ATIVIDADE PROCESSOS BIOLOGICOS 2

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Pergunta 1 
0 em 1 pontos 
 
Leia o excerto a seguir. 
 
“O conceito de gene tem desempenhado um papel central na biologia desde sua introdução, 
no início do século XX. Contudo, ao longo do seu desenvolvimento histórico, o conceito tem 
sido objeto de controvérsia crescente, inicialmente na filosofia da biologia e, depois, na 
própria biologia. Desafios ao conceito de gene têm levado a uma dificuldade de preservar o 
chamado conceito molecular clássico, de acordo com o qual um gene é um segmento do DNA 
que codifica um produto funcional [...]”. 
 
JOAQUIM, L. M.; EL-HAN, C. N. A genética em transformação: crise e revisão do conceito de 
gene. Scientiæ Zudia, v. 8, n. 1, 2010, p. 93. 
 
Após a leitura do trecho, fica clara a importância do estudo dos genes na manutenção da vida 
de qualquer organismo vivo. 
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a 
seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) Genes são sequências de nucleotídeos do DNA que armazenam as informações que 
originam aminoácidos em uma cadeia polipeptídica. 
II. ( ) Tanto nos organismos procariontes como nos eucariontes os genes podem estar 
divididos em segmentos conhecidos como éxons, que codificam proteínas, sendo estes 
separados pelos íntrons, segmentos que não são traduzidos. 
III. ( ) Um gene começa a ser transcrito em sua região promotora, que pode incluir uma 
sequência de nucleotídeos de timidina-adenina-timidina-adenina, conhecido como TATA box. 
IV. ( ) A região promotora é um segmento do DNA em que é iniciado o processo de 
transcrição de um determinado gene, estando localizada próxima ao local de início da 
formação de um RNAm. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
Incorreta V, V, F, F. 
Resposta Correta: 
Correta V, F, V, V. 
Comentários da Resposta: Infelizmente sua resposta está incorreta. Revise as definições e 
funções dos genes. Estas estruturas, consideradas as unidades fundamentais e a base dos 
processos de hereditariedade, são formadas por uma sequência determinada de nucleotídeos 
no DNA, que determinam a formação de proteínas. Tente responder novamente! 
 
Title 17 Como as proteínas são sintetizadas nas células 
Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
A bomba de dependente de ATP desempenhar um papel central na economia de energia 
pelas células animais. Normalmente, ela costuma ser responsável por 30% ou mais do seu 
consumo total de ATP. Essa bomba utiliza a energia derivada da hidrólise do ATP para 
transportar para o meio extracelular, ao mesmo tempo em que influxa para o meio 
intracelular. A bomba é, portanto, também conhecida como bomba ATPase ou bomba . 
 
A energia da hidrólise do ATP promove uma série de mudanças conformacionais da estrutura 
da proteína. Estas mudanças direcionam o intercâmbio iônico de e , mediante processos de 
fosforilação de desfosforilação. 
 
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. 
 
Na imagem a seguir, observe a atividade de uma ATPase. 
 
Fonte: ALBERTS et al., 2017, p. 392. 
 
Após a leitura atenta do texto e a análise da figura anterior do transporte ativo de íons sódio e 
potássio nas células, leia os eventos que descrevem as etapas da atividade das ATPase a 
seguir. 
 
( ) Ocorre uma alteração conformacional na estrutura da bomba, o que resulta no ef luxo da 
célula. 
( ) Ocorre a hidrólise do ATP, é liberado o ADP e o fosfato inorgânico é transferido para um 
ácido aspártico de uma das subunidades, o que leva a fixação de três no transportador. 
( ) Dois presentes no meio extracelular se associam às subunidades , provocando uma 
desfosforilação (liberação do fosfato). 
( ) A desfosforilação faz com que a bomba retome seu estado inicial, gerando influxo dos 
para o citoplasma. 
 
