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MÓDULO 3 – TIPOS DE MEDICAMENTOS 2021 SOBRE A CLASSIFICAÇÃO DOS MEDICAMENTOS • No Brasil Alopáticos (maioria); Homeopáticos; Fitoterápicos. • É de suma importância o reconhecimento das diferenças entre os produtos farmacêuticos com ação farmacológica por parte do atendente de farmácia ao dispensar os medicamentos na farmácia. CLASSIFICAÇÃO DOS MEDICAMENTOS Medicamentos Alopáticos Referência Similares Genéricos Fitoterápicos Homeopáticos ENTENDO A DIFERENÇA... Medicamento Fitoterápico • Deve conter somente substâncias de origem vegetal como ingredientes ativos, mas desde que estes não se encontrem como compostos isolados (processo de isolamento pode levar a redução ou perda da efetividade). • NÃO pode conter fármacos de origem animal ou mineral, muito menos sintéticos. Medicamento Homeopático • Segue os princípios da Homeopatia; • Práticas médicas do alemão Samuel; • Primeiro e principal princípio homeopático é o “princípio da cura pelo semelhante”; • A mesma substância que causa uma doença no homem são é capaz de eliminar essa condição patológica quando administrada no homem doente. MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO • Princípio das “doses infinitesimais” Doses muito pequenas • Todo medicamento homeopático deve ser produzido obedecendo às regras da edição em vigor da Farmacopeia Homeopática Brasileira, que preconiza que o produto final seja um medicamento “dinamizado”. • Devido às doses infinitesimais, diversas diluições devem ocorrer. • 3 escalas de diluição mais utilizadas (decimal, centesimal e cinquenta milesimal), ou seja, o medicamento será diluído 1:10 (uma parte do soluto + nove partes de solvente, totalizando o volume total de dez partes). • Para cada diluição, o medicamento deverá ser dinamizado. MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO • O que é dinamização? Processo que consiste em triturações sucessivas (substâncias sólidas), ou sucussões (agitações vigorosas, contínuas e ritmadas) no caso de substâncias líquidas. A HOMEOPATIA FUNCIONA OU NÃO??? Até o momento, não há evidências científicas conclusivas de que esse sistema médico seja eficaz, assim como não uma prova cabal de que ele não funcione. Porém, o balconista de farmácia precisa saber quais os medicamentos homeopáticos, visto que estes recebem autorização da Anvisa para comercialização. MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS • Medicamentos alopáticos Fitoterápico Homeopático O que os caracteriza é o fato de apresentarem como princípios ativos substâncias sintéticas ou semi sintéticas ou ainda naturais, mas na forma de compostos isolados, em associação ou não. CLASSIFICAÇÃO DOS MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS • O que é Um medicamento inovador, ou seja, um novo medicamento. Protegido por leis de propriedade industrial e inovação, todo novo produto farmacêutico é patenteado. Após a expiração da patente, outras indústrias farmacêuticas podem copiar a fórmula de um medicamento inovador, que agora passa a se chamar medicamento de referência, pois ele é a referência para a cópia. CONTINUANDO... O medicamento similar é um equivalente farmacêutico ao de referência. O que pode diferir é a natureza dos excipientes. Equivalência farmacêutica é uma propriedade que garante que dois produtos tenham o mesmo fármaco, na mesma quantidade ou concentração por unidade posológica e se apresentem sob a mesma forma farmacêutica. E AINDA... • Para o medicamento genérico, além da equivalência farmacêutica, é exigida a bioequivalência (equivalência biológica que consiste na constatação de que dois medicamentos possuem o mesmo perfil de absorção, o que em tese, é um requisito para o mesmo efeito terapêutico. ENTENDENDO... Medicamento similar • Comprovar apenas a equivalência farmacêutica. Medicamento genérico • Além da equivalência farmacêutica, necessita da bioequivalência, esta por sua vez que garante a intercambialidade entre medicamentos de referência e genéricos. PARA ENCERRAR... VAMOS EXERCITAR??? • A seguir, algumas questões para serem resolvidas, portanto me enviem só as respostas. • Qualquer dúvida sigo à disposição via e-mail ou WhatsApp. QUESTÕES 1. O que são medicamentos fitoterápicos, homeopáticos e alopáticos? 2. A lei n. 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. De acordo com essa lei, o medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca, é denominado de: a) similar; b) genérico; c) comercial; d) referência; e) longitudinal. 3. Em sua casa, procure pelo menos 3 medicamentos e classifique em: fitoterápico, homeopático ou alopático, conforme as suas características. Se o medicamento for alopático, informe se ele é genérico ou não genérico ( referência ou similar). 4. Atualmente, o mercado farmacêutico brasileiro dispõe de três tipos de medicamentos: genéricos, similares e de referência. Assinale a alternativa que apresenta a DIFERENÇA entre os medicamentos similares e os genéricos. A)O medicamento similar é igual ao de referência e o medicamento genérico é igual ao ético. B) O medicamento genérico difere do similar, visto que o medicamento genérico não passa pelos testes de bioequivalência. C) O medicamento similar é igual ao genérico; o que altera entre eles é somente a embalagem, pois no medicamento genérico deve-se ter a listra amarela com um “G” maiúsculo inscrito. D) O medicamento similar difere do genérico, pois o medicamento similar deve ser uma cópia fiel do medicamento de referência, já o genérico pode seguir o critério que a indústria farmacêutica definir. E) O medicamento similar é diferente do genérico, pois o medicamento similar pode ter alterações nas suas características relativas ao tamanho e forma do produto, embalagem e rotulagem. Além disso, o medicamento similar deve ser identificado pelo nome comercial, e não pelo princípio ativo. 5. Em 10 de fevereiro de 1999, com a Lei 9.787, estabeleceram-se as bases legais para a implantação dos medicamentos genéricos no Brasil. Considerando a retro citada legislação, assinale a alternativa CORRETA: a) Produto farmacêutico intercambiável significa que é equivalente terapêutico de um medicamento de similar, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança. b) A prescrição no âmbito do SUS poderá ser realizada mediante nome comercial, cabendo ao profissional farmacêutico realizar o intercâmbio entre os medicamentos de marca, genéricos e/ou similares. c) Os medicamentos genéricos poderão ser inseridos no mercado farmacêutico após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividades do medicamento de referência. d) Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/ tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
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