Questões diversas sobre odontogenética

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Introdução ao estudo da genética 
 
A história da genética possui muitos Marcos históricos importantes.Um 
deles aconteceu em 1940 e trouxe inúmeros benefícios como melhores 
ferramentas de diagnóstico,medidas preventivas e métodos terapêuticos .A 
qual marco histórico essa data se refere: 
A)Publicação do Livro,a Origem das espécies,de Darwin 
B)início do sequenciamento do genoma humano 
C)descoberta da célula 
D)descrição de estruturas dos cromossomos 
 
As células passam por um ciclo celular que compreende dois períodos.Quais 
são esses períodos: 
A)interfase e prófase 
B)interfase e metáfase 
C)interfase e divisão celular 
D)interfase e fase G1 
 
A interfase é subdivida em 3 fases:G1,S e G2.Durante a fase S, o que ocorre 
com as células ? 
A)Acumulam energia pra ser usada na mitose 
B)Sintetizam tubulina 
C)duplicação do DNA e centríolos 
D,entram na mitose 
 
A mitose é o processo da divisão celular no qual uma célula somática origina 
duas células-filhas,cromossômicas e geneticamente iguais.A mitose se 
inicia com uma célula: 
A)Haploide 
B)Diploide 
C)Triploide 
D)Tetraploide 
 
A mitose e a meiose são dois processos importantes que garantem a divisão 
das células. Sobre a meiose, marque a alternativa incorreta: 
a) Na meiose são formadas quatro células-filhas. 
b) A meiose ocorre em células somáticas de animais. 
Questões Odontogenética 
c) Na meiose observa-se a formação de células-filhas com metade do 
número de cromossomos da célula-mãe. 
d) Duas divisões celulares são observadas na meiose. 
e) Na prófase I da meiose, pode ser observado o crossing-over. 
 
Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida 
como citocinese. Nela ocorre: 
a) a duplicação do material genético. 
b) a reorganização do envoltório nuclear. 
c) o descondensamento dos cromossomos. 
d) o pareamento dos cromossomos na placa metafásica. 
e) a divisão do citoplasma. 
 
Analise as alternativas abaixo e marque aquela que indica corretamente 
uma etapa da mitose, que se caracteriza pela organização dos 
cromossomos na região mediana da célula. 
a) Prófase 
b) Prometáfase 
c) Metáfase 
d) Anáfase 
e) Telófase 
 
Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, 
apresenta na metáfase: 
a) quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides. 
b) quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide. 
c) quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas 
cromátides. 
d) quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma 
cromátide. 
e) dois cromossomos, cada um com duas cromátides. 
 
Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do 
material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base 
nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida 
por 
a) Deleção. 
b) Inserção. 
c) Adição. 
d) Substituição. 
e) Inversão. 
 
As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de 
maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também 
podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem 
ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por 
a) Adição. 
b) Inserção. 
c) Deleção. 
d) Substituição. 
e) Inversão. 
 
Algumas mutações afetam gravemente o fenótipo de um indivíduo, outras, 
no entanto, não causam nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no 
fenótipo são chamadas de 
a) mutações numéricas. 
b) mutações estruturais. 
c) mutações silenciosas. 
d) mutações selvagens. 
e) mutações nucleotídicas. 
 
Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, 
uma vez que esse processo está relacionado com mudanças no material 
genético do indivíduo. As mutações garantem: 
a) que a seleção natural selecione os organismos mutantes. 
b) que a variabilidade genética aumente em uma população. 
c) que as características sejam passadas de um descendente para outro. 
d) que os organismos adquiram apenas características vantajosas para sua 
sobrevivência. 
e) que os organismos consigam sobreviver no ambiente. 
 
 
5.Para que o DNA “caiba” no núcleo ele passa por um processo de 
compactação,de 500 vezes até cerca de 10.000 mil vezes.Essa compressão 
é feita por proteínas que enrolam a fita de DNA de uma forma que ela possa 
ser acessada.A unidade básica dessa compactação do DNA é chamada de: 
A)nucleossomo,que consiste em 147 pares de bases de DNA 
B)nucleotídeo,que consiste em 146 pares de bases de DNA 
C)carioteca,que consiste em 200 pares de bases de DNA 
D)cromatina,que consiste em 134 pares de bases de DNA. 
 
