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Apostila CONTROLE DE INCÊNDIOS FLORESTAIS

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CONTROLE DE INCÊNDIOS FLORESTAIS 
 
 
 
 
 
 
 
 
Módulo 
Efeitos do fogo sobre o 
ecossistema 
 
Tutores: 
Profº Ronaldo Viana Soares (UFPR) 
Profº Antônio Carlos Batista (UFPR) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Associação Brasileira de Educação Agrícola Superior - ABEAS 
Universidade Federal do Paraná - UFPR 
 
Brasília - DF 
2003 
SUMÁRIO 
 
 
INTRODUÇÃO 
1. EFEITOS SOBRE O SOLO 
1.1. AQUECIMENTO DO SOLO 
1.2. EROSÃO 
1.3. MATÉRIA ORGÂNICA 
1.4. NITROGÊNIO 
1.5. OUTROS NUTRIENTES 
1.6. ACIDEZ 
1.7. MICROORGANISMOS DO SOLO 
1.8. FAUNA DO SOLO 
1.9. COMENTÁRIOS FINAIS 
2. EFEITOS SOBRE A VEGETAÇÃO 
2.1. TEMPERATURAS LETAIS 
2.2. FATORES QUE AFETAM A SUSCEPTIBILIDADE DAS ÁRVORES 
2.3. INFLUÊNCIA NA SUCESSÃO VEGETAL 
3. EFEITOS SOBRE A FAUNA SILVESTRE 
4. EFEITOS SOBRE O AR ATMOSFÉRICO 
5. OUTROS EFEITOS 
LITERATURA CONSULTADA 
 
 
file:///E:/mod%204.htm%23_Introdução%23_Introdução
file:///E:/mod%204.htm%23_1._Efeitos_sobre_o%20solo.%23_1._Efeitos_sobre_o%20solo.
file:///E:/mod%204.htm%23_1.1._Aquecimento_do_solo%23_1.1._Aquecimento_do_solo
file:///E:/mod%204.htm%23_1.2._Erosão%23_1.2._Erosão
file:///E:/mod%204.htm%23_1.3._Matéria_orgânica%23_1.3._Matéria_orgânica
file:///E:/mod%204.htm%23_1.4._Nitrogênio%23_1.4._Nitrogênio
file:///E:/mod%204.htm%23_1.5._Outros_nutrientes%23_1.5._Outros_nutrientes
file:///E:/mod%204.htm%23_1.6._Acidez%23_1.6._Acidez
file:///E:/mod%204.htm%23_1.7._Microorganismos_do_solo%23_1.7._Microorganismos_do_solo
file:///E:/mod%204.htm%23_1.8._Fauna_do_solo%23_1.8._Fauna_do_solo
file:///E:/mod%204.htm%23_1.9._Comentários_finais%23_1.9._Comentários_finais
file:///E:/mod%204.htm%23_2._Efeitos_Sobre_a%20Vegetação%23_2._Efeitos_Sobre_a%20Vegetação
file:///E:/mod%204.htm%23_2.1._Temperaturas_letais_1%23_2.1._Temperaturas_letais_1
file:///E:/mod%204.htm%23_2.2._Fatores_que_afetam%20a%20susceptib%23_2.2._Fatores_que_afetam%20a%20susceptib
file:///E:/mod%204.htm%23_2.3._Influência_na_sucessão%20vegetal%23_2.3._Influência_na_sucessão%20vegetal
file:///E:/mod%204.htm%23_3._Efeitos_sobre_a%20fauna%20silvestre%23_3._Efeitos_sobre_a%20fauna%20silvestre
file:///E:/mod%204.htm%23_4._Efeitos_sobre_o%20ar%20atmosférico%23_4._Efeitos_sobre_o%20ar%20atmosférico
file:///E:/mod%204.htm%23_5._Outros_efeitos%23_5._Outros_efeitos
file:///E:/mod%204.htm%23_Literatura_consultada%23_Literatura_consultada
EFEITOS DO FOGO SOBRE O ECOSSISTEMA 
 
INTRODUÇÃO 
 
 
 É muito importante para o Engenheiro Florestal e outros profissionais que 
trabalham com conservação da natureza conhecer os efeitos do fogo sobre a floresta e os 
demais componentes do ecossistema. Tal conhecimento é fundamental no 
estabelecimento de uma política com relação ao fogo, na adoção de práticas florestais 
adequadas e no planejamento do manejo de ecossistemas de um modo geral. É também 
pré-requisito essencial na prescrição do uso de fogo controlado em atividades de manejo, 
tanto florestal, quanto da própria terra. 
 O incêndio florestal é a rápida oxidação dos materiais orgânicos produzidos pelas 
plantas, acompanhada por intensa liberação de calor. Basicamente, o mesmo processo 
ocorre continuamente, em longos períodos de tempo, através de vários organismos 
decompositores. Portanto, tecnicamente o fogo pode ser considerado um rápido 
decompositor. 
 Quando a combustão é completa, os elementos liberados pelo fogo são apenas 
água, dióxido de carbono e calor. Entretanto, na prática certos materiais não chegam a ser 
queimados e outros são apenas parcialmente consumidos, resultando na liberação de 
combustível residual, fumaça, monóxido de carbono e outros produtos. 
 O calor liberado pelo fogo é o responsável primário pelos efeitos imediatos sobre 
as plantas, animais e solo. O combustível residual afeta o solo e a qualidade do ar. A 
fumaça e o monóxido de carbono são responsáveis por efeitos sobre a qualidade do ar 
atmosférico. 
 Um incêndio florestal faz várias coisas. Primeiro, e talvez mais óbvio, ele 
consome material lenhoso. Segundo, ele cria calor, que mata ou danifica a vegetação, 
mata ou causa injúrias aos animais e danifica ou altera o solo. Terceiro, os constituintes 
minerais residuais do combustível podem causar efeitos químicos, os quais são 
importantes em relação à química do solo e a nutrição das plantas. 
 Um grande espectro de efeitos pode resultar dessas várias ações do fogo. Alguns 
podem ser imediatos e claramente visíveis, enquanto outros podem ser retardados e 
difíceis de detectar. De qualquer maneira, o fogo sempre provoca alterações físicas, 
químicas e biológicas no ecossistema florestal. Para propósitos de estudo, esses efeitos 
do fogo sobre o ecossistema podem ser agrupados em: i) efeitos sobre o solo; ii) efeitos 
sobre a vegetação; iii) efeitos sobre a fauna silvestre; iv) efeitos sobre o ar atmosférico. 
 
file:///E:/mod%204.htm%23_Introdução_1%23_Introdução_1
1. EFEITOS SOBRE O SOLO 
 
 
 O papel desempenhado pelo fogo no aumento da erosão e na mudança das 
características de unidade e nutrientes do solo tem sido assunto muito interessante para 
os pesquisadores. Muita evidência existe de que a queima, quase que inevitavelmente, 
resulta em solos de características físicas inferiores. Mas, quando o problema de 
fertilidade como um todo é levantado, a questão torna-se menos evidente. O assunto é 
complexo e poucas respostas concretas têm sido dadas ao problema. Os efeitos sobre o 
solo, até certo ponto, são subprodutos dos efeitos diretos do fogo sobre a vegetação e o 
microclima e variam bastante com as condições e o tipo do solo, piso da floresta, 
topografia, região e, principalmente, intensidade do fogo. 
 As características físicas do solo mineral influenciam fortemente os efeitos do 
fogo. Essas características, que incluem tamanho das partículas, textura e estrutura são, 
por sua vez, modificadas em seus efeitos pelos conteúdos de umidade e matéria orgânica 
do solo. Solos arenosos e argilosos diferem sensivelmente em textura, estrutura, conteúdo 
de umidade e características físicas e químicas, tais como condutividade térmica e 
estrutura coloidal. Os efeitos do fogo, como conseqüência, são diferentes para cada tipo 
de solo. Solos do tipo mull retém muito de sua permeabilidade mesmo quando a camada 
superficial de húmus é retirada, o que geralmente não ocorre com outros tipos de solo. 
Portanto, a omissão do tipo de solo é fonte primária de confusão acerca dos efeitos do 
fogo. Por este motivo, o conhecimento das características dos solos florestais é pré-
requisito básico para uma avaliação realista dos efeitos do fogo sobre os mesmos. 
 
1.1.AQUECIMENTO DO SOLO 
 
 Apesar do calor gerado pelo fogo não penetrar imediatamente no solo, a superfície 
do mesmo é bastante sensível às mudanças de temperatura. A causa dessa sensibilidade é 
a presença dos organismos do solo, da matéria orgânica e, às vezes, sua estrutura coloidal. 
 As temperaturas registradas durante os incêndios variam bastante, como se pode 
esperar em incêndios ocorrendo em diferentes estações do ano, condições de tempo, tipo, 
quantidade e conteúdo do material combustível. Acima da superfície do solo a 
temperatura pode ultrapassar a 1.000°C, em incêndios de grande intensidade. Na 
superfície do solo a temperatura pode chegar a 200°C ou mais, devido ao calor transferido 
por radiação. Abaixo da superfície as temperaturas dependem do calor conduzido através 
do solo, mas decrescem rapidamente com o aumento da profundidade por ser o solo um 
mau condutor de calor. 
file:///E:/mod%204.htm%23_1._Efeitos_sobre_o%20solo%23_1._Efeitos_sobre_o%20solo
file:///E:/mod%204.htm%23_1.1._Aquecimento_do_solo_1%23_1.1._Aquecimento_do_solo_1
 Em incêndios florestais, as temperaturas da superfície do solo ou mesmo abaixo 
da superfície dependem não apenas da intensidade, mas também do tempo de residência 
do fogo. Para uma mesma intensidade, quanto maiorfor a permanência do fogo num 
determinado local, maior será o aquecimento do solo (Figuras 1 e 2) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figura 1 - Temperaturas registradas na superfície e no interior do solo (2,5 e 5,0 cm de profundidade) em 
um incêndio florestal com curto tempo de residência. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figura 2 - Temperaturas registradas na superfície e no interior do solo (2,5 e 5,0 cm de profundidade) 
em um incêndio florestal de longo tempo de residência. 
 
Em queimas controladas, devido à menor intensidade do fogo, as temperaturas 
registradas tanto na superfície como no interior do solo são geralmente mais baixas que 
file:///E:/mod%204_arquivos/image003.jpg
aquelas observadas nos incêndios florestais (Figura 3). Comparando-se as figuras 1, 2 e 
3 observa-se que as temperaturas máximas registradas a 5,0 cm de profundidade nos 
incêndios florestais correspondem aproximadamente à máxima registrada a 3,0 cm de 
profundidade na queima controlada (cerca de 43°C). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figura 3 - Temperaturas registradas na superfície e no interior do solo (1,0 e 3,0 cm de profundidade) em 
uma queima controlada. 
 
Muitos autores afirmam que, mesmo em incêndios de relativa intensidade, a 
temperatura do solo abaixo de 2,5cm de profundidade não é aumentada suficientemente. 
Por este motivo, pode-se dizer que os efeitos químicos e físicos causados aos solos 
florestais, pela queima de resíduos de exploração, estão confinados até o limite de 5,0cm 
abaixo da superfície e, geralmente, se concentram às camadas de 1,5 a 2,5 cm de 
profundidade. 
 Hoffman (1971), em uma queima de resíduos de exploração de floresta de 
coníferas no noroeste dos EUA, registrou temperaturas de até 455°C na superfície do 
solo. Abaixo de uma camada de 2,0 cm de húmus, a temperatura máxima foi de 49°C. 
Em um local protegido por uma camada de 3,75 cm de húmus, a temperatura do solo 
mineral a 2,5 cm de profundidade foi de 16°C, enquanto à mesma profundidade, porém 
em solo mineral exposto, a temperatura máxima chegou a 24°C. 
 Heyward (1938), em um trabalho de queima controlada na região do Pinus 
palustris no sudeste dos EUA, observou que na camada de 0,625 cm de profundidade do 
solo as temperaturas máximas registradas variaram de 66 a 80°C, durante 2 a 4 minutos. 
A 1,5 cm de profundidade o aumento de temperatura foi quase sempre desprezível e a 2,5 
cm houve apenas uma ligeira e insignificante elevação. 
 Beadle (1940) testou fogos variando de uma queima superficial de rápida duração, 
cerca de 45 minutos, até uma fogueira alimentada por arbustos e árvores de uma parcela, 
durante 8 horas seguidas. Os resultados mostraram que enquanto o fogo superficial elevou 
file:///E:/mod%204_arquivos/image005.jpg
a temperatura do solo a 50°C, a 2,5 cm de profundidade, o fogo intenso, que pode ser 
comparado a um severo incêndio florestal, registrou temperaturas próximas a 220°C a 7,5 
cm de profundidade. Intensidade do fogo e tempo de duração foram os fatores 
responsáveis pelas diferenças de temperatura observadas. 
 Ahlgren e Ahlgren (1960) citando os resultados de um trabalho na U.R.S.S., sobre 
queima de restos de exploração de florestas de coníferas, empilhados em solos arenosos, 
informam que a temperatura na superfície do solo alcançou 260°C e que a penetração de 
calor foi maior nos solos arenosos do que nos argilosos. 
 Batista (1995), em experimentos de queima controlada em plantações de Pinus 
taeda, no norte do estado do Paraná, em três anos consecutivos, encontrou temperaturas 
médias entre 353,9 e 511,4oC na superfície do solo e entre 53,6 e 174,3oC a 1,0m acima 
da superfície do solo. As maiores temperaturas sempre foram registradas nas queimas a 
favor do vento e as menores nas queimas contra o vento. 
 Castro Neves e Miranda (1996) observaram temperaturas de 52,8oC, 26,6oC e 
22,3oC a 1, 5 e 10cm de profundidade do solo, respectivamente, em queima de um campo 
sujo de cerrado na região de Brasília. 
 Os resultados das pesquisas sobre os solos e sobre o crescimento das plantas nos 
solos aquecidos são contraditórios. Alguns autores acreditam que o aumento de fertilidade 
nos solos queimados se deve às altas temperaturas registradas durante a queima e não à 
adição de cinzas ao solo. Outros entretanto afirmam que sem a presença das cinzas, o 
aquecimento do solo resulta em redução de crescimento para a maioria dos tipos de 
vegetação, devido principalmente à compactação do solo. 
 Renbuss, Chilvers e Pryor (1973) fizeram uma pesquisa na qual uma parcela de 
“solo-cinza” foi criada através da queima de toras de eucalipto na superfície do solo, de 
tal modo que a temperatura do solo até 20 cm de profundidade foi mantida em 100°C por 
pelo menos 6 horas. Mudas de eucalipto, com 9 semanas de idade, plantadas 
imediatamente após as queima, na parcela de “solo-cinza”, eram aproximadamente duas 
vezes mais altas do que as plantas em solo não aquecido, 3 anos depois do plantio. O 
grande aumento no crescimento das árvores no “solo-cinza” foi observado durante o 
primeiro ano. 
 A queima também afeta a temperatura do solo por algum tempo após o fogo. Isto 
se deve, parcialmente, à remoção da vegetação que tem características isolantes. Mais 
significativo, porém, é o efeito do aumento da absorção de energia solar pela superfície 
enegrecida do solo. A consequência de tal situação é temperatura mais alta durante o dia 
e mais baixa à noite. 
 
 
1.2.EROSÃO 
 
 A exposição da superfície do solo através da destruição da cobertura vegetal, 
principalmente após repetidos incêndios, pode provocar um acelerado escorrimento 
superficial da água e, consequentemente, rápida erosão. Este é, geralmente, o mais sério 
e duradouro efeito do fogo sobre o solo. Vários autores confirmam que os incêndios 
florestais se constituem numa das principais causas da erosão, embora as práticas 
agrícolas inadequadas e a devastação florestal, que expõem o solo em áreas de relevo 
acidentado, possam causar resultado similares. 
 Tanto nos incêndios florestais quanto na devastação florestal, uma das principais 
causas de erosão parece ser a mudança na reação do solo à precipitação. A retirada da 
cobertura florestal, isto é, a queima ou a remoção das copas das árvores, altera a força e 
a frequência com as quais os pingos da chuva atingem o solo. 
 Os incêndios florestais podem também reduzir a capacidade de absorção da água 
da chuva pelo solo e aumentar o escorrimento superficial nas bacias hidrográficas, através 
do consumo do material orgânico e poroso acumulado na superfície do solo. Quando isto 
ocorre em terrenos inclinados, o escorrimento adicional irá carregar partículas de solo 
para os rios e lagos, afetando a qualidade da água. Ao lado da agricultura predatória e da 
devastação florestal, os incêndios são indiretamente responsáveis por inundações e 
açoreamento de reservatórios de água. Quanto mais intenso for o fogo, maiores os danos. 
 A redução da capacidade de absorção da água pelo solo após um incêndio florestal 
é devido ao aumento da repelência à água, desenvolvida pelo solo em consequência do 
calor gerado pelo fogo. Segundo De Band (1969), a repelência à água é causada pela 
destilação durante a queima, de elementos hidrofóbicos voláteis existente no material 
combustível que forma o piso da floresta e sua posterior condensação nas camadas 
superficiais mais frias, do solo mineral. Solos arenosos e limo-arenosos tendem a 
desenvolver maior repelência à água do que os solos argilosos, de textura mais fina. Isto 
se deve à menor área superficial de partículas dos solos arenosos, que assim se tornam 
(as partículas) mais facilmente recobertas por finas películas de elementos hidrofóbicos. 
Estudos de laboratório mostraram que as taxas de infiltração podem se4r até 25 vezes 
menores em solos repelentes à água do que em solos similares com plena capacidade de 
absorção. Portanto, oescorrimento superficial e a erosão podem também ser o resultado 
dos efeitos combinados da repelência à água e do choque dos pingos da chuva contra o 
solo. 
 Em um estudo sobre os efeitos do fogo em solos florestais no oeste dos Estados 
de Oregon e Washington, EUA, Austin e Baisinger (1955) determinaram que a 
capacidade de retenção de umidade da camada de solo de 1,25 cm de profundidade foi 
file:///E:/mod%204.htm%23_1.2._Erosão_1%23_1.2._Erosão_1
reduzida em 33,7%. Segundo os autores, a causa da redução foi o consumo da cobertura 
do solo. 
 Ralston e Hatchell (1971) salientam que a secagem excessiva dos colóides 
orgânicos pelo calor do fogo pode também afetar a capacidade de absorção de água pelos 
solos. No entanto, concluem os autores, quando os horizontes orgânicos superficiais não 
são completamente consumidos pelo fogo, como numa queima controlada por exemplo, 
as mudanças na capacidade de infiltração de água podem ser muito pequenas para serem 
detectadas. 
 Em alguns locais e sob certas condições, entretanto, a erosão e o escorrimento 
superficial não parecem ser afetados pela queima. Vários pesquisadores, em trabalhos 
realizados em diversos estados dos EUA, afirmam queimas controladas feitas de acordo 
com as prescrições técnicas, não aumentam o risco de erosão ou excessivo escorrimento 
superficial. Segundo Ralston e Hatchell (1971) quando queimas controladas são 
criteriosamente usadas no manejo dos Pinus spp do sul dos EUA, para redução do 
material combustível e preparo do terreno para regeneração, os riscos de escorrimento 
superficial e erosão são menores do que quando se usam métodos mecânicos no preparo 
da terra ou quando incêndios florestais atingem a floresta. 
 
