relatorio - semissolidos (gel, pomada, creme)

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA 
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE 
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS 
CURSO DE BACHARELADO EM FARMÁCIA 
DISCIPLINA DE FARMACOTÉCNICA 
PROF.º PABLO QUEIROZ LOPES 
 
 
ANDRESSA NAYARA SANTOS FREITAS – 2016062545 
LUANNA DE OLIVEIRA E LIMA - 2016028660 
RICKYA CAROLINE CAVALCANTI J. DA SILVA - 2016036142 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIOS DE FARMACOTÉCNICA – SEMISSÓLIDOS 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
João Pessoa – PB 2019 
POMADA 
Introdução 
A pomada é uma forma farmacêutica semissólida que contêm preparações de 
aplicação tópica. Devendo apresentar aspecto homogêneo, ser inerte, inodoro e 
de boa consistência. Nestas condições, amolece ou funde com a temperatura 
corporal e devem apresentar boa espalhabilidade. 
 
1. Pomada Simples 
 
 Fórmula: 
Componente Quantidade função 
Lanolina 30g Permite veicular substâncias líquidas 
Vaselina 70g Permite veicular substâncias sólidas 
 
 Técnica: 
F.S.A 
 Forma farmacêutica: 
Semissólido; pomada. 
 Operação farmacêutica: 
Pesagem e mistura. 
 Indicação: 
Sem indicação 
 Cálculos efetuados: 
 
100g_30g lanolina 
70g_x 
X=21g de lanolina 
100g_70g 
70g_x 
X=49g de vaselina 
 
 Material utilizado: 
Vidro de relógio, papel manteiga, gral, espátula, balança. 
 Caracterização farmacopéica: 
Vaselina: uma massa amarela, translúcida e untuosa, ligeiramente fluorescente 
à luz do dia quando derretido, praticamente insolúvel em água, solúvel em cloreto 
de metileno, praticamente insolúvel em etanol a 96% e em glicerol. 
Lanolina: Um material ceroso semissólido que é purificado da graxa, extraído da 
lã. Geralmente é uma mistura complexa de 33 álcoois de alto peso molecular e 
36 ácidos graxos, incluindo o colesterol. Também contém cerca de 5% de álcoois 
livres e ácidos livres. Uma das propriedades únicas da lanolina é que ela pode 
incorporar até 25-30% de água sem separação. Uma vez que é facilmente 
absorvida pela pele, a lanolina é utilizada como emoliente em pensos de couro, 
bem como em cosméticos e pomadas. Também é usado como um preventivo de 
ferrugem. 
 
 
2. Pomada de Barbatimão 
 Fórmula: 
 
 Técnica: 
Inicialmente pesamos a pomada base, anteriormente preparada, e colocamos a 
mesma no gral. Em seguida, com uma pipeta, medimos o volume pedido da 
tintura. Acrescentamos esse volume no gral, e misturamos até ficar homogêneo. 
 Operações farmacêuticas 
Pesagem: pesamos a pomada simples com o auxílio de um papel vegetal 
Mistura: a fim de incorporar a tintura 
 Indicação: 
Pode ser usada no tratamento de úlceras, doenças e infecções da pele. 
 Classificação: 
 Quanto ao uso: externo 
 Quanto à composição: simples (possui uma base medicamentosa) 
 Quanto à prescrição: alopática 
 Quanto à preparação: oficinal 
 
