Ciclo Celular Mitose, Meiose e Apoptose

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1 Marceli Bernardon TXIX Medicina FAG 
CICLO CELULAR 
MITOSE, MEIOSE E APOPTOSE 
 
O ciclo celular tem dois principais pontos: 
1. Duplicação do DNA 
as nossas células têm a mesma quantidade de DNA. se de uma 
célula eu quiser gerar duas, deve-se duplicar o DNA antes. E, 
para isso, existe o processo de duplicação do DNA ponto 
onde as células fazem replicação. Assim, uma célula possui 
dois núcleos e é necessário que se separe exatamente igual 
nos cromossomos. 
2. Divisão celular e, consequentemente, divisão nuclear 
Se o núcleo tem o dobro do DNA, é preciso que as células 
dividam o núcleo também. 
Nesses dois passos, existe um ponto importante, um problema: 
Quando o DNA está sendo replicado, ele não está acessível para 
produzir proteínas, pois está condensado (com toda a 
 maquinaria de replicação). Então, 
dividir/duplicar DNA, exige uma preparação prévia: 
 
 
 
• Primeiro, acumula-se energia. A cada nucleotídeo replicado, é 
gasto um nucleotídeo fosfatado. a célula tem que estar preparada 
porque não tem DNA para auxiliar na produção de energia e, se 
não tiver tudo pronto, esse processo para, vai ser deficiente, vai 
ter-se mutação cromossômica e, consequentemente, morte. 
• Então, é necessário produzir todas as enzimas/proteínas 
necessárias para a duplicação. 
• Por último, é necessário crescer. O DNA vai ser duplicado, 
aumenta a quantidade de coisas na célula e, em algum momento, 
aumenta a quantidade de organelas. Isso faz expandir em 
tamanho. 
 
No ciclo celular, existem quatro fases: 
 
Fase G1 =crescimento (“G” é de crescimento em inglês). Fase S = 
síntese de DNA, quando ocorre a duplicação. 
Fase G2 = segunda fase de crescimento e acúmulo. 
Fase M = fase de divisão celular, mitótica ou meiótica e citoplasmática. 
 
INTERFASE 
 As três primeiras fases juntas (G1, S e G2) são chamadas de interfase. 
É a fase de preparação para a divisão. Tudo está pronto, programado 
e preparado para entrar em divisão. Já a fase M, é quando realmente 
ocorre a divisão (mitose ou meiose). 
A interfase, em um ciclo de 24 horas de divisão, ela dura 23 horas. 
Recebe-se um sinal de que precisa de uma célula nova. Se o 
processo não é feito corretamente e entre em meiose, acaba-
se matando a nova célula. Então, ao invés de precisar de duas 
novas células agora necessita-se de 3, além de pegar toda essa 
grande energia e jogar fora, simplesmente perdida, pois a 
única direção se der errado é morte ou anomalia (anomalia 
gera morte posteriormente). Por isso, a maior parte do tempo 
do ciclo, é em interfase, empreparaçãode divisão. 
 
PONTOS DE CHECAGEM 
Existem 3 pontos= pontos de verificação ou pontos de checagem. 
São pontos específicos onde uma célula para e analisa se tem todo 
o material necessário. 
1. acontece antes da passagem de G1 para S, pois essa é uma fase 
de muito gasto energético, 
Assim, se todas essas perguntas forem positivas, ou seja, que é 
necessário e pode-se fazer a duplicação, ela ocorre. Esse processo 
é mediado por biossinalização. Partindo disso, saímos para fase S. 
2. Na fase S, tudo está sendo replicado. Quando ela termina, a 
célula começa a se preparar para a divisão nuclear e celular e, para 
isso, tem-se um segundo ponto de checagem. Esse ponto é 
localizado antes da entrada em M, ou seja, no final de G2. Esse 
ponto faz a mesma coisa que o anterior. Tenho todo o material? O 
ambiente é favorável? É necessário? A diferença dele é que ainda 
deve se verificar se todo o DNA está duplicado. 
Se, em algum momento, todo o DNA não estiver duplicado, a célula 
para, começa um sinal de retorno, produz enzimas necessárias 
para que o DNA esteja todo duplicado. Pois, se entrar em M e o 
DNA não estiver duplicado, é morte (perigo). A célula morre e é 
preciso de 2 células ao invés de precisar só de uma, pois quem 
estava duplicando também morreu, então tem se o gasto 
energético em dobro. 
 
