BMC - II Prova (3)

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1. Processos pós-traducionais ocorrem para permitir que as proteínas assumam sua forma ativa. Quando existe algum erro em sua conformação, além de permanecerem não funcionais, as proteínas podem formar agregados, causando um prejuízo na função celular. Esses erros conformacionais ainda não são bem compreendidos, mas estão associados a algumas patologias, como é o caso da Doença de Parkinson (PD) e da Doença de Alzheimer (AD). Sobre a biologia da AD, assinale a alternativa correta:
	
	a.
	As principais alterações anatomopatológicas são: emaranhandos neurofibrilares, placas amiloides e perda neuronal.
	
	b.
	A formação do peptiídeo Aß pela via amiloidogênica acontece pela ausência da enzima -secretase e consequente ação da enzima α-secretase .
	
	c.
	Os emaranhados neurofibrilares acontecem em consequência à hiperfosforilação da proteína tau que é uma proteína associada aos neurofilamentos.
	
	d.
	Emaranhados neurofibrilares e placas amiloides são as causadoras da DA.
10 pontos   
PERGUNTA 2
1. “A esclerose lateral amiotrófica, conhecida pela sigla ELA, ficou bem conhecida em 2014, graças ao desafio do gelo. Tá lembrado? Vários famosos (e anônimos) tomaram banhos gelados e postaram os vídeos nas redes sociais. A brincadeira, com uma intenção bem séria, arrecadou mais de US$ 100 milhões para pesquisas. E essas pesquisas estão dando resultados. No ano passado, um grupo de cientistas da Universidade da Carolina do Norte descobriu a causa da ELA.” Modificado da Super Interessante
A respeito da Esclerose Lateral Amiotrófica, assinale a alternativa CORRETA:
	
	a.
	A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por comprometimento da memória episódica.
	
	b.
	Os primeiros sintomas da doença aparecem, normalmente, entre a 4a e 6a década de vida.
	
	c.
	Trata-se de doença degenerativa que compromete tanto o neurônio motor superior sem acometimento do neurônio inferior.
	
	d.
	Enquanto que a evolução da doença nos casos esporádicos é rápida levando os pacientes ao óbito entre 3 a 5 anos após o diagnóstico, nos casos familiais, a evolução é bem lenta.
	
	e.
	A minoria dos casos são esporádicos e os casos genéticos estão associados à mutação na enzima superóxido desmutase 1 (SOD1).
10 pontos   
PERGUNTA 3
1. Associe os seguintes elementos do citoesqueleto com as proteínas e estruturas citadas:
1.Microtúbulo
2.Filamento Intermediário
3.Microfilamento de actina
( ) Tubulina
( ) Tropomiosina
( ) Queratina
( ) Miosina
( ) Cinesina
( ) Centrossomo
( ) Dineína
( ) Lamina
( ) Fibras do fuso mitótico
( ) Citocinese
A ordem correta é:
· 
	
	a.
	· 1 1 2 3 1 1 1 2 1 1
· 
	
	b.
	· 2 3 2 3 1 1 1 2 1 3
· 
	
	c.
	· 1 3 2 3 1 1 1 2 1 1
· 
	
	d.
	· 1 3 2 3 1 1 1 2 1 3
	
	e.
	· 3 1 2 3 1 1 1 2 1 3
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PERGUNTA 4
1. Progéria ou síndrome de Huntchinson-Gilford é uma doença genética extremamente rara que acelera o processo de envelhecimento em cerca de sete vezes em relação à taxa normal. Uma criança com 10 anos se parece com uma pessoa de 70 anos. A expectativa média de vida das pessoas é de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos. As vítimas de progeria nascem bebês normais mas, por volta dos 18 meses, começam a desenvolver sintomas de envelhecimento precoce. A doença é causada por uma mutação no gene LMNA que codifica proteínas da lâmina nuclear. Assinale a alternativa que responde corretamente o tipo de componente que corresponde às lâminas nucleares:
	
	a.
	Filamentos de actina que tem auxilio da proteína motora miosina levando a deformações celulares.
	
	b.
	Filamentos de actina que ainda formam os cílios e flagelos possuem a propriedade da instabilidade dinâmica e promovem a contração celular, movimento amebóide, formação de pseudopodos e microvilos e a citocinese.
	
	c.
	Os filamentos intermediários que, assim como os demais componentes do citoesqueleto, possuem a propriedade da instabilidade dinâmica, o que confere à célula resistência a tensão e tração mecânica.
	
	d.
	Os microtúbulos que também formam os cílios e flagelos e possuem ainda funções relacionadas ao movimento intracelular, formação das fibras do fuso mitótico, a organização intracelular, entre outras.
	
	e.
	Os filamentos intermediários que são estruturas estáveis que estão relacionadas a sustentação da célula e resistência a tensão mecânica
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PERGUNTA 5
1. Sobre príons assinale a alterativa correta:
	
	a.
	Não possuem material genético.
	
	b.
	Pode-se tratar doenças priônicas através de antivirais .
	
	c.
	O príon é alterado por infecções virais .
	
	d.
	Nas estruturas secundárias e terciárias que dão à molécula uma conformação espacial, não há diferenças entre o príon celular e o príon patogênico .
	
