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Questões resolvidas

A neurotransmissão nos neurônios colinérgicos envolve seis etapas.
Assinale a alternativa que traz a sequência correta das 6 etapas da neurotransmissão colinérgica.
(1) síntese, (2) armazenamento, (3) liberação, (4) reciclagem de colina e acetato, (5) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (6) ligação da ACh ao receptor.
(1) síntese, (2) armazenamento, (3) liberação, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica e (6) reciclagem de colina e acetato.
(1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) síntese, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) liberação da ACh ao receptor.
(1) síntese, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica.
(1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) síntese.

Assinale o principal fator que determina a velocidade de distribuição de um fármaco, da corrente sanguínea para os tecidos: Taxa de ligação às proteínas plasmáticas. Características físico-químicas dos fármacos, como pH. Estado patológico, como inflamações. Fatores fisiológicos, como fluxo sanguíneo e débito cardíaco, sobretudo para fármacos hidrofílicos. Características físico-químicas dos fármacos, como lipossolubilidade.

Analise as afirmativas abaixo: I- É o estudo dos eventos que ocorrem com determinado fármaco após sua administração até o momento em que há a excreção do mesmo. II- Substâncias de origem vegetal, mineral e animal para possíveis aplicações farmacológicas. III- Vertente da farmacologia que controla os medicamentos quanto a reações adversas, prazo de validade, composição, entre outros aspectos. As afirmacoes acima se referem a qual área de estudo da farmacologia?

Assinale a alternativa que contempla o anti-inflamatório não esteroidal (AINE) mais antigo sendo utilizado no tratamento de dor leve a moderada, cefaleia (dores de cabeça), artralgia (dores nas articulações) e mialgia (dores musculares).
Celocoxibe.
Parecoxibe.
Ácido acetilsalicílico.
Valdecoxibe.
Rofecoxibe.

Assinale a alternativa que contempla um exemplo de anestésico local.
Lidocaína.
Diazepam.
Omeprazol.
Losartana.
Fluoxetina.

Assinale a alternativa que compreende a via de administração cuja a absorção é instantânea e completa e é valiosa para o uso em emergências, porém aumenta o risco de efeitos adversos. Via intra arterial. Via intramuscular. Via intravenosa. Via subcutânea. Via intratecal.

Assinale a alternativa que contém um bloqueador neuromuscular despolarizante.
pancurônio
atracúrio.
suxametônio.
vecurônio.
cisatracúrio.

Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos fármacos deve ir do local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a alternativa que contempla corretamente a etapa farmacocinética conceituada acima.
Administração.
Distribuição.
Excreção.
Metabolismo.
Absorção.

Uma criança com 5 anos, sexo masculino, está na residência e inicia o quadro dor de cabeça sem vômito. A mãe resolve aguardar algumas horas para procura de atendimento médico. Chegando lá, o profissional de saúde prescreve um medicamento.
Assinale a alternativa que corresponde a forma farmacêutica mais indicada nesse caso:
Drágea
Comprimido
Comprimido sublingual
Solução oral
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Questões resolvidas

A neurotransmissão nos neurônios colinérgicos envolve seis etapas.
Assinale a alternativa que traz a sequência correta das 6 etapas da neurotransmissão colinérgica.
(1) síntese, (2) armazenamento, (3) liberação, (4) reciclagem de colina e acetato, (5) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (6) ligação da ACh ao receptor.
(1) síntese, (2) armazenamento, (3) liberação, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica e (6) reciclagem de colina e acetato.
(1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) síntese, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) liberação da ACh ao receptor.
(1) síntese, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica.
(1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) síntese.

Assinale o principal fator que determina a velocidade de distribuição de um fármaco, da corrente sanguínea para os tecidos: Taxa de ligação às proteínas plasmáticas. Características físico-químicas dos fármacos, como pH. Estado patológico, como inflamações. Fatores fisiológicos, como fluxo sanguíneo e débito cardíaco, sobretudo para fármacos hidrofílicos. Características físico-químicas dos fármacos, como lipossolubilidade.

Analise as afirmativas abaixo: I- É o estudo dos eventos que ocorrem com determinado fármaco após sua administração até o momento em que há a excreção do mesmo. II- Substâncias de origem vegetal, mineral e animal para possíveis aplicações farmacológicas. III- Vertente da farmacologia que controla os medicamentos quanto a reações adversas, prazo de validade, composição, entre outros aspectos. As afirmacoes acima se referem a qual área de estudo da farmacologia?

Assinale a alternativa que contempla o anti-inflamatório não esteroidal (AINE) mais antigo sendo utilizado no tratamento de dor leve a moderada, cefaleia (dores de cabeça), artralgia (dores nas articulações) e mialgia (dores musculares).
Celocoxibe.
Parecoxibe.
Ácido acetilsalicílico.
Valdecoxibe.
Rofecoxibe.

Assinale a alternativa que contempla um exemplo de anestésico local.
Lidocaína.
Diazepam.
Omeprazol.
Losartana.
Fluoxetina.

Assinale a alternativa que compreende a via de administração cuja a absorção é instantânea e completa e é valiosa para o uso em emergências, porém aumenta o risco de efeitos adversos. Via intra arterial. Via intramuscular. Via intravenosa. Via subcutânea. Via intratecal.

Assinale a alternativa que contém um bloqueador neuromuscular despolarizante.
pancurônio
atracúrio.
suxametônio.
vecurônio.
cisatracúrio.

Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos fármacos deve ir do local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a alternativa que contempla corretamente a etapa farmacocinética conceituada acima.
Administração.
Distribuição.
Excreção.
Metabolismo.
Absorção.

Uma criança com 5 anos, sexo masculino, está na residência e inicia o quadro dor de cabeça sem vômito. A mãe resolve aguardar algumas horas para procura de atendimento médico. Chegando lá, o profissional de saúde prescreve um medicamento.
Assinale a alternativa que corresponde a forma farmacêutica mais indicada nesse caso:
Drágea
Comprimido
Comprimido sublingual
Solução oral
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1. Pergunta 1 
/0,6 
A neurotransmissão nos neurônios colinérgicos envolve seis etapas. Assinale a alternativa que traz a 
sequência correta das 6 etapas da neurotransmissão colinérgica. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
(1) síntese, (2) armazenamento, (3) liberação, (4) reciclagem de colina e acetato, (5) degradação 
do neurotransmissor na fenda sináptica, (6) ligação da ACh ao receptor. 
2. 
(1) síntese, (2) armazenamento, (3) liberação, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) degradação 
do neurotransmissor na fenda sináptica e (6) reciclagem de colina e acetato. 
Resposta correta 
3. 
(1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) síntese, (3) armazenamento, (4) 
ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) liberação da ACh ao 
receptor. 
4. 
(1) síntese, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de 
colina e acetato, (6) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica. 
5. 
(1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) 
ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) síntese. 
2. Pergunta 2 
/0,6 
Assinale o principal fator que determina a velocidade de distribuição de um fármaco, da corrente 
sanguínea para os tecidos: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Características físico-químicas dos fármacos, como pH. 
2. 
Taxa de ligação às proteínas plasmáticas. 
Resposta correta 
3. 
Fatores fisiológicos, como fluxo sanguíneo e débito cardíaco, sobretudo para fármacos 
hidrofílicos. 
4. 
Estado patológico, como inflamações. 
5. 
Características físico-químicas dos fármacos, como lipossolubilidade. 
3. Pergunta 3 
/0,6 
Analise as afirmativas abaixo: 
I- É o estudo dos eventos que ocorrem com determinado fármaco após sua administração até o 
momento em que há a excreção do mesmo. 
II- Substâncias de origem vegetal, mineral e animal para possíveis aplicações farmacológicas. 
III- Vertente da farmacologia que controla os medicamentos quanto a reações adversas, prazo de 
validade, composição, entre outros aspectos. 
As afirmações acima se referem a qual área de estudo da farmacologia? 
Mostrar opções de resposta 
4. Pergunta 4 
/0,6 
Assinale a alternativa que contempla o anti-inflamatório não esteroidal (AINE) mais antigo sendo 
utilizado notratamento de dor leve a moderada, cefaleia (dores de cabeça), artralgia (dores nas 
articulações) e mialgia (dores musculares). 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Celocoxibe. 
2. 
Parecoxibe. 
3. 
Ácido acetilsalicílico. 
Resposta correta 
4. 
Valdecoxibe. 
5. 
Rofecoxibe. 
5. Pergunta 5 
/0,6 
Assinale a alternativa que contempla um exemplo de anestésico local. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Omeprazol. 
2. 
Fluoxetina. 
3. 
Diazepam. 
4. 
Losartana. 
5. 
Lidocaína. 
Resposta correta 
6. Pergunta 6 
/0,6 
Assinale a alternativa que compreende a via de administração cuja a absorção é instantânea e 
completa e é valiosa para o uso em emergências, porém aumenta o risco de efeitos adversos. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Via intravenosa. 
Resposta correta 
2. 
Via intra arterial. 
3. 
Via subcutânea. 
4. 
Via intramuscular. 
5. 
Via intratecal. 
7. Pergunta 7 
/0,6 
Assinale a alternativa que contém um bloqueador neuromuscular despolarizante. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
pancurônio 
2. 
atracúrio. 
3. 
suxametônio. 
Resposta correta 
4. 
vecurônio. 
5. 
cisatracúrio. 
8. Pergunta 8 
/0,6 
Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos fármacos deve ir do 
local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a alternativa que contempla corretamente a 
etapa farmacocinética conceituada acima. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Administração. 
2. 
Distribuição. 
Resposta correta 
3. 
Excreção. 
4. 
Metabolismo. 
5. 
Absorção. 
9. Pergunta 9 
/0,6 
Existem diversas classes e mecanismos de ação de fármacos sedativo-hipnóticos. Assinale a 
alternativa que contempla um fármaco sedativo-hipnótico da classe dos agonistas de receptor de 
melatonina. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Ramelteona. 
Resposta correta 
2. 
Fenobarbital. 
3. 
Triazolam. 
4. 
Zopiclona. 
5. 
Zaleplona. 
10. Pergunta 10 
/0,6 
Uma criança com 5 anos , sexo masculino, está na residência e inicia o quadro dor de cabeça sem 
vômito. A mãe resolve aguardar algumas horas para procura de atendimento médico. Chegando lá, o 
profissional de saúde prescreve um medicamento. Assinale a altenativa que corresponde a forma 
farmacêutica mais indicada nesse caso: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Drágea 
2. 
Comprimido 
3. 
Comprimido sublingual 
4. 
Solução oral 
Resposta correta 
5. 
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