 Cálculos 
Preparar 30 g de pomada: 
 Tintura de barbatimão 
9 mL 90 g de pomada x = 3 mL da tintura 
 X 30 g 
Componentes Quantidade Função farmacotécnica e 
farmacológica 
Tintura de Barbatimão 20% 9 mL Adstringente, antisséptico, 
antiinflamatório 
Pomada simples 90 g Base veicular 
 Pomada simples: 
Serão usados 30 g de pomada 
 Material utilizado 
Gral, pistilo, espátula, pipeta de 10 mL, vidro de relógio, balança. 
 Caracterização farmacopeica 
O Barbatimão é uma planta medicinal, também conhecida como Barbatimão-
verdadeiro, barba-de-timan, casca-da-mocidade ou ubatima, e é muito usada 
para ajudar a tratar feridas, hemorragias, queimaduras, dores de garganta ou 
inchaços e hematomas na pele. Além disso, esta planta também pode ser 
utilizada para ajudar no tratamento de doenças como diabetes ou malária devido 
a suas propriedades anti-inflamatórias. As propriedades do Barbatimão incluem 
uma ação cicatrizante sobre a pele e mucosas, anti-inflamatória, antimicrobiana, 
antibacteriana, antioxidante, analgésica, anti-hipertensivo, antiparasitária, 
tônica, desinfetante, antidiabética, diurética e coagulante. Além disso, o 
Barbatimão também tem uma ação que pára hemorragias, diminui a sensação 
da dor, reduz o inchaço e os hematomas na pele e ajuda a eliminar toxinas do 
organismo. 
 Orientações farmacêuticas 
Cuidado ao vestir a roupa após aplicação pois pode manchar; 
 
3. Pomada de Óxido de Zinco 
 Fórmula: 
Componente Quantidade função 
Óxido de zinco 9,0g Adstringente e secativo 
Cloreto de benzalcônio 0,15g Conservante 
Cânfora 1,5g Revulsivo 
Pomada simples q.s.p 100g Diluente (Volume) 
 
 Técnica: F.S.A 
 Forma farmacêutica: 
Pomada 
 Operação farmacêutica: 
Pesagem, homogeneização, trituração e levigação 
 Indicação: 
Secativo, antiacneico, picada de inseto e prevenir odores das axilas 
 Classificação 
 Quanto ao uso: Externo 
 Quanto à composição: Composto 
 Quanto à prescrição: Alopático 
 Quanto à preparação: Oficinal 
 Cálculos efetuados: 
Óxido de zinco 
100g_9g 
30g_x 
X=2,7g 
Cloreto de benzalcônio 
100g_0,15g 
30g_x 
X=0,045g 
Cânfora 
0,45g 
 
 Material utilizado: 
Vidro de relógio, papel manteiga, gral, espátula, balança. 
 Caracterizaçâo farmacopéica: 
Óxido de zinco: tem como densidade 5.61 g/cm3 (20 °c), solubilidade 0,0016 g/l e 
ponto de fusão de 1975 °c. O óxido de zinco bruto é um sólido granular amarelo-
acinzentado sem odor. É insolúvel em água. O principal perigo é a ameaça ao 
meio ambiente. A inalação prolongada do pó pode resultar em febre do fumo 
metálicos com sintomas de calafrios, febre, dores musculares, náuseas e 
vómitos. 
Cloreto de benzalcônio: é facilmente solúvel em etanol e acetona. A dissolução 
na água é lenta. As soluções aquosas devem ser neutras a ligeiramente 
alcalinas. Forma soluções espumosas quando agitadas. As soluções 
concentradas têm um sabor amargo e um leve odor de amêndoa. 
Cânfora: odor característico penetrante, sabor aromático pungente. Volatiliza-se 
lentamente à temperatura ambiente. Praticamente solúvel em água; muito 
solúvel em álcool, em clorofórmio e em éter; facilmente solúvel em dissulfeto de 
carbono, e hexano e em óleos fixos e voláteis. 
4. Pomada de vitamina A e D 
 
 Fórmula: 
 
Componentes Quantidade Função farmacotécnica e 
farmacológica 
Óleo de fígado de bacalhau 5 g Base medicamentosa 
Ácido Bórico 1 g Adjuvante farmacotécnico; 
Antisséptico 
Óxido de Zinco 7,5 g Adjuvante farmacológico; 
Adstringente e secativo 
Talco 7,5 g Adjuvante farmacotécnico; 
Lubrificante e secativo 
Vaselina qsp 30 g Veículo 
 
 Técnica 
Inicialmente é necessário pulverizar os pós separadamente em um gral. Em um 
gral separado, adicionar a vaselina e o óleo de fígado de bacalhau, 
homogeneizando. Incorporar aos poucos a mistura de pós, até obter uma 
pomada homogênea. 
 Operações farmacêuticas: 
Pesagem 
Pulverização: os pós precisam possuir tamanhos reduzidos e homogêneo 
Mistura: a pomada precisa ser homogênea 
 Indicação 
Pomada secativa e cicatrizante, utilizada na prevenção e tratamento de 
assaduras e brotoejas. 
 
