Prova 4° Semestre de Farmácia

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Prova
Questão 1 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362) Código da questão: 69267
O controle de qualidade é uma importante ferramenta empregada nos laboratórios clínicos para validar os processos inseridos na fase analítica, garantindo a confiabilidade dos resultados. As atividades de controle de qualidade devem ser realizadas sistematicamente em todos os setores analíticos. Uma série de medidas que podem ser adotadas para evitar erros analíticos, e elas devem ocorrer com o mais rigoroso acompanhamento profissional. Considerando os procedimentos de controle de qualidade que devem ser adotados setor pré-analítico, avalie as afirmações a seguir. 
I - Amostras de urina não refrigeradas têm viabilidade curta. Por esse INTENÇÃO, tais amostras deverão ser analisadas em, no máximo 4 horas e devem ser mantidas ä temperatura ambiente, o que evita prejuízos em relação à análise microbiológica ou citológica. 
II - A fase pré-analítica representa uma parte do exame onde os erros são facilmente controlados. Desta forma, esta fase não apresenta grande relevância no laudo final do exame.
III - Os interferentes em exames laboratoriais podem ser classificados como químicos, físicos e fisiológicos ou farmacológicos. É primordial que o laboratório clínico colete informações sobre estes interferentes para que o laudo emitido reflita fielmente o estado fisiopatológico do paciente. É correto apenas o que se afirma em 
a) II e III.
b) I e III.
c) Somente II.
d) Somente III.
e) I, II e III.
Questão 2 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362) Código da questão: 69221
A quantificação de fármacos em medicamentos pelo método de volumetria de neutralização em meio não-aquoso é um método volumétrico que tem como característica: 
a) aplicar-se na análise de fármacos com forte caráter básico ou ácido; 
b) não utilizar a água como solvente por não ter caráter anfótero; 
c) o uso do ácido perclórico como titulante sem necessidade de padronização; 
d) o ácido acético glacial ser muito utilizado como solvente na quantificação de fármacos ácidos; 
e) não se aplicar à detecção do ponto de equivalência por potenciometria.
Questão 3 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362) Código da questão: 69257
Um farmacêutico precisou medir o ponto de fusão (p. f.) de uma amostra sólida desconhecida. Com esse procedimento, ele poderia tanto verificar a pureza da amostra quanto obter uma dica acerca de sua identidade. Três medidas de ponto de fusão capilar, em tubo de Thiele, foram realizadas pelo farmacêutico, e os resultados são mostrados na tabela a seguir
 
 
Antes de efetuar as medidas de ponto de fusão, o farmacêutico desconfiou que a amostra desconhecida se tratava de acetaminofeno (paracetamol) (p. f.: 169-172ºC). Com base apenas nos resultados das medidas de ponto de fusão capilar, o farmacêutico pode afirmar que 
a) A amostra desconhecida trata-se de paracetamol.
b) A amostra desconhecida está analiticamente impura.
c) A amostra desconhecida trata-se de paracetamol misturado com ácido acetilsalicílico.
d) A amostra desconhecida está analiticamente pura.
e) A amostra desconhecida trata-se de paracetamol impuro.
Questão 4 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362) Código da questão: 69268
De acordo com o conceito técnico estabelecido no Decreto Nº 79.094, de 5 de janeiro de 1977, que submete a sistema de vigilância sanitária os medicamentos, insumos farmacêuticos, drogas, correlatos, cosméticos, produtos de higiene, saneantes e outros, o controle de qualidade representa um conjunto de medidas destinadas a verificar a qualidade de cada lote de medicamentos, para que satisfaçam às normas de atividade, pureza, eficácia e inocuidade. Nesse contexto, dentre as alternativas dispostas abaixo, assinale a afirmativa que contém a correlação INCORRETA entre o medicamento e os testes de controle de qualidade requeridos.
a) Ampicilina cápsulas 500 mg – dissolução, uniformidade de doses unitárias e friabilidade.
b) Metronidazol solução injetável 500 mg/100 mL – pH, esterilidade, endotoxinas bacterianas.
c) Acetato de dexametasona creme 1 mg/g – determinação de peso, contagem microbiana e pesquisa de patógenos.
d) Glicose solução injetável 50 g/100 mL – determinação de volume, pH, contaminação por partículas.
e) Nenhuma das alternativas.
Questão 5 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362) Código da questão: 69241
A indústria farmacêutica PHARMA vem trabalhando no desenvolvimento de um novo fármaco que terá a forma farmacêutica de comprimido de liberação controlada. A fase atual dos estudos envolve a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação. A RDC nº. 53/2015 da ANVISA estabelece os parâmetros do atual estudo em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas, classificados como novos, genéricos e similares, e dá outras providências, neste sentido a alternativa incorreta sobre a fase atual é:
a) A impureza é qualquer componente presente no insumo farmacêutico ou no produto terminado que não seja o insumo farmacêutico ativo nem o(s) excipiente(s).
b) Produtos de degradação são impurezas resultantes de alterações químicas que surgem durante a fabricação e armazenamento do medicamento, ou durante estudos de degradação.
c) Os estudos de degradação forçada devem promover degradação total do fármaco, a fim de permitir avaliação da formação de produtos de degradação sem a presença do fármaco, com o intuito de desenvolver uma metodologia indicativa de estabilidade para análise do insumo farmacêutico ativo e do produto.
d) As condições de degradação forçada compreendem aquecimento, umidade, solução ácida, solução básica, solução oxidante, exposição fotolítica e íons metálicos.
e) Os estudos de degradação forçada, para além da determinação da estabilidade intrínseca da molécula, podem também auxiliar na identificação de produtos de degradação, estabelecer as rotas de degradação e validar metodologias analíticas indicadoras de estabilidade.
