Biologia Molecular J562 - Questionário II AVA

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1. BIOLOGIA MOLECULAR J56A_22503_20211 
2. Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II 
	Usuário
	VITORIA SANTOS DE LIMA 
	Curso
	BIOLOGIA MOLECULAR 
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE II 
	Iniciado
	26/05/21 10:58 
	Enviado
	26/05/21 16:17 
	Status
	Completada 
	Resultado da tentativa
	3 em 3 pontos   
	Tempo decorrido
	5 horas, 19 minutos 
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente 
· Pergunta 1 
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	A figura abaixo é uma representação de um processo de reparo. Assinale a alternativa que apresenta o nome correto desse processo de reparo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	c. 
Reparo por excisão de nucleotídeos.
	Respostas: 
	a. 
Reparo por excisão de bases.
	
	b. 
Reparo direto.
	
	c. 
Reparo por excisão de nucleotídeos.
	
	d. 
Reparo por reação química.
	
	e. 
Reparo por quebra de ligação glicosídica.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: C
Comentário: Esse tipo de reparo ocorre quando a lesão no DNA é grande e causa uma grande distorção na molécula. Esse reparo é iniciado com a quebra de duas ligações fosfodiéster. Em E. coli, as ligações fosfodiéster quebradas são a quinta ligação na extremidade 3’ e a oitava ligação na extremidade 5’, gerando assim um fragmento de 12 a 13 nucleotídeos, dependendo da quantidade de bases envolvidas.
	
	
	
· Pergunta 2 
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	A fidelidade da replicação do DNA é essencial para a transmissão genética durante a divisão celular. Todavia, podem ocorrer alterações nas bases do DNA. Uma alteração possível é a ocorrência de uma adição ou de uma deleção que envolva um único nucleotídeo. Em relação ao fato descrito, pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	d. 
A fase de leitura se altera, desde o ponto da mutação até o fim da sequência.
	Respostas: 
	a. 
A alteração de apenas um nucleotídeo não é suficiente para provocar uma alteração na proteína produzida.
	
	b. 
Essa alteração gera um códon que codifica o mesmo aminoácido, devido a característica do código genético de ser degenerado.
	
	c. 
A adição ou deleção de um único nucleotídeo no meio da sequência produz a mesma proteína.
	
	d. 
A fase de leitura se altera, desde o ponto da mutação até o fim da sequência.
	
	e. 
A mudança de um único nucleotídeo não altera o códon.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: D
Comentário: As mutações provocadas por perda ou adição de nucleotídeos mudam a fase de leitura da sequência, portanto, a partir do ponto em que ocorreu a mutação todos os códons serão modificados.
	
	
	
· Pergunta 3 
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	A respeito das mutações que ocorrem no DNA, analise as afirmativas a seguir:
I. Dependendo da região da proteína e do aminoácido substituído, a proteína pode perder sua forma espacial e não mais exercer sua função.
II. As mutações jamais acontecem de forma espontânea, são sempre provocadas por agentes mutagênicos, como radiação ou substâncias químicas.
III. No núcleo celular há enzimas que compõem um verdadeiro sistema de reparo, corrigindo alterações na sequência de nucleotídeos após a duplicação do DNA. Algumas mutações, no entanto, podem não ser reparadas pela ação de enzimas específicas.
Está incorreto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	e. 
II.
	Respostas: 
	a. 
I e II.
	
	b. 
II e III.
	
	c. 
I e III.
	
	d. 
I.
	
	e. 
II.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: E
Comentário: As mutações podem acontecer de maneira espontânea ou induzida.
	
	
	
· Pergunta 4 
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	As alternativas abaixo representam processos envolvidos com mutações espontâneas, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	d. 
Exposição à luz ultravioleta.
	Respostas: 
	a. 
Desaminação.
	
	b. 
Tautomerismo.
	
	c. 
Depurinação.
	
	d. 
Exposição à luz ultravioleta.
	
	e. 
Erros cometidos pela DNA polimerase.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: D
Comentário: A exposição à luz ultravioleta pode induzir o aparecimento de uma mutação.
	
	
	
· Pergunta 5 
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	As mutações pontuais são aquelas que afetam um único par de bases. Essas mutações podem ser por perda, adição ou substituição de bases. As substituições são classificadas em transição e transversão. Observe as sequências abaixo e assinale a alternativa que classifica essas mutações corretamente.
A. ATCGGGAT → fita parental
    TAACCCTA
 
B. CGCTAATG → fita parental
    GCGATTCC
 
C. CCCCATAT → fita parental
    GGGGGTATA
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b. 
Transição, transversão e adição.
	Respostas: 
	a. 
Transversão, transição e deleção.
	
	b. 
Transição, transversão e adição.
	
	c. 
Adição, transversão e transição.
	
	d. 
Deleção, transição e tranversão.
	
	e. 
Transversão, transição e adição.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: B
Comentário: Na sequência A, a combinação incorreta está destacada: 
ATCGGGAT → fita parental
TAACCCTA
Na fita sintetizada deveria ser adicionado um G, porém foi adicionado um A. Portanto,  ocorreu a troca foi de G para A, ou de uma purina para uma purina. Essa troca é uma substituição classificada por transição. 
Na sequência B, a combinação incorreta está destacada:
CGCTAATG → fita parental
GCGATTCC
Na fita sintetizada deveria ser adicionado um A, porém foi adicionado um C. Portanto a troca foi de A para C, ou de uma purina para uma pirimidina. Essa troca é uma substituição classificada com transversão. 
Na sequência C houve uma adição de um nucleotídeo.
	