 Classificação 
 Quanto ao uso: externo 
 Quanto à composição: composto 
 Quanto à prescrição: alopático 
 Quanto à preparação: oficinal 
 
 Cálculos efetuados 
Preparamos 15 g de pomada. 
 Óleo de fígado de bacalhau 
5 g 30 g de pomada X = 2,5 g do óleo 
 X 15 g 
 
 Ácido bórico 
1 g 30 g X = 0,5 g do ácido bórico 
 X 15 g 
 
 Óxido de Zinco 
7,5 g 30 g X = 3,75 g do óxido de zinco 
 X 15 g 
 
 Talco
7,5 g 30 g X = 3,75 g do óxido de zinco 
 X 15 g 
 
 Vaselina 
qsp 15 g 
 
 Material utilizado 
 
Gral, pistilo, espátula, béquer, vidro de relógio, balança. 
 
 Caracterização farmacopeica 
O óxido de zinco age neutralizando os fatores de irritação da pele e 
facilitando a reparação e cicatrização. O óxido de zinco evita a modificação da 
acidez normal da pele local e, com a vitamina A e D em base de óleo, forma 
uma barreira de proteção da pele contra a urina, fezes e transpiração. Essa 
pomada ajuda proteger a pele por meio da redução da fricção e da formação 
de uma camada protetora (principalmente entre a pele e as roupas ou fraldas). 
 
 Orientações Farmacêuticas 
Cuidado ao aplicar, pois a pomada transfere muito facilmente. 
Armazenar em recipiente adequado, de plástico opaco ou bisnaga de alumínio 
revestida, bem fechado, ao abrigo da luz, da umidade e à temperatura 
ambiente. 
PASTA 
Introdução 
É a pomada contendo grande quantidade de sólidos em dispersão (pelo menos 
25%). Deve atender às especificações estabelecidas para pomadas. 
1. Pasta d’água 
 
 Fórmula 
Componentes Quantidade Função farmacotécnica e 
farmacológica 
Óxido de Zinco 25 g Adstringente; Secativo 
Talco 25 g Excipiente 
Glicerina 25 g Emoliente 
Água de Cal 25 mL Veículo 
 
 Técnica 
 
Triturar o óxido de zinco até obter pó fino. Acrescentar a glicerina e manter a 
trituração até obter uma mistura uniforme. Adicionar a água de cal 
recentemente preparada e misturar. Adicionar o talco e misturar para obter 
uma pasta homogênea. 
 
 Operações Farmacêuticas 
 
Pesagem 
Trituração: reduzir o tamanho das partículas do óxido de zinco 
Homogeneização: precisa ser homogêneo; não pode ser áspero 
 
 Indicação 
 
Em afecções vesiculares e na presença de exsudação, como antisséptico, 
cicatrizante e secativo. 
 
 Classificação 
 Quanto ao uso: externo 
 Quanto à composição: simples 
 Quanto à prescrição: alopático 
 Quanto à preparação: oficinal 
 
 Cálculos 
 
Dividimos as quantidades da fórmula por 5 
 Óxido de zinco: 25 g 5 g 
 Talco: 25 g 5 g 
 Glicerina: 25 g 5 g 
 Água de cal: 25 mL 5 mL 
 
 Material utilizado 
 
Gral, pistilo, espátula, vidro de relógio 
 
 Caracterização farmacopeica 
 
O óxido de zinco é uma substância que possui ação adstringente, 
antisséptica, secativa, cicatrizante e anti-inflamatória, que também pode ser 
usada em algumas situações de estética, como em caso de acne e irritação 
da pele. Como ele vai atuar depende da sua concentração. 
 
 Orientações farmacêuticas 
Armazenar em frasco de plástico opaco, bem fechado, ao abrigo da luz e à 
temperatura ambiente; 
Esperar secar antes de vestir a roupa; 
Aplicar após banho, para retirar oleosidade da pele. 
 
 
 
 
 
 
 
 
UNGUENTO 
 
Introdução 
 
São pomadas mais resistentes que contém, além da base, uma resina. São 
utilizados quando se pretende um maior tempo de atuação e um efeito de 
proteção nas superfícies externas sem elasticidade. 
 