Agora, ordene a sequência dos eventos e assinale a alternativa com a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
Correta II, I, III, IV. 
Resposta Correta: 
Correta II, I, III, IV. 
Comentário da resposta: Isso mesmo, sua resposta está correta! A ordem dos eventos 
que levam ao transporte ativos dos íons sódio e potássio inicia com a quebra de ATP para 
liberar íons sódio da célula, da mesma forma que na desfosforilação da bomba ocorre o 
transporte de íons de potássio para o seu interior. 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam que o DNA, segundo o modelo de Watson e Crick, é 
constituído por duas cadeias de polinucleotídeos complementares e antiparalelas, que se 
associam por pontes de hidrogênio, formando uma dupla hélice com diâmetro de 2 nm. A 
quantidade de DNA por núcleo varia de uma espécie para outra e é característica de cada 
espécie. 
 
Com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, o mecanismo básico 
de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla 
hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de uma 
nova cadeia complementar. A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras 
de pareamento de bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada 
da dupla hélice original. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
A partir da descrição espacial da molécula de DNA, é possível detalhar a forma como estas 
moléculas estão organizadas no interior do núcleo das células eucarióticas. 
 
Dessa forma, analise a ilustração a seguir. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fonte: LODISH et al., 2005. 
 
LODISH, H, BERK, A. et al. Biologia celular e molecular. 5. ed. Porto Alegre, Artmed, 2005. 
 
Agora, relacione corretamente os níveis da compactação do DNA. 
 
( ) Nucleossomos. 
( ) DNA molecular. 
( ) Cromossomos altamente condensados em metáfase. 
( ) Solenoide. 
( ) Alças. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
Correta II, I, V, III, IV. 
Resposta Correta: 
Correta II, I, V, III, IV. 
Comentário da resposta: Muito bem, sua resposta está correta! A compactação do DNA 
é importante para que o material genético das células eucarióticas se mantenha devidamente 
compartimentalizado. 
Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
As substâncias esteroides anabolizantes são derivados sintéticos da testosterona. Foram 
utilizados, inicialmente, como recurso terapêutico restritos, basicamente, para o tratamento 
de pacientes queimados e para restabelecer o peso corporal dos sobreviventes dos campos de 
concentração durante a Segunda Guerra Mundial. Entretanto, os efeitos colaterais do uso 
podem ocorrer mesmo em dosagens terapêuticas, sendo que uma série de fatores poderá 
influenciar nos benefícios e riscos, como quadro clínico do paciente , histórico familiar, produto 
usado, dosagem e, por fim, via de administração. Contudo, a maioria dos efeitos colaterais 
advém do uso indiscriminado, abusivo e não terapêutico, sendo utilizado, geralmente, por 
indivíduos que objetivam melhorar a performance esportiva e estética, com dosagens que 
costumam ultrapassar a dosagem terapêutica em até 100 vezes. 
 
ABRAHIN, O. S. C., SOUSA, E. C. de. Esteroides anabolizantes androgênicos e seus efeitos 
colaterais: uma revisão crítico-científica. Rev. Educ. Fis., UEM. v. 24, n. 4, 2013. 
Sendo assim, com base no texto, fica evidente que os anabolizantes atuam na síntese de 
fibrilas musculares através de qual organela? 
Resposta Selecionada: 
Correta Retículo endoplasmático rugoso. 
Resposta Correta: 
Correta Retículo endoplasmático rugoso. 
Comentário da resposta: Muito bem, sua resposta está correta! Compreender a 
atividade das organelas é importante para entender os mecanismos de atividade de 
medicamentos, entreoutras substâncias que influenciam o metabolismo celular. 
Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A existência do núcleo é a principal característica que distingue uma célula eucariótica de uma 
célula procariótica. Além disso, a maior parte das informações genéticas estão armazenadas 
no DNA no interior do núcleo, havendo apenas uma pequena porção fora dele, presentes nas 
mitocôndrias. 
 