FASE M 
3. Entrando na fase M, ainda há um ponto de checagem entre 
metáfase e anáfase. Ele verifica se os cromossomos estão ligados 
ao fuso, eles estão fixos no microtúbulo, pois serão eles que vão 
direcionar o caminhar desse processo. 
 
PROTEÍNAS 
• Existe uma dupla de proteínas que vão regular todo esse processo: a 
ciclina e a quinase dependente de ciclina. 
• A ciclina é só uma proteína não tem capacidade enzimática. 
• A quinase dependente de ciclina, possui uma quinase que indica a 
capacidade de fosforilar coisas. é uma enzima. a quinase dependente 
de ciclina vai fosforilar proteínas responsáveis por essas fases. 
• ciclina é uma proteína produzida em ciclos. A primeira das ciclinas é 
induzida por sinalização externa. 
• Existe diferentes tipos de ciclina dependendo da fase em que se 
encontra (ciclina G1S, S e M). 
 
Fase G1: 
• Lá no núcleo, é ativado o gene da ciclina do tipo G1S e ela é 
produzida. 
• Quando aumenta a produção de ciclina G1S, a CDK G1S é ativada. 
• foi produzida uma ciclina, ela se ligou a uma quinase depende de 
ciclina, ativou ela e ela começa a fosforilar proteínas para 
acumular energia, produzir enzimas necessárias e crescer. 
• Lembrando que, antes de entrar na fase S, tem-se um ponto de 
checagem. 
• O que acontece no ponto de checagem é a degradação da ciclina 
G1S. Ou seja, eu quebro a ciclina G1S, desligo a CDK G1S e começo 
a produzir ciclina S. 
• Isso ocorre para mudar de fase. 
• Enquanto a ciclina S é produzida, uma coisa interessante de se 
observar é que o início dessa produção da ciclina S vem antes da 
fase S porque, na fase S, é a fase em que o DNA se duplica e, por 
isso, não consegue se fazer transcrição nesse momento. A 
produção tem que iniciar antes para o pico acontecer antes da 
fase S. 
• Degradou G1S, pico de S e há proteínas responsáveis por produzir 
essas respostas de síntese e duplicação ou replicação do DNA. 
Fase S: 
• Se em G1 eu tenho ciclina G1S + CDK G1S, quando entro na fase 
S de duplicação, eu passo a ter ciclina S + CDK S. 
• Isso é a minha fase de síntese. 
 
 
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2 Marceli Bernardon TXIX Medicina FAG 
• Entre S e G2, não acontece nenhum ponto de degradação, pois 
não há nenhum ponto de checagem. 
• O que ocorre é a ativação da ciclina M. 
 
Fase G2: 
 tem-se as duas juntas e ativas ao mesmo tempo, tanto a 
ciclina S + CDKS quanto a ciclina M + CDK M. 
 Existe um ponto de checagem entre G2 e M, que vai degradar a 
ciclina S. 
 Com isso, param os processos de G2 e o único processo de 
ciclina ativa na divisão celular e nuclear é a ciclina M e a CDK 
M. 
 
Fase M: 
• No ponto de checagem metáfase/anáfase, se tudo estiver 
ligado ao fuso, ocorre a degradação de ciclina M e ativação da 
divisão. 
 
 
 
Esses controladores não são únicos, eles são famílias de proteínas, cada 
uma responsável por fazer alguma coisa na célula e, se tem algum 
defeito, um problema numa quinase depende de ciclina, um defeito no 
controle de produção de célula, tem, geralmente, um CÂNCER. 
 
