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→ SÍNDROME -> como definir uma ideia geral da topografia - Deficitárias - Sensitiva, Motora ou Sensitiva- Motora (Mista) - Alterações distais ou proximais - Simétrica ou Assimétrica - Aguda ou Crônica - Obs: mais de uma síndrome pode estar presente simultaneamente → PRESSÃO INTRACRANIANA - Avaliada pela medida através de um manômetro ou PIC -> pressão normal é de 10 a 20 cm de H2O - Entre conteúdo e continente, existe perfeito e constante equilíbrio, o qual pode ser rompido, transitória ou definitivamente - Fatores que levam ao rompimento do equilíbrio: aumento da massa cerebral, bloqueio do fluxo venoso, bloqueio da circulação ou da reabsorção do líquor, presença de sangue no interior do parênquima nervoso, no espaço subaracnóideo ou nos demais espaços → EVOLUÇÃO - Pode instalar-se de forma aguda ou lenta, dependendo da etiologia (sangramento, edema, lesão, tumor, cisto e outros) → EMERGÊNCIA NEUROLÓGICA -> descobrir a causa e tratar imediatamente → SINAIS E SINTOMAS - Cefaleia: ocasional, moderada e localizada na fase inicial, passando a constante, intensa e global (holocraniana) - Vômitos: frequentes, ocorrem após certo tempo, predominam pela manhã, não tem relação com a alimentação -> vômitos em jato - Vertigens: pouco frequentes, surgem com a movimentação abrupta da cabeça - Edema de papila (fundo de olho): frequente, pode ser assimétrico, com a evolução leva à atrofia do nervo óptico (amaurose definitiva) - Paralisia de nervos cranianos: VI (abducente) mais acometido (saída muito próxima do tronco cerebral), pode ser uni ou bilateral - Convulsão: pouco frequentes, ocorre mais em crianças e nos quadros de instalação muito abrupta, maioria é generalizada - Distúrbios psíquicos: mais comuns nas fases avançadas -> irritabilidade, rebaixamento do nível de consciência, raciocínio lento, confusão, falta de iniciativa - Distúrbios vegetativos: mais tardiamente -> bradicardia e hipertensão, pode-se observar alteração na frequência ou ritmo da respiração - Macrocrania: crianças, antes da consolidação das suturas - Abaulamento da fontanela anterior → CAUSAS MAIS COMUNS - Tumores - AVC - Meningite - Hemorragias - Traumatismos - Intoxicações exógenas - Tromboflebite cerebral - Hipertensão Arterial - Neurocisticercose - Pseudotumor - Uso de medicamentos (tetraciclinas, vitamina A, ácido nalidíxico) → Decorre da interrupção da via corticoespinhal ou piramidal ou primeiro neurônio motor (lesão no SNC) → SINTOMAS DEFICITÁRIOS - Perda ou diminuição de força - Perda ou diminuição da motricidade (paresias ou paralisias) - Atrofia apenas por desuso, não por lesão direta - Diminuição ou abolição dos reflexos cutâneo- abdominais e cremastéricos → SINTOMAS DE LIBERAÇÃO PIRAMIDAL - Espasticidade (aumento do tônus) - Hiperreflexia profunda - Clônus - Sinal de Babinski (extensão do hálux ao reflexo cutâneo-plantar) -> patagnomônico de lesão do trato corticoespinhal - Sinal de Hoffmann - Lesões agudas da via piramidal -> paralisia, hipotonia e arreflexia → Lesões podem estar localizadas: coroa radiada, cápsula interna, tronco cerebral ou medula (até o corno anterior) - Hemiparesia-> cerebral - Bilateral -> mais provável que seja na medula - Cervical -> tetraparesia → CAUSAS MAIS COMUNS - AVC - Tumores - ELA (processos degenerativos) - Doenças desmielinizantes - Traumatismos - Infecções → ANATOMIA DO SNP - 2º neurônio motor (corpo celular no corno anterior) -> raiz ventral -> plexo -> nervo periférico -> junção neuromuscular -> músculo - Impulsos motores que partem do centro não chegam à periferia → Lesões do corpo celular ou axônio - Afetam o corpo celular do neurônio (localizado no corno anterior) - Consequência -> todos os atos motores (voluntários, automáticos e reflexos) são abolidos → SINAIS E SINTOMAS - Paralisia -> segmentar, assimétrica, no grupo muscular inervado pelos neurônios lesados - Perda de força - Hipotonia - Arreflexia superficial e profunda - Fasciculações -> evolução crônica -> patagnômonicas de lesão do 2º neurônio