O núcleo controla o metabolismo das células pela transcrição do DNA nos diferentes tipos de 
RNA, que são traduzidos em proteínas. A maioria das células apresenta um único núcleo, 
apesar de existirem células com dois ou mais, como em algumas células hepáticas, que são 
binucleadas, e nas fibras musculares estriadas esqueléticas, que contêm dezenas de núcleos. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, a respeito das funções do núcleo das células eucarióticas, relacione as colunas a 
seguir. 
 
I. Carioteca ou envelope nuclear 
II. Complexo do poro nuclear 
III. Nucléolo 
 
( ) É uma região não membranosa observada no núcleo, responsável pela síntese de RNA 
ribossômico, produção e organização inicial dos ribossomos. Suas dimensões e número podem 
ser variáveis. 
( ) Delimita uma estrutura exclusiva dos organismos eucariontes. É formado por duas 
membranas, cuja superfície interna está orientada para o nucleoplasma, enquanto a externa é 
orientada para o citoplasma da célula. 
( ) É uma estrutura semelhante a um diafragma, o qual controla o intercâmbio de substâncias 
entre o núcleo e o citoplasma bidirecionalmente. Apresenta na sua constituição oito fibrilas 
proteicas curtas e uma cesta nuclear. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
Correta III, I, II. 
Resposta Correta: 
Correta III, I, II. 
Comentário da resposta: Muito bem, sua resposta está correta! A membrana nuclear 
abriga, entre outras estruturas, o nucléolo, responsável pela síntese de RNAr, assim como 
regula a passagem de substâncias pelo complexo do poro. 
Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
De acordo com Junqueira e Carneiro (2012), as membranas biológicas, também nominadas 
plasmáticas ou celulares, separam o meio interno do externo das células, sendo responsáveis 
pelo controle do fluxo de entrada e saída de diversas moléculas. Por serem delgadas, não são 
visíveis na microscopia de luz (ótica). 
 
Assim, a observação da variação de volume das células, de acordo com a concentração das 
soluções em que são imersas, permitiu deduzir a existência de uma estrutura relativamente 
permeável de revestimento que, mais tarde, viria a ser descrita como membrana plasmática. 
Essa constatação só foi confirmada com estudos auxiliados pela microscopia eletrônica. A 
partir daí, inúmeras funções foram elucidadas, tanto que muitas questões de saúde e doenças 
são, hoje, melhor compreendidas com a fisiologia das membranas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
Os trechos a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das membranas 
biológicas que, no geral, caracterizam disfunções no organismo humano. Observe: 
 
I. Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas (muco, suor e 
enzimas) que se tornam mais viscosas, afetando sua eliminação e as funções de alguns tecidos 
corporais. Isto se deve ao fato de que, nas membranas apicais das células epiteliais, há grande 
concentração de CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) defeituosos. 
Essas estruturas são importantes para o transporte de iônico pela membrana e, 
consequentemente, pela regulação da quantidade e consistência das secreções exócrinas. 
 
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional. Rev. Nutr., Campinas, v. 
21, n. 6, p. 725-737, nov./dez. 2008. Disponível em: 
<http://www.scielo.br/pdf/rn/v21n6/a11v21n6.pdf>. Acesso em: 23/01/2019. 
II. Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis, tornando-os 
substâncias de grande toxicidade para os organismos vivos. Assim, quando são absorvidos pela 
via oral, dérmica ou respiratória, os pesticidas organoclorados penetram com relativa 
facilidade as membranas biológicas, sendo transportados por via sistêmica aos diversos 
compartimentos, causando efeitos deletérios ao funcionamento normal do organismo. 
 
SANTOS, P. C. G. dos et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista Científica 
Eletrônica de Medicina Veterinária, n. 3, jul. 2004. 
 
