Patologias Embrionárias da Face

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GABRIELLA PACHECO – MED102 
 
PATOLOGIAS EMBRIONÁRIAS DA FACE 
 
A) Fenda entre o palato anterior e lábio direito 
 
B) Fenda entre o palato anterior e lábio direito e esquerdo 
 
C) Fenda no palato, lábios normais 
 
D) Grande fenda no palato entre o palato anterior, direito e 
esquerdo e fenda nos lábios 
 
 
Fenda Palatina e Fenda Labial 
As fendas do lábio superior e do palato são as anomalias congênitas craniofaciais mais comuns. Essas fendas são 
especialmente conspícuas, pois elas resultam em uma aparência facial anormal e fala com defeito. 
 
Lábio Leporino → Normalmente, o processo nasal medial se funde ao processo maxilar do mesmo lado, quando 
não se fundem temos uma fenda labial, ou lábio leporino, unilateral ou bilateral. 
 
 
Gabriella Pacheco
AULA ONLINE DO CORTES
Gabriella Pacheco
09/04/2020
GABRIELLA PACHECO – MED102 
Fissuras do palato primário 
 
 
Fissura dos palatos primário e secundário 
 
 
Fissura do palato secundário 
 
 
 
 
 Uma criança com fendas labial e palatina unilateral. Fenda dos 
lábios, com ou sem fenda palatina, ocorrem em aproximadamente 1 
em cada 1.000 nascimentos, e a maioria das crianças afetadas é do 
sexo masculino. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fenda Nasolacrimal → Processo nasal lateral e o processo axilar 
 
Os processos nasais mediais direito e esquerdo não se fundiram 
 
 
 
GABRIELLA PACHECO – MED102 
 
Retrognatismo → O arco mandibular no seu processo mandibular 
cresceu pouco e esta criança é um retrognata, ou seja, possui uma 
mandíbula pequena. 
 
 
 
 
 
Hipoplasia da mandíbula → Ausência do 
processo mandibular. Esta criança tinha 
o primeiro arco com o processo maxilar e 
lhe faltava o processo mandibular, 
portanto notamos que esta criança não 
tem mandíbula. 
 
 
 
 
 
Macroglossia → Uma língua extremamente grande é rara. Ela é causada pela hipertrofia 
generalizada da língua em desenvolvimento, geralmente resultante de linfagioma (tumor 
linfoide) ou hipertrofia muscular. A macroglossia é frequentemente observada em crianças 
com síndrome de Down ou de Beckwith-Wiedemann. 
 
 
 
 
Síndrome do Primeiro Arco Faríngeo → Essa criança apresenta a síndrome do 
primeiro arco, um padrão de defeitos congênitos que resulta da migração 
insuficiente das células da crista neural para o primeiro arco faríngeo. 
Observe a aurícula deformada da orelha externa, o apêndice pré-auricular, 
defeito na bochecha entre a aurícula e a boca, hipoplasia 
(subdesenvolvimento) mandibular e macrostomia (boca grande). 
 
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Fusão dos tubos nasais mediais, resultando em apenas uma fossa nasal. 
 
 
 
 
 
 
Processo nasais mediais e laterais se fundiram completamente, natimorto filho de mãe 
alcoólatra. 
 
 
 
 
 
 
Ciclopia ou Sinoftalmia → Os processos do placóides visuais direito e 
esquerdo acabaram se fundindo. 
 
 
 
 
 
Nariz em Sela → Deformação nasal em que a ponte do nariz é achatada, 
muitas vezes bem próxima do resto da face. Pode estar ligado a síndromes 
genéticas ou deformações fetais, como a síndrome de Williams, a síndrome de 
Down, disostose cleidocraniana, síndrome do alcoolismo fetal e sífilis 
congênita. 
 
 
 
 
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Microcefalia → Disturbio do neurodesenvolvimento. Esses neonatos 
apresentam uma deficiência mental ampla porque o encéfalo é 
subdesenvolvido. A microcefalia é o resultado de uma redução no 
crescimento do encéfalo. A pressão inadequada do crescimento do 
encéfalo leva ao tamanho pequeno do neurocranio (ossos do crânio). 
Na microcefalia primaria autossômica recessiva, o crescimento 
embrionário do encéfalo é reduzido sem afetar a sua estrutura. 
Exposiçao à grande quantidade de radiação ionizante, agentes 
infecciosos (citomegalovírus, vírus da rubéola, Toxoplasma gondii) e 
alguns fármacos (uso abusivo de álcool materno) durante o período 
fetal são fatores que contribuem em alguns casos. 
 
 
Apêndices Auriculares → Dano de primeiro arco. 
 
 
 
 
Dano de primeiro e de segundo arco. 
 
 
 
 
 
Anoftalmia → A ausência do olho pode ser unilateral ou bilateral, o que é 
raro. As pálpebras se formam, mas o globo ocular não se desenvolve. Uma 
vez que a formação da órbita depende de estimulação proveniente do 
desenvolvimento do olho, defeitos na órbita estão sempre presentes. Esse 
grave defeito do olho é usualmente acompanhado de outros defeitos 
cranioencefálicos graves. 
No caso de anoftalmia primária, o desenvolvimento do olho é interrompido 
no início da quarta semana em função de falha na formação da vesícula 
óptica. 
No caso de anoftalmia secundária, o desenvolvimento do prosencéfalo é 
interrompido e a ausência de um ou ambos os olhos é um dos diversos 
defeitos associados. 
Gabriella Pacheco
https://www.youtube.com/watch?v=NKJhtdDITcg&feature=youtu.be