motor - Atrofia muscular → CAUSAS MAIS COMUNS - Poliomielite anterior aguda - ELA (caraterísticas de primeiro e segundo neurônio motor -> sinal de babinski, espasticidade, hiperreflexia, atrofia importante, fasciculação, perda de força muscular) - Amiotrofia espinhal infantil → Alteração da coordenação e do tônus muscular - Lesões hemisféricas refletem nos membros e são sempre do mesmo lado - Lesão do vérmis -> predominam no tronco (ataxia mesmo parado) → SINAIS E SINTOMAS - Dismetria - Disdiadococinesia ou Adiadococinesia - Tremor de intenção - Disartria - Disgrafia -> macrografia - Distúrbios dos movimentos oculares (nistagmo e outros) - Disbasia (aumento da base de sustentação) - Marcha Ébria - Hipotonia - Reflexo patelar e tricipital pendulares (reflexo normal, porém devido a hipotonia/ flacidez fica em movimentos pendulares) - Ataxia cerebelar - OBS: sinal de Romberg é negativo, porque o desequilíbrio não se modifica significativamente quando se fecham os olhos → CAUSAS - Tumores - Abscessos - Infecções - Distúrbios vasculares - Intoxicações exógenas (álcool) - Doenças heredodegenerativas - Traumatismos - Atrofias (primárias e paraneoplásicas) - Esclerose Múltipla → DEFINIÇÃO -> conjunto de manifestações decorrentes de lesão do cordão ou funículo posterior da medula e das raízes que o constituem, que são condutoras da sensibilidade proprioceptiva - Afeta unicamente o cordão posterior de medula (sensibilidade profunda, principalmente vibratória e cinético-postural) - Ataxia sensitiva → CAUSAS - Sífilis terciária (Tabes dorsalis) - Deficiência de vitamina de B12 - Degeneração combinada subaguda de medula → SINAIS E SINTOMAS - Sinal de Romberg (ataxia sensitiva) - Marcha talonante - Apalestesia ou Hipopalestesia - Disbasia - Teste de posição segmentar do hálux -> paciente não sabe responder/ se perde - Hipotonia - Abolição dos reflexos profundos - Abolição de todas as modalidades sensitivas que transitam pelas fibras grossas (vibratória, cinético- postural e tátil epicrítica) → Hemissecção transversa lateral da medula -> interrompe algumas vias diretas e outras cruzadas → LADO DA LESÃO - Síndrome piramidal, com destaque a paralisia - Síndrome cordonal posterior -> abolição da sensibilidade vibratória e cinético-postural → LADO OPOSTO - Abolição da sensibilidade superficial → Altura da lesão determina o nível da anestesia → CAUSAS MAIS COMUNS - Traumatismos - Neoplasias - Infecções - Hemorragias → Manifestações medulares e radiculares com instalação aguda ou gradativa, dependendo da etiologia do processo expansivo intra-raquidiano ou intramedular - Transecção medular (pegam a medula por completo) → SINAIS E SINTOMAS - Nível sensitivo ***** - Dor do tipo radicular, piora com tosse/ espirro - Parestesia (formigamento/ dormência) - Paralisia (dependendo do nível da lesão) - Hiperreflexia - Sinal de Babinski - Espasticidade - Diminuição ou abolição das várias modalidades de sensibilidade (depende do nível da lesão) . Urgência de micção . Incontinência retovesical (início -> retenção) . Impotência sexual - Nos casos agudos -> choque medular, primeira fase com paraplegia flácida que pode transformar- se em espástica - Nos casos de instalação gradual -> espasticidade desde o início → Componentes dominantes dependem da causa do processo - Hemorragia meníngea - Meningites (purulentas ou não purulentas) → SINAIS E SINTOMAS - Cefaleia - Náuseas e vômitos - Síndrome Radicular -> constituída de hiperestesia sensitiva e sensorial, fotofobia, cefaleia, raquialgia, postura antálgica, habitualmente em decúbito lateral e comos membros inferiores semifletidos, rigidez da nuca, positividade das provas de Kernig, Brudzinski e Lasegue - Síndrome infecciosa associada -> caso de meningite -> inclui febre, prostração, astenia, anorexia e taquicardia → CAUSAS - Meningite purulenta -> evolução rápida - Meningite viral ou fúngica -> evolução gradual - Hemorragia subaracnóidea -> instalação abrupta -> rompimento de aneurisma cerebral
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