	e.
	O príon é alterado por infecções bacterianas através da ingestão de carne de boi ou ovelha infectados .
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PERGUNTA 6
1. Esferocitose hereditária (EH) é um tipo de anemia de transmissão hereditária. É causada por um defeito na membrana da hemácia, resultando numa instabilidade do citoesqueleto celular. Isso acontece porque, a proteína que está defeituosa nessa patologia, ligaria as proteínas da membrana da hemácia a microfilamentos de actina. Essa interação regula o formato e a flexibilidade da membrana. Então essa alteração leva a formação de hemácias microcíticas (pequenas) e com alta concentração de hemoglobina (normocrômicas, porém concentradas), de forma esférica e sem palidez central.
A respeito desse componente, assinale a alternativa correta:
	
	a.
	A dissociação dos microtúbulos na fibras do fuso mitótico se deve graças a movimentação da proteína motora miosina sobre os filamentos de actina.
	
	b.
	Os íons Ca2+ (cálcio) agem sobre a tropomiosina promovendo sua deformação molecular, o que causa a separação entre a troponina e a actina. Esse movimento molecular expõe os grupamentos da actina que reagem com as cabeças da miosina, estabelecendo-se assim pontes entre esses dois filamentos.
	
	c.
	Existem algumas proteínas motoras que atuam nos filamentos de actina, como por exemplo: dineína, cinesina e miosina. Somente miosina atua no processo de contração muscular.
	
	d.
	As microvilosidades das células epiteliais do intestino existem graças a existência de proteínas de ligação à actina que tornam os filamentos de actina estáveis.
	
	e.
	Processo de movimento e deformação celular se deve graças a existência de proteínas de ligação à actina que tornam os filamentos de actina estáveis.
10 pontos   
PERGUNTA 7
1. Recentemente houve uma série de restrições ao consumo de carne proveniente da Europa, devido a uma doença causada pelo agente infeccioso denominado príon, encontrado em mamíferos e aves. Essa doença é causada por ______________ e é denominada ______________.
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas acima.
	
	a.
	uma proteína – botulismo
	
	b.
	uma bactéria – síndrome da vaca louca
	
	c.
	um vírus – hepatite C
	
	d.
	uma proteína – encefalopatia espongiforme
	
	e.
	um vírus – encefalopatia viral
10 pontos   
PERGUNTA 8
1. “Em 16 de novembro de 2005, foi publicada no Diário Oficial da União a Portaria MTE nº 485, de 11 de novembro de 2005, referente à Norma Regulamentadora nº 32 (NR-32), dedicada às ações de segurança e saúde no trabalho realizado em serviços de saúde. Nela, os príons estão incluídos entre os agentes biológicos aos quais o profissional da saúde pode estar exposto em suas atividades laborais, com os “micro-organismos, geneticamente modificados ou não, as culturas de células, os parasitas e as toxinas” (p. 80). Dessa forma, os príons surgem como potenciais causadores de doenças ocupacionais ou do trabalho.” Pustiglione M, et al. / Rev Bras Med Trab.2014;12(2):96-9
Afinal, o que são prions?
	
	a.
	São bactérias da nossa flora que se desenvolvem de forma anormal, causando doenças .
	
	b.
	São proteínas que quando alteradas em sua conformação normal, causam doenças.
	
	c.
	São bactérias que se desenvolvem de forma anormal em outra espécie e que são ingeridas por nós.São portanto transmissíveis.
	
	d.
	São microoganismos.
	
	e.
	São proteínas que são ingeridas a partir dos alimentos, uma vez que não a produzimos .
10 pontos   
PERGUNTA 9
1. A Doença de Alzheimer (DA) é um transtorno neurodegenerativo progressivo e fatal que se manifesta por deterioração cognitiva e da memória, comprometimento progressivo das atividades de vida diária e uma variedade de sintomas neuropsiquiátricos e de alterações comportamentais. Sobre os fatores de risco estabelecidos para DA que uma pessoa está exposta para desenvolver a doença, assinale a alternativa INCORRETA:
	
	a.
	Pessoas com síndrome de Down são mais suscetíveis a desenvolverem DA por possuírem o alelo E4 do gene ApoE.
	
	b.
	Dentre alguns fatores que podem proteger contra a DA estão as substâncias antioxidantes.
	
	c.
	A idade e a história familiar são importantes fatores de risco para desenvolver DA.
	
	d.
	As formas familiais estão associadas à mutações herdadas em genes como o gene da proteína precursora amiloide (APP) e os genes das presenilinas 1 e 2.
	
	e.
	O alelo E4 do gene da Apoliproteína E (ApoE), torna o indivíduo mais suscetível a desenvolver DA.
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PERGUNTA 10
1. 9.     As distrofias musculares progressivas (DMP) são um grupo heterogêneo de doenças hereditárias que se caracterizam por degeneração progressiva da musculatura esquelética. A apresentação clínica destas doenças exibe um largo espectro de variabilidade tanto no que diz respeito a musculatura  envolvida, complicações cardio-pulmonares,  idade de início dos sintomas,  velocidade de progressão, e modo de herança da doença. Assinale a alternativa INCORRETA a respeito das DMPs:
	
	a.
	Nas DMPs há presença de fibras necróticas e outras em regeneração.
	
	b.
	Há degeneração e regeneração sucessivas das fibras musculares levando à necrose/apoptose com substituição de músculo por tecido adiposo e conjuntivo.
	
	c.
	Uma boa parte das proteínas do sarcolema, quando mutadas, levam a alguma forma de DMP.
	
	d.
	É interessante que se faça a dosagem dos níveis séricos da enzima Creatinoquinase (CK), que normalmente se encontram elevados em pessoas com DMPs.
	
	e.
	Todas as formas de DMP seguem um padrão de herança autossômico dominante ou recessivo.
10 pontos   
1 – A
2- B
3 – D
4- E
5-A
6-D
7-D
8-B
9-A
10-E