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Disc.: GENÉTICA 2021.1 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá
ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma.
Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
FUNDAMENTOS DA GENÉTICA
1. (UFG-2007) Indivíduos portadores do genótipo HsH
sofrem uma mutação gênica no cromossomo 11 e
expressam anemia falciforme ou siclemia. Sabendo-se
que o continente africano possui alto índice de malária
e que o Plasmodium malariae tem dificuldade de
sobreviver nas hemácias de indivíduos portadores do
genótipo HsH, analise a figura a seguir que representa
uma população isolada, em um período de tempo, em
uma determinada região africana que possui casos de
malária.
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=134513748&cod_hist_prova=223791984&num_seq_turma=3736021&cod_disc=SDE4535#
Com base nas informações apresentadas, pode-se
concluir que
os genótipos HH e HsH estão igualmente adaptados ao longo do tempo.
a variação do meio, durante um certo tempo, desfavorece os indivíduos HsH.
o aumento do número de indivíduos HsH está diretamente associado ao aparecimento de casos de
malária.
a elevação do número de indivíduos HH está associada ao aparecimento de indivíduos HsH infectados.
a seleção natural, nesse caso, prioriza os indivíduos HH.
Explicação:
o aumento do número de indivíduos HsH está diretamente associado ao aparecimento de casos de malária.
2 (Vunesp-2004)
Epistasia é o fenômeno
em que um gene
(chamado epistático)
inibe a ação de outro
que não é seu alelo
(chamado hipostático).
Em ratos, o alelo
dominante B determina
cor de pêlo acinzentada,
enquanto o genótipo
homozigoto bb define
cor preta. Em outro
cromossomo, um
segundo lócus afeta
uma etapa inicial na
formação dos
pigmentos dos pêlos. O
alelo dominante A nesse
lócus possibilita o
desenvolvimento
normal da cor (como
definido pelos genótipos
B_ ou bb), mas o
genótipo aa bloqueia
toda a produção de
pigmentos e o rato
torna-se albino.
Considerando os
descendentes do
cruzamento de dois
ratos, ambos com
genótipo AaBb, os
filhotes de cor preta
poderão apresentar
genótipos:
Aabb e AAbb.
Aabb e aabb.
AAbb e aabb.
AABB e Aabb.
aaBB, AaBB e aabb.
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=134513748&cod_hist_prova=223791984&num_seq_turma=3736021&cod_disc=SDE4535#
Explicação:
para terem pelagem preta, devem ter genótipo recessivo bb e nenhum poderá ter genótipo recessivo aa, pois
determina a epistasia, causando o albinismo.
3. O Projeto Genoma Humano
(Human Genome Project, HGP) é
uma das maiores façanhas da
história da humanidade. Ele é
traduzido como um esforço da
pesquisa internacional para
sequenciar e mapear todos os
genes dos seres humanos, que no
seu conjunto é conhecido como
genoma. Integrado ao HGP,
esforços semelhantes vêm sendo
empregados para a caracterização
de genomas de vários outros
organismos, uma vez que a
maioria dos organismos vivos
apresenta muitos genes que são
similares ou homólogos, ou seja,
com funções semelhantes.¿
(Cabello, G.M.K., 2020 ¿
Disponível em:
http://www.ghente.org/ciencia/ge
noma/index.htm).
Sobre o projeto genoma são feitas
as seguintes afirmativas:
I- Gregor Mendel deu início ao
projeto genoma, em parceria com
centros de pesquisa de todo o
mundo;
II- Os avanços tecnológicos
ocorridos durante a execução do
projeto genoma anteciparam a sua
conclusão;
III- Discussões sobre questões
éticas, legais e sociais dentro do
seu escopo faziam parte dos
objetivos do projeto genoma.
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Pode-se afirmar que estão
corretas
Apenas II
Apenas I
Apenas I e II
Apenas II e III
Apenas III
Explicação:
Gregor Mendel fundou qas bases da genética, mas nunca participou do Projeto Genoma Humano. As demais
afirmativas estão corretas.
4 Em um cruzamento
entre ratos de pelagem
escura nasceram alguns
filhotes, dentre eles um
com coloração branca.
Como isso pode
ocorrer?
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Os pais do rato branco são homozigotos.
Não é possível ter descendente de pelagem branca.
Os pais do rato branco são heterozigotos.
O rato branco é devido a uma mutação cromossômica.
O rato branco tem o mesmo fenótipo dos pais
Explicação:
Para ter um descendente de pelagem branca, é necessário que os pais sejam heterozigotos, para portarem o alelo
para pelagem branca.
