GABARITO-DOS-EXERCÍCIOS-DA-APOSTILA-HERANÇA-E-SEXO-2º-ANO-SEMANA-22

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GABARITO DOS EXERCÍCIOS DE BIOLOGIA II – AULA 24/08 – SEMANA 22 
3. O estudo de linhagens de galinhas em que aparecia uma anomalia hereditária mostrou que 
fêmeas afetadas cruzadas com machos normais davam sempre todos os descendentes machos 
com a anomalia e as fêmeas normais. A anomalia, provavelmente, é determinada por gene 
a) autossômico dominante. 
b) autossômico recessivo. 
c) recessivo ligado ao cromossomo X. 
d) recessivo ligado ao cromossomo Z. 
e) dominante ligado ao cromossomo Z. 
fêmea: ZAW (anomalia) macho: ZaZa 
 Za Za 
ZA ZA Za 
Macho doente 
ZA Za 
Macho doente 
W ZaW 
Fêmea normal 
ZaW 
Fêmea normal 
 
Quando o sexo heterogamético carregar um alelo dominante, todos os descendentes apenas do 
sexo homogamético apresentarão o mesmo fenótipo que ele. a fêmea 
Outra forma: 
Quando a fêmea é heterogamética e carregar um alelo dominante, todos os machos 
descendentes apresentarão o mesmo fenótipo que ela (apenas os machos). 
Quando o macho for heterogamético e carrear um alelo dominante todos as fêmeas 
descendentes apresentarão o mesmo fenótipo que ele (apenas as fêmeas). 
 
4. Um homem afetado por uma doença genética muito rara, de herança dominante, casa-se 
com uma mulher, não consanguínea. Imagine que o casal tenha doze descendentes, seis filhos 
e seis filhas. Responda, justificando sua resposta, qual será a proporção esperada de filhas e 
filhos afetados pela doença do pai no caso do gene em questão estar localizado. 
a) em um autossomo; 
homem: AA ou Aa mulher: aa 
 A A 
a Aa Aa 
a Aa Aa 
100% das crianças seriam afetadas 
 A a 
a Aa aa 
a Aa aa 
50% das crianças seriam fetadas. 
b) no cromossomo X. 
homem: XAY mulher: XaXa 
 Xa Xa 
XA XA Xa 
doente 
XA Xa 
doente 
Y XaY 
normal 
XaY 
normal 
100% das meninas seriam afetadas e nenhum menino teria a doença. 
9. A hipertricose auricular (pêlos na orelha) é transmitida apenas pelo homem e somente para 
os filhos do sexo masculino. Este fenômeno é chamado de: 
a) epistasia. 
b) codominância. 
c) herança holândrica. 
d) pleiotropia. 
e) interação gênica. 
 
10 - Na espécie humana, a determinação cromossômica do sexo é dada pelos cromossomos X 
e Y. O cromossomo Y apresenta genes holândricos, isto é, genes que não possuem homologia 
com o cromossomo X. As características condicionadas por tais genes são 
a) transmitidas da mãe para 100% das filhas. 
b) transmitidas do pai para 100% dos filhos homens. 
c) transmitidas do pai só para as filhas. 
d) transmitidas do pai para os filhos homens e filhas em 100% dos casos. 
e) exclusivas das mulheres. 
 
11 - Como exemplo de característica na espécie humana, determinada por genes localizados 
no cromossomo Y, ou seja, por genes holândricos, temos: 
a) a diferenciação dos testículos. 
b) o aparecimento do corpúsculo de Barr. 
c) a hemofilia. 
d) o daltonismo. 
e) o albinismo. 
12 - Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é: 
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino. 
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. 
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. 
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino. 
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.