1.3.MATÉRIA ORGÂNICA 
 
 Grande parte do efeito do fogo sobre o solo depende do tipo e da quantidade da 
matéria orgânica não-incorporada que cobre o solo mineral e do que cada incêndio, em 
particular, faz a ela. O consumo da matéria orgânica no solo, pelo fogo, pode variar de 
praticamente nenhum até a sua queima total, daí resultando diferentes efeitos, tanto sobre 
o solo como sobre o crescimento da floresta ou outra forma de vegetação. 
 A amplitude de destruição da matéria orgânica pelos incêndios é basicamente 
função da intensidade e temperatura do fogo do grau de incorporação da matéria orgânica 
ao solo e do tipo de vegetação existente antes da queima. Embora alguns autores afirmem 
que a matéria orgânica aquecida a 100°C, sem combustão portanto, perde peso de maneira 
significativa, outros dizem que o fogo não afeta a matéria orgânica incorporada ao solo, 
provavelmente porque as temperaturas do solo abaixo da linha de 2,5 cm de profundidade 
não são suficientemente elevadas durante a maioria dos incêndios. Heyward (1938), por 
exemplo, concluiu que as profundidades de apenas 0,3 a 0,6 cm, o calor gerado por 
queimas controladas em solos arenosos na região de Pinus palustris, é insuficiente para 
destruir a matéria orgânica. 
 Existem várias referências sobre perdas de matéria orgânica do solo causadas pelo 
fogo. Austin e Baisinger (1955) determinaram que a queima de resíduos de exploração 
em florestas de coníferas nos Estados de Oregon e Washington, EUA, reduziu o teor de 
file:///E:/mod%204.htm%23_1.3._Matéria_orgânica_1%23_1.3._Matéria_orgânica_1
matéria orgânica da camada de 1,25 cm de profundidade do solo de 46,3 para 11,3% - 
uma queda de 75% do conteúdo original. Segundo Romancier (1960), em um sítio úmido 
do planalto costeiro do estado de Virgínia, EUA, quatro queimas anuais de inverno e três 
de verão consumiram 35 das 90 toneladas de material combustível e existentes no piso da 
floresta, por hectare. 
 De maneira geral parece que o problema da fertilidade do solo após o fogo gira 
em torno da questão de se definir se as perdas de matéria orgânica resultam ou não em 
deterioração do solo. Uma escola de pensamento diz que essas perdas são irreparáveis, 
enquanto outra sustenta que essas perdas são mais que recompensadas pela matéria 
orgânica e nitrogênio adicionais incorporados ao solo após o fogo. 
 Lotti, Klawitter e Le Grande (1960) determinaram um aumento concreto no 
conteúdo de matéria orgânica na camada de 5,0 cm de profundidade do solo florestal em 
um povoamento de Pinus taeda no sudeste dos EUA, após 10 anos de manejo através de 
queimas controladas periódicas. Segundo Wells (1971), comparações entre parcelas 
testemunhas e parcelas periodicamente submetidas a queimas controladas no Estado de 
Carolina do sul, EUA, mostraram ligeiro aumento no teor de matéria orgânica do solo nas 
parcelas queimadas, após um período de 20 anos. O efeito principal do fogo nesse 
aumento, foi a redistribuição da matéria orgânica através do perfil do solo. 
 De acordo com Crane (1972), um dos mais significantes efeitos do fogo sobre o 
ecossistema é a mineralização da matéria orgânica acumulada sobre o piso da floresta. A 
mineralização se constituiu no elo de ligação entre os mundos orgânico e inorgânico, 
sendo tão essencial à vida como o processo da fotossíntese, que interliga os mundos 
inorgânico e orgânico. 
 A matéria orgânica antes da mineralização, além de não aproveitável pelas 
plantas, pode ser fitotóxica. Este último fato foi apenas recentemente reconhecido, dentro 
do fenômeno geral da alelopatia. Foi também recentemente reconhecido que o fogo, em 
conjunto com a vida microbiana, pode ser um mecanismo necessário ou mesmo 
dominante na mineralização da matéria orgânica em certos ecossistemas. Este conceito 
parece ser particularmente importante em ecossistemas caracterizados por forte alelopatia 
fitotóxica, como alguns ecossistemas de florestas de eucalipto. 
 A matéria orgânica queimada pelo fogo é constituída basicamente por serapilheira 
(resíduo vegetal), musgos e húmus, que se permanecerem na superfície do solo terão 
pouca importância na fertilidade do sítio, porque ela se decompõe e libera nutrientes 
muito lentamente. Por isto, sob o ponto de vista de nutrição de plantas ela é importante 
apenas como uma reserva de nutrientes para o futuro. Após a queima, com a consequente 
mineralização da matéria orgânica, os nutrientes são liberados para aproveitamento 
imediato pelas plantas. 
 Wells (1971) salienta que ambos, queima e decomposição natural, liberam 
elementos minerais da matéria orgânica para o solo. Na decomposição natural, ou 
biológica, a liberação de nutrientes é lenta e contínua, sendo os mesmos quase que 
totalmente aproveitados pelas plantas locais. Em alguns casos a liberação anual pode ser 
muito pequena, como por exemplo em um povoamento jovem de coníferas, que ainda 
está acumulando resíduos sobre o piso da floresta. O fogo, por sua vez, libera nutrientes 
rapidamente, aumentando sua disponibilidade, embora muitos dos elementos solúveis e 
alguns resíduos orgânicos finos possam ser lixiviados através do perfil do solo ou mesmo 
levados pelas enxurradas. 
 
1.4.NITROGÊNIO 
 
 O nitrogênio disponível é um dos principais indicadores da fertilidade do solo, daí 
a importância e o grande número de trabalhos realizados acerca do efeito do fogo sobre 
esse nutriente. 
 Não há dúvida de que na maioria das vezes o fogo afeta a quantidade de nitrogênio 
do solo. Além do efeito direto, o fogo provoca mudanças em outros aspectos do solo, os 
quais tanto podem estimular como inibir o processo de nitrificação conduzido por 
bactérias e fungos do solo. As atividades desses microrganismos podem perfeitamente 
obscurecer os testes que visam determinar a redução ou o aumento de nitrogênio pelo 
fogo, constituindo-se provavelmente em uma das razões das contradições encontradas na 
literatura sobre o assunto. 
 O nitrogênio sob forma orgânica é volatilizado e perdido no ar através da 
combustão do material orgânico. Isto não significa, entretanto, que a quantidade 
disponível para as plantas diminua, porque a maior parte do nitrogênio perdido na queima 
seria também perdidosem queima através da lenta decomposição do material orgânico. 
Vários estudos mostraram que, apesar do nitrogênio total diminuir, a quantidade 
disponível geralmente aumenta após a queima. 
 A maioria do nitrogênio do solo está presente sob a forma de compostos 
nitrogenados em folhas, ramos e outros materiais da camada em decomposição. Tanto 
testes de laboratório como de campo têm demonstrado que perdas substanciais de 
nitrogênio ocorrem durante a queima. Segundo Martin, Dell e Juhl (1976), cerca de 60% 
do nitrogênio contido nos combustíveis consumidos pelo fogo é perdido nos gases e 
fumaça dos incêndios. Austin e Baisinger (1955) encontraram uma redução de 67% na 
quantidade total de nitrogênio na superfície do solo após uma queima de resíduos no 
noroeste dos EUA. Dois anos após a queima, o nível de nitrogênio na superfície do solo 
era cerca de 75% da média das parcelas não queimadas. 
file:///E:/mod%204.htm%23_1.4._Nitrogênio_1%23_1.4._Nitrogênio_1
 A redução da quantidade de nitrogênio total da superfície do solo é proporcional 
à intensidade do fogo. Wallace (1976), em uma pesquisa na região central no estado de 
Oregon, EUA, determinou uma redução de 17% no teor de nitrogênio em queima de baixa 
intensidade, contra 72% de redução em queima de alta intensidade. Knight (1966) estima 
que em temperatura de 200°C praticamente não há perda de nitrogênio, a 300°C as perdas 
chegam a 25% e a 700°C podem atingir 64%. DE Band, Eberlein e Dunn (1979), em uma 
pesquisa desenvolvida na Califórnia, EUA, determinaram que do total de nitrogênio 
existente na serapilheira e na camada superficial do solo (2 cm de profundidade), 80% foi 
destruído quando a temperatura na superfície do solo atingiu 825°C, 40% quando atingiu 
600°C e 20% quando a temperatura chegou a 486°C. Segundo os autores, esta relação 
permite estimar as perdas de nitrogênio quando as temperaturas das queimas são 
conhecidas. 
 Segundo McKee (1982), estudos sobre volatilização de nitrogênio indicam entre 
30 a 112 kg desse elemento, por hectare, podem ser perdidos em queimas controladas nos 
povoamentos de Pinus spp no sul dos EUA, dependendo do conteúdo de nitrogênio em 
serapilheira, da quantidade de material consumido pelo fogo e da intensidade de queima. 
De acordo com o mesmo autor, queimas anuais reduzem o total do nitrogênio do piso da 
floresta de 12 a 32% mas não diminuem a quantidade de nitrogênio total do solo mineral. 
Jugersen, Harvey e Larsen (1981), em queimas de resíduo de exploração em povoamentos 
de coníferas no Estado de Montana, EUA, determinaram que as perdas de nitrogênio da 
camada orgânica da superfície do solo chegaram a 100 kg/ha. Esta quantidade 
representava cerca de 6% do total de nitrogênio originariamente existent6e na camada de 
até 30 cm de profundidade do solo. Por outro lado, a concentração de amônia no solo 
aumentou a partir do segundo dia após a queima e uma rápida nitrificação também 
ocorreu a partir de três semanas após a queima. Soares (1990) também detectou redução 
significativa na quantidade total de nitrogênio na camada de serapilheira depois de 
queimas controladas em povoamentos de Pinus caribaea e Pinus oocarpa no estado de 
Minas Gerais. 
 Alguns autores acreditam que a atividade dos microrganismos do solo do ciclo no 
nitrogênio é intensificada após uma queima, provocando por conseguinte um aumento na 
quantidade de nitrogênio mineralizado. Por esta razão, embora perdas de nitrogênio total 
possam ocorrer por volatilização ou lixiviamento, a maior atividade dos organismos 
fixadores de nitrogênio após a queima pode repor uma parte dessa perda. Jurgensen, 
Hervey e Larsen (1981), por exemplo, afirmam que as elevações das concentrações de 
nitrato após a queima estão associados ao aumento das populações das bactérias 
nitrificadoras. De Band, Eberlein e Dunn (1979) confirmam que a nitrificação sem dúvida 
alguma desempenha um importante papel na conversão das grandes quantidades de NH+4 
(amônia) presentes no solo após a queima em NO3
-(nitrato). Tanto o NH+4 como o NO3
- 
são provavelmente aproveitados pelas plantas após a queima, favorecendo o crescimento 
das mesmas. 
 Os resultados da pesquisa desenvolvida por Jurgensen, Harvey e Larsen (1981) 
através da queima de resíduos de exploração florestal em Montana, EUA mostraram que 
apesar da redução da quantidade total de nitrogênio do local, as concentrações de NH+4 e 
NO3
- aumentaram após o fogo, decrescendo posteriormente até chegar aos níveis 
existentes antes da queima (Tabela 1). 
 
 
Tabela 1 - Conteúdo de nitrogênio (NH+4 e NO3
-) disponível no solo , em kg/ha, antes e 
após uma queima controlada. 
 
Camada do solo 
 
Antes do 
fogo 
 
Depois do fogo 
 2 dias 6 
semanas 
9 meses 13 meses 
Serapilheira + húmus 2,1 10,1 4,9 1,8 0,8 
Madeira em 
decomposição 
2,0 7,3 6,9 5,8 2,3 
Solo mineral (0 - 5 cm) 1,3 3,3 5,7 2,4 0,8 
Solo mineral (5 - 22 
cm) 
4,2 5,4 7,9 5,8 2,7 
Total 9,6 26,1 25,4 15,8 6,6 
 
 Isaac e Hopkins (1937) não encontraram diferença significativa no conteúdo de 
nitrogênio nos solos da região da Pseudotsuga menziesii (noroeste dos EUA) após 
queimas controladas. Champman (1942) relata resultados semelhantes em povoamentos 
de Pinus taeda no sudeste dos EUA. Heyward e Barnette (1934) registraram acréscimo 
no conteúdo de nitrogênio total após queima em solos da região do Pinus palustris, no 
sul dos EUA. Garren (1943) também encontrou acréscimos no conteúdo de nitrogênio 
após queimas controladas na mesma região. McKee (1982), por sua vez, apresenta 
(Tabela 2) dados de determinação das quantidades de nitrogênio em parcelas submetidas 
à queimas controladas durante o espaço de 30 anos. 
 