5 Pessoas que possuem o
mesmo genótipo para
cor de pele, podem
adquirir fenótipos
diferentes, expondo-se
mais ou menos às
radiações solares. Tal
fato exemplifica
adequadamente a(s):
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ação da seleção natural sobre os genes.
variabilidade das espécies.
ocorrência ao acaso das mutações.
interações do genótipo com meio ambiente.
mutação da espécie.
Explicação:
O ambiente pode influenciar o genótipo criando variações na expressão do fenótipo. Por exemplo, a exposição ao
sol força o aumento da pigmentação da pele, o tempo de modificação dependerá do tempo de exposição.
GENÉTICA DE POPULAÇÕES
6 Um dos
principais
mecanismos da
evolução é a
deriva genética.
Analise as
alternativas
abaixo e marque
aquela que
melhor define
esse mecanismo.
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Alterações na frequência de migração dos indivíduos de uma população.
Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente
aleatória.
Mudanças no DNA que ocorrem para garantir a adaptação.
Seleção do organismo mais apto a viver em uma área.
Alterações nos fenótipos de indivíduos de uma população.
Explicação:
A resposta correta é: Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira
totalmente aleatória.
7 Sabemos que as
mutações são
alterações que
ocorrem na
estrutura
genética de um
organismo e
podem trazer
algum benefício
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ou serem
prejudiciais. Fato
é que as
mutações não
surgem com o
intuito de suprir
uma
necessidade.
Com isso,
podemos
concluir que as
mutações são:
parciais.
direcionais.
neutras.
tendenciosas.
aleatórias.
Explicação:
A resposta correta é: aleatórias.
8 Em uma
população
formada por
5.000 indivíduos,
existem 450 do
tipo Rh negativo.
Considerando
que esta
população se
encontra em
equilíbrio de
Hardy-Weinberg,
espera-se que o
número de
indivíduos Rh
positivo
homozigoto
nessa população
seja de:
2.450
1.050
450
2.275
4.550
Explicação:
A resposta correta é: 2.450
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=134513748&cod_hist_prova=223791984&num_seq_turma=3736021&cod_disc=SDE4535#
DIVISÃO CELULAR, HERANÇA GENÉTICA E GENÉTICA DO CÂNCER
9 Por muitos anos, um
homem trabalhou em
uma indústria química.
Enquantro estava
trabalhando na
indústria, teve dois
filhos: um menino que
apresenta uma grave
doença que eles
desconheciam, causada
por um gene situado no
cromossomo X e uma
menina que não
apresenta a doença. O
funcionário quis
processar a indústria
por responsabilidade na
doença de seu filho,
mas o médico da
empresa afirmou que a
acusação não era
pertinente. Marque a
opção que justifica
corretamente a
afirmação do médico:
O médico está errado porque a doença édeterminada por um gene no cromossomo X, que o menino
herdou do seu pai. Logo, a enfermidade da criança deve ser atribuída a uma modificação no organismo
do pai.
O médico está correto em dizer que a acusação não é pertinente, porque não há meios de se
identificar de quem é a responsabilidade
O médico está errado, porque se fosse de um gen do cromossomo X herdado da mãe, ela também
apresentaria a doença, logo, a doença foi transferida pelo pai, que sofreu alteração no organismo.
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=134513748&cod_hist_prova=223791984&num_seq_turma=3736021&cod_disc=SDE4535#
O médico está correto porque a doença é determinada por um gene no cromossomo X, que o menino
herdou de sua mãe. Logo, a enfermidade da criança não poderia ser atribuída a qualquer modificação
no organismo do pai.
O médico está correto porque a doença é determinada por um gene no cromossomo X, que o menino
herdou do pai. Entretanto, exposição a substâncias químicas não levam a alterações deste
cromossomo.
Explicação:
Os meninos possuem os cromossomos sexuais X e Y, enquanto as meninas possuem os cromossomos XX. Se a
doença é determinada pelo gen no cromossomo X, ele só pode ter herdado da mãe. Então, o médico está correto
porque a doença é determinada por um gene no cromossomo X, que o menino herdou de sua mãe. Logo, a
enfermidade da criança não poderia ser atribuída a qualquer modificação no organismo do pai.
1
0
Indique corretamente
qual a principal função
da mitose nos
organismos
pluricelulares:
o crescimento.
a produção de energia.
a expressão gênica.
a produção de gametas.
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=134513748&cod_hist_prova=223791984&num_seq_turma=3736021&cod_disc=SDE4535#
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=134513748&cod_hist_prova=223791984&num_seq_turma=3736021&cod_disc=SDE4535#
o movimento celular.
Explicação:
Através da mitose, cada célula se divide, originando duas células filhas exatamente iguais. Portanto, este é um
processo que leva ao crescimento dos organismos.