 Vantagens dessa checagem 
• leva à sobrevivência da célula,não gasta energia a toa. 
• Tendo um problema no controle do ciclo celular, é possível 
matar o organismo inteiro com uma neoplasia metastática 
maligna que vai invadir todas as outras células e acabará com 
o organismo. 
• Existe os controladores dos controladores. Como a cinase ui, 
fosfatase CDC25, P27, ONCO, T53, RBs, etc. Um defeito em 
qualquer uma dessas proteínas está relacionado ao câncer. 
• Controladores principais = ciclinas e CDK. 
• Então, câncer é uma doença genética, influenciada pelo 
ambiente, devido um defeito pelo número de células. 
• É um defeito que leva a um aumento. Mais defeito, mais 
aumento, até uma capacidade de invasão para ter-se uma 
metástase. 
• Todos os tipos de câncer vão vir de mutações e com defeitos 
na rota de controle. Não só nas rotas de controle do ciclo 
celular, mas nas rotas do ciclo celular. 
• Se uma rota falhar pode-se suprimir a via da falha, 
dependendo de qual for acélula e de qual for o momento. 
• Estima-se que entre 40% e 50% dos nossos canceres têm 
algum defeito em P53, P21 E2F e RB. 
 
DIVISÃO CELULAR 
 
 mitose e a meiose. 
Ambas são as fases M do ciclo celular. 
Antes dessas duas divisões, temos a interfase G1, S e G2. 
 
CENTROSSOMA 
 
O centrossoma (centro organizador de microtúbulos) é o responsável 
por todos os processos que vão acontecer na fase M. 
Todos os processos de divisão celular e nuclear vão ser dependentes 
ou de microtúbulos ou de filamentos de actina. 
 
O centrossomo tem centríolos e matriz pericentriolar. Essa matriz 
pericentriolar é importante para a nucleação, que vai fazer a 
produção de microtúbulos. 
É um centro organizador de microtúbulos que precisa ser 
duplicado, pois é preciso dois polos na célula. Esses dois polos da 
célula estarão em constante comunicação pelos microtúbulos 
interpolares, são aqueles microtúbulos que saem do centrossomo 
e se comunicam com os microtúbulos dos outro centrossomo. 
 
 
 
Esses microtúbulos, vão ser importantes para o reconhecimento da 
distância entre os dois centrossomos, porque esses dois 
centrossomos necessitam estar nos polos da célula. E esses polos 
dessas células são importantes para a separação dos cromossomos. 
 
centrossomo se localiza também celularmente pelos microtúbulos 
astrais, que vão reconhecer a parede de uma célula e vão prender 
esse centrossomo nela. E os mais importantes nesse conteúdo são 
os microtúbulos do cinetócoro, que se ligam ao centrômero do 
cromossomo e os separa. 
Então, estes microtúbulos vão organizar toda essa estrutura de 
divisão celular. 
 
MITOSE 
 
é dividida em 5 ou 6 fases = prófase, pró-metáfase, metáfase, 
anáfase, telófase e citocinese. 
O resultado são duas células idênticas, com a mesma carga de DNA. 
 
PRÓFASE 
Inicia o processo de compactação do DNA. 
 
 
 
Isso é importante . O 
defeito em uma 
separação 
cromossômica é uma 
síndrome 
extremamente severa 
que pode levar à 
morte em 1 ou 2 dias, 
como a de um recém 
nato por exemplo . 
 
 
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H2A, H2B, H3 e H4, formando nucleossomo, e mais a H1 para fixação, 
que vão começar a compactar o DNA em uma fita de 10 nm, depois em 
uma fibra de 30 nm, 300, 700, até formar o cromossomo. 
O cromossomo que era só um fio de DNA, agora tem duas cópias de 
fio de DNA. Cada uma dessas cópias chamadas de cromátides irmãs. 
 
Tem-se duas cópias da molécula de DNA. Precisa-se duplicar o 
centrossomo para puxar e separar esses cromossomos. 
 
Na prófase, tudo isso acontece no núcleo, enquanto que a duplicação 
do centrossomo está acontecendo fora do núcleo. Se esse núcleo se 
mantiver, os microtúbulos não conseguem se ligar aos cromossomos. 
 