1. Unguento de eucaliptol 
 
 Fórmula: 
Componente Quantidade função 
Eucaliptol 1cm3 Substância ativa, antisséptico 
Salicilato de 
metila 
5 gotas Aromatizante 
Mentol 0,2g Antisséptico, revulsivo 
Vaselina sólida 10g Excipiente 
Vaselina líquida 2cm3 Excipiente 
 
 Técnica: Dissolver em um cálice o eucaliptol, o óleo de pinho e o mentol. 
Em um gral, acrescentar vaselina sólida e a vaselina líquida, acrescentando logo 
após a mistura de eucaliptol mais óleo de pinho e o mentol. 
 Forma farmacêutica: Unguento 
 Operação farmacêutica: Homogeneização e mistura 
 Indicação: Descongestionante 
 Classificação 
 Quanto ao uso: Externo 
 Quanto à composição: Composto 
 Quanto à prescrição: Alopático 
 Quanto à preparação: Oficinal 
 Material utilizado: 
Vidro de relógio, papel manteiga, gral, espátula, balança e pistilo. 
 Caracterizaçâo farmacopéica: 
Eucaliptol: Fórmula e massa molecular – C10H18O – 154,25. Líquido incolor. 
Densidade (20 °C): 0,922 a 0,927. Índice de refração (20 °C): 1,456 a 1,459. 
Praticamente insolúvel em água e miscível em etanol. 
Salicilato de metila: Éster orgânico amplamente conhecido por sua síntese 
fácil e aroma agradável. É muitas vezes referido como óleo de gualtéria, a 
planta da qual foi produzido historicamente, e ocorre em muitos alimentos e 
bebidas diferentes. 
Mentol: É um composto orgânico feito sinteticamente ou obtido a partir dos 
óleos de hortelã-pimenta, hortelã-pimenta ou outras hortelã-pimenta. É uma 
substância cerosa, cristalina, de cor clara ou branca, que é sólida à 
temperatura ambiente e se funde ligeiramente acima. 
 
1. BÁLSAMO BENGUÉ 
 Fórmula: 
Componente Quantidade função 
Salicilato de 
metila 
20cm3 Analgésico, antiinflamatório 
Mentol 5g Revulsivo 
Lanolina anidra 30g Pomada simples 
Vaselina sólida 100g Pamada simples 
 
 Técnica: dissolver em um cálice o mentol e o salicilato de metila. 
Homogeneizar a lanolina e a vaselina e incorporar à mistura de salicilato de 
metila e mentol. 
 Forma farmacêutica: Bálsamo 
 Operação farmacêutica: Homogeneização e pesagem 
 Indicação: Dores reumáticas, musculares e contusões 
 Classificação 
 Quanto ao uso: Externo 
 Quanto à composição: Composto 
 Quanto à prescrição: Alopático 
 Quanto à preparação: Oficinal 
 Cálculos: 
Salicilato de metila 
20mL_100g 
X_30g 
X= 6mL 
Mentol 
5g_100g 
X_30g 
X= 1,5g 
Lanolina 
30g_100g 
X_30g 
X= 9g 
 
 Material utilizado: 
Vidro de relógio, papel manteiga, gral, espátula, balança e pistilo. 
 Caracterizaçâo farmacopéica: 
Salicilato de metila: éster orgânico amplamente conhecido por sua síntese fácil 
e aroma agradável. É muitas vezes referido como óleo de gualtéria, a planta da 
qual foi produzido historicamente, e ocorre em muitos alimentos e bebidas 
diferentes 
Mentol: É um composto orgânico feito sinteticamente ou obtido a partir dos óleos 
de hortelã-pimenta, hortelã-pimenta ou outras hortelã-pimenta. É uma 
substância cerosa, cristalina, de cor clara ou branca, que é sólida à temperatura 
ambiente e se funde ligeiramente acima. 
 
 
CREME 
 
Introdução 
 
Creme é a forma farmacêutica semissólida que consiste de uma emulsão, 
formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais 
princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é 
utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas 
mucosas. Pode ter finalidade medicamentosa, hidratante, redutora de medidas, 
dentre outras. 
 
