Linfócitos T

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Linfócitos T 
Linfócitos T ou células T são células do sistema imunológico e também um grupo 
de glóbulos brancos (leucócitos) responsáveis pela defesa do organismo contra 
agentes desconhecidos (antígenos). Seu papel principal é como imunidade 
específica e imunidade celular, induzindo a Apoptose(autodestruição) de células 
invadidas por vírus, bactérias intracelulares, danificadas ou cancerígenas. Se 
diferenciam de acordo com sua função em: citotóxicas (CD8), auxiliares (CD4), natural 
killer (NKT), memória (CD45), reguladoras (FOXP3) ou gama-delta (γδ). Amadurecem 
no timo, por isso se chamam linfócitos T. 
Desenvolvimento 
São originados a partir de linfoblastos na medula óssea, mesma célula que dá origem 
aos linfócitos B e linfócitos NK, e passam pela maturação no timo. Nesse órgão, os 
linfócitos T adquirem os receptores de membrana específicos CD4 ou CD8, além de 
um TCR, dos quais a maioria possuem cadeias αβ (95%) e alguns poucos cadeia γδ. 
Para serem ativados precisam por células apresentadoras de antígeno e 
por interleucinas para atuar. 
O TCR (do inglês T cell receptor, ou seja receptor de células T), receptor específico 
dessas células, é formado a partir do processo de recombinação somática e é diferente 
em cada célula T. Dessa forma, a população dessas células é capaz de reconhecer uma 
variedade enorme de antígenos, capacitando os indivíduos para se defender das mais 
diversas ameaças. O TCR é intimamente ligado a a diversas proteínas, notavelmente o 
complexo CD3, importante para a ativação dessas células e as proteínas CD4 e CD8, 
responsáveis pelo reconhecimento da cadeia constante de MHC classe II e I, 
respectivamente, tendo papel na transdução desse sinal. 
Após a maturação no timo, os linfócitos são enviados para a circulação. A expressão de 
L-selectina, uma selectina, e de receptores de quimiocinas como CCR7, nos linfócitos 
virgens (ou seja, ainda não ativados com antígeno), permite o reconhecimento 
de adressinas expressas pelas células dos vasos sanguíneos em linfonodos (células 
das HEV). Essa ligação promove a migração da célula T para o parênquima do órgão, 
onde, na região paracortical, o contato com células apresentadoras de antígeno, 
permite que se inicie uma resposta imune a partir do reconhecimento de um antígeno. 
Há vários grupos de linfócitos T, destacando-se entre eles os Linfócitos T 
Auxiliares CD4+ (Helper) e Citotóxicos CD8. Dentre esses grupos, ainda há diversos 
subgrupos responsáveis por processos como memória imunológica e regulação do 
sistema imune. O segundo subgrupo, conhecido como “Tregs” expressa ou fator de 
transcrição FoxP3 ou FoxA1 e são essenciais para a proteção do indivíduo contra 
doenças auto imunes como lupus e esclerose múltipla. 
Linfócito T auxiliar 
O linfócito T auxiliar, CD4+, tem a função de coordenar a função de defesa imunológica 
contra vírus, bactérias e fungos, principalmente através da produção e liberação 
https://pt.wikipedia.org/wiki/Gl%C3%B3bulos_brancos
https://pt.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno
https://pt.wikipedia.org/wiki/Imunidade_espec%C3%ADfica
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https://pt.wikipedia.org/wiki/Apoptose
https://pt.wikipedia.org/wiki/V%C3%ADrus
https://pt.wikipedia.org/wiki/Bact%C3%A9ria
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https://pt.wikipedia.org/wiki/Linfoblasto
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https://pt.wikipedia.org/wiki/Linf%C3%B3citos_B
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https://pt.wikipedia.org/wiki/MHC
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https://pt.wikipedia.org/wiki/Linfonodo
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https://pt.wikipedia.org/wiki/Linf%C3%B3cito_T_auxiliar
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https://pt.wikipedia.org/wiki/Linf%C3%B3cito_T_citot%C3%B3xico
https://pt.wikipedia.org/wiki/Lupus
https://pt.wikipedia.org/wiki/Esclerose_m%C3%BAltipla
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https://pt.wikipedia.org/wiki/V%C3%ADrus
https://pt.wikipedia.org/wiki/Bact%C3%A9ria
https://pt.wikipedia.org/wiki/Fungo
de citocinas e interleucinas. São capazes de estimular a resposta imune humoral 
através de ligação direta com linfócitos B, ativados através da expressão de MHC de 
classe II carregado com antígeno, que interagem com o TCR. 