Sendo assim, com a leitura dos dois textos, é possível depreender que as estruturas 
constituintes das membranas biológicas envolvidas nos processos de disfunção descritos são: 
Resposta Selecionada: 
Correta proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2. 
Resposta Correta: 
Correta proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2. 
Comentário da resposta: Isso mesmo, sua resposta está correta! O transporte de 
partículas através das membranas depende de muitos fatores, como solubilidade e tamanho 
do composto e da estrutura da própria membrana. 
Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
O trato gastrintestinal é um tubo que atravessa o corpo. Está constituído por paredes 
musculares revestidas por tecido epitelial e suas extremidades são delimitadas por esfíncteres 
de músculo esquelético. Pelo fato de o trato gastrintestinal estar aberto para o meio externo, 
sua cavidade luminal e seu conteúdo são considerados externos ao corpo. 
 
A função primária do trato gastrintestinal é transportar nutrientes, água e eletrólitos do meio 
externo para o meio interno do corpo. A comida ingerida ocorre, principalmente, na forma de 
macromoléculas, como proteínas e carboidratos complexos. Desta forma, o sistema digestório 
precisa liberar enzimas para degradar alimentos em partículas que sejam pequenas o bastante 
para serem absorvidas e distribuídas pelo organismo. 
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2010. 
 
Os processos digestórios descritos permitem reflexões a respeito do destino dos nutrientes no 
organismo, bem como o funcionamento de todas as células que compõem os mais variados 
tecidos e órgãos. Como seres heterotróficos, os seres humanos necessitam de energia advinda 
de determinadas categorias de alimentos, assim, todas as células utilizam energia para 
desempenhar suas funções. 
 
Dessa forma, com base em seus estudos a respeito do assunto, organize a ordem correta 
correspondente as funções das organelas desde a ingestão dos alimentos até sua conversão 
em energia listadas a seguir. 
 
I. No retículo endoplasmático rugoso são produzidas enzimas digestivas, que serão exportadas 
das células. 
II. O complexo golgiense recebe enzimas para serem empacotadas em vesículas membranosas 
que, do polo apical da célula, são liberadas para luz do trato digestório. 
III. Após serem absorvidos e distribuídos para todo o organismo, os nutrientes são destinados 
à diversas funções, sendo alguns utilizados pelas mitocôndrias como substrato para síntese de 
ATP. 
IV. O ATP tem função essencial de armazenar energia para as atividades básicas das células, 
como alguns tipos de transporte de substâncias entre os meios intra e extracelular. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
Correta III, IV, I, II. 
Resposta Correta: 
Correta III, IV, I, II. 
Comentário da resposta: Está correta a sua resposta! O processamento dos alimentos 
em nutrientes para as atividades celulares e orgânicas conta com as funções das organelas. 
Assim, nutrientes podem ser desdobrados em energia utilizada para funções de 
processamento e exportação de moléculas em células especializadas. 
Pergunta 8 
0 em 1 pontos 
 
Alberts et al. (2017) nosexplicam que as membranas biológicas revestem as células e 
representam uma barreira seletiva que as capacitam em concentrarem nutrientes advindos do 
seu meio. Além disso, também possibilita que mantenham armazenadas substâncias 
sintetizadas para seu próprio uso e que excretem resíduos não aproveitáveis ao seu 
metabolismo. 
 
Dessa forma, se não existisse a membrana plasmática, as células não permaneceriam íntegras 
como seus sistemas químicos coordenados. Em grande parte, as moléculas que constituem as 
membranas possuem a propriedade anfifílicas, ou seja, consistem uma porção hidrofóbica, 
insolúvel em água, e uma porção hidrofílica, solúvel em água. Essas moléculas, quando em 
solução aquosa, agregam-se espontaneamente, agrupando suas partes hidrofóbicas e as 
mantendo longe da água, ao passo que mantém a porção hidrofílica exposta ao meio aquoso. 
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. 
 