1. Creme base 
 
 Fórmula: 
Componentes Quantidade Função farmacotécnica e 
farmacológica 
FASE OLEOSA 
Ácido esteárico 350 g Agente emulsificante 
Álcool cetílico 100 g Cera autoemulsionante 
Nipagin 1 g Conservante 
Vaselina 600 mL Umectante 
FASE AQUOSA 
Água deionizada 2000 mL Veículo 
Propilenoglicol 50 mL Umectante 
Trietanolamina 20 mL Reage com o ácido esteárico formando o 
estearato de trietanolamina, que é o 
agente emulsificante 
 
 Técnica 
 
Pesar todos os componentes sólidos e medir os líquidos, e adicioná-los em 
béqueres separados. Levar para aquecer as fases separadamente até 
aproximadamente 80°C. Juntar as duas fases num gral e ao mesmo tempo, 
misturar vigorosamente, até o creme esfriar. 
 
 Operação farmacêutica 
 
Pesagem 
Mistura: resultando na viscosidade do creme 
Emulsificação: através da formação do agente emulsificante 
 
 Por não possuir fármaco
em sua composição, não tem indicação nem 
classificação. 
 
 Cálculos 
 
Dividimos os valores da formulação por 60 
 Ácido esteárico: 5,83 g 
 Álcool cetílico: 1,66 g 
 Nipagin: 0,0166 g 
 Vaselina: 10 mL 
 Água deionizada: 33,33 mL 
 Propilenoglicol: 0,83 mL 
 Trietanolamina: 0,33 mL 
 
 Material utilizado 
 
Béquer, bastão de vidro, gral, pistilo, chapa de aquecimento, vidro de relógio, 
balança, proveta, pipeta Pasteur. 
 
2. Creme com uréia a 10% 
 
 Fórmula 
 
Componentes Quantidades Função Farmacológica e Farmacotécnica 
Ureia 12g Princípio Ativo – Remover calos 
Creme Base Qsp 120g Veículo 
 
 Técnica 
Pesar a ureia e o creme de acordo com as quantidades necessárias. Devido 
as características esperadas de um creme, como maciez, é indicado que a 
uréia seja triturada até que forme um pó. Após isso, incorporar a uréia 
triturada ao creme base e misturar. 
 Forma Farmacêutica: Creme. 
 Operação Farmacêutica: Trituração, homogeneização, 
 
 Indicação: Calo nos pés. 
 
 Classificação: 
 Quanto ao uso: externo 
 Quanto à composição: simples 
 Quanto à prescrição: alopática 
 Quanto à preparação: oficinal 
 
 Cálculos 
Como a quantidade disponível de creme base foi 42g: 
42g de creme _______ 100% 
Xd de uréia ________ 10% 
X = 4,2 gramas de uréia. 
 Material Utilizado: Gral, pistilo, espátula, vidro de relógio, papel vegetal. 
 
 Caracterização Farmacopeica 
 
Ureia: Fórmula e massa molecular – (NH2 )2 CO – 60,06; Descrição: cristais 
ou pó branco de odor forte; Característica física – Temperatura de fusão: 
aproximadamente 132,7 °C; Solubilidade: muito solúvel em água, solúvel em 
etanol e praticamente insolúvel em cloreto de metileno. 
 
 Orientação Farmacêutica 
 
Conservar em recipientes bem fechados, em locais ventilados. Massagear a 
região que possui calos. 
 
GEL 
Introdução 
Os géis são forma farmacêuticas semissólidas, podendo ser caracterizados por 
ser uma “Dispersão de um sólido em um líquido, adquirindo consistência 
semelhante à gelatina pela adição agente gelificante.” 
Podem ser classificados de acordo com a origem do polímero, a natureza 
química, quanto a carga, solubilidade e número de fases. Pode ter diversos usos, 
como lubrificante, base, administração de medicamentos, entre outros. Dessa 
forma, as características mais esperadas nos géis são: consistência, 
homogeneidade, estabilidade, hidratação e transparência. 
1. Gel carbopol 
 
Fórmula 
Componentes Quantidades Função Farmacológica e/ou 
Farmacotécnica 
Carbopol 1% Agente Gelificante 
Propilenoglicol 1% Agente Molhante 
Tietanolamina (subt. AMP) 1% Correção de pH 
Nipagin 0,1% Conservante 
Álcool etílico 0,2% Solvente 
Água Qsp Veículo 
 
 Técnica 
Como já havia no laboratório o carbopol hidratado, só foi necessário 
incorporar os outros componentes: propilenoglicol, nipagin e por último 
adicionar 3 gotas de AMP e misturar até obter consistência de gel. 
 