 
 
PRÓ-METÁFASE 
 
Rompimento/destruição da membrana nuclear. 
os cromossomos estão soltos pelo citoplasma, não tem mais núcleo na 
célula, todo o DNA está solto lá dentro. 
• Essa destruição do núcleo leva à ligação dos microtúbulos ao 
cinetócoro e aos cromossomos e, a partir de agora, o fuso mitótico 
(os microtúbulos) vão se ligar aos cromossomos. Eles se ligam 
utilizando as proteínas ligadoras e motoras, chamadas cinesinas 
vão fazer a movimentação desse cromossomo. 
 
Os microtúbulos do cinetócoro se ligam ao centrômero do 
cromossomo de um lado e, lá no outro lado, ligam-se os microtúbulos 
do centrossomo. Então, é um cromossomo que terá uma ligação de 
microtúbulos de ambos os lados. 
 
Os microtúbulos ligados vão começar a organizar os cromossomos, 
vão puxar eles para os lados. 
 
 
METÁFASE 
 
Posicionamento dos cromossomos em região central, na placa 
equatorial. 
 
Antes de terminar a metáfase, há um ponto de checagem. 
• Ele é responsável por verificar se existe algum cromossomo que 
não está ligado a um microtúbulo. 
• Todo o processo é parado e essa proteína chamada Med2 é a 
sinalizadora. 
• Quando um cromossomo não está ligado aos microtúbulos, a 
Med2 é produzida. 
• A Med2 para a célula em metáfase. Ela para e espera que os 
cromossomos sejam ligados pelo fuso. 
• se tenho um defeito na ligação dos cromossomos ao fuso, eles 
não serão levados para o polo da célula, esse cromossomo 
ficará solto no citoplasma, será degradado, não estará no 
núcleo e não produzirá proteínas e terá um defeito na 
produção. 
• Se Med2 não for produzida, significa que tudo está em perfeita 
ordem e que todos os cromossomos estão ligados. 
 
 
 
 
ANÁFASE 
 
→ Separação das cromátides irmãs. 
→ É nesse ponto que aqueles cromossomos que estavam com os 
dois bracinhos presos se soltam e começam a ser arrastados para 
os polos, pois estão presos pelos seus centrômeros e, com o 
encurtamento dos microtúbulos, são puxados e arrastados na 
direção do centrossomo. 
 
 
 
TELÓFASE 
 
→ Chegada dos cromossomos ao polo e, a reconstituição da membrana 
nuclear. 
 
 
 
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→ divisão do núcleo: uma célula e dois núcleos. 
→ deve-se começar o processo de divisão do citoplasma, separar as 
organelas para os lados 
→ dividir todo o resto do material e isso já começa a acontecer durante 
a telófase. 
 
CITOCINESE 
 
→ É a divisão citoplasmática. 
→ Ela começa junto com a telófase. A telófase está acabando 
enquanto a citocinese está acontecendo. 
→ É um anel contrátil de actinas, nesse caso, que vão começar a 
reduzir o espaço entre essas duas células e vão promover o 
enforcamento dela. 
→ A célula será pressionada, sulcada e gerará um sulco de 
separação. 
→ Essa separação é por meio de actinas e miosinas que vão se 
contraindo, fechando essa célula, aproximando duas membranas 
que, em algum momento, se fusionam e separam essas duas 
células. 
→ OBS: o número de organelas já é aumentado em G1, S e G2, mas a 
maior parte em G2. 
 
 
MEIOSE 
 
→ O resultado dela será a formação de gametas. 
→ Essa divisão resulta em quatro células que possuem metade 
da quantidade de DNA 
 
→ MITOSE, É produzido o dobro da quantidade de DNA, são 
fixadas essas duas quantidadesde DNA e, então, elas são 
separadas. 
→ Haploidia: é o número de conjuntos cromossômicos que existem 
em uma célula. 
→ seres humanos são organismos diploides, significa que cada 
cromossomo está representado duas vezes. Ou seja, ao 
falarmos de DNA, nós falamos em 23 pares de cromossomos, 
isso significa que no cromossomo 1 temos dois cromossomos 
→ Por consequência, uma célula haploide (ou um gameta) 
possui apenas 1 conjunto cromossômicos, ou seja, 23 
cromossomos que não estão aos pares, estão sozinhos. 
 
