AOL1 - Farmacologia Básica

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Avaliação On-Line 1 (AOL 1) – Questionário Farmacologia Básica 
1. 
Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral 
que chega à circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, levando em 
consideração tanto a absorção quanto a degradação metabólica local. [...] A 
biodisponibilidade somente se relaciona com a proporção total de fármaco que 
chega à circulação sistêmica, negligenciando a velocidade de absorção.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e 
biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir: 
I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na 
parede intestinal antes de alcançar a circulação sistêmica. 
II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na 
biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral. 
III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 
100% para uma dose intravenosa. 
IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 
100% por serem pouco influenciados pelo efeito de primeira passagem hepático. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. I e II. 
2. I e IV. 
3. II e III. 
4. II e IV. 
5. I e III. 
2. 
Pergunta 2 
Leia o texto a seguir: 
“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos 
farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas 
com a adição de excipientes apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim 
de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com 
características apropriadas a uma determinada via de administração.” 
Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de 
Administração e Embalagens de Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à 
farmacologia, analise as formas farmacêuticas a seguir e associe-as com suas 
respectivas características. 
1) Comprimido. 
2) Cápsula. 
3) Creme. 
4) Pomada. 
5) Solução. 
(2 ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes 
estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, normalmente formado de 
gelatina. 
(5 ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos 
dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. 
( 3) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e 
uma fase hidrofílica, geralmente utilizada para aplicação externa na pele ou nas 
membranas mucosas. 
(4 ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios 
ativos em baixas proporções solúveis ou dispersos em uma base adequada 
usualmente não aquosa. 
(1 ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais 
princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes 
uniformes de partículas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 2, 5, 3, 4, 1. 
2. 2, 1, 3, 4, 5. 
3. 1, 5, 3, 4, 2. 
4. 1, 5, 4, 3, 2. 
5. 3, 4, 5, 2, 1. 
3. 
Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma 
rotineira, no Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O 
pioneirismo coube ao Dr. Gilberto de Nucci, na última década, através da 
implantação da Unidade Miguel Servet no Departamento de Farmacologia da 
Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.” 
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: 
bioequivalência. Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade 
e bioequivalência, analise as afirmativas a seguir: 
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios 
ativos diferentes para a mesma finalidade terapêutica. 
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma 
forma farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via. 
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da 
Farmacopeia Brasileira. 
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os 
estudos clínicos completos de um medicamento para outro. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. I e III. 
2. II e IV. 
3. II e III. 
4. III e IV. 
5. I e IV. 
4. 
Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo 
através de excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais 
comum de excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno 
de fármacos é excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do 
fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa 
de eliminação do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do 
fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, 
são filtradas no túbulo renal. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. I e III. 
2. II e III. 
3. I e IV. 
4. I e II. 
5. II e IV. 
5. 
Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e altamente 
especializado, com o objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e 
detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método que consiste em 
comparar objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou 
mais procedimentos terapêuticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise 
as fases do desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas 
respectivas características. 
1) Estudos de fase I. 
2) Estudos de fase II. 
3) Estudos de fase III. 
4) Estudos de fase IV. 
( I) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o 
objetivo de determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos. 
(III) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a 
comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta 
fase, o medicamento é aprovado para a comercialização. 
(II) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal 
objetivo é determinar o regime de dose do fármaco. 
(IV) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando 
detectar quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 2, 1, 3, 4. 
2. 1, 3, 2, 4. 
3. 2, 3, 1, 4. 
4. 4, 2, 3, 1. 
5. 1, 2, 4, 3. 
6. 
Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as 
propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam 
essa transferência são essenciais para a compreensão da disposição dos fármacos 
no organismo humano.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das 
membranas, analise as afirmativas a seguir: 
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão 
passiva e transferência mediada por transportadores. 
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o 
transporte do fármaco e sua presença no local de ação. 
III. Para ácidos e bases fracas, a espécieionizada pode difundir-se facilmente 
através de membranas lipídicas. 
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional 
ao peso molecular. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. II e III. 
2. III e IV. 
3. I e III. 
4. II e IV. 
5. I e II. 
7. 
Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea 
e a intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares 
ocorre por difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de 
fármaco e o plasma. A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens 
inequívocas em comparação com a administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de 
administração de fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação 
com a administração oral é que: 
1. os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de 
primeira passagem no fígado. 
2. a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e 
previsível, porém mais lenta. 
3. as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil 
administração. 
4. os fármacos administrados por via parenteral podem ser 
metabolizados por enzimas da mucosa intestinal antes que alcance a 
circulação sistêmica. 
5. as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas 
com cautela para a administração de anticorpos monoclonais. 
8. 
Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, 
com objetivo de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e 
farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Para um fármaco ser aprovado para 
comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida 
uma margem de segurança adequada.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização 
de ensaios clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação 
nacional com as diretrizes internacionais. Considerando essas informações e o 
conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir: 
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do 
duplo-cego. 
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado 
do tipo falso-negativo. 
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de 
cometer um erro tipo II (falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de 
tratamento. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. II e III. 
2. III e IV. 
3. II e IV. 
4. I e II. 
5. I e IV. 
9. 
Pergunta 9 
O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia 
Brasileira, é “a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou 
mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de 
volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de 
tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não”. 
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. 
Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas 
farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica 
comprimido. 
Porque: 
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes 
uniformes de partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias 
ácidas e carbonatos ou bicarbonatos. 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
1. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
2. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira. 
3. As asserções I e II são proposições falsas. 
4. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
5. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição 
falsa. 
10. 
Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, 
que diminui a concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e 
ligação a proteínas do plasma, que aumenta a concentração plasmática e torna o 
volume aparente menor.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. 
ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de 
distribuição aparente, analise as afirmativas a seguir. 
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente 
distribuídos no músculo e tecido adiposo. 
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, 
principalmente, no compartimento vascular. 
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose 
inicial deve ser maior. 
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos 
fármacos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. I e IV. 
2. I e III. 
3. I e II. 
4. II e IV. 
5. III e IV.