Replicação, transcrição e tradução do DNA - Genética

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O que é forquilha de replicação? Fale sobre sua participação na replicação do DNA. 
Forquilha de replicação é uma região em forma de Y em que as fitas de DNA parental estão sendo desenroladas. As helicases são enzimas que desenrolam a dupla hélice nas forquilhas de replicação, separando as duas fitas parentais e as tornando disponíveis como fitas-molde para síntese das novas fitas de DNA.
Primer: 
A primase, utilizando a fita de DNA parental como molde, sintetiza uma cadeia de RNA chamada primer, o qual é pareado com a fita molde. Assim, a nova cadeia de DNA é iniciada na extremidade 3’ do primer.
Por que a replicação é semiconservativa? 
A replicação do DNA é semiconservativa, o que significa que cada molécula de DNA replicada deve ser constituída de uma fita “antiga” e uma fita “nova”.
Características da replicação: 
A replicação é semiconservativa, ocorre em três estágios, tem origem de replicação e bidirecional
Efeito de antibióticos:
Inibe a síntese de proteínas na bactéria, porem não afeta a do homem, uma vez que a síntese proteica é diferente entre as bactérias e as células humanas, pois existem diferenças entre seus ribossomos.
Eles podem interferir em diversas etapas da síntese protéica, que interrompe a produção de 
proteína e impede a multiplicação da célula pelo bloqueio das funções v itais. Essa síntese é 
diferente entre as bactérias e as células do hospedeiro (diferença nos ribossomos), por isso o 
antibiótico não afeta as células humanas.
Eles podem interferir em diversas etapas da síntese protéica, que interrompe a produção de 
proteína e impede a multiplicação da célula pelo bloqueio das funções v itais. Essa síntese é 
diferente entre as bactérias e as células do hospedeiro (diferença nos ribossomos), por isso o 
antibiótico não afeta as células humanas.
Replicação: 
a DNA-polimerase III adiciona um nucleotídeo de DNA ao primer; em seguida, continua adicionando nucleotídeos de DNA complementares à fita molde de DNA parental na extremidade crescente da nova fita de DNA. Cada nucleotídeo desses é composto por um açúcar ligado a base nitrogenada, ligado a três grupos fosfato. À medida que cada monômero se junta à extremidade crescente da fita de DNA, dois grupos fosfato são perdidos.
Qual sentido de síntese da fita de DNA? Uma fita de DNA é sintetizada apenas no sentido 5’ 3’. 
Fita líder e fita descontínua: 
Uma nova fita de DNA só pode ser aumentada no sentido 5’ 3’, dessa forma a DNA-polimerase III se mantém ligada à fita molde na forquilha de replicação e adiciona nucleotídeos a nova fita complementar conforme a forquilha progride. A fita de DNA sintetizada por esse mecanismo é chamada de fita líder. Para alongar a outra fita de DNA no sentido obrigatório 5’3’, a DNA polimerase III precisa atuar sobre a outra fita molde no sentido contrário ao da forquilha de replicação. Esse mecanismo origina a fita descontínua, que é sintetizada em uma série de fragmentos chamados fragmentos de okasaki.
O que é fragmento de Okazaki? 
A DNA-polimerase III, adiciona nucleotídeos de DNA ao primer, formando o fragmento de okazaki, que são os fragmentos da fita descontínua. 
Detalhamento da síntese da fita descontínua: 
Na fita descontínua, cada fragmento de okazaki deve ser iniciado separadamente. Após a DNA polimerase III sintetizar um fragmento de okazaki, a DNA polimerase I substitui os nucleotídeos de RNA do primer por seus equivalentes em DNA. A DNA-ligase une o nucleotídeo final desse fragmento de DNA ao fragmento de okazaki.
Função da DNA polimerase I: A polimerase I está envolvida no reparo do DNA, um processo pelo qual fragmentos danificados do DNA são corrigidos. Além disso, remove os primers de RNA no final de cada fragmento de okasaki e os repõe com DNA.
Resuma tradução e transcrição: A transcrição é a síntese de RNA complementar a fita-molde do DNA. A tradução é a síntese de um polipeptídeo cuja sequencia de aminoácidos é especificada pela sequencia de nucleotídeos do RNA-m.
O que é códon? A informação genética está codificada em uma sequencia de três nucleotídeos, chamada códon. Cada códon do RNA-m pode ser traduzido em um aminoácido.
Transcrição detalhada: A transcrição inicia-se quando a RNA polimerase II se liga ao promotor TATA box. O promotor circunda o códon iniciador e a RNA polimerase II move-se ao longo da fita molde até atingir um códon finalizador. O produto imediato da transcrição é o pré-RNAm, que, antes de sair do núcleo sofre várias modificações, denominadas processamento do RNA. Uma etapa marcante do processamento do RNA no núcleo é chamada RNA Splicing, em que ocorre a remoção dos íntrons e união dos exons da molécula de RNA. Ao fim desse processo, uma molécula de RNA-m sai do núcleo e se localiza junto aos ribossomos no citoplasma.
1) Descreva as modificações que podem ocorrer nas moléculas de RNA após a transcrição em eucariontes. 
O RNA de eucariotos sofrem três modificações após a transcrição para ser transportado para o citoplasma sem que seja degradado:
· Ativação do CAP (capa metilada): é um resíduo de guanosina metilada que é adicionada na extremidade 5l do mRNA e tem duas funções: proteger o mRNA da degradação e indicar o inicio da tradução.
· Adição da cauda Poli-A: adição de centenas de Adenina na extremidade 3l do mRNA, tem a função de proteger o mRNA da degradação.
· Splicing: retirada de introns (região que não codifica proteinas) e união dos exons (sequencia que da origem as proteinas).
RNA-Splicing: 
Através da transcrição, o DNA produz um pre-RNAm, em que regiões não codificantes (íntrons) se encontram entre os segmentos codificantes (exon). Uma etapa marcante do processamento do RNA no núcleo é chamada RNA Splicing, em que ocorre a remoção dos íntrons e união dos exons da molécula de RNA. 
Importância dos introns: 
Uma consequência importante da presença de íntrons nos genes é que um único gene pode codificar mais de um tipo de polipeptídeo, dependendo de quais segmentos são considerados como éxons durante o processamento do RNA, fenômeno chamado splicing alternativo, o qual é uma das razões pela qual os seres humanos apresentam tamanha complexidade com aproximadamente o mesmo número de genes que um nematódeo.
RNA polimerase II: Transcreve o RNA mensageiro.
RNA polimerase III: Transcreve o RNA transportador.