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19/05/2021 Estácio: Alunos
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Disc.: PRÁTICA PROFISSIONAL SUPERVISIONADA EM FARMÁCIA II 
Aluno(a): JOSE NINO ALVES PEREIRA 201902240235
Acertos: 7,0 de 10,0 01/05/2021
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
A farmácia magistral representa um estabelecimento que necessita de constantes
inspeções; por isso, é recomendada a realização de auditorias internas, organizadas
pelo farmacêutico, a fim de verificar os pontos adequados e os pontos que necessitam
de melhorias. Na auditoria interna, realizada na última semana, você verificou que o
almoxarifado e o laboratório de manipulação apresentaram irregularidades. Assinale a
alternativa que corresponde a irregulares que podem ocorrer nestes locais: 
 No almoxarifado, alguns itens de embalagens estavam em contato direto com o
chão do setor. 
 As matérias-primas presentes no almoxarifado não estavam identificadas como
aprovadas ou em quarentena. 
O laboratório de manipulação apresentou os registros diários de temperatura e
umidade. 
As embalagens de matérias-primas fracionadas, presentes no laboratório de
manipulação, permitiam a rastreabilidade. 
Como estoque mínimo, foi verificada a presença de bases galênicas no
laboratório de manipulação da farmácia. 
Respondido em 01/05/2021 13:35:21
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As matérias-primas presentes no almoxarifado não
estavam identificadas como aprovadas ou em quarentena. 
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
As boas práticas de manipulação em farmácias garantem a qualidade e segurança dos
medicamentos manipulados em farmácias magistrais. Assinale a alternativa que está
presente na RDC 67/2007: 
Suspensão de enxofre e creme de hidroquinona representam dois exemplos de
produtos que podem ser armazenados como estoque mínimo. 
 Questão1
a
 Questão2
a
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 As bases galênicas, como cremes e géis, podem apresentar um estoque mínimo
na farmácia, desde que realizado o controle de qualidade do lote. 
 Preparações oficinais e magistrais podem ser mantidas como estoque mínimo
em todas as farmácias magistrais. 
A legislação permite a produção de estoque de medicamentos manipulados,
garantindo a agilidade na entrega do medicamento ao paciente. 
Creme não iônico e creme de dexametasona consistem em dois exemplos de
produtos acabados que são armazenados como estoque mínimo. 
Respondido em 01/05/2021 13:35:29
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As bases galênicas, como cremes e géis, podem
apresentar um estoque mínimo na farmácia, desde que realizado o controle de
qualidade do lote. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
As boas práticas de manipulação em farmácia magistrais representam um conjunto de
medidas que garantirão a qualidade, segurança e eficácia do medicamento
manipulado. Em relação à infraestrutura da farmácia magistral, é correto afirmar:
Na divisão de material de limpeza, são armazenadas as soluções hidroalcóolicas
de álcool 70%p/p preparadas na farmácia. 
 O almoxarifado representa o local da farmácia onde são armazenados os
insumos, como matérias-primas e embalagens. 
A área administrativa e a área de dispensação estão localizadas no 
mesmo espaço físico da farmácia. 
A farmácia magistral não precisa apresentar setor de controle de qualidade, pois
este processo pode ser terceirizado. 
Vestiários devem ficar próximos aos laboratórios de manipulação da farmácia
magistral. 
Respondido em 01/05/2021 13:35:58
 
 
Explicação:
A resposta correta é: O almoxarifado representa o local da farmácia onde são
armazenados os insumos, como matérias-primas e embalagens. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Neste tema, abordamos os setores presentes na farmácia magistral. Verificamos que
existem locais destinados às atividades administrativas, à manipulação de
medicamentos e locais relacionados aos recursos humanos (ou
profissionais/funcionários). Sobre as salas de manipulação, assinale a alternativa
correta: 
 A manipulação de medicamentos semissólidos e líquidos é realizada na mesma
sala. 
A manipulação de medicamentos homeopáticos é realizada na mesma sala de
 Questão3
a
 Questão4
a
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manipulação de medicamentos alopáticos líquidos de uso interno. 
A manipulação de medicamentos alopáticos e homeopáticos é realizada na
mesma sala. 
A manipulação de medicamentos sólidos e semissólidos é realizada na mesma
sala. 
Os medicamentos de uso interno e de uso externo são manipulados com os
mesmos utensílios. 
Respondido em 01/05/2021 13:36:08
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A manipulação de medicamentos semissólidos e líquidos é
realizada na mesma sala. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A administração do medicamento em hospitais pode envolver de 20 a 30 etapas desde
a prescrição até a administração e o monitoramento. Para que o medicamento chegue
ao paciente é necessário o estabelecimento de um Sistema de Dispensação de
Medicamentos. O sistema apresenta as seguintes vantagens: identificação do
medicamento até o momento do uso; taxas de erro de medicação mais baixas; menos
tempo de enfermagem gasto no manuseio de medicamentos, maior disponibilidade de
enfermagem para cuidar do paciente; menor estoque em unidades, com diminuição
das perdas; otimizar a devolução de medicamentos não utilizados; melhor controle da
infecção hospitalar por meio da prática de técnicas assépticas no preparo de
medicamentos; adaptabilidade aumentada para automação; maior precisão no
faturamento do uso de medicamentos por paciente; maior garantia para os médicos de
que a prescrição será administrada; participação efetiva do farmacêutico na definição
da terapia medicamentosa; melhor controle sobre o padrão e o tempo de entrega do
medicamento; menos espaço usado para guardar medicamentos nas unidades
hospitalares e melhor assistência ao paciente. A qual sistema o texto se refere? 
 Dose Unitária. 
Dose Individualizada. 
Dose Coletiva. 
Sistema Eletrônico. 
Dose Mista. 
Respondido em 01/05/2021 13:36:18
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Dose Unitária. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O controle de medicamentos da Portaria 344/98 é uma preocupação especial em um
hospital. A dependência de drogas entre médicos, farmacêuticos, enfermeiras e demais
membros da equipe de saúde é bastante comum. Para evitar problemas relacionadas
as regras da portaria citada no texto, assinale a alternativa que representa uma ação a
ser adotada pelo farmacêutico hospitalar: 
 Questão5
a
 Questão6
a
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Não pergunte aos pacientes se eles receberam os medicamentos. 
Evite procedimentos de dupla checagem e dupla assinatura para desperdício de
entorpecentes. 
Verifique os prontuários dos pacientes para saber se os pacientes recebem
visivelmente a dieta durante uma mudança de plantão. 
 Limite o acesso às áreas de armazenamento de narcóticos. 
Não se preocupe com mudanças no desempenho, lesões e humor oscilações nos
trabalhadores. 
Respondido em 01/05/2021 13:36:37
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Limite o acesso às áreas de armazenamento de
narcóticos. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A localização da farmácia dentro da estrutura física do independe de que situação?
 a comprometer a hierarquia das diretorias dos hospitais sobre a farmácia. 
ao recebimento dos produtos adquiridos. 
a facilitar a distribuição dos produtos fornecidos. 
a facilitar o inter-relacionamento profissional. 
a proporcionar a vigilância do uso dos medicamentos. 
Respondido em 01/05/2021 13:37:30
 