Questão 6 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362) Código da questão: 69245
O gráfico abaixo mostra quatro estágios (A, B, C e D) de um processo ou situação estatisticamente controlada por um Farmacêutico. Para cada estágio, o nível de qualidade é refletido pelo valor médio X e a variabilidade inerente é demonstrada pela faixa R do gráfico. Considerando as condições ilustradas, pode-se concluir que
a) No estágio A, a variabilidade inerente permanece essencialmente constante, mas o nível de qualidade desvia de tempos em tempos.
b) No estágio B, o processo ocorre sob condição ideal de controle de qualidade.
c) No estágio B, ambos os níveis - qualidade e variabilidade inerente - sofrem oscilações no estágio C, o nível de qualidade permanece essencialmente constante, mas a variabilidade se altera de tempos em tempos.
d) Não é possível análise dos resultados.
e) Nos estágios C e D, a falta de controle pode ser claramente observada.
Questão 7 - FARMACOGNOSIA (3364) Código da questão: 68428
Leia o pequeno trecho a seguir: “Quando as plantas medicinais forem comercializadas com alegações terapêuticas, ou seja, quando se pretende fazer referência, para o consumidor, das suas propriedades medicinais, elas passam a ostentar uma finalidade medicamentosa, tendo em vista a intenção profilática, curativa ou paliativa de sua utilização devem ser regularizadas como medicamentos fitoterápicos”.
A seguir, analise as assertivas de I a III e julgue-as, de acordo com a sua veracidade (se verdadeiras ou falsas):
I – Chás de algumas plantas, inclusive as medicinais, são considerados alimentos quando não apresentam indicações terapêuticas em sua embalagem.
II – Chás de plantas medicinais não podem ser comercializados informando na embalagem efeitos profilático, curativo ou paliativo de doenças, por estarem infringindo a Lei sanitária.
III – Chás medicinais, com indicação terapêutica, devem ser notificados na Anvisa, na categoria de produto tradicional fitoterápico.
As assertivas I, II e III são,respectivamente:
a) V; V; F.
b) F; V; V.
c) V; V; V.
d) F; F; V.
e) V; F; V.
Questão 8 - FARMACOGNOSIA (3364) Código da questão: 68431
A indústria farmacêutica nas últimas décadas se concentrou em bibliotecas de compostos sintéticos como fonte de descoberta de medicamentos, por serem fáceis de produzir, reabastecer, além de demonstrarem compatibilidade com as plataformas de triagem de alto rendimento (HTS) estabelecidas. No entanto, há um crescente interesse científico na descoberta de medicamentos a partir de fontes naturais. Há diversos desafios encontrados, dentre os quais podem ser citados:
I – A necessidade de especialistas de diferentes áreas, tais como biólogos, profissionais das áreas de Botânica, Química e Agronomia, farmacêuticos e médicos. 
II – A correta identificação na coleta e nomenclatura, análise genética e química, bem como de caracterização morfológica e anatômica; 
III – As quantidades de compostos disponíveis são, muitas vezes, insuficientes para testes de múltiplas atividades biológicas.
IV – A composição química do material vegetal não é dependente da estação do ano, mas pode limitar o tempo disponível para a coleta.
V – A composição química das plantas depende apenas da identidade correta da espécie, além do tempo de colheita. 
VI – Durante a extração e processos de isolamento de substâncias, podem ocorrer transformação e degradação de compostos.
São corretos os desafios para a descoberta de medicamentos a partir de fontes naturais:
a) I, II, III, IV, V e VI.
b) I, II, III e VI.
c) I, II, III, V e VI.
d) I, II, III, IV e V.
e) I, II, IV e V.