→ Ideia da meiose: pegar uma célula com quantidade de DNA 
diploide e produzir uma quantidade de DNA haploide. 
→ Assim como na mitose, antes de proceder para a meiose, 
ocorre a fase de duplicação da quantidade de DNA e as fases 
preparatórias. 
 
Então, o ciclo celular se mantém com o semelhante G1, S e G2 e 
M, ele vai levar a duas divisões celulares 
 
VALORC 
Outro conceito importante é a quantidade de DNA ou valor C, que 
é a quantidade de DNA que existe em um indivíduo haploide. Por 
exemplo: uma célula haploide de humanos possui 23 cromossomos 
e uma quantidade “X” de DNA, uma célula haplóide de cavalos 
possui 32 cromossomos e ainda assim possui uma quantidade de 
DNA. Assim, a quantidade de DNA, muitas vezes chamadas de 
cromátides, é um valor geralmente em peso, associado a quanto 
DNA existe numa célula haploide. 
 
→ A meiose não só reduzir a quantidade de DNA, mas também 
vai reduzir à haploidia. Sem isso, não teria-se gametas 
 
 
 
 
A divisão celular meiótica é diferencial em homens e mulheres 
que levam a células completamente diferentes e processos 
diferentes . Por exemplo, a célula germinativa primordial, a 
ovogônia , vai sofrer as duas divisões meióticas . Só que existe 
um ponto . Ela libera dois corpúsculos polares, ou seja, de umacélula primordial, gera - se apenas 1 gameta por mais que a 
meiose tenha as duas divisões . A outra célula produzida, o 
espermatozoide célula ( especializada em carregar DNA), sofre 
duas meioses e a produção de 4 gametas funcionais e 
específicos . 
 
 
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funcionais porque continuaria com o dobro da quantidade de 
DNA. 
→ A meiose leva a duas divisões: 
• Primeira divisão = separa os cromossomos homólogos (são 
cromossomos que possuem a mesma posição genética, sendo 
que um vem do pai e um vem da mãe. 
• Segunda divisão= separa as cromátides. Quando se fala em 
mitose, a única divisão que acontece é a separação das 
cromátides. 
 
A meiose passa por G1, S, G2 e duas divisões nucleares. 
Primeiro, divide-se os conjuntos, depois divide-se as quantidades e 
isso vai levar as células a ficarem haploides, 
A meiose é dividida em duas subdivisões: a meiose I e a meiose II. 
Na primeira fase da meiose I, na prófase I, tem-se mais uma divisão, 
sendo ela: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese. Essa 
subdivisão tem importância para a variabilidade genética. 
 
primeiro foram separados os conjuntos cromossômicos, 
colocando 23 para um lado e 23 para o outro, criando uma 
célula, 23 cromossomos com dois braços cada um. Esses braços 
se separam, tem-se células de 23 cromossomos cada. 
 
Quando pareiam-se os 23 pares de cromossomos lá na placa 
equatorial, na metáfase, tem 23 cromossomos de origem 
paterna e 23 cromossomos de origem materna. Esses 
cromossômicos vão se separar, ou seja, o cromossomo 1 
materno irá se separar do cromossomo 1 paterno, até dividir 
os 23 pares de cromossomos. 
 
Se for 3 pares de cromossomos, essa separação é aleatória, lá 
no final pode-se ficar com 1 materno, 2 materno, 3 materno, 
Existem diferentes possibilidades de gametas. Assim, três 
cromossomos, dá oito possibilidades de gametas diferentes. 
Essa uma célula irá produzir duas outras, porém com uma 
variabilidade genética na produção. 
 