Tabela 2 - Quantidades (em kg/ha) de nitrogênio total nos 10 cm superficiais do solo 
mineral após tratamentos com queima controlada, no estado de Carolina do Sul, EUA. 
 
Tratamento 
 
Medição 
após 10 anos 
Medição 
após 20 anos 
Medição 
após 30 anos 
Variação nos 
20 anos 
Controle (sem 
queima) 
1.115 1.094 1.197 + 42 
Queima periódica no 
inverno 
1.059 1.090 1.093 + 34 
Queima periódica no 
verão 
1.403 1.278 1.275 - 128 
Queima anual no 
inverno 
1.403 1.509 1.540 + 137 
Queima anual no 
verão 
1.641 1.471 1.279 - 362 
 
 Analisando-se os dados da Tabela 2 observa-se que enquanto nas parcelas 
submetidas a queimas no inverno houve um acréscimo na quantidade de nitrogênio total 
no período estudado, nas queimas de verão ocorreram reduções significativas. Parece 
evidente portanto que as queimas de verão apresentaram um efeito prejudicial no que se 
refere ao teor de nitrogênio total do solo naquela região. 
 De acordo com Viro (1974) a queima, indubitavelmente, resulta em significativas 
perdas de nitrogênio orgânico mas, simultaneamente ela promove um aumento no teor de 
nitrogênio mineralizado. Sob o aspecto de nutrição de plantas, o primeiro praticamente 
não tem importância enquanto o segundo é essencial e de grande efeito. 
 
1.5.OUTROS NUTRIENTES 
 
 O efeito químico mais imediato da queima é a liberação de elementos minerais, 
que são posteriormente percolados ou lixiviados através do solo pelas chuvas. Devido a 
esse efeito, a maioria dos trabalhos publicados mostra um aumento de nutrientes 
disponíveis para as plantas, principalmente após queimas de média ou baixa intensidade. 
 Cálcio, potássio, fósforo e outros elementos trocáveis são mais abundantes, por 
certo período, após o fogo e podem estimular o crescimento das plantas desde que não 
sejam lixiviados ou carregados pela água antes que sejam absorvidos pelas mesmas. A 
perda por lixiviação pode ser bastante rápida em solos arenosos e, neste caso, o aumento 
de minerais disponíveis para as plantas seria inútil. Em solos mais compactos, se não 
houver muito escorrimento superficial, o suprimento adicional de nutrientes pode persistir 
por vários anos. 
 A perda de nutrientespor escorrimento superficial é maior em solos queimados 
do que nos não-queimados. O problema torna-se ainda mais grave quando a declividade 
do terreno aumenta, como mostram os dados da Tabela 3, originários de um trabalho de 
De Band, Rice e Conrad (1979) na Califórnia, EUA. 
 
 
 
 
file:///E:/mod%204.htm%23_1.5._Outros_nutrientes_1%23_1.5._Outros_nutrientes_1
Tabela 3 - Perdas de nutrientes por escorrimento superficial em áreas queimadas e 
não queimadas, com diferentes declividades, durante o primeiro ano após queima, no sul 
da Califórnia, EUA. 
 
Área 
 
Declividade 
 
Enxurrada 
total 
 
Nutrientes na água da enxurrada 
(kg/ha) 
 (1/ha x 104) K Mg Ca Na 
Queimada 50% 78,59 7,67 3,63 20,04 2,00 
Queimada 20% 58,36 3,26 1,91 9,14 1,29 
Não-
queimada 
50% 2,40 0,09 0,07 0,41 0,10 
Não-
queimada 
20% 0,45 0,01 0,00 0,04 0,01 
 
 O fogo transforma moléculas orgânicas complexas em estruturas mais simples. 
Quando o fogo reduz um tronco de madeira a cinzas, os nutrientes agregados aos 
compostos químicos da madeira são liberados e transformados em elementos mais 
solúveis em água. Sob forma solúvel, os nutrientes incorporados ao solo podem 
novamente ser usados para crescimento de outras plantas. Em incêndios muito intensos, 
porém, quando grandes quantidades de combustível são queimadas, parte dos nutrientes 
são volatilizados e se perdem na atmosfera. Em um incêndio de alta intensidade ocorrido 
no Estado de Washington, EUA, por exemplo, Grier (1975) observou sensíveis perdas de 
nutriente do ecossistema local (Tabela 4). 
 
Tabela 4 - Composição química da camada de serapilheira ou cinzas e do solo mineral 
até 36 cm de profundidade, antes e duas semanas após o incêndio. 
Nutrientes Quantidade existente (kg/ha) Perda estimada (%) 
 Antes da queima Após a queima 
Nitrogênio (N) 2.310 1.403 39 
Cálcio (Ca) 701 626 11 
Magnésio (Mg) 215 182 15 
Potássio (K) 882 574 35 
Sódio (Na) 845 147 83 
 
 Os nutrientes volatilizados, entretanto, não permanecem para sempre na atmosfera 
- a precipitação os trará de volta ao solo, porém não necessariamente ao mesmo local de 
onde eles foram retirados. Clayton (1976) observou que as concentrações de Na, K, Ca, 
Mg e N, em precipitações caída através da fumaça de um incêndio florestal eram de 20 a 
70 vezes maiores do que as precipitações normais. 
 Em queimadas controladas, de média ou baixa intensidade, a tendência 
predominante é o aumento da quantidade de nutrientes no solo após a passagem do fogo. 
Austin e Baisinger (1955), após queimas de restos de exploração nos Estados de Oregon 
e Washington, EUA, observaram os seguintes acréscimos de nutrientes disponíveis: a 
quantidade de fósforo era duas vezes maior nas áreas queimadas, voltando ao nível 
normal após 2 anos; a de potássio, 166% maior, decrescendo para 112% ao final do 2° 
ano; a de cálcio, 830% maior, diminuindo para 327% após 2 anos; e a de magnésio, 337% 
maior, voltando ao normal 2 anos depois. Esses dados correspondem aos 2,5 cm 
superiores do solo. O efeito diminui consideravelmente à profundidade de 5 cm, apesar 
de ainda ser perceptível. 
 Em um experimento de queima controlada no Estado de Minnesota, EUA, 
Ahlgren (1970) observou que as cinzas aumentaram o conteúdo de nutrientes na 
superfície do solo. A quantidade e a duração desse acréscimo foram variáveis. Após 6 
anos de observação, apenas o fósforo havia sido reduzido a quantidades inferiores às 
existentes antes da queima. Segundo o autor, a súbita liberação dos sais minerais solúveis 
via cinzas e as subsequentes precipitações melhoraram as condições de fertilidade do solo 
após a queima. 
 Soares (1990), em experimentos de queima controlada em Pinus caribaea e Pinus 
oocarpa no estado de Minas Gerais encontrou aumento significativo nas concentrações 
de Ca, Mg, P, e K mineralizados na camada de 0 a 1,5cm de profundidade do solo após 
as queimas. Ribeiro (1997), em queimas controladas em povoamentos de Eucalyptus 
viminalis no estado de Santa Catarina encontrou aumento significativo nos teores de Ca 
e Mg mineralizados na superfície do solo na queima de outono; na queima de primavera 
não houve diferença significativa nos teores de todos os nutrientes antes e depois da 
queima. Batista (1995) também não detectou diferenças significativas entre os teores de 
nutrientes nas camadas superficiais do solo antes e depois de queimas controladas em 
Pinus taeda no estado do Paraná. 
 Efeitos benéficos da queima controlada sobre a fertilidade do solo, inclusive com 
melhor desenvolvimento das espécies florestais plantadas ou semeadas em solos 
queimados são também relacionadas por Cooper (1971), McNab e Ach (1967), Stone Jr. 
(1971) e Trousdell (1954). 
 Conforme citado anteriormente, existe muita preocupação com o lixiviamento dos 
nutrientes após a queima. Entretanto, Viro (1974) salienta que de maneira geral o 
lixiviamento dos nutrientes do ecossistema, após o fogo, é de pequena importância, a não 
ser em condições muito adversas. O magnésio e principalmente o cálcio são fixados a 
todas as camadas do solo. O potássio e especialmente o fósforo não são bem ligados a 
camada carbonizada de húmus, não são adequadamente presos a camada mineral. 
Resumindo, queimas de baixa intensidade não contribuem para o empobrecimento do 
solo, a não ser que sejam repetidas além da capacidade de recuperação do solo. 
 
 
1.6.ACIDEZ 
 
 Quando a matéria orgânica é queimada, as substâncias nela contidas são liberadas 
em forma de óxidos ou carbonatos, que geralmente apresentam reação alcalina, Portanto, 
parece lógico admitir que quando consideráveis quantidades dessas substâncias (cinzas) 
são depositadas sobre o solo, a tendência é diminuir sua acidez. 
 Em experimentos relatados por Viro (1974), queimas controladas reduziram a 
acidez do húmus remanescente em 2 a 3 unidades de pH, voltando ao normal 5 anos após 
a queima,. Austin e Baisinger (1955) constataram que a camada superficial de 1,25 cm de 
profundidade do solo tornou-se alcalina, pH igual a 7,6, após a queima de restos de 
exploração na região no noroeste dos EUA, enquanto as parcelas não queimadas 
apresentaram pH de 4,5. Após 2 anos, o pH do solo das parcelas queimadas baixou para 
5,7. Jurgensen, Harvey e Larsen (1981), também em experimento de queima controlada 
no noroeste dos EUA, relatam acréscimo superior a 1 unidade no pH da camada orgânica 
da superfície do solo após a passagem do fogo. Amostragens subsequentes mostraram 
que o pH do solo mineral voltou aos valores normais 1 ano após a queima, enquanto na 
camada orgânica, 4 anos depois, o valor do pH ainda era superior ao observado antes da 
queima. 
 Soares (1990) observou ligeiro aumento no pH da camada superficial do solo após 
queimas controladas em povoamentos de Pinus caribaea e Pinus oocarpa no estado de 
Minas Gerais. Ribeiro (1997) encontrou aumento significativo no pH da camada 
superficial do solo após a queima controlada de outono em povoamento de Eucalyptus 
viminalis no estado de Santa Catarina; na queima de primavera não houve diferença 
significativa. Batista (1995) não observou nenhuma alteração na acidez do solo em 
queimas controladas em povoamentos de Pinus taeda no estado do Paraná. 
 
