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Disciplina: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA AV 28/09/2021 05:31:17 (F) Avaliação: 10,0 Nota Partic.: Nota SIA: 10,0 pts FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 1. Ref.: 3884327 Pontos: 1,00 / 1,00 Foi na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, que o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da farmácia, julgue a afirmativa correta: Os jesuítas ao chegar no Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopéia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais, originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico. O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial. O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa) com o intuito de obter conhecimentos através da utilizacão de matéria prima natutral. Seu conhecimento adquerido no Brasil foi de extrema importância, já que após detectar que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. A botica mais importante dos jesuítas foi a da São Paulo, sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de norte a sul do país. 2. Ref.: 3884340 Pontos: 1,00 / 1,00 Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA: A afirmativa II justifica a I A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa As duas afirmativas são falsas. As duas afirmativas são verdadeiras. A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 3. Ref.: 3884369 Pontos: 1,00 / 1,00 javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884327.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884340.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884369.'); As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos, nesse contexto é incorreto afirmar: Pela via oral o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira passagem Seguramente administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade pois é uma via injetável. A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via. Para a via sublingual espera-se uma biodisponibilidade alta apesar de menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1 4. Ref.: 3884403 Pontos: 1,00 / 1,00 A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é: Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento. Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor. Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição. Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação. Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação. 5. Ref.: 3884425 Pontos: 1,00 / 1,00 A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é: É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta. É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima. É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica. É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeito. É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal. 6. Ref.: 3977124 Pontos: 1,00 / 1,00 O Brasil, um dos principais produtores agrícolas mundiais, apresenta elevado consumo de agrotóxicos. Dentre esses, destacam-se compostos organofosforados e carbamatos, Com relação a esses inseticidas, avalie as afirmações a seguir. I. Os organofosforados ligam-se irreversivelmente à acetilcolinesterase, o que acarreta efeitos tóxicos anticolinérgicos. II. A exposição ocupacional aos agrotóxicos pode ser monitorada pelo percentual de depressão da atividade enzimática da acetilcolinesterase eritrocitária ou colinesterase plasmática em comparação ao percentual apresentado no período pré-ocupacional. III. A atividade da colinesterase plasmática é um indicador sensível de exposição aos carbamatos e organofosforados, com especificidade superior à enzima eritrocitária. IV. O diagnóstico de intoxicação aguda de uma pessoa por organofosforados e carbamatos pode ser dado com base na sua história de exposição a esses compostos e na presença de manifestações muscarínicas e nicotínicas dos javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884403.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884425.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203977124.'); sistemas nervosos central e periférico, decorrentes do excesso de acetilcolina. V. A toxicidade aos carbamatos é autolimitada, visto que a inibição da acetilcolinesterase é reversível; portanto, a utilidade diagnóstica da avaliação da atividade das colinesterases sanguíneas é menor nas intoxicações por carbamatos do que nas intoxicações por organofosforados. É CORRETO apenas o que se afirma em: inseticidas responsáveis por muitas intoxicações em áreas rurais. II, IV e V II III e V I e III I e IV 7. Ref.: 3884499 Pontos: 1,00 / 1,00 Um das contribuições mais importantes da PGE2 para o processo inflamatório é: Vasoconstrição Diminuição na permeabilidade vascular Quimiotaxia de neutrófilos Vasodilatação Aumento na permeabilidade vascular 8. Ref.: 3884504 Pontos: 1,00 / 1,00 O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é: Inibição da síntese de bradicinina Inibição da síntese de citocinas Inibição da via das lipoxigenases Inibição da via das ciclooxigenases Inibição da fosfolipase A2 9. Ref.: 3884541 Pontos: 1,00 / 1,00 Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade? Norfloxacino Sulfadiazina Gentamicina Tetraciclina Ampicilina javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884499.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884504.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884541.'); 10. Ref.: 3884556 Pontos: 1,00 / 1,00 Sobre a ceftriaxona podemos dizer: É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas É uma penicilina anti-MRSA.É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de infecção urinária não complicada. É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%203884556.');
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