ESTRUTURAS E ORGANELAS CELULARES

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ESTRUTURAS E ORGANELAS CELULARES
->COMPOSIÇÃO QUÍMICA DA CÉLULA
-Água
-Íons inorgânicos
-Moléculas orgânicas
-Macromoléculas
Proteínas – cadeia de aminoácidos
Ácidos nucleicos (DNA e RNA) – cadeia de nucleotídeos
->COMPONENTES CELULARES
-Membranas
-Citosol
-Material genético
-Organelas envoltas por membranas: lisossomo, mitocôndria...
-Organelas não envoltas por membranas: centrossomo, ribossomo, citoesqueleto
->ORGANELAS ENVOLTAS POR MEMBRANA
>NÚCLEO
-Constituição:
 Envelope nuclear (2 membranas biológicas); 
 Nucléolo; 
 Cromatina (DNA + proteínas); 
 Nucleoplasma. 
-Função: 
 Controle central da célula; 
 Armazena o DNA; 
 Local onde ocorre a replicação do DNA; 
 Local onde ocorre a transcrição do DNA e modificações do RNA.
 Nucléolo: síntese de rRNA e produção de ribossomos
>RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO (LISO E RUGOSO)
-Constituição:
 Membrana: 30 % lipídios e 70% de proteínas
 Cisternas ou canalículos (lúmen)
 Presença ou não de ribossomos preso a membrana
-Funções:
 Síntese e modificações proteica
 Síntese e modificações de lipídios
 Síntese de hormônios esteroides
 Comunicação entre organelas
 Detoxificação
 Armazenamento de cálcio
 Glicogenólise
>COMPLEXO DE GOLGI
-Constituição:
 Membranas (35-40% de lipídios e 60-65% de
proteínas)
 Cisternas (lúmen)
 Face Cis (relação com o retículo endoplasmático)
e Trans (relação com a membrana plasmática)
 Vesículas
-Funções:
 Processamento de proteínas e lipídios:
glicosilação, sulfatação, folforilação
 Síntese de polissacarídeos
 Transporte e endereçamento de substâncias
 Formação do acrossomo
 Formação de membranas celulares
>MITOCÔNDRIA
-Constituição:
 Membrana dupla
 Matriz mitocondrial
 DNA mitocondrial
 Ribossomos
-Funções:
 Produção de energia através da síntese de ATP
 Estocagem do íon cálcio
 Apoptose
 Regulação do metabolismo celular
 Síntese de esteroides
>LISOSSOMO
-Constituição:
 Membrana
 Enzimas hidrolíticas
-Funções:
 Principal sítio de digestão celular
 Autofagia (digestão dos próprios constituintes celulares, exemplo: digestão de 
uma mitocôndria velha), heterofagia (digestão dos constituintes que foram 
endocitados, ou seja, que vieram de fora da célula) e biossíntese. Com o processo 
de digestão, esta organela fornece substrato para síntese de novas moléculas 
dentro da célula. 
>PEROXISOSSOMO
Organela de vesícula, é autoreplicativa, é de membrana única
que limita o espaço citosólico do espaço peroxissomal. Contém
um conjunto de enzimas que participa de diversas reações
químicas dentro da célula. 
-Funções:
 Beta- oxidação de ácidos graxos (cadeia longa)
 Quebra de purinas (um tipo de base nitrogenada que faz
parte do nucleotídeo no RNA) em ureia
 Quebra de compostos tóxicos, como por exemplo o
peróxido de hidrogênio, pela ação da enzima catalase
(fígado e rim)
>VESÍCULAS SECRETORAS
-Funções:
 Transporte e entrega do conteúdo dentro ou fora da célula (proteínas solúveis e 
membranas).
>>ENDEREÇAMENTO DE PROTEÍNAS
Se cada organela realiza uma função especializada, e essas funções são consequências do 
conjunto de proteínas que constituem tal organela, como é determinado o endereçamento 
dessas proteínas?
-Todas as proteínas celulares que precisam ser destinadas a algum compartimento celular, vão 
apresentar na sua estrutura uma sequência específica de aminoácidos chamada de Sequência 
de aminoácidos/ Sequência sinal/ Sinal de distribuição e essa sequência é uma sequência de 
aminoácidos que marca o destino da proteína na célula. 
-A partir desta sequência sinal, as proteínas serão destinadas para seus compartimentos 
celulares, por meio de três mecanismos, denominados como endereçamento de proteínas:
1. Mecanismo de comportas ou Mecanismo dependente do poro da membrana nuclear
Este mecanismo, utiliza o poro do envelope nuclear, para fazer a translocação de proteínas 
entre citosol e núcleo. O transporte entre o núcleo e o citosol não é aleatório, principalmente 
o transporte de proteínas, pois depende da sequencia sinal e do reconhecimento de proteínas 
que transportam através do poro. 
A importina (proteína carreadora para o núcleo) é quem reconhece a sequência sinal, pega a 
proteína e coloca para dentro do núcleo.
A proteína exportina, transporta uma proteína que está dentro do núcleo para fora do núcleo, 
a qual não está com a presença da sequência sinal para estar no local.
2. Mecanismo de endereçamento através de proteínas translocadoras.
Este mecanismo acontece no retículo endoplasmático, mitocôndrias e peroxisossomo. Essas 
proteínas translocadoras estarão presentes na superfície da membrana da organela e vai 
reconhecer a sequência sinal específica e colocar para dentro da organela. 
3. Transporte vesicular
Origina no retículo endoplasmático (RE) e comunica, RE com complexo de golgi, RE com 
lisossomo, RE com membrana plasmática. 
OBS. Síndrome de zellweger, há uma mutação, no translocador de membranas que reconhece 
sequencia sinal para proteínas lisossomais. Assim, quando a célula sintetiza uma proteína com 
função lisossomal, esta proteína não é reconhecida, e, portanto, não é internalizada no 
peroxisossomo, fazendo com que esta organela fique vazia. Com isso, diversos compostos 
começam a se acumular e trazer dano, hepático, renal e neurológico.
->ORGANELAS NÃO-ENVOLTAS POR MEMBRANA
>RIBOSSOMO
-Constituição:
 2 subunidades
 RNA ribossômico e proteínas
-Função:
 Síntese proteica
>COMPONENTES DE CITOESQUELETO
-Microfilamentos (actina)
-Microtúbulos (tubulina)
-Filamentos intermediários
--Constituição:
 Proteíca
--Função:
 Movimento
 Forma
 Estrutura celular
>CENTRÍOLOS
-Constituição:
 Microtúbulos 9/3
-Funções:
 Envolvido na formação do fuso mitótico durante a
divisão celular.
>CÍLIOS
>FLAGELOS
>JUNÇÕES