1.7.MICRORGANISMOS DO SOLO 
 
 Devido à aparente falta de importância econômica direta e às dificuldades de seu 
estudo, os microrganismos não têm sido tão estudados quanto outros componentes do 
solo. 
 Trabalhando sob diversas condições, diferentes pesquisadores têm observado que 
o fogo não apresenta nenhum efeito sobre as populações de bactérias, que o fogo as 
destrói completamente ou ainda que o fogo contribui para o aumento de suas populações. 
Considerando que o aquecimento do solo geralmente não atinge temperaturas letais, a não 
ser próximo a superfície, onde a mortalidade pode ser grande, os efeitos biológicos do 
fogo sobre os microrganismos se prendem mais às alterações doambiente e às mudanças 
químicas observadas após o fogo. Repetidos incêndios por exemplo, podem reduzir 
file:///E:/mod%204.htm%23_1.6._Acidez_1%23_1.6._Acidez_1
file:///E:/mod%204.htm%23_1.7._Microorganismos_do_solo_1%23_1.7._Microorganismos_do_solo_1
bastante o número de microrganismos próximo à superfície. Por outro lado, o aumento da 
temperatura média do solo após a queima, assim como a redução da acidez, podem 
favorecer certos microrganismos, aumentando a atividade biológica nas camadas 
superficiais do solo. 
 Presume-se que os actinomicetos, fungos microscópicos, podem representar até 
30% dos microrganismos do solo. Devido ao fato de suas exigências ambientais e das 
características de suas colônias se assemelharem às das bactérias, os dois grupos muitas 
vezes são analisados em conjunto nos estudos dos efeitos do fogo sobre os 
microrganismos. A maioria dos autores considera, inclusive, que os actinomicetos e as 
bactérias do solo comportam-se de maneira semelhante sob os efeitos do fogo. No 
entanto, algumas diferenças no comportamento desses microrganismos após uma queima 
têm sido observadas. Wright e Tarrant (1957), por exemplo, informam que a proporção 
entre bactérias e actinomicetos permaneceram a mesma em solos não queimados e solos 
submetidos a fogo de baixa intensidade, mas aumentou sensivelmente sete meses após 
uma queima de alta intensidade. 
 No norte do Estado de Minnesota, em queimas controladas em povoamento de 
Pinus banksiana, Ahlgren (1970) observou que a proporção entre bactérias e 
actinomicetos decresceu imediatamente após o fogo, na superfície do solo, tanto em 
queima moderada como de alta intensidade, com grande redução nesta última. A 
proporção aumentou rapidamente, porém, após a primeira chuva depois da queima. Esses 
resultados indicam que os actinomicetos são mais resistentes ao calor e menos afetados 
pelas mudanças de umidade do que as bactérias. 
 Segundo De Band, Rice e Conrad (1979) as bactérias nitrificadoras parecem ser 
particularmente sensíveis ao aquecimento do solo. Experimentos de laboratório 
conduzidos por esses autores demonstraram que as bactérias Nitrosomonas podem ser 
mortas à temperatura de 140°C em solos secos e 75°C em solos úmidos. As do grupo 
Nitrobacter são ainda mais sensíveis, sendo destruídas a 100°C em solos secos e 50°C em 
solos úmidos. Dunn, De Band e Eberlein (1979) chegaram a resultados semelhantes em 
experimentos de campo na Califórnia. Queimas de alta intensidade esterilizaram a 
camada de serapilheira de cerca de 2 cm e a maioria das bactérias e fungos da camada 
superficial do solo, de 2 cm de profundidade, foram também mortas pelo calor. Em 
queimas de média intensidade alguns microrganismos sobreviveram mesmo na 
serapilheira e em um dos tipos de solo apenas 57% das bactérias foram destruídas na 
camada de 2 cm de profundidade. 
 Por outro lado, Jurgensen, Harvey e Larsen (1981) em experimento de queima 
controlada no Estado de Montana, EUA, concluíram que os altos níveis de nitrato 
encontrados após a queima estavam associados ao aumento das populações das bactérias 
nitrificadoras (Tabela 5). 
 
Tabela 5 - Populações de bactérias nitrificadoras (Nitrosomonas) no solo, antes e após 
uma queima controlada. 
Camada do solo Bactérias/Grama de solo seco 
 Antes da queima 6 semanas após a queima 
Húmus 800 3.280 
Mineral (0 - 5 cm) 240 960 
 
 Segundo Ahlgren (1970), as mudanças nas populações de bactérias do solo após 
as queimas devem-se principalmente ao aumento do pH, um fator crítico no crescimento 
das colônias de bactérias. Isaac e Hopkins (1937) afirmam que a queima de restos de 
exploração, com a consequente liberação de cálcio, favorece o desenvolvimento das 
bactérias do gênero Nitrobacter. Lutz (1956) também acredita que as populações de 
Nitrobacter e Clostridium aumentam depois do fogo, assim como as bactérias que formam 
nódulos nas raízes das leguminosas. 
 O grupo dos fungos inclui uma grande variedade de espécies, algumas muito 
especializadas e com diferentes características fisiológicas. Consequentemente, existem 
numerosas contradições na literatura, sobre o comportamento dos fungos em áreas 
queimadas. Muitas dessas contradições entretanto, devem ser creditadas às diferenças de 
condições ambientais, aos métodos de estudos e aos tipos de fungos pesquisados. 
 Jorgensen e Hodges (1971) acreditam que as populações de fungos não se 
recuperam tão rapidamente quanto às bactérias após uma queima, qualquer que seja a 
intensidade do fogo. Renbuss, Chilvers e Pryor (1973), analisando uma pesquisa realizada 
na Austrália, relatam que após uma queima, as bactérias rapidamente recolonizaram o 
solo e, após 4 semanas, seu número excedia ao de áreas não queimadas. Os actinomicetos 
e outros fungos recolonizaram o solo queimado mais vagarosamente. Aproximadamente 
um ano após a queima, as diferenças entre as populações de microrganismos em áreas 
queimadas e não-queimadas desapareceram. 
 Finalmente, Jorgensen e Hodges (1971), estudando os efeitos do fogo sobre as 
características microbiológicas do solo no Estado de Carolina do Sul, EUA, concluíram 
que não existem evidências de que queimas controladas tenham alterado adversamente, 
tanto qualitativamente quanto quantitativamente, as composições das populações dos 
fungos e bactérias mais actinomicetos, ao ponto de influir nos processos metabólicos do 
solo. 
 
1.8.FAUNA DO SOLO 
 
 A fauna do solo desempenha um importante papel na permeabilização do mesmo, 
através da constante mistura das camadas superficiais do solo mineral. Apesar disto, as 
informações sobre os efeitos do fogo na fauna do solo são bastante limitadas. As poucas 
file:///E:/mod%204.htm%23_1.8._Fauna_do_solo_1%23_1.8._Fauna_do_solo_1
publicações científicas sobre o assunto, tanto em florestas como em áreas de campo, têm 
sido meros levantamentos ou observações de curto prazo. Interpretações ecológicas do 
ponto de vista de sucessão de espécies e relações entre a fauna do solo e as condições 
químicas e outras mudanças do meio após o fogo ainda estão faltando. 
 A fauna do solo aqui incluída divide-se em três grupos, de acordo com o tamanho: 
i) microfauna, que inclui os nematoides e protozoários; ii) mesofauna, que inclui os 
colêmbolas e pequenos ácaros e insetos; iii) macrofauna, que inclui os anelídeos, caracóis 
e insetos maiores. Os vertebrados não estão incluídos nesta classificação. 
 Pouquíssimos trabalhos foram desenvolvidos até o momento acerca do efeito do 
fogo sobre a microfauna. Coults (1945) informa que a maior parte das populações da 
microfauna nos 2,5 cm da superfície do solo sobrevivem às queimas habituais realizadas 
na África. Roberts (1971), Malone (1972) e Murad (1979), em trabalhos independentes, 
concluíram que há um ligeiro aumento no número de nematoides em parcelas submetidas 
a queimas controladas periódicas, quando comparadas com parcelas não-queimadas, na 
região dos Pinus spp do sul dos EUA. 
 A mesofauna é geralmente considerada o grupo menos importante entre os 
componentes da fauna do solo. No entanto, alguns autores acreditam que seus 
componentes desempenham importante papel no processo de decomposição natural, 
fragmentando as partículas orgânicas em partes menores, que são mais facilmente 
atacadas pelos fungos e bactérias. 
 O calor gerado pelo fogo geralmente provoca redução nas populações da 
mesofauna. Metz e Farrier (1971) concluíram, em trabalhos desenvolvidos no sul dos 
EUA, que queimas anuais de verão reduziram a população da mesofauna do solo e que 
os níveis encontrados antes da queima somente foram restabelecidos 43 meses após a 
mesma. Mobley e Kerr (1973), também trabalhando no sul dos EUA, observaram que 
enquanto nas queimas intensas o número de ácaros foi reduzido tanto no solo mineral 
quanto na camada orgânica, nas parcelas submetidas a queimas periódicas de baixa 
intensidade não foi observada diferença significativaentre os organismos da mesofauna 
nas parcelas queimadas e testemunhas. Metz e Dindal (1975) afirmam que queimas 
controladas anuais reduzem tanto o número como a diversidade de espécies de 
colembolas. 
 O grupo da macrofauna, devido à maior diversidade entre os seus componentes, 
apresenta reação bastante distinta em relação ao fogo. Os anelídeos (minhocas) são muitas 
vezes sensivelmente reduzidos pelo fogo. Heyward e Tissot (1936) observaram que na 
camada de 0 a 5 cm do solo mineral de povoamento de Pinus palustris, a população de 
minhocas era 4 vezes maior em solos não-queimados. Em trabalhos realizado nas 
pradarias de Illinois, EUA, Rice (1932) também encontrou menores populações de 
minhocas nos solos queimados. Ela observou inclusive que, estando localizadas 
principalmente nas camadas de húmus e solo mineral, as minhocas são mais afetadas pela 
posterior perda de umidade do solo do que propriamente pelo calor do fogo. 
 As formigas são menos afetadas pelo fogo do que vários outros grupos de insetos, 
devido suas boas adaptações às condições de calor e seca prevalecentes após o fogo. Além 
disto, as espécies de ninhos subterrâneos estão além da zona de influência do calor 
produzido pelo fogo. Nas florestas de Pinus spp do sul dos EUA, Heyward e Tissot (1936) 
encontraram mais formigas nas camadas de 0 a 5 cm dos solos queimados do que nos 
não-queimados. Rice (1932) observou que as populações de formigas era acima de um 
terço maior nos solos queimados do que nos não-queimados, nas pradarias do Estado de 
Illinois, EUA. 
 Em áreas florestais, as populações da maioria dos coleópteros (besouros) 
decrescem após o fogo, pelo menos temporariamente. Nas áreas de campo as populações 
dos coleópteros não são tão afetadas, porque as temperaturas do solo geralmente são 
menores do que as desenvolvidas pelos incêndios em florestas. Além disto existem muitos 
refúgios nas touceiras de capim parcialmente queimadas. Heyward e Tissot (1936) 
observaram uma redução de 60% na população de coleópteros após queimas controladas 
nas florestas de Pinus spp do sul dos EUA. Ahlgren (1970) encontrou menos coleópteros 
em áreas queimadas durante três meses após uma queima controlada em Pinus banksiana. 
E Rice (1932) notou que, após uma redução inicial de 15% na população, os coleópteros 
recolonizaram rapidamente as áreas queimadas. 
 
