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MÁRIO SALES Homem de 38 anos, comparece ao consultório do urologista com queixa de disfunção erétil e queda da libido há 2 meses. Além disso, refere crises de cefaleia de localização frontal . Nega uso de medicações ou drogas ilícitas. Prolactina: 272ng/ml Testosterona 128ng/dl Qual o provável diagnóstico? B) Adenoma hipofisário . Adenoma Hipofisário - Neoplasia benigna da adeno-hipófise - Microadenomas (< 10mm) e Macroadenomas - Podem ser funcionantes ou não - Pode haver inibição de outros hormônios Ex: Prolactinoma diminui produção de testosterona - Diagnóstico: clínico e radiológico - Abordagem cirúrgica via transesfenoidal - Exame histopatológico - Confirmação diagnóstica Qual manifestação pode estar presente com agravamento do quadro? C) Diabetes insipidus Com base nos achados macroscópicos desta tireoide, qual alteração você considera que o paciente possa apresentar? A) Sensação de fraqueza, mixedema, humor deprimido MÁRIO SALES Tireoidite de Hashimoto: - Inflamação crônica de etiologia autoimune. - Anticorpos anti-TPO e anti-TG. - Sintomas clínicos de hipotireoidismo. - Pode haver manifestações de hipertireoidismo (hashitoxicose). - Pode coexistir com neoplasia maligna. - Importante rastrear nódulos atípicos por USG e PAAF. - Associação com outras doenças autoimunes. → Aspecto macroscópico - Aumento difuso e irregular da glândula tireóide - Áreas esbranquiçadas mal definidas - Consistência endurecida - Atrofia em fase avançada da doença → Aspecto microscópico - Infiltrado de linfócitos, com folículos linfóides - Fibrose do parênquima Com base nos achados macroscópicos desta tireoide, qual alteração você considera que o paciente possa apresentar? B) Desconforto respiratório. Bócio adenomatoso multinodular - Aumento assimétrico multinodular. - Mais prevalente no sexo feminino. - Nódulos únicos ou múltiplos, de aspecto coloide. - Pode haver compressão de vias aéreas e massa mediastinal. - Não aumenta risco de câncer tireoidiano. - Função tireoidiana geralmente normal. - Cirurgia indicada para controle do crescimento ou exclusão de malignidade. MÁRIO SALES ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Com base nos achados macroscópicos desta tireoide, qual alteração você considera que o paciente possa apresentar? B) Proliferação de aspecto papilar à histologia. Carcinoma papilífero:- Neoplasia maligna mais comum da tireóide - Fatores de risco principais - História familiar - Exposição à radiação ionizante - Pode coexistir com outras doenças tireoidianas. - Não produz hormônio - Nódulo “frio” à cintilografia - Diagnóstico (PAAF): punção aspirativa por agulha fina - Tratamento: cirúrgico - Prognóstico: bom - Metástases locais (linfonodos cervicais) Aspecto macroscópico - Nódulo sólido ou sólido-cístico - Pouco colóide - Formações papilares. - Infiltração de órgãos adjacentes (casos avançados) Aspecto microscópico - Formação papilar - Aspecto nuclear específico - Clareamento nuclear - Fendas nucleares - Pseudoinclusões MÁRIO SALES PAAF – Classificação de Bethesda: Classes I Não diagnóstico -> Repetir PAAF | II Benigno -> Seguimento clínico III Atipia de significado indeterminado/Lesão folicular -> Repetir PAAF IV Suspeito para neoplasia folicular -> CIRURGIA V Suspeito para malignidade -> CIRURGIA | VI Positivo para malignidade -> CIRURGIA MÁRIO SALES Com base nos achados macroscópicos desta adrenal, qual quadro clínico/laboratorial você considera pouco provável que o paciente apresente? B) Aumento da produção de catecolaminas. Adenoma do córtex adrenal: - Neoplasia mais comum da adrenal - Comportamento benigno - Neoplasias malignas do córtex são muito raras - Podem ser funcionantes ou não (maioria) -> achado incidental - Aldosterona: hipernatremia, hipopotassemia, edema. - Cortisol: facies cushingóide, diabetes, depressão imunológica, proteólise - Sexocorticoides: virilização - Diagnóstico diferencial de massas adrenais - Feocromocitoma - Metástases em adrenais (pulmão) - Carcinoma do córtex adrenal (raro) Feocromocitoma da adrenal: - Maioria benignos (10% malignidade) - Podem ser bilaterais e estarem associados a síndromes genéticas. - NEM, Neurofibromatose, etc - Origem: camada medular da glândula adrenal - Diferenciação neuroendócrina | - Produção de catecolaminas - Hipertensão de difícil controle - Taquicardia - Diaforese - Aumento dos níveis urinários de catecolaminas - Tratamento cirúrgico + controle da Hipertensão
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