Lipoproteínas e Metabolismo Lipídico

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LIPOPROTEÍNAS
 
· Descreva as principais lipoproteínas do plasma sanguíneo.
As lipoproteínas são estruturas responsáveis pelo transporte no plasma das gorduras tornado esses lipídios solúveis no meio aquoso; A fração externa é composta por apoproteínas (são responsáveis pela interação da lipoproteína com alguns receptores, responsáveis pela ativação de determinadas enzimas, e também por manter a estrutura da lipoproteína sólida), enquanto que a parte lipídica é formada por colesterol, e fosfolipídios (moléculas anfipáticas = interagem com água e gordura). Na parte interna estão presentes os troiglicerideos e esteres de colesterol. Externamente é hiposolúvel e internamente é hidrosolúvel. De acordo com as suas características físico-químicas são divididas em: quilomícrons, VLDL (lipoproteína de muito baixa densidade), LDL (lipoproteína de baixa densidade) e HDL (lipoproteína de alta densidade).
· A densidade das lipoproteínas aumenta quando o diâmetro do quilomícron diminui. Explique.
As lipoproteínas de baixa densidade serão de maior tamanho (logo, quilomícrons e vldl serão maior), já ldl e hdl teral menor densidade e maior tamanho. Quanto maior proporção de proteína, maior será a densidade de lipoproteína. 
Os quilomícrons são responsáveis pelo transporte de triacilglicerol (endógeno) dos tecidos periféricos e até o fígado, chegando no fígado se torna VLDL. O VLDL transporta o triacilglicerol (exógeno). A LDL é a proteína de densidade baixa responsável por transportar o colesterol do fígado para os tecidos periféricos, mas quando há altos níveis desta, há chance de infarto do miocárdio. O HDL é responsável por retirar o colesterol da circulação.
Apo A: carreata principalmente por HDL;
Apo B - 100: Encontrada principalmente em LDL;
Apo C-II: Encontrada principalmente em LPL, é responsável em “quebrar” os triglicerídeos, os ácidos graxos podem ser utilizados nas células;
Apo E: Facilita a captação de quilomicron
· Explique dislipidemias a partir de influências genéticas e ambientais.
As dislipidemias, também chamadas de hiperlipidemias, referem-se ao aumento dos lipídios (gordura) no sangue, principalmente do colesterol e dos triglicerídeos; As dislipidemias podem ser primárias devidas a causas genéticas e por influência ambiental devido à dieta inadequada e/ou sedentarismo e secundárias a algumas doenças ou fatores de risco como: hipotiroidismo (eleva níveis de LDL pela diminuição do número de receptores para LDL); Insuficiência renal crônica (aumento dos triglicerídeos); Síndrome nefrótica (aumento do colesterol e dos triglicerídeos); Obesidade (aumento dos triglicerídeos e redução de HDL); fumo (reduz HDL e oxida as LDL); alcoolismo (aumento dos triglicerídeos); diabete melito (aumenta triglicerídeos e diminui o HDL); hepatopatia (aumento do colesterol total).
· Descreva resumidamente o metabolismo das lipoproteínas plasmáticas
Metabolismo exógeno
Os triglicerídeos da dieta são digeridos no aparelho gastrointestinal para formar monoglicerídeos e ácidos graxos livres com os vários processos, incluindo o lipase gástrica, a emulsificação da bile e a lipase pancreática. Similarmente, os ésteres do colesterol da dieta submetem-se a um processo de-esterificação para formar o colesterol livre. Dentro dos eritrócitos, são remontados os triglicerídeos e combinados com colesterol para formar grandes lipoproteínas do quilomícrons. O Apo B-48 regula a secreção destas partículas e os quilomícrons circulam no sangue.Os quilomícrons são responsáveis pelo transporte de triglicerídeos e do colesterol. 
Metabolismo endógeno
As lipoproteína podem ser sintetizadas no fígado com triglicerídeos e colesterol endógenos nos hepatócitos. A Apo B-100 é importante na síntese das lipoproteínas muito baixas (VLDL) no fígado. Quando as partículas de VLDL são liberadas na circulação sanguínea que encontram as partículas da lipoproteína (HDL). As partículas de HDL são as lipoproteína que estão inicialmente livres do colesterol e são sintetizadas no fígado. O metabolismo complexo de HDL envolveu a aquisição do colesterol dos tecidos periféricos e das outras lipoproteína, tais que se pode transportar a onde é necessário. O VLDL circulante pode sofrer uma reação de hidrólise e fornecer ácidos graxos como fonte de energia..O LDL circula na circulação sanguínea e é absorvido no fígado ou nos tecidos periféricos. As partículas podem ligar ao tecido do alvo com o receptor de LDL com a participação da apoB-100. O LDL pode então ser absorvido por endocitoses, e ser hidrolisado liberando lipídios como o colesterol.