Linfócito T citotóxico 
O linfócito T citotóxico, CD8+, tem como função principal a eliminação de células 
infectadas por parasitas intracelulares, nominalmente os vírus. Dentro dessas células, a 
produção de proteínas não pertencentes ao indivíduo é em parte processada 
pelo proteassoma, produzindo peptídeos exógenos, que, após envio ao Retículo 
Endoplasmático Rugoso com auxílio da proteína TAP, são expostos na parte de fora da 
célula. Ao reconhecer um antígeno como não próprio, o linfócito citotóxico libera 
grânulos contendo perforinas e granzimas que causam dano direto às células 
adjacentes, além de fatores como o ligante de Fas e TNFα que induzem apoptose na 
célula alvo, prevenindo o espalhamento da infecção. 
Em 2016 pesquisadores da Holanda e da Noruega usaram células T do sistema 
imunológico de um doador saudável e constataram o ataque ao câncer de um 
paciente, o experimento deu resultados e as células T foram capazes de reconhecer as 
células anômalas(cancerígenas). 
Células T de memória 
Células T de memória são derivadas de outros linfócitos T que aprenderam a 
responder a um invasor específico, por exemplo uma espécie de bactéria, ou um tipo 
de fungo ou mesmo a um alérgeno e foram bem sucedidos em eliminar-los. Passam a 
viver por muitos anos, e podem ser re-ativados para uma resposta mais rápida a um 
invasor similar ao que combateu no passado. Por exemplo, um linfócito que foi ativado 
para combater sarampo (por contato direto ou por vacina) pode seguir combatendo 
novas invasões pelo vírus do sarampo garantindo imunidade vitalícia a esse indivíduo. 
Células T reguladoras 
As células T reguladoras (Treg) são uma subpopulação de células T com 
desenvolvimento e função distintas, que expressam o fator de transcrição forkhead 
box P3 (FOXP3) e são indispensáveis para a manutenção da tolerância imunitária ao 
próprio e da homeostasia. Disfunções nestas células podem levar a problemas graves 
como doenças auto-imunes fatais, imunopatologias e alergias. 
As células T reguladoras FOXP3+ podem suprimir a ativação, proliferação e as funções 
efetoras (ex. produção de citocinas) de uma vasta gama de células imunitárias, tais 
como células CD4+ e CD8+, células natural killer (NK), células B e células 
apresentadoras de antigénios (APCs). 
As células Treg FOXP3+ podem também suprimir respostas imunes anti-tumorais e 
favorecer assim a progressão do tumor. 
As células Treg podem ainda servir como uma ligação entre a imunidade e o 
metabolismo, ou seja, a função imune é influenciada pela forma metabólica através da 
https://pt.wikipedia.org/wiki/Citocina
https://pt.wikipedia.org/wiki/Linf%C3%B3citos_B
https://pt.wikipedia.org/wiki/Linf%C3%B3cito_T_citot%C3%B3xico
https://pt.wikipedia.org/wiki/V%C3%ADrus
https://pt.wikipedia.org/wiki/Proteassoma
https://pt.wikipedia.org/wiki/Ret%C3%ADculo_Endoplasm%C3%A1tico_Rugosohttps://pt.wikipedia.org/wiki/Ret%C3%ADculo_Endoplasm%C3%A1tico_Rugoso
https://pt.wikipedia.org/wiki/Perforina
https://pt.wikipedia.org/wiki/Granzima
https://pt.wikipedia.org/wiki/Apoptose
https://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_de_mem%C3%B3ria
https://pt.wikipedia.org/wiki/Al%C3%A9rgeno
https://pt.wikipedia.org/wiki/Vacina
https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=C%C3%A9lula_T_reguladora&action=edit&redlink=1
modulação das Treg em três níveis de regulação: estado nutricional do hospedeiro; 
micróbios comensais e metabolismo celular das próprias células Treg. 
Células T receptoras 
Uma equipe de cientistas da Universidade de Cardiff, no País de Gales, encontrou uma 
célula-T (ou linfócito T) com um novo tipo de "receptor" que identifica e ataca células 
cancerosas, ignorando as saudáveis. Estas células e seu receptor podem encontrar e 
destruir uma gama de células cancerosas no pulmão, na pele, no sangue, no cólon, na 
mama, nos ossos, na próstata, no ovário, no rim e na coluna cervical. Em janeiro de 
2020, os achados, apesar de divulgados na publicação científica Nature Immunology, 
ainda não haviam sido testados em pacientes, mas segundo os cientistas, tinham um 
"enorme potencial". 
 
https://pt.wikipedia.org/wiki/Cardiff
https://pt.wikipedia.org/wiki/Pa%C3%ADs_de_Gales