Questão 9 - FARMACOGNOSIA (3364) Código da questão: 68407
Os alcaloides constituem vasto grupo de metabólitos com grande diversidade estrutural. Representam cerca de 20% das substâncias naturais descritas. Ao longo do tempo, vêm causando grande impacto na economia, na medicina e em outros setores sociais e políticos. Desde os primórdios da civilização, as espécies vegetais contendo alcaloides foram usadas como medicamento, veneno e em “poções mágicas”. Os alcaloides são exemplos de:
a) Planta medicinal
b) Fitoterápico
c) Fitofármaco
d) Droga vegetal
e) Marcador
Questão 10 - FARMACOGNOSIA (3364) Código da questão: 68405
Em anos recentes, observa-se que a população, especialmente a europeia, tem procurado a prevenção e até mesmo o tratamento de doenças com o uso de fitoterapia. Tal fato também pode ser estendido ao Brasil, cujo uso de plantas medicinais também vêm aumentando de forma significativa. No entanto, existem muitas formas de se utilizar plantas medicinais – a planta como um todo ou seu princípio ativo isolado e transformado nas indústrias farmacêuticas. Veja este exemplo: da árvore do salgueiro (Salix alba) é obtido o salicilato que possui estrutura química e atividade farmacológica definida. Na indústria, após modificação química, se transforma em Ácido Acetil Salicílico, mais conhecido como AAS. O salicilato, antes de ser modificado é um exemplo de:
a) Droga vegetal 
b) Fitoterápico
c) Fitofármaco
d) Princípio ativo
e) Planta medicinal
Questão 11 - FARMACOGNOSIA (3364) Código da questão: 68406
Ginkgo biloba (ginko) é um medicamento obtido empregando-se exclusivamente matérias-primas ativas vegetais. Há cerca de 20 substâncias ativas que respondem juntas pelo efeito terapêutico. Ginkgo é caracterizado pelo conhecimento da eficácia e dos riscos de seu uso, assim como pela reprodutibilidade e constância de sua qualidade; sua eficácia e segurança é validada por meio de levantamentos etnofarmacológicos de utilização, documentações tecnocientíficas em publicações ou ensaios clínicos. O ginkgo é um exemplo clássico de:
a) Planta medicinal
b) Medicamento Fitoterápico
c) Fitofármaco
d) Matéria-prima vegetal
e) Droga vegetal
Questão 12 - FARMACOGNOSIA (3364) Código da questão: 68419
As plantas produzem metabólitos secundários, com a finalidade de proteção contra danos que podem ser causados por radiação ultravioleta dos raios solares e ação antioxidante e ataques de predadores. Os ________________ têm ação principalmente como repelentes contra insetos e mamíferos herbívoros. As piretrinas, classificadas como óleos voláteis, são encontradas nas inflorescências de algumas espécies de crisântemos. De forma oposta, outros metabólitos secundários voláteis também são utilizados pelas plantas para atrair agentes polinizadores. Já os ______________ podem ser utilizados como potentes agentes antineoplásicos. A vimblastina, extraída de plantas de Catharanthus roseus, são utilizadas no tratamento de linfoma de Hodgkin, sarcoma de Kaposi, câncer de ovário e testículos e leucemia linfoblástica aguda infantil.
Os grupos nos quais pertencem os metabólitos acima citados e que completam as lacunas, de forma correta, respectivamente são:
a) alcaloides e terpenos
b) terpenos e alcaloides
c) flavonoides e terpenos
d) terpenos e flavonoides
e) alcaloides e flavonoides
Questão 13 - FARMACOTÉCNICA I (3367) Código da questão: 68586
Ana foi ao dermatologista para tratar celulite. O médico prescreveu um creme para massagear duas vezes ao dia na região afetada e recomendou que a paciente fizesse a formulação em uma farmácia magistral. Um farmacêutico magistral recebe a prescrição da abaixo. Resposta em gramas de todos os componentes. 
Extrato Glicólico de Centella Asiática .............3,0% 
Cafeina ............................................................4,0%
Creme ......................... qsp........................... 250,0g
a) Extrato Glicólico de Centella Asiática 7,5g; Cafeina 10,0g e Creme 232,5g.
b) Extrato Glicólico de Centella Asiática 7,5g; Cafeina 10,0g e Creme 250,0g.
c) Extrato Glicólico de Centella Asiática 0,75g; Cafeina 10,0g e Creme 239,25g.
d) Extrato Glicólico de Centella Asiática 7,5g; Cafeina 0,10g e Creme 242,4g.
e) Extrato Glicólico de Centella Asiática 0,75g; Cafeina 0,10 g e Creme 249,15 g.
Questão 14 - FARMACOTÉCNICA I (3367) Código da questão: 68593
A associação das fases biofarmacêutica e farmacocinética possibilita o monitoramento dos processos do sistema ADME (Absorção/Distribuição/Metabolização/Excreção), ocorrendo na liberação do fármaco e sua dissolução, e iniciando a fase farmacocinética com a absorção, ambas influenciando na segurança e eficácia do medicamento, de acordo com a quantidade e velocidade em que ocorrem.
Analise as assertivas a seguir. 
I- Tamanho da partícula é um fator que altera a solubilidade e velocidade de dissolução. Na farmácia de manipulação reduz-se o tamanho da partícula com a utilização do gral e almofariz, desta forma, aumenta-se a área de superfície total das partículas, aumentando a penetração de água entre as partículas.
II- Um fármaco pouco solúvel em meio aquoso terá dificuldade se dissolver no meio gástrico e entérico. Terá baixa velocidade de dissolução, será pouco absorvido, sua biodisponibilidade será baixa. O uso de agente molhante, como docusato sódico, deverá ser utilizado nesses casos, pois aumenta sua biodisponibilidade.
III- Alguns adjuvantes farmacotécnicos, quando em determinadas concentrações, podem retardar a dissolução de um fármaco e diminuir a sua absorção, enquanto outros excipientes podem ser utilizados devido a ação contrária, por aumentarem a solubilidade de um fármaco, e sua consequente velocidade de absorção.
IV- As formas farmacêuticas sólidas, como cápsulas e comprimidos, são desintegradas no trato gastrointestinal, sendo liberadas as partículas do fármaco, as quais sofrem dissolução no suco gástrico ou intestinal, e após passam por absorção através de membranas celulares.
V- O Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB), divide os fármacos em quatro classes, de acordo com as suas características de permeabilidade e solubilidade, e seus princípios são aplicáveis em todas as etapas do desenvolvimento de novos produtos.
