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1. 
 
 
Foi na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, que o povo do Brasil colonial 
encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da farmácia, 
julgue a afirmativa correta: 
 (Ref.: 201905915217) 
 
 
 
Os jesuítas ao chegar no Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas 
nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. 
Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. 
 
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador 
geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa) com o intuito de obter 
conhecimentos através da utilizacão de matéria prima natutral. Seu conhecimento 
adquerido no Brasil foi de extrema importância, já que após detectar que a Europa só 
tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas 
esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma 
botica portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 
A botica mais importante dos jesuítas foi a da São Paulo, sua importância a tornou um 
centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de 
norte a sul do país. 
 
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos 
com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais 
manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a 
farmacopéia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais, originaram dois novos 
tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico. 
 
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo 
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o 
período colonial. 
 
 
 
 
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2. 
 
 
Leia as afirmativas a seguir: 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos 
dos novos fármacos. 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar 
o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 (Ref.: 201905915230) 
 
 
As duas afirmativas são verdadeiras. 
 
As duas afirmativas são falsas. 
 
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa 
 
A afirmativa II justifica a I 
 
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
 
 
 
 
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3. 
 
 
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes pois é 
preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo 
introduzidos, nesse contexto é incorreto afirmar: 
 (Ref.: 201905915259) 
 
 
A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar 
fármacos com veículos oleosos por essa via. 
 
Seguramente administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade pois 
é uma via injetável. 
 
A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro pois apresenta 100% 
de biodisponibilidade, ou seja, fator=1 
 
Para a via sublingual espera-se uma biodisponibilidade alta apesar de menor que a da 
via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose 
administrada 
 
Pela via oral o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do 
metabolismo de primeira passagem 
 
 
 
 
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4. 
 
 
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e 
bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que 
cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é: 
 (Ref.: 201905915293) 
 
 
 
Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor. 
 
Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de 
bioransformação. 
 
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento. 
 
Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação. 
 
Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição. 
 
 
 
 
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5. 
 
 
A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é: 
 (Ref.: 201905915315) 
 
 
É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para 
gerar o efeito. 
 
É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito 
desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal. 
 
É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta. 
 
É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica. 
 
É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima. 
 
 
 
 
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6. 
 
 
O Brasil, um dos principais produtores agrícolas mundiais, apresenta elevado consumo de 
agrotóxicos. Dentre esses, destacam-se compostos organofosforados e carbamatos, 
Com relação a esses inseticidas, avalie as afirmações a seguir. 
I. Os organofosforados ligam-se irreversivelmente à acetilcolinesterase, o que acarreta 
efeitos tóxicos anticolinérgicos. 
II. A exposição ocupacional aos agrotóxicos pode ser monitorada pelo percentual de 
depressão da atividade enzimática da acetilcolinesterase eritrocitária ou colinesterase 
plasmática em comparação ao percentual apresentado no período pré-ocupacional. 
III. A atividade da colinesterase plasmática é um indicador sensível de exposição aos 
carbamatos e organofosforados, com especificidade superior à enzima eritrocitária. 
IV. O diagnóstico de intoxicação aguda de uma pessoa por organofosforados e 
carbamatos pode ser dado com base na sua história de exposição a esses compostos e na 
presença de manifestações muscarínicas e nicotínicas dos sistemas nervosos central e 
periférico, decorrentes do excesso de acetilcolina. 
V. A toxicidade aos carbamatos é autolimitada, visto que a inibição da acetilcolinesterase 
é reversível; portanto, a utilidade diagnóstica da avaliação da atividade das colinesterases 
sanguíneas é menor nas intoxicações por carbamatos do que nas intoxicações por 
organofosforados. 
É CORRETO apenas o que se afirma em: 
inseticidas responsáveis por muitas intoxicações em áreas rurais. 
 (Ref.: 201906008014) 
 
 
II 
 
I e IV 
 
I e III 
 
III e V 
 
 
II, IV e V 
 
 
 
 
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7. 
 
 
Um das contribuições mais importantes da PGE2 para o processo inflamatório é: 
 (Ref.: 201905915389) 
 
 
Diminuição na permeabilidade vascular 
 
Vasodilatação 
 
Vasoconstrição 
 
Aumento na permeabilidade vascular 
 
Quimiotaxia de neutrófilos 
 
 
 
 
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8. 
 
 
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é: 
 (Ref.: 201905915394) 
 
 
Inibição da síntese de citocinas 
 
Inibição da via das lipoxigenases 
 
Inibição da síntese de bradicinina 
 
Inibição da via das ciclooxigenases 
 
Inibição da fosfolipase A2 
 
 
 
 
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9. 
 
 
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-
se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade 
e nefrotoxicidade? 
 (Ref.: 201905915431) 
 
 
Tetraciclina 
 
Norfloxacino 
 
Gentamicina 
 
Sulfadiazina 
 
Ampicilina 
 
 
 
 
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10. 
 
 
Sobre a ceftriaxona podemos dizer: 
 (Ref.: 201905915446) 
 
 
É uma penicilina anti-MRSA. 
 
É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento 
ambulatorial de infecção urinária não complicada. 
 
É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso 
 
É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas 
 
 
É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite 
por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica.