Avaliação 2º bimestre - prof Lucas semissolidos

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CENTRO UNIVERSITÁRIO INTEGRADO
 CEI - Centro Educacional Integrado Ltda
FARMACOTÉCNICA E TECNOLOGIA FARMACÊUTICA DE SEMISSÓLIDOS
Professor: Lucas de Alcantara Sica de Toledo
Alunas: Elisangela Ferronato
Avaliação 2º bimestre
1. Diferencie:
 Pomadas: São as que apresentam uma consistência mais espessa (80% óleo e 20% água), pois são compostas por materiais mais gordurosos, como a parafina líquida ou a vaselina. Assim, devido à sua consistência e elevada viscosidade, são mais difíceis de espalhar que as restantes emulsões, ou seja, são ideais para aplicar em pequenas áreas. As pomadas têm a vantagem de formar uma barreira oclusiva e protetora sobre a pele, o que permite que os ingredientes ativos penetrem melhor. Estão indicadas na hidratação da pele com secura extrema.
Cremes: São mais espessos que as loções porque têm uma proporção superior de óleo (50% óleo e 50% água) mas, por outro lado, apresentam uma consistência menos espessa e mais agradável que as pomadas, permitindo uma aplicação rápida e fácil sobre a pele. São indicados para a hidratação de peles normais e secas.
 Loções: As loções são emulsões com uma elevada percentagem de água na sua composição, superior à presente num creme ou pomada, o que lhes permite adquirir uma consistência líquida. A sua fluidez proporciona uma aplicação rápida, não gordurosa, e uniforme sobre uma ampla área da pele. Estão indicadas para todos os tipos de pele, mas, como não têm um acabamento oleoso, são ideais para peles oleosas ou com tendência acneica. São também adequadas para as áreas do corpo com mais pelos.
Pastas: Forma farmacêutica semissólida contendo uma ou mais substâncias ativas destinadas a aplicação tópica. Geralmente contém alta concentração de materiais sólidos, em geral 25% de material sólido, que lhe confere elevada consistência.
2. Explique:
a. Unguentos:  Apresenta em sua formulação substâncias resinosas.
b. Emplastros: Forma farmacêutica semissólida para aplicação externa. Consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. Destinada a manter o princípio ativo em contato com a pele de tal forma que este seja absorvido lentamente, atue como protetor ou como agente queratolítico.
c. Cataplasmas: São preparações geralmente magistrais, de aplicação tópica na pele.
3. Descreva o que são emulgeis, falando sobre vantagens e desvantagens.
Emulgeis: são emulsões estabilizadas por coloide hidrofílico, contendo alta porcentagem de fase aquosa e baixíssimo conteúdo oleoso. Essas emulsões, em geral, não contêm material graxo como agente de consistência. 
Grandes quantidades de água gerando boa dispersão de ativos
Possui componentes gordurosos levando a boa penetração pela pele
Vantagens: O fármaco pode estar dissolvido ou suspenso nas fases aquosa ou na oleosa;
Aumento da estabilidade química em solução;
Possibilidade de se solubilizar o fármaco na fase interna ou externa;
Possibilidade de mascarar o sabor e o odor desagradável de certos fármacos através de sua solubilização na fase interna;
Boa biocompatibilidade com a pele humana;
Incorporar ativos hidrofílicos;
Adicionar grandes quantidades de soluções hidroalcóolicas;
Mais água => Maior capacidade de solubilizar ativos.
Boa espalhabilidade;
Fácil limpeza e remoção;
Maior prazo de validade
Desvantagens: Não incorpora ativos hidrofílicos;
Não pode adicionar soluções hidroalcóolicas;
Não incorpora ativos lipofílicos.
4. O que são sistemas de liberação modificada de fármacos?
· Liberação convencional ou clássica
· Liberação controlada
· Liberação retardada 
· Liberação repetida
· Liberação prolongada
5. Quais são as vantagens de sistemas de liberação modificada em comparação com sistemas de liberação convencional?
As formas farmacêuticas de liberação convencional estão sendo substituídas por sistemas de liberação controlada, ou seja, quando se deseja obter uma resposta farmacológica constante e evitar ocorrências de picos e vales no perfil da curva de concentração do fármaco na corrente sanguínea. Os sistemas de liberação controlada possuem dois objetivos principais: Manter constante a concentração sanguínea de uma determinada droga e; reduzir os efeitos colaterais.
6. Cite 4 tipos de sistemas de liberação modificada e diferencie-os.
· Liberação convencional ou clássica: Destina-se a liberar o fármaco, de modo que seja absorvido completamente e com rapidez pelo organismo, caracterizado pela formação de um pico plasmático e posterior declínio.
· Liberação controlada: Há uma prévia liberação de fármaco, suficiente para disponibilizar a dose terapêutica logo após a administração e subsequente a sustentação do efeito, através da liberação gradual e contínua do fármaco, por um tempo estendido.
· Liberação repetida: Inicialmente nas formas de ação repetida, ocorre a liberação de uma dose individual logo após a sua administração, que se apresenta na camada mais externa do comprimido, e uma segunda ou terceiras doses liberadas de 4 a 6 horas após a ingestão. Essas formas possibilitam a manutenção do efeito terapêutico por um maior período de tempo em relação a forma convencional, substituindo uma nova administração do fármaco.
· Liberação prolongada/estendida: Tem como objetivo manter a liberação do fármaco por um período maior de tempo. Neste tipo, a liberação é suficientemente lenta para que seja possível estender o intervalo entre as doses por duas veze sou mais.
7. Elabore um mapa mental sobre supositórios e óvulos. (1,5)
Em anexo
8. Escolha 2 tipos de liberação modificada de fármacos e demonstre, graficamente, a diferença entre elas e a liberação convencional de fármacos. (1,5)
Liberação convencional destina-se a liberar o fármaco, de modo que seja absorvido completamente e com rapidez pelo organismo, caracterizado pela formação de um pico plasmático e posterior declínio.
Liberação modificada: são formulações capazes de modular a liberação do fármaco que veiculam, que pode ser: liberação retardada: a liberação do fármaco ocorre em algum momento, após decorrido certo período de tempo da administração; e liberação prolongada: a liberação do fármaco se mantém por um período de tempo mais prolongado após a administração, reduzindo, assim, a frequência de administração.
Gráficos em anexo.