6.Para iniciar a replicação,enzimas de deslocamento e abertura da fita 
dupla,fazem com que as duas cadeias de DNA-mae se 
desnaturem,formando duas forquilhas de replicação.Qual o nome dessas 
enzimas ? 
A)polimerase 
B)piramidase 
C)ligase 
D)helicase 
 
7.Qual a composição dos telômeros ? 
A)sequências curtas de nucleotídeos 
B)sequências longas de nucleotídeos 
C)sequências medianas de nucleotídeos 
D)sequências extra longas de nucleotídeos 
 
8.Mutações são quaisquer alterações da sequência de nucleotídeos em um 
organismo que possua frequência...Complete a frase: 
A)superior a 1% 
B)inferior a 1% 
C)superior a 2% 
D)inferior a 2% 
 
Regulação epigenética 
 As modificações epigenéticas nas moléclas de... parecem desempenhar um 
papel central na orquestração da compactação e descompactação da 
cromatina. Marque o item que corresponde a palavra que está faltando 
A)nucleossomos 
b)DNA 
c)RNA 
d)histonas 
 
A transcrição genética pode ser fortemente inibida pela...Complete a frase 
abaixo: 
a) Adição de um radical metil em uma citosina 
b) Adição de um radical fenil em uma citosina 
c) Adição de um radical pentano em uma citosina 
d) Adição de um radical metil em uma histona 
 
 
As alterações epigenéticas são reversíveis e essa reversão está associada 
a.... 
a) Mudanças ambientais e comportamentais do indivíduo 
b) Mudanças genética e locais do indíviduos 
c) Uso de medicamentos e laserterapia 
d) Terapia gênica e clonagem 
Qual o evento epigenético mais estudado ? 
A) Fosforilação do RNA 
B) Ubiquitinação do RNA 
C) Metilação do DNA 
D) Fosforilação do DNA 
Leis de Mendel e padrões de herança das doenças genéticas 
 
Quantos pares de cromossomos autossomos o ser humano possui ? 
A)22 pares 
B)32 pares 
C)42 pares 
D)52 pares 
 
A primeira lei de Mendel também conhecida como lei da segregação dos 
caracteres,atual pode ser enunciada da seguinte maneira: 
A)durante a formação dos gametas,os alelos separam-se,juntando-se ao 
acaso para originar os descendentes. 
B)durante a formação dos gametas,os alelos juntam-se e separam-se ao 
acaso para originar os descendentes. 
C)durante a formação dos alelos,os gametas separam-se,juntando-se ao 
acaso para originar os descendentes. 
D)durante a formação dos alelos,os gametas juntam-se e separam-se ao 
acaso para originar os descendentes. 
 
Uma heredopatia é definida como dominante se... 
A)for causada por uma mutação 
B) for causada por um polimorfismo 
C)for causada por um gene que se localiza nas histonas 
D) for causada por um gene que se localiza em um autossomo 
 
Uma heredopatia é definida como autossômica recessiva se for causada por 
um gene que se localiza em um autossomo e que somente se expressa em: 
A)heterozigose 
B)homozigose 
C)oligozigose 
D)polizigose 
 
Fatores genéticos relacionados à evolução, ao desenvolvimento e a gênese 
das anomalias da face e da dentição 
 
Nos vertebrados, a face é formada principalmente por: 
A)células derivadas da membrana plasmática do embrião 
B)células derivadas da crista neural do embrião 
C)células derivadas da medula espinhal do embrião 
D)células derivadas do sistema estomatognático do embrião. 
 
Qual arco branquial é responsável por formar a maior parte da face e que 
se divide nos processos maxilar e mandibular. 
A)1º arco 
B)2º arco 
C)3º arco 
D)4º arco 
 
O desenvolvimento do palato se dá em duas etapas distintas.A primeira 
etapa ocorre entre quais semanas de desenvolvimento e que estrutura irá 
formar? 
A)4ª e 5ª semana,palato primário 
B)7ª e 8ª semana,palato primário 
C)6ª e 7ª semana,palato secundário 
D)4ª e 6ª semana, palato primário 
 
Síndromes genéticas relacionadas a odontologia 
 
Quais as alterações bucais costumam estar presentes em pacientes com 
Síndrome de Down ? 
A)boca pequena,palato elevado,macroglossia,oligodontia 
B)boca grande,palato elevado,microglossia,oligodontia 
C)boca pequena,palato baixo,macroglossia,oligodontia 
D)boca grande, palato baixo,microglossia,oligodontia 
 
Na Síndrome de Patau quais alterações orais e sistêmicas podem ser 
encontradas? 
A)microftalmia,retardo mental,polidactilia 
B)macroftalmia,retardo mental,unidactilia 
C)microftalmia,crises convulsivas e unidactilia 
D)macroftalmia,retardo mental e crises convulsivas 
 