 
→ A possibilidade é 2n, sendo n o número de pares de 
cromossomos homólogos.No exemplo acima, são8 
possibilidades uma vez que 2 3 = 8. 
→ Porém, na nossa estrutura genética, temos 23 pares de 
cromossomos. Essa possibilidade de gametas diferentes é 
de 223 = várias possibilidades. 
→ Se for utilizar os gametas para produzir um novo 
organismo, terão que se juntar com outros gametas, que 
terão também 223 possibilidades de gametas diferentes, 
que são a mistura entre gametas paternos e maternos 
deste outro organismo. a junção de dois gametas é quase 
que específica para cada indivíduo. 
→ Por que temos a possibilidade de ter irmãos tão 
semelhantes e irmãos tão diferentes de nós? A resposta é 
a junção de gametas muito próximos geneticamente dos 
meus. 
→ A possibilidade de ter dois irmãos geneticamente iguais é 
extremamente baixa. A separação aleatória dos 
cromossomos já leva a uma variabilidade genética 
absurda. A variabilidade gerada só pela mistura de 
cromossomos é muito grande e isso é interferido desde a 
quantidade de cromossomos que foi herdado dos avós e 
dos pais. 
→ a variabilidade é importante para a Adaptação com o 
ambiente. 
→ Mas essa não é a única fonte de variabilidade existente na 
meiose, pois existe o crossing over. 
 
 
 
 
 
CROSSING OVER 
 
→ a troca entre braços cromossômicos de cromossomos 
homólogos, ou seja, o cromossomo materno e paterno de 
alguma forma troca as perninhas e assim tem-se a 
variabilidade. 
→ Com tudo isso, a probabilidade 
 cresce de 250 aproximadamente. 
→ Esse crossing over, acontece na prófase I da meiose I. 
 
PRÓFASE I – MEIOSE I 
 
As 5 divisões específicas (leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e 
diacinese) são importantes pois acontece a união dos cromossomos. 
 
Leptóteno: 
• Início da compactação dos cromossomos. 
• Os filamentos dos cromossomos são finos e longos e desaparecem 
com os nucléolos. 
• Começa-se a compactar DNA. Cromossomos são produzidos, mas 
ainda são fininhos e longos. 
• Lembrando que as cromátides irmãs já estão relativamente presas. 
 
Zigóteno: 
• Compactação dos filamentos em nível intermediário e início da 
interação e pareamento dos cromossomos homólogos. 
• Início da formação do complexo sinaptonêmico (promove a 
aproximação). 
• Esse complexo é uma série de proteínas que vão unir esses dois 
cromossomos. 
 
Paquíteno: 
• Ocorre a ligação entre cromossomos homólogos e o surgimento 
dos quiasmas. 
• Os cromossomos agora estão ligados e unidos por uma série de 
pontos e os homólogos estão pareados, ou seja, estão uns 
próximos aos outros, e eles se manterão próximos graças ao 
complexo sinaptonêmico. 
 
Diplóteno: 
• O complexo sinaptonêmico se destrói. 
• Quando isso acontece, permanecem as ligações dos cromossomos. 
 
 
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• Sobram esses pontos de ligação individualmente chamados de 
quiasma. 
Diacinese: 
• Separação dos homólogos, mantendo-os unidos apenas 
pelo quiasma. A carioteca desaparece e os cromossomos 
passam a se ligar no fuso. 
• É equivalente à pró-metáfase da mitose. É rompida a 
membrana nuclear e agora vão ser ligados ao fuso 
mitóticos. 
 
 
 
 
 
A partir de agora, como não tem núcleo, o fuso mitótico vai se 
ligar nos cromossomos homólogos e vai puxar cada um desses 
cromossomos homólogos para um local. 
 
De forma resumida, a prófase I une os homólogos, a 
metáfase I os posiciona na placa equatorial, a anafase 
I separa os cromossomos homólogos, a telófase e a 
citocinesecriam duas células. 
 
 
O que se tem é a criação de duas novas células, cada uma com 
a metade do conjunto de cromossomos. Por isso, essa primeira 
divisão meiótica é chamada de reducional. Ela reduz a 
haploidia de 2n para n, diminui o número de conjuntos 
cromossômicos para 1. Já a segunda divisão é dita equacional. 
 
MEIOSE II 
 
É constituída por prófase II, metáfase II, anáfase II, telófase II e 
citocinese II. 
 
Fazem a mesma coisa que uma divisão mitótica, ou seja, separam 
as cromátides. 
 
Prófase II: 
 Rompe o núcleo e compacta os cromossomos, mantendo-os 
assim. 
 
Metáfase II: 
 Vai acontecer exatamente como a metáfase da mitose: um 
cromossomo homólogo com duas cromátides vai ser ligado 
pelos seus dois lados do mesmo centrômero (antes 
tínhamos centrômeros diferentes ligados na metáfase I). 
 