1.9.COMENTÁRIOS FINAIS 
 
 Conclusões acerca dos efeitos do fogo sobre o solo são difíceis, pois a 
produtividade dos solos depende de vários fatores, que são influenciados de modo diverso 
pelo fogo. O escorrimento superficial e a erosão, por exemplo, são geralmente acelerados 
pelo fogo, com o consequente arrastamento de nutrientes. Entretanto, sob certas 
condições, esses aspectos daninhos podem ser compensados pelo efeito benéfico das 
cinzas no crescimento das plantas, que por sua vez recobrem o solo, reduzindo o 
escorrimento superficial e a erosão. 
 Heyward e Barnette (1934) relatam que na região dos Pinus spp, no sul dos EUA, 
solos submetidos a tratamento de queima periódica durante 44 anos não mostram 
nenhuma deterioração ou diminuição da fertilidade. Os solos não-queimados, naquela 
região, têm melhor aspecto físico, enquanto os periodicamente queimados apresentam 
maiores quantidades de nitrogênio e outros nutrientes. 
 De acordo com Stone Jr. (1971), existe uma capacidade limitada de se prever as 
mudanças no solo ao curso de meio século ou mais. Porém, não existe indicação, na 
história do desenvolvimento dos solos da região sudeste dos EUA, ou em estudos 
file:///E:/mod%204.htm%23_1.9._Comentários_finais_1%23_1.9._Comentários_finais_1
experimentais, que indique a redução da capacidade produtiva dos solos submetidos a 
regimes de queimas controladas. As possíveis exceções são pequenas áreas de solos 
altamente susceptíveis à erosão. Incêndios florestais de alta intensidade e manejo 
inadequado são, no entanto, realmente prejudiciais ao solo. 
 
2. EFEITOS SOBRE A VEGETAÇÃO 
 
 
 O mais visível e conhecido efeito do fogo sobre a vegetação é o dano causado às 
árvores. Na realidade, mesmo um pequeno incêndio superficial pode provocar a morte de 
mudas e pequenas árvores, principalmente se o solo e o combustível estiverem secos. 
 Entretanto, são os incêndios de copa que causam os maiores danos à vegetação. 
Estes incêndios se originam do crescimento de incêndios superficiais, durante condições 
climáticas adversas, em áreas de alta concentração de combustível e devido a suas altas 
intensidades podem destruir florestas de árvores adultas e, inclusive, resistentes ao fogo. 
Mesmo quando não mata as árvores, os incêndios podem deixar cicatrizes (Figura 4), 
facilitando a infestação por pragas e insetos, quando a intensidade é suficientemente alta 
para o calor penetrar através da casca e matar o câmbio. As árvores enfraquecidas pelo 
fogo podem ser derrubadas pelo vento, ou atacadas por insetos, mesmo vários anos após 
o incêndio. 
 
 
Figura 4. Exemplo de múltiplas cicatrizes provocadas por incêndios florestais no tronco de uma árvore. 
 
 
 
file:///E:/mod%204.htm%23_2._Efeitos_sobre_a%20vegetação_1%23_2._Efeitos_sobre_a%20vegetação_1
file:///E:/mod%204_arquivos/image006.jpg
2.1.TEMPERATURAS LETAIS 
 
 O que efetivamente danifica ou mata uma árvore durante um incêndio é a elevação 
da temperatura das células vivas a um nível letal, em locais críticos da mesma, tais como 
a base do tronco e a folhagem. A morte do câmbio na base do tronco, quando submetido 
a altas temperaturas, é uma das principais causas da mortalidade das árvores em incêndios 
florestais. 
 As temperaturas letais dos tecidos vivos das árvores têm sido estudadas por vários 
pesquisadores. Na maioria das vezes, os resultados desses estudos podem ser 
representados através de uma curva semi-logarítmica do seguinte tipo: 
 
 T = a - b . l n . t 
Sendo: 
T = temperatura letal 
a e b = constantes 
l n = logarítmo natural 
t = tempo de exposição 
 
 A equação indica que a temperatura letal é inversamente proporcional ao 
logarítmo do tempo de exposição àquela temperatura. Ambos portanto, temperatura e 
tempo de exposição, são importantes. Isto significa que para ser morta pelo fogo uma 
árvore deve ter seus tecidos vivos submetidos a determinada temperatura durante certo 
tempo. Quanto maior a temperatura, menor o tempo de exposição necessário para 
provocar a morte dos tecidos. 
 Nelson (1952), em uma pesquisa sobre a tolerância ao calor de quatro espécies 
florestais (Pinus elliottii, Pinus palustris, Pinus rigida e Pinus taeda), submeteu suas 
folhagens a diferentes temperaturas e tempos de exposição através do método de banho-
maria. Os resultados mostraram não haver diferença significativa entre as espécies 
(Figura 5). A 54°C a morte da folhagem ocorreu após cerca de 6 minutos de exposição; a 
60°C, após meio minuto; e a 64°C quase instantaneamente. 
Com relação ao câmbio, trabalhos realizados por Kayll (1963) demonstram que 
temperaturas de 60°C durante 2 a 4 minutos ou 65°C em menos de 2 minutos, são letais. 
Isto indica que os tecidos vivos, de diferentes espécies, apresentam praticamente o mesmo 
nível de resistência ao calor. Entretanto, para chegar ao câmbio o calor tem que atravessar 
a casca da árvore. Por isto, a quantidade de calor que chega ao câmbio é inversamente 
proporcional à espessura e diretamente proporcional ao conteúdo de umidade da casca 
(Figura 6). 
 
 
file:///E:/mod%204.htm%23_2.1._Temperaturas_letais%23_2.1._Temperaturas_letais
 
Figura 5 -Temperaturas letais para a folhagem de quatro espécies de Pinus, submetidas a diversos tempos 
de exposição. 
 
 
 
Figura 6 - Propagação da temperatura do fogo através do tronco da árvore, até atingir o câmbio. 
file:///E:/mod%204_arquivos/image007.jpg
file:///E:/mod%204_arquivos/image008.jpg
 
 Kayll (1936), em experiências realizadas no Canadá, demonstrou também queuma fonte externa de calor de 500°C pode ser aplicada diretamente a uma árvore com 
casca de espessura maior que 1,0 cm, durante 5 minutos, sem elevar a temperatura do 
câmbio a 60°C. Essas experiências apresentam grande importância quando se analisam 
as temperaturas às quais são submetidas as árvores durante uma queima controlada ou um 
incêndio florestal. Em queimas controladas as temperaturas raramente ultrapassam 
500°C, exceto em fogos de rápida propagação, assim mesmo por curtos intervalos de 
tempo. Em incêndios florestais, no entanto, a temperatura pode atingir 1.200°C, ou um 
pouco mais, dependendo da intensidade, e o tempo de residência do fogo é maior do que 
nas queimas controladas. 
 
2.2.FATORES QUE AFETAM A SUSCEPTIBILIDADE DAS ÁRVORES 
 
 Em incêndios de alta intensidade e longo tempo de residência, quando 
praticamente todas as árvores são mortas, diferenças na resistência ao fogo entre espécies 
ou indivíduos torna-se sem importância. No entanto, a maioria dos incêndios florestais 
provoca mortalidade apenas parcial. Nestes incêndios, de moderada intensidade, as 
diferenças de resistência ao fogo entre espécies, ou a susceptibilidade das árvores aos 
danos provocados pelo fogo, tornam-se muito importantes, principalmente na estimativa 
dos danos causados ao povoamento e no planejamento de queimas controladas. 
 Vários fatores podem afetar a susceptibilidade das árvores ou florestas aos danos 
provocados pelo calor, em condições naturais de campo, a saber: 
 
i) Temperatura inicial da vegetação - temperaturas próximas a 40°C podem 
ocorrer na folhagem das árvores em dias mais quentes, embora o mais comum 
seja 20 a 30°C. Quanto maior a temperatura da folhagem, menor a quantidade 
adicional de calor necessária para elevá-la até o nível letal. Portanto, em dias 
quentes, o potencial de danos às árvores pelo fogo é bem maior. 
ii) Parte da árvore exposta ao calor - árvores jovens, folhas e pequenos ramos, 
por falta de elementos protetores, são facilmente mortos ou danificados pelo 
fogo. Os brotos terminais têm importância especial e sua resistência está ligada 
ao seu tamanho e à proteção das folhas ou pêlos laterais. 
iii) Espessura e características da casca - a casca é o mais importante dos 
mecanismos de proteção da árvore, principalmente próximo à superfície do 
solo, onde se localiza a zona de combustão da maioria dos incêndios florestais. 
A casca é um excelente isolante, cuja eficiência depende de sua estrutura, 
composição, densidade, conteúdo de umidade e espessura. A espessura da 
file:///E:/mod%204.htm%23_2.2._Fatores_que_afetam%20a%20susceptib_1%23_2.2._Fatores_que_afetam%20a%20susceptib_1
casca é o fator mais fácil de se determinar e, individualmente, o mais 
importante. Árvores com casca espessa na base do tronco podem suportar altas 
temperaturas sem permitir que temperaturas letais atinjam o câmbio. Na 
maioria das espécies a espessura da casca está relacionada com a idade, isto é, 
quanto mais velha a árvore mais espessa é a casca e maior sua resistência ao 
fogo. 
iv) Forma e tempo de permanência dos galhos - considerando os demais fatores 
idênticos, árvores que sofrem desrama natural mais cedo e desenvolvem copas 
mais altas apresentam maior facilidade de escapar ilesas aos danos causados 
pelo fogo, porque são menos sujeitas a incêndios de copa e apresentam menos 
material combustível aderido ao tronco. 
v) Características do sistema radicular - as raízes apresentam uma camada cortical 
protetora bastante fina e quando situadas próximo à superfície podem ser 
facilmente danificadas pelo fogo, especialmente quando ocorrem incêndios 
subterrâneos. Por isto, de maneira geral, árvores com sistema radicular 
fasciculado e superficial podem ser mais facilmente danificadas pelo fogo. 
vi) Flamabilidade da folhagem - as coníferas são muito mais inflamáveis do que 
as folhosas sempre-verdes e estas, por sua vez, mais do que as folhosas 
decíduas. Existem diferenças significativas entre as coníferas, mas essas 
diferenças não influem muito na resistência destas espécies ao incêndio. 
Diferenças maiores ocorrem entre as folhosas sempre-verdes e as decíduas. 
Apesar de sua alta inflamabilidade, as coníferas são muito mais resistentes ao 
fogo do que as folhosas, principalmente devido às características da casca. 
Geralmente, porém, as folhosas não desenvolvem incêndios de copa, a não ser 
quando estão extremamente secas. 
vii) Estação e ciclo de crescimento - o estágio sazonal do crescimento da árvore 
afeta sua susceptibilidade aos danos causados pelo fogo de duas maneiras. 
Primeiro, ele afeta o conteúdo de umidade da folhagem, que por sua vez influi 
na sua inflamabilidade. Segundo, o crescimento jovem e suculento é muito 
mais sensível ao calor. Por isto, os brotos terminais e o câmbio são muito mais 
facilmente danificados pelo fogo durante a estação de crescimento do que 
durante o período de dormência. 
 