No terço médio da face, pode ser identificada a hipoplasia malar. São 
descritas 77 condições clínicas gênicas relacionada a esse termo no ONIM. 
Duas delas são: o espectro oculoauricovertebral e a síndrome de Treacher 
Collins. A síndrome de Treacher Collins ou disostose mandibulofacial, é uma 
condição de etiologia: 
a) Autossômica recessiva 
b) Autossômica dominante 
c) Monogênica ligada ao x 
d) Heterogênica ligada ao x 
 
Além das sindromes genéticas relacionads à alteração cromossômica 
númerica, também há aquelas relacionadas a alterações 
cromossômicas estruturais. Dentre essas, destacam-se a síndrome de 
cri-du-chat nesse condição ocorre: 
a)deleção total do braço curto do cromossomo 
b)deleção parcial do braço longo do cromossomo 
c)deleção parcial do braço curto do cromossomo 
d)deleção total do braço longo do cromossomo 
 
Câncer bucal e genética 
 
A boca é um local de aparecimento de grande número de neoplasias 
malignas.A mais frequente delas é: 
A)carcinoma basocelular 
B)carcinoma epidermoide 
C)ameloblastoma 
D)ceratocisto 
 
Os principais locais em que o carcinoma espinocelular aparecem com mais 
frequência na boca são: 
A)língua e assoalho 
B)língua e palato mole 
C)língua e mucosa jugal 
D)palato mole e palato duro. 
 
Os carcinomas são classificados clinicamente segundo o sistema: 
A)TNF 
B)TNA 
C)TNM 
D)TNB 
 
Quais os genes são denominados guardiões da proliferação celular ? 
A)genes supressores de Tumor 
B)oncogenes 
C)protooncogenes 
D)genes knockout 
Genética da cárie 
 
A cárie dentária é uma doença bucal: 
A) infecciosa,crônica e multifatorial 
B)infeciosa,aguda e multifatorial 
C)contagiosa,crônica e multifatorial 
D)contagiosa,crônica e multifatorial 
 
As doenças genéticas podem ser classificadas em doenças mendelianas e 
complexas.Em qual categoria a doença cárie se encontra ? 
A)Mendeliana 
B)Complexa 
C)Simples 
D)dupla 
 
Estudos genéticos em humanos também tem sido aplicados na investigação 
do componente genético associado com a suscetibilidade/resistência dos 
indivíduos ao desenvolvimento da cárie.Para isso,dois grandes grupos de 
estudos podem ser utilizados.Quais são eles: 
A)estudos observacionais e séries de casos 
B) séries de casos e revisão de literatura 
C)moleculares e séries de caso 
D,observacionais e moleculares 
 
Os estudos são baseados em famílias e tem como objetivo localizar regiões 
cromossômicas que podem conter genes relacionados com o .... 
estudado.Complete a palavra que falta: 
A)genótipo 
B)cromossomo 
C)nucleossomo 
D)fenótipo 
 
Genética das periodontites 
 
A presença de micro-organismos não é suficiente para causar a 
periodontite,isso indica que estão envolvidos fatores: 
A)ambientais e genéticos 
B)comportamentais e cromossômicos 
C)imunológicos e cromossômicos 
D)ecológicos e comportamentais 
 
A doença periodontal,mais comumente chamada de periodontite,pode ser 
considerada como: 
A)infecção aguda e multifatorial,iniciada pela presença de biofilme 
B)infecção secundária e multifatorial,iniciada pela presença de biofilme 
C,infecção crônica e multifatorial,iniciada pela presença de biofilme 
D)infeção crônica e unifatorial,iniciada pela presença de biofilme 
 
Numerosas espécies bacterianos tem sido isoladas do biofilme 
subgengival,sendo algumas fortemente relacionadas à progressão da 
doença periodontal.Marque a opção que contém 3 exemplos dessas 
bactérias: 
A)P. gingivalis,T. forsythia,A. actinomycetemcomitanse 
B)T. forsythia,P. gingivalis e S. mutans 
C)Candida albicans,P. gingivalis e S. mutans 
D) T. forsythia, Candida albicans e Treponema denticola 
 
Vários estudos nos últimos anos(análises de segregação e análises de 
ligação) tem mostrado que a periodontite agressiva é: 
A)monogênica ou mendeliana simples 
B)monogênica ou complexa 
C)poligênica e complexa 
D)poligênica e mendeliana 
 
Genética das fissuras labiopalatinas 
 
Vários sistemas de classificação das fissuras orais tem sido sugeridos ao 
longo dos anos.Eles se baseiam em aspectos: 
A)embriológicos,anatômicos e cirúrgicos 
B)anatômicos,hereditários e ambientais 
C)cirúrgicos,comportamentais e ambientais 
D)cirúrgicos,financeiros e embriológicos. 
 