 
Explicação:
A resposta correta é: a comprometer a hierarquia das diretorias dos
hospitais sobre a farmácia.Acerto: 0,0 / 1,0
A legislação específica para a fabricação de medicamentos estabelece que os
medicamentos registrados somente devem ser produzidos por fabricantes licenciados,
detentores de autorização para fabricação e que tenham suas atividades
regularmente inspecionadas pelas autoridades sanitárias nacionais competentes. Nesse
sentido, analise as seguintes afirmativas: 
1. O Regulamento de Boas Práticas de Fabricação (BPF) deve ser tomado como
referência na inspeção de instalações da fábrica, dos processos de produção e controle
de qualidade e como material de treinamento dos inspetores na área de
medicamentos, assim como no treinamento de profissionais responsáveis pelo
processo de produção e de controle de qualidade nas indústrias. 
2. As BPF são aplicáveis a todas as operações envolvidas na fabricação de
medicamentos, incluindo aqueles em desenvolvimento destinados a ensaios clínicos. 
3. As BPF não abrangem aspectos ligados à segurança do pessoal envolvido no
processo de fabricação, pois tais aspectos são regulamentados por legislação
 Questão7
a
 Questão8
a
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específica. 
4. As áreas de produção devem ser regularmente monitoradas durante o período de
produção e em repouso, a fim de assegurar o cumprimento das especificações da
área. 
5. As áreas de produção devem ser iluminadas através de um sistema centralizado e
controlado e devem acender de acordo com a necessidade de cada operação,
especialmente nos locais onde for realizado o controle visual na linha de produção. 
 
São verdadeiras as afirmativas: 
2, 3 e 4 apenas. 
 1, 2, 3 e 4 apenas. 
2 e 4 apenas. 
 1 e 2 apenas. 
1, 2 e 3 apenas. 
Respondido em 01/05/2021 13:38:12
 
 
Explicação:
A resposta correta é: 1, 2, 3 e 4 apenas. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A respeito das Boas Práticas de Fabricação (BPF), considere as seguintes afirmativas: 
I - Opcionais, e sua não observância ou desobediência configuram infração de natureza
sanitária. 
II - Obrigatórias e essenciais para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos 
III - Obrigatórias, e a falha da empresa em cumprir com seus regulamentos configura
infração de natureza sanitária e pode causar sérias consequências. 
Está (ão) correta(s) apenas: 
 II e III.
II.
I e II.
III.
I.
Respondido em 01/05/2021 13:41:42
 
 
Explicação:
A resposta correta é: II e III.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma abordagem para desenvolver e implementar um sistema de gestão da qualidade
 Questão9
a
 Questão10
a
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consiste em várias etapas, que estão apresentadas a seguir: 
 
I - Determinação das necessidades e expectativas dos clientes e das outras partes
interessadas e estabelecimento da qualidade e dos objetivos da qualidade da
organização. 
II - Determinação dos processos e das responsabilidades necessários para atingir os
objetivos da qualidade e determinação e fornecimento dos recursos necessários para
atingir estes objetivos. 
III - Estabelecimento de métodos para medir a eficácia e eficiência de cada processo e
a aplicação dessas medidas para determinar a eficácia e eficiência de cada processo. 
IV - Determinação dos meios para prevenir não conformidades e eliminar suas causas
e seus efeitos e estabelecimento e aplicação de um processo para melhoria contínua
do sistema de gestão da qualidade. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas. 
 Apenas as afirmativas II e IV estão corretas. 
Apenas as afirmativas I e IV estão corretas. 
Apenas as afirmativas II, e III estão corretas. 
Apenas as afirmativas I e II estão corretas. 
Respondido em 01/05/2021 13:43:01
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Apenas as afirmativas II e IV estão corretas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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