Embalagens Farmacêuticas e Pré-Formulação

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PERGUNTA 1 QUESTÃO ANULADA 
O ácido sulfúrico é um dos reagentes mais utilizados nos Laboratórios de Controle de Qualidade e em sínteses 
químicas de produtos variados, tendo aplicação ampla na produção de fertilizantes, possui massa molecular igual a 
98g, densidade de 1,84 e teor de 96%. Um farmacêutico preparará 500ml de uma solução de H2SO40,25N para uso 
como reagente, devendo utilizar: 
a) 3,5ml de H2SO4. 
b) 6,125g de H2SO4. 
c) 6,40ml de H2SO4. 
d) 12,25g de H2SO4. 
e) 3,5g de H2SO4. 
 
PERGUNTA 2 
Solução molar é definido no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, 2.ed., como a solução que contém uma 
molécula-grama do soluto em 1000ml da solução. Os múltiplos e submúltiplos da solução molar também são 
designados por números inteiros ou frações decimais, como: 2 M, 1 M, 0,5 M, 0,1 M etc. Ao diluirmos 200ml de solução 
5M de ácido clorídrico a 250ml, a molaridade final será igual a: 
a) 3,5 M. 
b) 2 M. 
c) 2,5 M. 
d) 4,5 M. 
e) 4 M. 
PERGUNTA 3 
Dentre os fatores envolvidos na biodisponibilidade de fármacos durante o estudo de pré-formulação de medicamentos, 
estão os individuais e os relacionados às características da forma farmacêutica. Em relação ao exposto, assinale a 
alternativa que apresenta apenas fatores relacionados aos insumos utilizados: 
a) Peso corporal, idade e fatores fisiopatológicos. 
b) Coeficiente de partição óleo-água, formação de complexos e forma polimórfica. 
c) Sexo, tamanho de partícula e técnica de compressão. 
d) Fatores fisiopatológicos, tipo de excipientes e idade. 
e) Tempo de mistura e secagem, peso corporal e instabilidade do fármaco. 
 
PERGUNTA 4 
A Disciplina de Biofarmácia foi criada por Levy e Riegelman, que a idealizaram como uma interface entre a Química e 
a Biologia. Esses pesquisadores consideraram em sua concepção a importância dos aspectos ligados à formulação, 
às técnicas de produção e à patologia para a qual o medicamento se destina. Seu desenvolvimento, a partir da década 
de sessenta, ocorreu em grande parte devido aos avanços tecnológicos alcançados com as formas farmacêuticas 
sólidas (STORPIRTIS, Sílvia. BIOFARMÁCIA E FARMACOCINÉTICA: ENSINO E PESQUISA. Infarma – Ciências 
Farmacêuticas, [S.l.], v. 2, n. 4, p. 19-20, maio 2015. ISSN 2318-9312. Disponível em: http://revistas.cff.org. br/?journal= 
infarma&page=article&op=view&path%5B%5D=1053&path%5B%5D=818. 
Acesso em: 4 nov. 2020). A respeito da fase biofarmacêutica do desenvolvimento de uma formulação, julgue 
as afirmativas a seguir. 
I. A fase farmacocinética inicia-se com a absorção, influenciando na segurança e na eficácia do medicamento. De 
acordo com a quantidade e a velocidade em que ocorre, a fase biofarmacêutica não acarreta esse mesmo impacto no 
efeito terapêutico. 
II. A liberação do fármaco da forma farmacêutica é a primeira etapa de estudo da biofarmácia. 
III. O peso molecular, o grau de ionização e a polaridade dos fármacos estão entre os fatores que afetam a distribuição 
dos fármacos no organismo. IV. A liberação e a permeabilidade são parâmetros básicos que controlam a absorção dos 
fármacos, e nos quais é baseada a Classificação Biofarmacêutica. 
Está CORRETO o que se AFIRMA em: 
a) II e IV. 
b) Apenas na II. 
c) Apenas na III. 
d) Apenas I. 
e) I e III. 
 
PERGUNTA 5 
Características físico-químicas de um fármaco podem ser alteradas pela utilização de métodos farmacotécnicos, de 
forma a adequar a sua liberação da forma farmacêutica. O emprego de métodos farmacotécnicos são úteis para alguns 
casos, como para fármacos com __________, os quais originam __________. Assinale a alternativa que preenche 
CORRETAMENTE as lacunas: 
a) alta solubilidade em meio aquoso, baixa biodisponibilidade 
b) baixa solubilidade em meio aquoso, baixa biodisponibilidade 
c) alta lipossolubilidade, baixa biodisponibilidade 
d) alta lipossolubilidade e estreita margem de segurança, baixa biodisponibilidade 
e) baixa lipossolubilidade, baixa biodisponibilidade 
 
PERGUNTA 6 
De acordo com Aulton (2016), a Biofarmácia pode ser definida como o estudo do modo como as propriedades físico-
químicas do fármaco, da forma farmacêutica e da via de administração afetam a velocidade e o grau de absorção dos 
fármacos (AULTON, Michael E. Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016). 
Considerando o conceito citado por Aulton (2016), avalie as afirmativas a seguir: 
I. O fármaco deverá dissolver parcialmente nos fluidos gastrointestinais. 
II. A liberação do fármaco, a partir da forma farmacêutica, deverá ser 100%. 
III. O fármaco deverá ser estável na forma de solução nos fluidos gastrointestinais. 
IV. O fármaco deverá passar pela barreira gastrointestinal para a circulação mesentérica sem sofrer metabolização. 
Assinale a alternativa que descreve as afirmativas CORRETAS: 
a) II, III e IV. 
b) I, II e IV. 
c) II e III. 
d) I, III e IV. 
e) I, II e III.