Está correto o que se afirma em:
a) I, II, III, IV e V. 
b) II e IV, apenas.
c) V, apenas. 
d) I, II e III, apenas.
e) III e IV, apenas. 
Questão 15 - FARMACOTÉCNICA I (3367) Código da questão: 68592
 As emulsões podem ser utilizadasem alguns segmentos como: medicamentos; alimentícia, veja como exemplo sorvetes, maionese e o leite; química, como os revestimentos (tintas); agroquímicos; cosméticos. 
Avalie as assertivas a seguir.
I- Emulsão é um sistema polifásico, no qual se encontra uma fase fragmentada (fase dispersa) dentro de uma outra (fase contínua), sendo o tamanho dos fragmentos da fase dispersa um fator importante na estabilidade da emulsão, onde a fase líquida (descontínua ou interna) é estabilizada em outra fase líquida (contínua ou externa) pela ação de um agente emulsionante.
II-Loção é usado para designar preparações tópicas para uso sobre a pele e inclui as dispersões, isto é, suspensões e emulsões. As dispersões podem se apresentar líquidas ou semissólidas e, no primeiro caso, tem maior viscosidade que as soluções, para diminuir a sedimentação da fase interna. Por esse motivo, devem ter fórmula ajustada para rápida e homogênea redispersão, após breve agitação
III-Emulsões dermatológicas correspondem a maior classe de emulsões, variando em consistência, desde fluidos (loções, linimentos) aos semissólidos (cremes).
IV- As emulsões óleo em água (O/A) contêm gotículas de óleo dispersas em água e as emulsões água em óleo (A/O), gotículas d’água dispersas no óleo.
Está correto o que se afirma em: 
a) I, II, III e IV. 
b) I e IV, apenas. 
c) IV, apenas. 
d) II e III, apenas. 
e) III e IV, apenas. 
Questão 16 - FARMACOTÉCNICA I (3367) Código da questão: 68569
O termo biodisponibilidade é definido como o percentual com que a dose de um fármaco administrado alcança seu local de ação ou um líquido biológico (em geral, circulação sistêmica) a partir do qual o fármaco tem acesso ao seu local de ação. 
Avalie as assertivas a seguir.
 I- A via oral é método mais utilizado e mais seguro para administrar fármacos, porém tem desvantagens: absorção limitada de alguns fármacos; vômitos causados pela irritação da mucosa gastrointestinal; destruição de alguns fármacos pelas enzimas digestivas ou pelo baixo pH gástrico; irregularidades na absorção ou propulsão devido a presença de alimentos ou outros fármacos; necessidade de contar com a colaboração do paciente; metabolização intestinal e/ou hepática.
II- A taxa de absorção de um fármaco administrado na forma sólida depende, em parte, de sua taxa de dissolução nos líquidos gastrointestinal, fator esse que constitui a base das preparações farmacêuticas de liberação controlada, liberação prolongada, liberação retardada e longa ação.
III- Fatores que podem interferir na absorção final: características da preparação posológica; propriedades físico-químicas do fármaco; metabolismo intestinal; transporte através do epitélio intestinal para a circulação porta; metabolismo hepático e excreção biliar.
IV- Um fármaco administrado por via oral precisa primeiro ser absorvido pelo trato gastrointestinal, mas a absorção final pode ser limitada antes que ele chegue à circulação sistêmica.
V- Na administração intravenosa praticamente toda a dose do fármaco entra na circulação sistêmica, pois não precisa ultrapassar as barreiras fisiológicas.
Está correto o que se afirma em:
a) I, II, III, IV e V 
b) II, III e IV, apenas. 
c) II e IV, apenas.
d) I, apenas.
e) I, II, III e V, apenas. 
Questão 17 - FARMACOTÉCNICA I (3367) Código da questão: 68565
Para produzir formas farmacêuticas eficazes e de elevada qualidade, é necessário que os critérios relacionados à formulação e à forma farmacêutica sejam compreendidos, como também os fatores que influenciam a absorção do fármaco e as condições inerentes à doença a ser tratada. 
Considerando o delineamento de formas farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
 I. Os autores Aulton e Taylor, 2016, descrevem “delineamento de formas farmacêuticas” como sendo todas as operações a que o fármaco é submetido a partir da descoberta ou da síntese, seu isolamento e sua purificação, além de ensaios sobre os efeitos farmacológicos benéficos e a ausência de efeitos toxicológicos graves.
 PORQUE
II. O objetivo do delineamento de formas farmacêuticas é obter uma resposta terapêutica previsível em relação ao fármaco incorporado em uma formulação, passível de ser produzido em grande escala com uma qualidade reprodutível. Portanto, delinear formas farmacêuticas significa transformar um fármaco em medicamento com segurança, eficácia e qualidade.
Sobre essas asserções, é correto afirmar que:
a) a primeira é uma afirmativa verdadeira e a segunda é uma justificativa e complemento verdadeiro da primeira.
b) a primeira afirmativa e a segunda afirmativa não se justificam.
c) a primeira é uma afirmativa verdadeira e a segunda, falsa.
d) a primeira é uma afirmativa falsa e a segunda, verdadeira.
e) a primeira é uma afirmativa falsa e a segunda, falsa.
Questão 18 - FARMACOTÉCNICA I (3367) Código da questão: 68587
Segundo Thompson et al., 2013, soluções são preparações liquidas que contêm uma ou mais substâncias químicas dissolvidas em um solvente apropriado ou uma mistura de solventes miscíveis entre si. 