 Operação Farmacêutica: homogeneização, pesagem. 
 
 Indicação: n 
 
 Classificação 
 Quanto ao uso: 
 Quanto à composição: 
 Quanto à prescrição: 
 Quanto à preparação: 
 
 Cálculos: 
 
Propilenoglicol: 
 
1 _____ 100g 
X _____ 30g 
X = 0,3 
Nipagim 
 
0,1 ____ 100g 
X ______ 30g 
X = 0,03 
AMP 
 
3 a 5 gotas. 
 
 
 Material Utilizado: gral, pistilo, vidro relógio, béquer, espátula. 
 
 Caracterização Farmacopeica 
 Propilenoglicol: Fórmula e massa molecular: C3 H8 O2 – 76,09; Descrição: 
Líquido incolor, viscoso, higroscópico; Características físicas – Densidade (25 
°C): 1,035 a 1,037; Faixa de ebulição: 187 °C a 189 °C; Miscibilidade: Miscível 
em água e em etanol. 
 
2. Gel Redutor 
 
 Fórmula 
 
Componentes Quantidades Função farmacológica e/ou farmacotécnica. 
Mentol 2% Revulsivo 
Cânfora 2% Antipruriginoso 
Gel carbopol Qsp 30g Base veicular 
 
 Técnica 
Faça segundo a arte: pesar os componentes, incorporar no gel base até 
homogeneização. 
 
 Forma Farmacêutica: Gel 
 
 Operação Farmacêutica: pesagem, trituração. 
 
 Indicação: reduzir medidas. 
 
 Classificação 
 Quanto ao uso: externo. 
 Quanto à composição: composto. 
 Quanto à prescrição: alopático. 
 Quanto à preparação: oficinal. 
 
 Cálculos 
 
Foi preparado 30 gramas. 
 
Mentol 
 
2 ____ 100g 
X_____ 30g 
X = 0,6 gramas de mentol. 
 
Cânfora 
 
2 ____ 100g 
X_____ 30g 
X = 0,6 gramas de cânfora. 
 
 
 Material Utilizado: gral, pistilo, vidro de relógio, espátula. 
 
 Caracterização Farmacopeica 
 
Cânfora: odor característico penetrante, sabor aromático pungente. 
Volatiliza-se lentamente à temperatura ambiente. Praticamente solúvel em água; 
muito solúvel em álcool, em clorofórmio e em éter; facilmente solúvel em 
dissulfeto de carbono, e hexano e em óleos fixos e voláteis. 
Mentol: É um composto orgânico feito sinteticamente ou obtido a partir dos óleos 
de hortelã-pimenta, hortelã-pimenta ou outras hortelã-pimenta. É uma 
substância cerosa, cristalina, de cor clara ou branca, que é sólida à temperatura 
ambiente e se funde ligeiramente acima. 
 
3. Alcool Gel 
 
 Fórmula 
Componentes Quantidades 
Carbopol 9g 
Alcool Etílico 70% 
Água destilada Qsp 30 
Trietanolamina 3 a 5 gotas 
 
 Técnica 
Já havia no laboratório uma parte da formulação pronta, sendo necessário 
apenas a adição de 3 gotas de AMP. 
 
 Forma Farmacêutica: gel. 
 
 Operação Farmacêutica 
 
 Indicação: antisséptico. 
 
 Classificação 
 Quanto ao uso: externo. 
 Quanto à composição: simples. 
 Quanto à prescrição: 
 Quanto à preparação: 
 
 Cálculos 
 
Foi preparado 9 gramas. 
 
30 – 70% = 21g 
 
30g – 21g = 9g, 
 
 Material Utilizado: gral, pistilo.