 
 A é agonista total e B é antagonista. 
 
 B é agonista alostérico e C é agonista pleno. 
 A é agonista total e B é agonista parcial. 
 
 B e C são agonistas totais e C é agonista pleno. 
 
 
4. 
 
 
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse 
contexto é verdade que: 
 
 Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor. 
 
 Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor. 
 Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno. 
 
 Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial. 
 
 O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno. 
 
 
 
 
5. 
 
 
Quando tratamos do sistema nervoso, temos o sistema nervoso autônomo simpático, parassimpático e o sistema nervoso motor 
somático. De acordo com a informação acima, são neurotransmissores responsáveis pelas vias adrenérgicas e 
colinérgicas, respectivamente: 
 Noradrenalina e Acetilcolina 
 
 Acetilcolina e Dopamina 
 
 Adrenalina e Dopamina 
 
 Acetilcolina e Quetamina 
 
 Quetamina e Acetilcolina 
 
 
6. 
 
 
O processo inflamatório envolve a participação de inúmeros mediadores químicos. Atualmente, são conhecidos uma série de 
mediadores químicos com atuação sobre a vasculatura e os leucócitos. Sobre essa afirmação, assinale a alternativa que contém um 
mediador produzido através da via da ciclo-oxigenase, sendo assim considerado um metabólito do ácido araquidônico: 
 
 sistema complemento, como C5a 
 
 proteínas lisossômicas 
 
 aminas vasoativas, como a histamina 
 prostaglandinas 
 
 fator de ativação plaquetária (PAF) 
 
7. 
 
 
Quais são as principais alterações nos vasos sanguíneos decorrentes do processo inflamatório? 
 
 Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase tardia 
 
 Vasoconstrição, aumento na permeabilidade e estase tardia 
 Vasodilatação, aumento na permeabilidade e estase tardia 
 
 Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase inicial 
 
 Vasodilatação, diminuição na permeabilidade e estase tardia 
 
8. 
 
 
Considerando os múltiplos mecanismos pelos quais a resistência bacteriana pode ocorrer, assinale a alternativa que contém uma 
afirmativa INCORRETA: 
 
 A diminuição da permeabilidade da membrana celular aos antimicrobianos diminui sua concentração intracelular. 
 Algumas bactérias podem formar biofilmes, tornando-se mais susceptíveis aos agentes antimicrobianos. 
 
 Modificações na composição da parede celular podem tornar as bactérias resistentes aos antimicrobianos. 
 
 
Algumas proteínas funcionam como bombas, removendo o antimicrobiano do meio intracelular e lançando-o para o meio 
extracelular. 
 
 
Algumas enzimas, produzidas por bactérias, destroem os antimicrobianos antes da sua chegada no local de ação. 
 
 
9. 
 
 
Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol? 
 
Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa 
capacidade de conjugação hepática. 
 
 Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por estreptococos. 
 
 Antibiótico inibidor da biossíntese do folato 
 
 Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse. 
 
 Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em altas doses. 
 
10. 
 
 
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as características 
deste medicamento? 
 
 É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos. 
 
 É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria. 
 
 É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos 
 
É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade 
contra toxoplasma e também contra clamídia. 
 
 É um antagonista de folato de espectro estreito.