EXERCÍCIO ORGANICA 3 (1)

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FACULDADE ESTÁCIO DO RECIFE CURSO DE FARMÁCIA
EXERCÍCIO DE REVISÃO QUÍMICA ORGÂNICA 3
1 - Apresente a nomenclatura ou estrutura, segundo as normas IUPAC, para os compostos a seguir:
F) 3-pentenal. 
Etanal
A)
G) 2-metil – ciclohexano carbaldeído.
B) CH3COCH2CH2CH3.
H)
 Propanona Acetona Dimetilcetona
C) 4-metilpentanal.
	I) 	6-Metil-2-heptanona
D) 4-metilpent-4-en-ona.
E) CH3CH(Cl)CH2COH.	J)
Hex-4 En-2- ona
3-Cloro-Butanal
2. Apresente o mecanismo reacional da hidratação básica da 3-metilbutan-2-ona.
3. Demonstre, através do mecanismo reacional, a formação do produto apresentado na reação abaixo, apresentando as respectivas nomenclaturas dos compostos envolvidos.
4. Explique a formação do produto a seguir, a partir do mecanismo de adição nucleofílica com o reagente de Gringnard.
Um reagente de Gringnard, RMgX, reagem com as cetonas e aldeídos para formar um álcool mas o grande diferencial dele é que é possível pendurar o grupo “R” na cetona ou aldeído.
 
 Neste caso ele age para aumetar a cadeia carbonica do composto com o qual esta reagindo gerando no exemplo. 
1-butanalbenzeno 
5. Observe a reação a seguir. Em seguida, proponha um mecanismo reacional para obtenção do produto apresentado.
6. Desenvolva o mecanismo reacional para produção de enamina da equação apresentada:
 
7. Qual o principal produto a ser obtido, a partir da reação de Wolf-Kishner, abaixo apresentada:
Etil Benzeno
8. Qual o produto esperado para a reação seguir? Justifique com o mecanismo apropriado para a reação.