A figura a seguir esquematiza a organização estrutural das membranas biológicas. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 85. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, com base em seus estudos a respeito do assunto e a figura anterior, analise as 
afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) Indicada por 1 na figura, temos a estrutura representa a bicamada fosfolipídica 
constituinte da membrana plasmática das células. 
II. ( ) Em 2 está representada uma proteína integral da membrana plasmática. 
III. ( ) A estrutura indicada em 3 são as moléculas de carboidratos associadas às proteínas 
periféricas. 
IV. ( ) Algumas proteínas da membrana plasmática participam das etapas de sinalização 
celular, pois servem de receptoras para sinais químicos diversos que incluem 
neurotransmissores e hormônios. 
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
Incorreta V, V, V, F. 
Resposta Correta: 
Correta V, V, F, V. 
Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam, com base no modelo da molécula de DNA proposto 
por Watson e Crick, que o mecanismo básico de replicação envolve a separação das cadeias de 
DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que 
serve como um molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. 
 
A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O 
correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original. 
Durante a replicação, as duas fitas do DNA original, também chamadas de parentais, são 
copiadas, originando duas moléculas-filhas, cada qual com somente uma das fitas recém-
sintetizada. Diz-se, portanto, que a replicação é semiconservativa, sendo a nova molécula de 
DNA uma cópia perfeita de outra preexistente. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, analise a figura a seguir. 
 
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 396. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
 
Após a leitura do texto e análise da ilustração que esquematiza a polimerização do DNA, 
analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) No esquema, a ligação entre os nucleotídeos está representada entre o carbono 5’ e o 
fosfato de um nucleotídeo e o carbono 3’ do nucleotídeo seguinte. Pela lógica, a polimerização 
forma sequências lineares sempre da extremidade 5’ para 3’. 
II. ( ) Os nucleotídeos estão covalentemente associados por ligações fosfodiéster. Além disso, 
os fragmentos das duas cadeias são complementares e antiparalelas, ou seja, enquanto as 
moléculas de DNA são polimerizadas, as fitas complementares seguem direções opostas. 
III. ( ) Nas cadeias complementares do DNA, observa-se as pentoses e os fosfatos dos 
nucleotídeos unidos, formando um arcabouço das moléculas de DNA e as bases nitrogenadas, 
voltadas uma para as outras e associadas por ligações hidrogênio. 
IV. ( ) As bases se ligam de forma complementar através de fosfodiéster fracas. As bases 
purinas A e G estabelecem estas ligações com as bases pirimidinas C e T, sendo a estrutura 
química a justificativa para o pareamento. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
V, V, V, F. 
 
Resposta Correta: 
Correta 
V, V, V, F. 
 
Comentário da resposta: 
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na síntese das fitas de DNA, os nucleotídeos são 
inseridos sempre da extremidade 5’ para 3’, sendo associados por ligações fosfodiéster. Estas 
fitas são complementares e antiparalelas, estando as pentoses e os fosfatos unidos como um 
esqueleto do DNA e as bases nitrogenadas associadas por ligações hidrogênio. 
 
Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de membrana que 
direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado “simporte”, como no caso do 
cotransporte /glicose. 
 
A energia do movimento dos íons pode ser utilizada para cotransportar moléculas de glicose 
nas células epiteliais. Assim, íons penetram em células epiteliais a favor de um gradiente de 
concentração, fornecendo energia para impulsionar o transporte concomitante de moléculas 
de glicose. A proteína transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a no meio 
extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino. 
 
A liberação do no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma modificação na 
forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a glicose que é liberada no 
citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose se difunde pela porção basal das células e, por 
difusão facilitada, chega aos tecidos vizinhos, de onde será incorporada pela corrente 
sanguínea e distribuída no organismo. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de moléculas de 
glicose, adquiridas dos processos digestórios de carboidratos. Observe a demonstração 
esquemática a seguir. 
 
Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156. 
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2010. 
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é correto afirmar 
que: 
Resposta Selecionada: 
Correta a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de 
concentração, por meio de simporte. 
Resposta Correta: 
Correta a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de 
concentração, por meio de simporte. 
Comentário da resposta: Muito bem, sua resposta está correta! A glicose é transportada 
para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte. Esta 
é uma das formas como são absorvidas as moléculas de glicose pelo epitélio intestinal e que 
mantém a glicemia pós-pandrial. 
Terça-feira, 18 de Maio de 2021 15h24min04s BRT