 Avalie as assertivas a seguir. 
I-Uma mistura é formada pela associação de duas ou mais substâncias, podendo ser classificadas em: homogênea, é caracterizada pela associação de dois ou mais materiais, formando uma única fase e heterogênea, pode ser classificada segundo o número de fases, que é possível identificar, como a mistura entre água com óleo.
II-A água é o solvente mais utilizado, entretanto são utilizados outros solventes que possuem boa solubilidade, como o etanol, álcool isopropílico, propilenoglicol, glicerina, óleos vegetais e mineral, dentre outros.
III-A solubilidade pode ser fornecida em termos descritivos, como solúvel, ligeiramente solúvel e pouco solúvel. Assim se a expressão partes se refere à dissolução de 1g de um sólido no número de mililitros do solvente estabelecido no número de partes.
IV-Um sólido que será utilizado em uma preparação líquida na forma de solução deve ser suficientemente solúvel nesse solvente, ele não se dissolverá acima de sua solubilidade.
V-Segundo Farmacopeia 6ª edição se menos de uma parte de um sólido se dissolver em um solvente ele é considerado solúvel.
Está correto o que se afirma em:
a) I, II, III e IV, apenas. 
b) II e IV, apenas. 
c) I, II, III, apenas. 
d) II, III e V, apenas. 
e) I e III, apenas.
Questão 19 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) Código da questão: 69043
Como abordado em sua Unidade I, é importante estar atento aos riscos em laboratórios, já que acidentes podem facilmente acontecer. Para isso, se utilizam EPI e EPC em áreas laboratoriais, como uma forma de evitar e driblar os riscos e acidentes. O que essas duas siglas significam?
a) Estruturas de Proteção Individual (EPI) e Estruturas de Proteção Coletiva (EPC).
b) Equipamentos de Proteção Incidente (EPI) e Equipamentos de Proteção Coletiva (EPC).
c) Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Equipamentos de Proteção Coletiva (EPC).
d) Estruturas de Proteção Incidente (EPI) e Estruturas de Proteção Comunitárias (EPC).
e) Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Equipamentos de Proteção Comunitária (EPC).
Questão 20 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) Código da questão: 69044
Tratando-se da segurança de todos os estudantes ao compartilharem espaços de experimentações, como laboratórios, sabemos que boas práticas e regras são fundamentais para garantir a segurança dos indivíduos ali presentes. Tais regras são denominadas Normas Gerais de Segurança, conforme foi pontado na Unidade I. 
Analise as asserções abaixo como VERDADEIRAS ou FALSAS a respeito das Normas Gerais de Segurança, e assinale a alternativa correta:
( ) Lavar as mãos com água e sabão ao entrar no laboratório, depois de realizar qualquer procedimento e antes de sair do laboratório. Mesmo com o uso de luvas apropriadas, é importante a lavagem das mãos. Nunca leve as mãos à boca ou olhos durante os experimentos.
( ) É permitida a entrada de alimentos e bebidas nos laboratórios.
( ) Não é proibido o uso de celular e outrosaparelhos eletrônicos que não fazem parte do procedimento e/ou laboratório.
( ) Manter os cabelos presos e retirar os acessórios (brincos, piercing, anel, colares, pulseiras, relógio e outros).
a) V, F, V, F.
b) F, V, F, V.
c) V, F, F, V.
d) F, F, F, V.
e) V, V, V, F.
Questão 21 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) Código da questão: 69032
De acordo com a Unidade I, os processos extrativos apresentam diferentes características e objetivos. Com isso, é necessário que a escolha do processo extrativo seja criteriosa. A seguir, complete o enunciado assinalando a alternativa com as corretas palavras retiradas do trecho (encontrado em sua Unidade I), que trata dos diferentes processos extrativos e em como podem ser suas divisões: 
"[Os diferentes processos extrativos são divididos em] A frio (maceração, percolação, _____________, adsorção, _______________) e a quente em sistemas abertos (infusão, ___________, digestão) e sistemas fechados (extração em ________________________, extração por destilação a arraste de vapor, supercrítico)".
a) aparelho de Soxhlet; turbolização; prensagem; decocção.
b) prensagem; aparelho de Soxhlet; turbolização; decocção.
c) turbolização; prensagem; decocção; aparelho de Soxhlet.
d) decocção; prensagem; aparelho de Soxhlet; turbolização.
e) decocção; aparelho de Soxhlet; prensagem; turbolização.
Questão 22 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) Código da questão: 69041
Os laboratórios químicos e biológicos são perigosos e oferecem diversos riscos quando são frequentados sem equipamentos de segurança. Os acidentes em laboratórios químicos e biológicos são comuns, porém, muito fáceis de serem evitados, basta atenção e cuidados. Conforme seu material da Unidade I, para que acidentes de qualquer natureza sejam evitados em laboratórios, deve-se fazer uso de EPI e uso de EPC. Os principais EPI correspondem ao uso de:
a) Avental de mangas longas e óculos de segurança.
b) Bermudas e sapatos abertos.
c) Sandálias e óculos de segurança.
d) Saias curtas ou saias longas.
e) Avental de mangas longas e sapatos abertos.
Questão 23 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) Código da questão: 69147
Para a realização do procedimento de Processos extrativos, são necessários alguns materiais e equipamentos. Este procedimento requer uma grande quantidade de itens, pois é um dos procedimentos mais importantes na cadeia da farmacognosia.