A formação e o fim da cavidade bucal se dá a partir de qual semana de 
gestação ? 
A)5ª semana e 9ª semana 
B)3ª semana e 8ª semana 
C)7ª semana e 22ª semana 
D)4ª semana e 9ª semana 
 
A fissura labiopalatal é o subgrupo mais comum entre as fissuras 
orais,acometendo cerca de 70% dos indivíduos com fissura oral.Estudos 
epidemiológicos evidenciam que a incidência da fissura labiopalatal varia 
de acordo com a etnia, sexo e gatões socioeconômicos e geográficos.Sobre 
as fissuras labiopalatais marquem o item que contém as informações 
corretas sobre a mesma : 
A)unilateral,lado esquerdo mais acometido,predileção por homens 
B)bilateral,lado direito mais acometido,predileção por mulheres 
C,bilateral,lado esquerdo mais acometido,predileção por homens 
C)unilateral,lado direito mais acometido, predileção por mulheres 
 
Quais as anomalias cromossômicas mais observados associadas à fissura 
oral ao nascimento ? 
A)Síndrome de Turner,Síndrome de Down,Síndrome de Klinefelter 
B)Síndrome velocardiofacial,Sequência de Pierre Robin e Síndrome de 
Turner 
C)Síndrome de Down, Síndrome de Patau e Síndrome de Edwards 
D, Síndrome de Edwards,Síndrome de Klinefelter e Síndrome de Patau 
 
Métodos de estudo e tratamento das doenças genéticas. Células-tronco de 
odontologia 
 
 
As células-tronco atualmente são conhecidas pelo seu potencial de tratar 
algumas doenças e pela esperança de que possam tratar outras. Cerca de 
100 diferentes doenças relacionadas com o sangue, por exemplo, são 
tratadas pelo uso dessas células. Analise as alternativas a seguir e marque 
aquela que indica a característica presente nas células-tronco que ajuda no 
tratamento de tantas enfermidades. 
a) As células-tronco apresentam capacidade de multiplicação e 
diferenciação e substitui células doentes por células saudáveis. 
b) As células-tronco apresentam capacidade de aumentar de tamanho, 
ocupando o local das células doentes. 
c) As células-tronco apresentam capacidade de modificar o genótipo de 
células doentes. 
d) As células-tronco apresentam capacidade de destruir células doentes 
pelo processo de fagocitose. 
e) As células-tronco apresentam capacidade de causar a desdiferenciação 
dos tipos celulares doentes. 
 
As células-tronco possuem alto poder de diferenciação. Alguns tipos de 
células-tronco, no entanto, apresentam potencial reduzido quando 
comparados com outros tipos dessas células. A célula-tronco capaz de se 
diferenciar em qualquer tipo celular, incluindo tecidos embrionários e 
extraembrionários, é a 
a) totipotente. 
b) pluripotente. 
c) pluripotente induzida. 
d) multipotente. 
e) megapotente. 
 
 
As células-tronco são muito utilizadas em tratamentos de leucemia, em que 
o paciente recebe quimioterapia para que as células de sua medula óssea 
sejam destruídas e posteriormente recebe o transplante de células-tronco. 
Essas células-tronco são obtidas por meio de doação, que geralmente é de 
um irmão ou outro parente próximo. Nesse caso, são utilizadas células-
tronco adultas, as quais se diferenciam das embrionáriaspor 
a) apresentarem maior capacidade de diferenciação. 
b) já terem sofrido o processo de diferenciação. 
c) não possuírem capacidade de multiplicação. 
d) apresentarem menor capacidade de diferenciação. 
e)apresentarem capacidade de produzir tecidos extraembrionários. 
 
 
Na década de 1990, células do cordão umbilical de recém-nascidos 
humanos começaram a ser guardadas por criopreservação, uma vez que 
apresentam alto potencial terapêutico em consequência de suas 
características peculiares. 
O poder terapêutico dessas células baseia-se em sua capacidade de 
a) multiplicação lenta. 
b) comunicação entre células. 
c) adesão a diferentes tecidos. 
d) diferenciação em células especializadas. 
e) reconhecimento de células semelhantes.