2.3.INFLUÊNCIA NA SUCESSÃO VEGETAL 
 
 Apesar dos danos que um incêndio pode, em certas circunstâncias causar às 
árvores, o fogo é um fator dominante no desenvolvimento das florestas. A maioria das 
florestas do mundo, exceção das florestas úmidas dos trópicos, têm sido submetidas à 
file:///E:/mod%204.htm%23_2.3._Influência_na_sucessão%20vegetal_1%23_2.3._Influência_na_sucessão%20vegetal_1
ação do fogo, em menores ou maiores intervalos, por milhares de anos. A dominância de 
certos tipos florestais ou outras formas de vegetação deve-se, sem dúvida alguma, à ação 
do fogo ao longo do tempo. 
 A sucessão vegetal secundária num determinado local se processa segundo as 
características envolvidas no processo. As pioneiras, espécies rústicas e dotadas de grande 
mobilidade, são as primeiras a ocupar o sítio após um distúrbio qualquer. As pioneiras 
preparam o local para as espécies séries ou intermediárias, mas não conseguem, elas 
próprias, se regenerar em seu próprio sub-bosque. As espécies séries, por sua vez, 
preparam o local para as espécies mais evoluídas na escala sucessória, as pré-clímax ou 
clímax. Tal qual as espécies pioneiras, as séries não conseguem se reproduzir sob as 
condições criadas por elas próprias e tendem a desaparecer à medida que a sucessão 
avança. 
 Se não ocorrer nenhum distúrbio que possa estabilizar a sucessão num 
determinado estágio, ou mesmo revertê-la a estágios anteriores, certamente haverá uma 
evolução até o estágio do clímax. A intensidade e frequência dos distúrbios são 
fundamentais na determinação do retrocesso, estabilidade ou progresso da sucessão 
florestal (Figura 7). 
 O fogo é um dos distúrbios mais frequentes da natureza, sendo parte fundamental 
de vários ecossistemas na superfície terrestre. O fogo tem influência marcante na sucessão 
de certas comunidades. Florestas de coníferas, cerrados e savanas são exemplos de 
comunidades de plantas que apresentam alta inflamabilidade e frequentes incêndios. Elas 
são, por definição, comunidades dependentes do fogo ou “clímax de fogo” pois o fogo 
não as deixa evoluir para estágios mais avançados na escala da sucessão. 
 Segundo Mutch (1970), espécies que têm sobrevivido a incêndios por milhares de 
anos podem não só ter desenvolvido mecanismos de resistência ao fogo como também 
propriedades que contribuem para a perpetuação das comunidades sempre dependentes 
do fogo. Essas comunidades, compostas por espécies pioneiras ou séries sobrevivem aos 
incêndios e impedem que a sucessão avance até o estágio de clímax. O autor desenvolve 
ainda uma teoria segundo a qual as comunidades dependentes do fogo queimam mais 
facilmente do que as não- dependentes porque a seleção natural favoreceu o 
desenvolvimento de características que as tornaram simultaneamente mais inflamável e 
mais resistentes ao fogo. Por serem altamente inflamáveis, as comunidades dependentes 
do fogo favorecem a ocorrência de incêndios periódicos de moderada intensidade, que 
eliminam as espéciesmenos resistentes e perpetuam as mais resistentes. 
 
 
 
Figura 7 -Diagrama sumário do efeito do fogo ou outro distúrbio qualquer na sucessão vegetal natural. 
 
 
 O fogo tem sido um fator predominante na ecologia de florestas e campos dos 
EUA. Em algumas regiões daquele país grandes extensões de florestas valiosas, como as 
sequóias e os Pinus spp do sudeste, se desenvolveram e perpetuaram graças a incêndios 
periódicos que eliminavam as espécies concorrentes. Em outras regiões, entretanto, 
permanentes carrascais ou campos têm sido estabelecidos e mantidos pelo fogo. Portanto, 
sob diferentes condições, o fogo pode desenvolver diferentes tipos de comunidades de 
plantas. 
 Segundo Dodge (1972), os incêndios florestais eram fenômenos regulares no oeste 
dos EUA antes da chegada dos colonizadores. Estudos de cronologia dos incêndios 
mostraram que nas regiões das sequoias ocorriam incêndios florestais em intervalos de 
aproximadamente 8 anos, pelo menos desde 1685, a mais remota data que foi possível 
pesquisar. Esses incêndios eram superficiais e de baixa intensidade, favorecendo a 
continuidade da comunidade das sequoias, espécies séries, resistentes a esse tipo de fogo. 
Prasil (1971) também confirma que em povoamentos naturais, as sequoias dependem do 
fogo para sobreviver. A exclusão do fogo de seu ambiente possibilita a sucessão avançar 
em direção às espécies clímax do ecossistema, notadamente Thuja plicata e Abies spp. 
 De acordo com Hendrickson (1972), os pinheiros do sudeste dos EUA (Pinus 
echinata, Pinus elliottii, Pinus palustris e Pinus taeda), intolerantes à sombra mas 
resistentes ao fogo, não teriam sobrevivido à concorrência das folhosas e ocupado toda 
aquela vasta região, se a presença periódica do fogo não os tivesse favorecido. 
file:///E:/mod%204_arquivos/image009.jpg
 Segundo Soto (1972), os incêndios florestais periódicos têm evitado a 
transformação das florestas de pinheiros do México em bosque de folhosas. Um grande 
número de coníferas mexicanas de significativa importância econômica, principalmente 
Pinus oocarpa, Pinus patula, Pinus teocote, Pinus leiophylla e Pinus michoacana, 
desenvolveram adaptações para resistir aos efeitos de fogos de baixa ou moderada 
intensidade, favorecendo-as na concorrência com as folhosas. 
 Incêndios são também frequentes nas áreas de coníferas da América Central. O 
Pinus caribaea, uma espécie série, talvez a mais importante daquela região, é deslocada 
por espécies folhosas quando totalmente protegido pelo fogo. As melhores regenerações 
naturais dessa espécie são geralmente encontradas em áreas previamente queimadas. 
 Crane (1972) afirma que o fogo é necessário para regeneração e continuidade de 
várias comunidades de Eucalyptus spp, as quais constituem as principais áreas florestais 
da Austrália. Uma das características da maioria dos eucaliptos é a resistência ao fogo, 
relativamente alta quando comparada com outras folhosas, o que permite às espécies 
sobreviverem a incêndios de certa intensidade e se perpetuarem no local. 
 No Brasil, um ecossistema comprovadamente dependente do fogo é o cerrado, que 
pode ser definido como um “clímax de fogo”. Determinações feitas em amostras de 
carvão encontradas no cerrado mostraram que incêndios periódicos têm ocorrido na 
região há pelo menos 1.600 anos. A eliminação do fogo no cerrado provavelmente levaria 
a sucessão a estágios mais avançados, talvez a uma vegetação semelhante às matas de 
galeria, existentes nas partes mais úmidas (principalmente margens de rios) do cerrado, 
onde o fogo não penetra. 
 O princípio que estabelece que as comunidades dependentes do fogo são 
geralmente comunidades séries talvez possa ser aplicado às florestas de Araucaria 
angustifolia do sul do Brasil, que estão sendo ameaçadas de substituição por comunidades 
clímax de latifoliadas em seu habitat natural. O pinheiro brasileiro é uma espécie de alta 
inflamabilidade, principalmente a folhagem, e esta é uma das características fundamentais 
das espécies séries dependentes do fogo. Além disso, em seu estágio adulto, pela 
espessura da casca e forma da copa, a espécie é altamente resistente ao fogo. É provável, 
portanto, que no passado, as florestas de araucária ocuparam e se mantiveram em vastas 
áreas do sul do país porque toleram e resistem mais ao fogo do que as folhosas. 
 Deve-se finalmente salientar que o efeito dos incêndios sobre a vegetação depende 
basicamente da intensidade do fogo. Um incêndios florestal de rápida propagação, 
ocorrendo em áreas onde existe grande quantidade de material combustível, provocará 
danos sensíveis mesmo em espécies resistentes ao fogo. Por outro lado, em uma queima 
controlada de baixa intensidade, os efeitos daninhos serão mínimos e, inclusive, alguns 
benefícios poderão ser alcançados. 
 