Abaixo é apresentado um equipamento necessário para o procedimento de Processos extrativos, apresentado no roteiro de aulas práticas em seu material da Unidade 1.
Assinale abaixo a alternativa que leva o nome correto do equipamento ilustrado acima.
a) Aparelho de Soxhlet.
b) Aparelho de Clevenger.
c) Medidor pHmetro.
d) Percolador de aço.
e) Funil de separação.
Questão 24 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365) Código da questão: 68998
Para que se identifique fielmente a natureza de uma planta de forma a não deixar dúvidas à respeito da sua forma de uso e sua procedência, são necessários alguns conhecimentos de farmacobotânica, para que a devida identificação botânica ocorra através de comparação com padrão descritivo, podendo ser pelo meio de literatura ou por identificação de exsicatas.
Sabendo disso, exsicatas são constituídas de:
a) Desenhos de espécies, onde cada desenho possui informações sobre o vegetal para o estudo botânico.
b) Informações sobre espécies em formato de texto, com o objetivo de instruir e orientar o leitor/pesquisador.
c) Espécies vegetais desidratadas e prensadas colecionadas em herbários em todo o mundo. Cada exsicata possui informações sobre o vegetal para o estudo botânico.
d) São materiais (recipientes) que servem para preservar tecido animal, para que análises laboratoriais sejam feitas posteriormente.
e) Exsicatas não fazem parte do estudo da farmacognosia.
Questão 25 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) Código da questão: 69106
Uma das principais vias de metabolismo da lidocaína é a hidrólise do grupo amida (anterior ou posterior a reações oxidativas). Entretanto, a substituição de um dos átomos de hidrogênio do carbono alfa por uma metila resulta na diminuição da taxa de hidrólise, enquanto a substituição por dois grupos metila torna o composto resistente às reações hidrolíticas.
 
Dado este fenômeno, considere as afirmativas abaixo:
I. A inserção de grupos metila aumenta a lipofilicidade de protótipos. 
II. O efeito que direciona esse fenômeno é o efeito estérico. 
III. As reações catalisadas pelas amidases são classificadas como reações de fase II. 
É correto o que se afirma em: 
a) I, apenas. 
b) II, apenas.
c) I e II, apenas.
d) I e III, apenas.
e) II e III, apenas
Questão 26 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) Código da questão: 69126
A cromatografia líquida é uma importante técnica de separação de compostos orgânicos, em função da diversidade de aplicações, desde o controle de qualidade de medicamentos simples até a análise de produtos obtidos por biotecnologia. Considere as afirmações acerca desta técnica: 
I - A cromatografia líquida pode ser classificada como cromatografia de fase normal ou fase reversa dependendo da fase estacionária da coluna cromatográfica utilizada; 
II_ Água, metanol, acetonitrila e tetraidrofurano são solventes comuns empregados na constituição de fases móveis para a cromatografia líquida de fase reversa; 
III - Colunas do tipo C-18 são colunas amplamente utilizadas pela técnica de cromatografia líquida de fase normal; 
IV - Os detectores de índice de refração por espectrofotometria no ultravioleta/visível podem ser utilizados acoplados à cromatografia líquida de alta eficiência. 
São verdadeiras as informações de:
a) I e II, somente.
b) I, II e III, somente.
c) I, III e IV, somente.
d) II, III e IV, somente.
e) I, II e IV, somente.
Questão 27 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) Código da questão: 69129
Uma indústria de fitoterápicos realizou a análise de um lote de Passiflora (Passiflora incarnata L.), comprado na forma de droga vegetal pulverizada. O produto é indicado como ansiolítico leve. De acordo com a Instrução Normativa nº. 5 (11/12/08) da ANVISA, que determina a lista de medicamentos fitoterápicos de registro simplificado, deve-se detectar e dosar a substância vitexina, cuja estrutura está representada a seguir, nas amostras dos medicamentos. Com base nas informações, analise as afirmativas a seguir
 
Estrutura da vitexina (8-C- -D-glicopiranosil-apigenina) 
I - A vitexina é um alcaloide e, por isso, sua análise qualitativa pode ser feita por cromatografia em camada fina, empregando-se o reagente dragendorff como revelador. 
II - A vitexina é considerada um marcador, sendo sua presença necessária para se atestar a qualidade da droga vegetal. 
III - Grupamentos hidroxila na estrutura da vitexina conferem a esta substância capacidade de interação com solventes aquosos e hidroalcoólicos, no preparo de tinturas e demais extratos. 
IV - A unidade de carboidrato presente na estrutura da vitexina é uma hexose em sua forma piranosídica. 
Neste caso é correto apenas o que se afirma em:
a) I, II e III.
b) II, III e IV.
c) I, II e IV.
d) I, III e IV.
e) I, II, III e IV.
Questão 28 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) Código da questão: 69134
O ópio ( Papver somniferum ) é uma espécie vegetal rica em alcaloides, como por exemplo, a morfina, um fármaco narcótico, do grupo dos opioides (agonistas dos receptores opioides), de alto poder analgésico usado para aliviar dores severas. A morfina pode ser extraída a partir da incisão dos frutos imaturos bem como das folhas da papoula (ópio) através de diferentes processos extrativos. 