Anáfase II: 
 Separação das cromátides irmãs (exatamente como na mitose). 
 
Telófase II. 
Então, a meiose II é muito semelhante à mitose. Enquanto a meiose 
I (devido à prófase I e ao crossing over) é diferente. 
É por isso que, na meiose I, são separados os cromossomos 
homólogos e é ela que produz o crossing over. Se não fosse a ligação 
do crossing over, não haveria a união dos cromossomos. 
 
Funções da meiose Resultado final 
variabilidade e produção de células gaméticas. - Mitose: duas células 
idênticas 
Funções da mitose multiplicação celular, - Meiose: quatro formas 
seja para renovação ou diferentes (graças ao para desenvolvimento. 
crossing over) 
 
 
APOPTOSE CELULAR 
 
É a morte celular programada. Destruição de uma célula de forma 
ordenada. 
 
Exatamente o contrário de divisão celular. Ou seja, enquanto a 
mitose produz novas células para o nosso organismo, a apoptose 
destrói as células existentes. 
 
É um processo que acontece nos organismos para destruir células que 
não são mais necessárias ou células que foram sinalizadas como não-
funcionais ou que possuem algum erro. 
 
É o caso de, quando há uma célula e é preciso matá-la para: 
 Prosseguir com o programa de desenvolvimento. Por exemplo, as 
membranas interdigitais que existem nos fetos. Essas células 
morrem naturalmente. Ou, outro exemplo, o rabo de um girino. 
São células que, após ele entrar na vida adulta de um sapo, não 
têm mais necessidade. 
 
A célula encolhe e condensa, o citoesqueleto colapsa,o envelope 
nuclear é destruído, o DNA é fragmentado e a célula é fagocitada. 
 
Esse processo ocorre para evitar qualquer 
extravasamento, liberação de material não necessário e para reciclar o 
máximo dessa célula possível. 
 
Esse processo é extremamente organizado e vem de uma sinalização 
externa ou interna. 
 
O contrário de uma apoptose, ou seja, a morte desorganizada, é 
a NECROSE.É um “bum!”, explode tudo, extravasa. 
Por exemplo, quando passa um objeto cortante em cima de 
uma célula, que ocorre a liberação ou o extravasamento do 
conteúdo de uma formadesordenada quevai afetar toda a 
região. 
 
 
VIAS DE INDUÇÃO 
 
A indução de um apoptose ocorre por duas vias principais: a ativação 
extrínseca e a ativação intrínseca. 
 
Indução extrínseca: 
• Induzida por uma outra célula. 
 
 
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• Na maior parte das vezes, essa célula é do sistema imune (um 
linfócito) que vai se ligar à célula anormal (a célula que tem 
algum defeito, ou algum problema, precisa ser reciclada) e vai 
induzir a cascata de sinalização de apoptose, que é a cascata 
que utiliza as enzimas e as proteínas caspases. 
• A célula do sistema imune se liga e sinaliza, para essas proteínas 
chamadas caspases, a apoptose. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Indução intrínseca: 
 Ocorre quando, por algum motivo, a célula percebe que ela está 
produzindo alguma coisa errada e ela libera citocromo C de 
dentro da sua mitocôndria, que ativa procaspases, e a própria 
célula induz a sua morte. 
 
Essas procaspases, responsáveis por fosforilar e sinalizar a apoptose, 
são presentes no citoplasma na sua forma inativa. Quando é recebido 
o sinal, tanto o extrínseco quanto o intrínseco, as procaspases são 
clivadas a caspases ativas. Elas vão sinalizar para as caspases 
executoras, que vão destruir a célula de forma ordenada. Então, o 
sinal interno (das procaspases) é o mesmo para ambos. O que 
diferencia é quem induz o processo. 
 
A apoptose é extremamente importante porque ela reduz a 
quantidade de células que não estão funcionando corretamente, ou 
que estão infectadas, ou que apresentam algum problema. 
 
O balanço entre apoptose e mitose vai levar o nosso número de 
células, em geral ou em média, o que temos dentro do nosso 
organismo.