Separando fragmentos de DNA eletroforese em geL

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Os fragmentos de DNA apresentam tamanhos diferentes. A técnica
de separação dos fragmentos de DNA comumente utilizada é a
eletroforese através de géis de agarose. A agarose é formada por
um polissacarídeo como o ágar e a pectina, que se dissolve
facilmente em água fervente, e quando esfria se solidifica em
composição semelhante à de uma gelatina. Para realizar um teste de
eletroforese, prepara-se um gel de agarose, em que o material
genético (DNA) é colocado em pequenos poços de gel com o auxílio
de uma pipeta volumétrica e, em seguida, uma corrente elétrica é
aplicada através do gel. Como o DNA é carregado negativamente,
ele é atraído pelo eletrodo positivo. No entanto, para chegar ao
eletrodo positivo, o DNA deve migrar através do gel de agarose. Por
sua vez, os fragmentos de DNA menores irão migrar mais
rapidamente através de um gel de agarose do que os fragmentos
maiores de DNA. A migração desses fragmentos de DNA estão
relacionados ao tamanho ou ao peso molecular do fragmento.
SEPARANDO FRAGMENTOS DE DNA:
ELETROFORESE EM GEL
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