Considerando os conhecimentos sobre estrutura química, extração e conceito de ácido-base, é correto afirmar que a morfina: 
 
a) É um composto orgânico de caráter básico, e, portanto, inicia-se o processo extrativo desta, utilizando uma solução aquosa ácida (X), o que leva a formação do sal correspondente. Em seguida, adiciona-se ao extrato o NH4OH (Y), propiciando a liberação da morfina na forma neutra. Pela adição do acetato de etila (Z), a morfina é extraída para a fase orgânica.b) É uma amina terciária solúvel em meio orgânico, portanto, o processo de extração inicia-se submetendo as folhas à partição diretamente com acetato de etila e água (Z), com posterior basificação (Y) e acidificação (X) para retirada de outros compostos (impureza).
c) É um composto orgânico de caráter ácido encontrado na planta na forma de um sal orgânico, portanto, a extração inicia-se com pH básico (Y), utilizando uma solução aquosa de NH4OH, a fim a de liberar a morfina na forma neutra, com posterior extração com solvente orgânico, como o acetato de etila (Z).
d) É uma amina terciária, em que a extração se inicia em pH ácido (X), utilizando uma solução de HCl, por exemplo. Em seguida, a extração é conduzida em pH básico (Y), o que conduz a liberação da morfina na forma neutra, ficando solúvel na porção aquosa (Z).
e) Na forma neutra é mais bem solubilizada em soluções aquosas básicas, devendo, portanto, preparar o extrato com hidróxido de amônio (Y) com posterior acidificação do meio (X), a fim de retirar os compostos insolúveis em meio aquoso. Por fim, procede-se a extração com um solvente orgânico (Z), para extração mais seletiva e de maior rendimento do opioide.
Questão 29 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) Código da questão: 69114
Os flavonoides são biossintetizados a partir da via dos fenilpropanoides e constituem uma importante classe de polifenóis presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários de vegetais.
Assinale a alternativa que contém a estrutura química de um flavonoide:
A) 
B) 
C)
D)
E)
Questão 30 - QUÍMICA FARMACÊUTICA (3369) Código da questão: 69116
A Biotecnologia está a serviço da sociedade e caracteriza-se pela utilização de células microbianas, de plantas e animais para produzir alimentos, medicamentos e proteínas. Durante a síntese de proteínas, a ligação peptídica é formada através da reação entre o grupo carboxila de um aminoácido com o grupo amino de outro aminoácido, formando o grupo amida. Em síntese orgânica clássica, o preparo de amidas não se dá pela reação entre ácidos carboxílicos e aminas. 
O motivo pelo qual isso não ocorre é por que:
a) O carbono da carbonila do ácido carboxílico não é eletrofílico o suficiente para ser atacado pelo grupo amino.
b) O nitrogênio do grupo amino não é nucleofílico o suficiente para atacar o carbono da carbonila do ácido carboxílico.
c) A molécula de água resultante da formação da ligação peptídica pode atacar a amida formada revertendo a reação.
d) Ocorre primeiro uma reação ácido-base com protonação do grupo amino, tornando-o incapaz de reagir como nucleófilo.
e) A reação precisa de um ácido forte utilizado como catalisador para ocorrer, pois a carbonila precisa ser protonada para sofrer o ataque do grupo amino.
Questão 31 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) Código da questão: 71142
Os primeiros conceitos de promoção da saúde foram definidos pelos autores Winslow, em 1920, e Sigerist, em 1946. Este definiu como as quatro tarefas essenciais da medicina: a promoção da saúde, a prevenção das doenças, a recuperação e a reabilitação. Posteriormente, Leavell & Clark, em 1965, delinearam o modelo da história natural das doenças, que apresenta três níveis de prevenção: primária, secundária e terciária. As medidas para a promoção da saúde no nível de prevenção primária não são voltadas para determinada doença, mas destinadas a aumentar a saúde e o bem-estar gerais.
Em relação aos níveis de prevenção, assinale a alternativa correta:
a) Vacinação da população pode ser considerada como estratégia de prevenção primária à febre amarela.
b) São estratégias de prevenção secundária no combate ao câncer: estímulo à população o consumo de frutas, verduras, legumes, fibras e gordura saturada.
c) A prática de pelo menos 30 minutos diários de atividade física moderada, cinco vezes por semana pode ser considerada estratégia de prevenção secundária para doenças crônicas não transmissíveis.
d) Controlar, retardar ou reverter a progressão da doença através de prevenção terciária.
e) Mamografia anual ou bianual, a partir dos 40 anos de idade (em mulheres com risco equivalente ao da população geral) pode ser considerada estratégia de prevenção primária pois detectará precocemente o câncer de mama.
Questão 32 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) Código da questão: 70661
“A poliomielite afeta principalmente crianças com menos de cinco anos de idade. Uma em cada 200 infecções leva a uma paralisia irreversível (geralmente das pernas). Entre os acometidos, 5% a 10% morrem por paralisia dos músculos respiratórios. Os casos de poliomielite diminuíram mais de 99% nos últimos anos: dos 350 mil casos estimados em 1988 para 29 casos notificados em 2018. Enquanto houver uma criança infectada, crianças de todos os países correm o risco de contrair a poliomielite. Se a doença não for erradicada, podem ocorrer até 200 mil novos casos no mundo, a cada ano, dentro do período de uma década. Na maioria dos países, os esforços mundiais ampliaram as capacidades para combater outras doenças infecciosas, construindo sistemas eficazes de vigilância e imunização.”