	
	
· Pergunta 6 
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	As vias mais comuns de reparo de DNA são:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b. 
Excisão de bases e por excisão de nucleotídeos.
	Respostas: 
	a. 
Adição de bases e por adição de nucleotídeos.
	
	b. 
Excisão de bases e por excisão de nucleotídeos.
	
	c. 
Deleção de bases e por deleção de nucleotídeos.
	
	d. 
Adição de bases e por excisão de nucleotídeos.
	
	e. 
Adição de bases e por deleção de nucleotídeos.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: B
Comentário: As maneiras mais comuns de reparo do DNA são por meio da retirada de uma base e da retirada de alguns nucleotídeos.
	
	
	
· Pergunta 7 
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Avalie as afirmações abaixo sobre o reparo por excisão de bases e assinale a alternativa correta.
I. A lesão no DNA causada pela desaminação espontânea da citosina pode ser reparada pelo mecanismo de excisão de base.
II. O reparo por excisão de bases forma sítios AP, ou seja, apurínicos ou apirimidínicos.
III. As enzimas que retiram a base lesada são chamadas de fosfodiesterases.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b. 
As afirmativas I e II estão corretas.
	Respostas: 
	a. 
Apenas a afirmativa I está correta.
	
	b. 
As afirmativas I e II estão corretas.
	
	c. 
As afirmativas II e III estão corretas.
	
	d. 
Todas as afirmativas estão corretas.
	
	e. 
Todas as afirmativas estão incorretas.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: B
Comentário: A afirmativa III está incorreta pois as enzimas que retiram a bases lesadas são as DNA glicosidases.
	
	
	
· Pergunta 8 
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	O processo de replicação do DNA não é perfeito. O DNA polimerase pode inserir nucleotídeos incorretos durante a síntese da fita do DNA. A respeito desse processo analise as afirmações a seguir:
O DNA polimerase pode utilizar a sua capacidade de correção de erro no sentido 3’ → 5’, essa correção costuma ser muito eficiente.
Porém,
Quando o nucleotídeo incorporado de forma errada persiste após a replicação da fita do DNA, origina uma mutação induzida.
Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	c. 
A primeira afirmação é verdadeira, mas a segunda é falsa.
	Respostas: 
	a. 
As duas afirmações são falsas.
	
	b. 
As duas afirmações são verdadeiras.
	
	c. 
A primeira afirmação é verdadeira, mas a segunda é falsa.
	
	d. 
A primeira afirmação é falsa, mas a segunda é verdadeira.
	
	e. 
A duas afirmações são verdadeiras, mas não existe relação entre as duas afirmações.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: C
Comentário:A segunda afirmação é falsa pois quando um nucleotídeo é incorporado de forma errada pela DNA polimerase e esse erro não é corrigido isso caracteriza uma mutação espontânea e não induzida com diz a segunda afirmação.
	
	
	
· Pergunta 9 
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Sobre o mecanismo de reparo assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	c. 
Algumas lesões são reparadas sem a necessidade da remoção da base ou de nucleotídeos.
	Respostas: 
	a. 
As enzimas DNA glicosilases quebram ligações fosfodiéster e participam do processo de reparo por excisão de nucleotídeos.
	
	b. 
As enzimas exinucleases cortam duas ligações fosfodiéster e participam do reparo por excisão de base.
	
	c. 
Algumas lesões são reparadas sem a necessidade da remoção da base ou de nucleotídeos.
	
	d. 
Os dímeros de timina não podem ser reparados.
	
	e. 
O reparo por excisão de nucleotídeos é idêntico em procariotos e eucariotos, principalmente em relação ao tamanho do fragmento que é retirado.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: C
Comentário: Esse tipo de reparo é chamado de reparo direto.
	
	
	
· Pergunta 10 
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Todos os seres vivos sofrem mutações como resultado de suas funções celulares normais ou pela    interação com o ambiente. Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. A desaminação da citosina em uracila na fita do DNA não é danosa para o organismo humano.
II. A deleção de um nucleotídeo no gene não causa alteração significativa na proteína formada.
III. Existem mutações que causam alteração no códon, mas não causam alteração na proteína.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	c. 
Somente a alternativa III está correta.
	Respostas: 
	a. 
Somente a alternativa I está correta.
	
	b. 
Somente a alternativa II está correta.
	
	c. 
Somente a alternativa III está correta.
	
	d. 
As alternativas II e III estão corretas.
	
	e. 
As alternativas I e III estão corretas.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: C
Comentário: A afirmativa I está incorreta pois a desaminação da citosina com consequente formação da uracila é danosa para o organismo. A afirmativa II está incorreta pois a deleção de um nucleotídeo no gene causa mudança na fase de leitura gerando uma modificação grande na proteína formada. A afirmativa III está correta pois pode haver alteração no códon e não haver alteração do aminoácido codificado. A característica que permite a alteração no códon sem alteração do aminoácido é que o código genético é degenerado, ou seja, diferentes códons podem codificar o mesmo aminoácido.