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Exercício 1: Um dos primeiros passos para a clonagem de determinado gene é: A) o isolamento da proteína codificada pelo gene a ser clonado. B)na inserção da proteína codificada pelo gene a ser clonado em células de Escherichia coli DH5α. C) a inserção do RNAm obtido a partir do gene a ser clonado em células de Escherichia coli DH5α. D) o isolamento de fragmentos não superiores a 100 bp de RNA. E) o isolamento do fragmento de DNA que contém o gene a ser clonado. Exercício 2: Se, na análise do sequenciamento de um gene de uma proteína de interesse biotecnológico, observar-se a presença da sequência TAA bem no meio desse gene, tal sequência poderá promover, na proteína recombinante, A) um enovelamento da proteína para a esquerda. B) um enovelamento da proteína para a direita C) o encaixe da proteína no seu receptor. D) a glicosilação da proteína. E) a produção de uma proteína não funcional. Exercício 3: Existem vetores de expressão que codificam sequências úteis, como a cauda de seis histidinas. A cauda de poli-histidinas A) permite o correto enovelamento da proteína clonada. B) é um sítio para a inserção da proteína de interesse no vetor. C) auxilia na amplificação do gene de interesse durante a reação em cadeia da polimerase (PCR). D) é um promotor forte para a expressão da proteína recombinante. E) auxilia na purificação de proteínas recombinantes. Exercício 4: Não é característica essencial de um vetor de expressão de proteínas heterólogas: A) Gene de resistência a um antibiótico. B) Promove a ativação do gene de interesse. C) Sítios múltiplos de clonagem. D) Origem de replicação. E) Capacidade de integração do gene de interesse no genoma da bactéria. Exercício 5: Na purificação de uma proteína recombinante expressa em bactérias, uma das técnicas de cromatografia que podem ser utilizadas é a filtração em gel, que permite estimar A) o ponto isoelétrico das proteínas. B) a hidrofobicidade das proteínas. C) a massa molecular das proteínas. D) a cationicidade das proteínas. E) a estrutura primária das proteínas. Exercício 6: Uma das estratégias utilizadas para selecionar células que contenham o plasmídio com o gene de interesse é: A) ferver as células, já que os clones que contêm a molécula de DNA recombinante são mais resistentes à temperatura de 100 ºC por 10 minutos. B) promover a imunoprecipitação das células, em que os anticorpos serão compatíveis com a sequência do DNA do gene clonado. C) utilizar plasmídios que contenham sequências de genes de resistência a determinados antibióticos, tais como ampicilina e cloranfenicol. D) utilizar exclusivamente leveduras como células hospedeiras. E) marcar o gene de interesse com substância fluorescente, pois será possível perceber a diferença por meio da alteração da cor das células.
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