3. EFEITOS SOBRE A FAUNA SILVESTRE 
 
 
 Quando ocorre um incêndio, muitos fatores do ambiente são alterados e por isto 
torna-se difícil estabelecer precisamente as inter-relações diretas entre a ação do fogo e a 
resposta dos animais. Os incêndios variam em intensidade, duração, frequência, forma e 
extensão. Os seus efeitos podem também ser diferentes de acordo com a estação do ano, 
tipo do combustível e propriedades do sítio. A maioria da literatura sobre os efeitos do 
fogo trata da ação do mesmo sobre o solo e a vegetação. Poucos trabalhos são 
quantitativos e adequadamente controlados ou de duração suficiente para caracterizar 
com precisão os efeitos de um determinado incêndio sobre a vida silvestre. 
 Vários pesquisadores acreditam que os incêndios florestais são extremamente 
daninhos para a fauna silvestre. Animais encontrados mortos após o fogo são usados 
como evidência da destruição da fauna pelos incêndios. De fato, grandes e rápidos 
incêndios podem encurralar e matar animais selvagens e destruir os locais adequados para 
ninhos e pássaros. 
 Michaelis (1948) relata que os roedores foram completamente eliminados de uma 
plantação jovem de folhosas no Estado da Pensilvânia, EUA, pela ação do fogo. A 
destruição de pequenos mamíferos pelo fogo é também relatada por Gabrielson (1928). 
Outros autores afirmam que o transporte de cinzas para lagos e ribeirões, após o fogo, 
altera a composição da água e pode provocar mortalidade de peixes. A destruição da 
vegetação e consequentemente do sombreamento ao longo de pequenos rios pode 
provocar um aumento na temperatura da água e prejudicar algumas espécies de peixes. A 
sedimentação resultante de bacias hidrográficas atingidas por incêndios de alta 
intensidade podem também prejudicar as populações de peixes em pequenos cursos 
d'água. 
 Vários investigadores, por outro lado, consideram insignificante a mortalidade 
direta de animais provocada pelo fogo. Segundo Ahhlgren e Ahlgren (1960) os incêndios 
raramente resultam em perdas diretas significativas para a fauna porque na maioria das 
vezes são pequenos para cercar e destruir os animais. Os animais maiores escapam através 
dos flancos dos incêndios mas muitos indivíduos às vezes permanecem no interior da área 
queimada. Incêndios em vegetação de campo não queimam de maneira uniforme e a 
temperatura ao nível do solo geralmente é relativamente baixa. Por este motivo, muitas 
vezes, as animais de pequeno porte podem se refugiar em tocas situadas abaixo da zona 
de combustão. Dificilmente são encontradas carcaça de animais após incêndios em 
vegetação de campo. Entretanto, existem casos em que a destruição de ninhos pode ser 
um fator daninho importante para a sobrevivência de algumas espécies do ecossistema. 
file:///E:/mod%204.htm%23_3._Efeitos_sobre_a%20fauna%20silvestre_1%23_3._Efeitos_sobre_a%20fauna%20silvestre_1
 Eastman (1976) acredita que os animais não temem instintivamente o fogo. Eles 
fogem das chamas, mas a fuga geralmente parece ser cautelosa. Surpreendentemente, o 
fogo e a fumaça parecem atrair quase tantos animais quantos são afugentadosquando da 
passagem do incêndio. Os gaviões, por exemplo, atraídos pela fumaça, rapidamente 
aparecem nos locais onde está ocorrendo um incêndio ou uma queima controlada. A 
disponibilidade de alimentação parece ser a principal causa de atração de animais para as 
áreas recém-queimadas. 
 Kilgore (1973) afirma que a influência dos incêndios sobre a fauna silvestre em 
vários ecossistemas de coníferas no sudoeste dos EUA está relacionada com a capacidade 
do fogo em estimular a germinação ou brotação de arbustos, ervas ou árvores que são 
usadas por mamíferos ou pássaros como alimentação ou abrigo e em promover aberturas 
no sub-bosque da floresta que favorecem os animais. O fogo, por exemplo, estimula a 
produção de brotos tenros e favorece a população de herbívoros. Alguns pássaros também 
encontram condições favoráveis à reprodução após a ocorrência de uma queima. 
 Para alguns animais, a falta de abrigo após um incêndio pode representar uma 
ameaça maior do que as próprias chamas, pois eles ficam expostos aos olhos dos 
predadores. Por isto, em locais onde incêndios naturais ocorrem com frequência, parece 
que alguns animais desenvolveram uma coloração camuflante, como por exemplo alguns 
habitantes dos cerrados e das savanas. 
 Quando ocorre um incêndios em uma floresta, muito do que acontece aos 
mamíferos e pássaros vai depender de suas ligações com o sítio, sua mobilidade e sua 
capacidade de encontrar abrigo ou refúgio. Espécies locais, com nichos de dimensões 
limitadas, parecem ser dramaticamente afetadas pela ocorrência de fogo em seus habitats. 
Aquelas com nichos mais amplos ou maiores capacidades de adaptação, têm suas 
populações menos afetadas pelo fogo. 
 
 
4. EFEITOS SOBRE O AR ATMOSFÉRICO 
 
 
 A combustão completa, conforme indica a sua equação, além de calor, libera 
apenas água (sob forma de vapor) e dióxido de carbono (CO2). A água não é poluidora 
do ar e o CO2, produzido livremente através da decomposição natural de substâncias 
orgânicas, também não é considerado, pelo menos até o momento, um elemento poluidor 
da atmosfera. O grande problema, entretanto, é que nos incêndios florestais a combustão 
nunca é completa. 
 Quando ocorre um incêndio florestal, além da água e do CO2, vários outros 
elementos são lançados na atmosfera, como por exemplo monóxido de carbono, 
file:///E:/mod%204.htm%23_4._Efeitos_sobre_o%20ar%20atmosférico_1%23_4._Efeitos_sobre_o%20ar%20atmosférico_1
hidrocarbonos e partículas. Pequenas quantidades de óxido de nitrogênio são também 
liberadas em alguns incêndios de maior intensidade. Entretanto, nos incêndios florestais 
não há produção de óxidos de enxofre, altamente poluidores, porque o conteúdo de 
enxofre na madeira é insignificante. 
 Uma questão frequente, que preocupa os ecologistas, é até que ponto os incêndios 
florestais contribuem para a poluição do ar. Segundo a Associação de Doenças 
Respiratórias dos EUA, os incêndios florestais contribuem com cerca de 3% do total dos 
principais poluentes na atmosfera do país, enquanto os automóveis representam 60%, as 
industrias 18% e os sistemas de aquecimento das casas e edifícios, 5%. 
 A Administração Nacional de Controle à Poluição, também dos EUA, em 
levantamento realizado em 1968, concluiu que dos 214,2 milhões de toneladas de 
poluentes produzidas no país naquele ano, os incêndios florestais e as queimas 
controladas contribuíram com 17,3 milhões de toneladas, ou seja cerca de 8% do total. 
Segundo essa mesma fonte, considerando separadamente cada um dos quatro poluentes 
produzidos pela combustão, os incêndios florestais contribuíram com aproximadamente 
24% do total de partículas produzidas, cerca de 7% do total de monóxido de carbono, 
pouco menos de 7% do total de hidrocarbonos e 5,8% do total de óxido de nitrogênio. 
 Para se avaliar a importância de diversas fontes de poluição ambiental é 
importante analisar a composição das emissões. Cerca de 90% dos produtos da combustão 
do material florestal é CO2 e água. O maior impacto dos incêndios florestais sobre a 
qualidade do ar provém dos outros 10%, principalmente partículas e hidrocarbonos. Por 
outro lado, a fumaça dos automóveis, por exemplo, contém porcentagens muito mais altas 
de elementos venenosos tais como monóxido de carbono, óxidos de enxofre e compostos 
de chumbo. 
 Provavelmente, o mais importante elemento individual das emissões dos 
incêndios seja a fração de partículas em suspensão na fumaça. Essas partículas, sólidas 
ou líquidas, são constituídas por uma complexa mistura de fuligem, alcatrão e substância 
orgânicas voláteis, geralmente microscópicas, com dimensões entre 0,001 a 10 micra. 
Embora existam evidências de que as partículas sejam posteriormente lavadas da 
atmosfera pelas chuvas, ou se precipitem pela ação dos ventos e da gravidade, a fumaça 
visível que elas geram é frequentemente uma fonte de problemas. As partículas são a 
maior causa da redução da visibilidade, às vezes em áreas críticas como aeroportos, 
rodovias e cidades, além de servirem de superfície de absorção de gases nocivos que 
podem estar presentes na atmosfera. As partículas finas, especialmente as menores de 3 
micra, podem afetar as condições respiratórias de pessoas sensíveis, especialmente 
quando combinadas com gases tóxicos. 
 O monóxido de carbono é o mais abundante dos poluentes produzidos pelos 
incêndios florestais, Medições realizadas durante a ocorrência de incêndios têm mostrado 
valores de 50 a 200 ppm (partes por milhão) próximo às chamas. A concentração média 
de 60 ppm registrada às margem do fogo decresce rapidamente para cerca de 10 ppm a 
30 m de distância da zona de combustão. Esses valores são relativamente baixos quando 
comparados com a média de 200 ppm registrada em túneis de rodovias, onde a produção 
é constante. Apesar do crescimento industrial, do número de automóveis e dos incêndios 
florestais, a concentração de monóxido de carbono na atmosfera não tem aumentado 
através do tempo. Isto porque ele tem vida curta na atmosfera. Estudos preliminares têm 
indicado que o solo talvez seja a maior fonte de absorção de monóxido de carbono, onde 
ele é consumido por fungos e bactérias. Devido a sua alta toxidade, o monóxido de 
carbono pode ser prejudicial à saúde humana, dependendo de sua concentração e do 
tempo que a pessoa fica exposta ao contato com o gás. 
 A formação de óxido de nitrogênio normalmente ocorre através da fixação do 
nitrogênio da atmosfera, na zona de combustão, a temperaturas acima de 1.540°C. Esta 
temperatura é muito superior às comumente registradas em queimas controladas. Mesmo 
em incêndios florestais ela não é muito comum. No entanto, pequenas quantidades de 
óxido de nitrogênio podem ser formadas a temperaturas mais baixas, através de 
compostos nitrogenados presentes no combustível florestal. 
 Os hidrocarbonos compreendem uma classe extremamente diversificada de 
compostos contendo hidrogênio, carbono e, algumas vezes, oxigênio. As medições das 
emissões dos incêndios florestais geralmente considera todos os hidrocarbonos em 
conjunto, apesar da maioria deles não apresentar efeitos daninhos. Por outro lado, alguns 
hidrocarbonos, como por exemplo os de baixo peso molecular (olefinas) e os aromáticos 
polinucleares, mesmo presentes em pequenas quantidades, são responsáveis pelo 
fenômeno da névoa seca e danos à saúde humana. A temperatura desempenha um papel 
importante na formação desses hidrocarbonetos e o intervalo ótimo situa-se entre 700 a 
850°C. As avaliações da quantidade de hidrocarbonos produzidos em um incêndio 
florestal mostram valores entre 5 e 20 kg por tonelada de combustível consumido, 
relativamente baixos quando comparados aos 65 kg produzidos por tonelada de gasolina 
queimada. 
Queimas controladas, por consumirem menos combustível, de maneira mais 
completa, produzem menos compostos poluentes que os incêndios florestais, que 
queimam material mais úmido, inclusive

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