(OPAS/OMS. Folha Informativa - Poliomielite. Janeiro/2019. Disponível em: <https://www.paho.org/bra/index.php?option=com_ content&view=article&id= 5735:folha-informativa-poliomielite&Itemid=820>)
De acordo com o texto, assinale a alternativa correta que correlaciona os indicadores de saúde usados como medida epidemiológica.
a) A Taxa de Incidência (TI) da Poliomielite é de 350 mil casos ao ano.
b) A Taxa de Prevalência (TP) da Poliomielite é de 200 mil casos ao ano.
c) O Coeficiente de Mortalidade por Poliomielite varia entre 5% e 10%.
d) O Coeficiente de Mortalidade Infantil (CMI) por Poliomielite varia entre 5% e 10%.
e) O Coeficiente de Letalidade (CL) por Poliomielite diminuiu 99%.
Questão 33 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) Código da questão: 70667
Conjunto de critérios estabelecidos pela assistência farmacêutica, alicerçados no SUS, para auxiliar o acesso da população ao medicamento com segurança, eficácia e custo-eficiência.
Esse conceito relaciona-se a:
a) Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME)
b) Atenção Farmacêutica e Farmácia Clínica
c) Política Nacional de Medicamentos (PNM)
d) Farmacovigilância
e) Dispensação de Medicamentos
Questão 34 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) Código da questão: 70664
Observe o seguinte caso:
Joãozinho, um rapaz humilde residente da zona rural, gosta de brincar e assistir filmes, mas tem um grande sonho de ser jogador de futebol e acompanha em seu radinho de pilha todos os jogos de seu timão “Nacional”. O pai de Joãozinho, admirado com a paixão do filho pelo esporte, reservou suas economias e o levou para o estádio em um dos amistosos do “Nacional” e deixou Mariazinha, irmã mais nova de Joãozinho, em casa, pois era menina. Ela se sentiu injustiçada por tal feito, pois também é torcedora do “Nacional” . Então, o pai comovido reservou suas economias e levou Mariazinha ao cinema, para assistir a um filme romântico e Joãozinho ficou em casa. O bilhete possuía o mesmo valor do ingresso que gastara para o jogo.
Segundo os princípios doutrinários do SUS, compare a situação do caso e assinale a alternativa que mais define a atitude do pai em relação ao Joãozinho e à Mariazinha:
a) Equidade
b) Igualdade
c) Universalidade
d) Descentralização
e) Hierarquização
Questão 35 - SAÚDE PÚBLICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371) Código da questão: 71143
A Epidemiologia é a ciência que estuda os padrões da ocorrência de doenças em populações humanas e os fatores determinantes destes padrões. A incidência de um transtorno é definida como: 
a) o número total de casos de um transtorno na população em determinado período.
b) o número de casos por área assistida.
c) o número de casos novos de um transtorno em determinada população.
d) a relação entre os óbitos provocados por um transtorno e a renda média da população.
e) a relação entre o número de casos novos e o número total de casos de uma doença.
Questão 36 - SAÚDE PÚBLICAE FARMACOEPIDEMIOLOGIA (3371)
Código da questão: 71139
Programa Saúde da Família (PSF) visa a reversão do modelo assistencial vigente. Por isso, nesse, sua compreensão só é possível através da mudança do objeto de atenção, forma de atuação e organização geral dos serviços, reorganizando a prática assistencial em novas bases e critérios. A prioridade do Programa da Saúde da Família é:
a) Atendimento em hospitais de alta complexidade.
b) Federalização do atendimento.
c) Equipes formadas apenas por médicos.
d) Profissionais de saúde sem capacidade de resolver problemas mais comuns.
e) Realizar ações preventivas, promoção e recuperação da saúde das pessoas de forma integral e contínua
Questão 37 - CONHECIMENTOS GERAIS Código da questão: 71237
Também chamado de Pseudociência, o Negacionismo Científico tem utilizado Técnicas de Negação em três Áreas bastante comuns, a vacina, as sementes transgênicas e o aquecimento global. 
Leia os textos a seguir e identifique qual Técnica foi usada em ambos os casos para negar os fatos relatados.
Negacionistas de vacinas: se o governo pode obrigar você a vacinar seus filhos, então, isso levará a um controle total do governo sobre o seu corpo e todos nós seremos microchipados;
Negacionistas do aquecimento global: os cientistas nem sequer conseguem prever como vai estar o tempo amanhã, então, como podemos confiar no que dizem sobre o clima?
a) Falsos especialistas.
b) Falácias lógicas.
c) Expectativas irreais.
d) Seleção a dedo.
e) Teorias da conspiração.
Questão 38 - CONHECIMENTOS GERAIS Código da questão: 71236
Criar controvérsias, gerar Teorias supostamente científicas sempre que a Ciência questiona poderes estabelecidos. Esse é um campo de batalha desonesto que utiliza estratégias falaciosas para confundir e persuadir a Sociedade. 
Assinale a alternativa que apresenta umas das manobras utilizadas pelos negacionistas da Ciência:
a) Teorias da conspiração.
b) Convocação de plebiscitos.
c) Prisão de cientistas.
d) Ameaças contra pesquisadores.
e) Calúnia e difamação dos cientistas.