Buscar

av2 - Fundamentos de Química Medicinal

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 10 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 6, do total de 10 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 9, do total de 10 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

42810 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 20211.B
AV2
AV2
Rodrigo Mendes Braz
Nota final---
6/6
Tentativa 1Enviado: 05/06/21 16:09 (BRT)
6/6
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
/0,6
A evolução e o desenvolvimento de disciplinas como a Farmacologia, Biologia molecular e a Química fez com que hoje seja possível desenvolver fármacos direcionados a um alvo terapêutico específico, embora a descoberta de fármacos tenha iniciado com os resultados obtidos por intermédio da medicina popular. O processo descrito acima é conhecido como:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Hibridização molecular
2. 
Bioisosterismo
3. 
Simplificação molecular
4. 
Modelagem molecular
Resposta correta
5. 
Farmacodinâmica molecular
2. Pergunta 2
/0,6
A morfina é um fármaco narcótico de alto poder analgésico usado para aliviar dores severas como no câncer, enquanto, a cisplatina é um medicamento antineoplásico usado no tratamento de câncer nos testículos, ovário, bexiga, cabeça e pescoço. Os dois fármacos possuem origem distintas e suas estruturas químicas estão demonstradas nas figuras abaixo. 
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - AV2 - 2019.2B - Q 9.._v1.PNG
A morfina e a cisplatina são de origem, respectivamente:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Origem vegetal e origem animal
2. 
Origem sintética e origem animal
3. 
Origem animal e origem sintética
4. 
Origem vegetal e origem sintética
Resposta correta
5. 
Origem mineral e origem vegetal
3. Pergunta 3
/0,6
A prednisona é convertida em prednisolona no fígado. Essa reação é catalisada pela enzima tipo 1 da desidrogenase 11-betahidroxiesteroide (cortisona redutase), que funciona de modo redutor. Os níveis de prednisolona são mensurável meia hora após a administração oral de prednisona em humanos. Os picos de concentração plasmática são alcançados dentro de 1 a 3 horas, e a meia-vida plasmática é de aproximadamente 3 horas. O metabolismo da prednisona em prednisolona ocorre principalmente no fígado. As estruturas químicas da prednisona e da prednisolona são mostradas na figura abaixo. Qual o nome da estratégia utilizada pela química farmacêutica no desenvolvimento e planejamento deste fármaco?
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - SUB - 2019.2B - Q 10_v1.PNG
Ocultar opções de resposta 
1. 
Reação endotérmica
2. 
Simplificação molecular
3. 
Latenciação
Resposta correta
4. 
Bioisosterismo
5. 
Hibridização molecular
4. Pergunta 4
/0,6
A estrutura química abaixo pertence a uma das classes dos antibióticos e nela está presente um grupamento amida e um grupo carbonila vizinho, ligada a um átomo de nitrogênio. Qual a classe de antibióticos pertence a estrutura química: 
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - SUB - 2019.2B - Q 4_v1.PNG
Ocultar opções de resposta 
1. 
β-lactâmicos
Resposta correta
2. 
Sulfonamidas
3. 
Fluoroquinolonas
4. 
Macrolídeo
5. 
Glicopeptídeos
5. Pergunta 5
/0,6
A cocaína e uma substância de ocorrência natural encontrada principalmente na América do Sul em varias espécies de plantas, em especial na espécie Erythroxylon coca. Ela apresenta atividades estimulantes, vasoconstritoras e sedativas locais. A sua estrutura química está demonstrada na figura abaixo. O mecanismo de ação da cocaína está bem descrito na alternativa:
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - FINAL - 2019.2B - Q 9_v1.PNG
Ocultar opções de resposta 
1. 
Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA.
2. 
Inibe a enzima acetilcolinesterase que degrada a acetilcolina.
3. 
Inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA).
4. 
Causa hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de cloreto.
5. 
Inibe a recaptação seletiva de serotonina, adrenalina e noradrenalina. 
Resposta correta
6. Pergunta 6
/0,6
O cloreto de magnésio, também conhecido como leite de magnésio, é um composto básico, com a fórmula química Mg(OH)2,utilizado como antiácido estomacal e também como laxante. Já o diclofenaco de potássio, um fármaco anti-inflamatório, exerce seu mecanismo de ação pela ligação e consequente inibição das enzimas COX-1 e COX-2. De acordo com o exposto acima podemos afirmar que o mecanismo de ação do cloreto de magnésio e do diclofenaco de potássio são, respectivamente:
Ocultar opções de resposta 
1. 
O mecanismo de ação do diclofenaco de potássio é desconhecido.
2. 
Os dois são fármacos inespecíficos
3. 
Fármaco inespecífico e fármaco específico
Resposta correta
4. 
Os dois são fármacos específicos
5. 
Fármaco específico e fármaco inespecífico
7. Pergunta 7
/0,6
O ópio é originário do látex obtido de cápsulas imaturas das flores de Papaver somniferum, milenarmente conhecidas por seus efeitos analgésicos, hipnóticos e narcóticos. A morfina, o primeiro opioide isolado dessa planta, teve sua estrutura identificada somente em 1925. Com relação à estrutura-atividade REA (figura abaixo) dos derivados da morfina marque a alternativa correta:
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - SUB - 2019.2B - Q 6_v1.PNG
Ocultar opções de resposta 
1. 
Uma reação de desmetilação no nitrogênio em 1 aumenta sua potência. 
2. 
Uma reação de esterificação na hidroxila em 4 aumenta sua potência.
3. 
Uma reação de esterificação na hidroxila em 4 diminui sua potência.
Resposta correta
4. 
Uma reação de saturação na dupla ligação em 2 diminui sua potência.
5. 
Reações de oxidação ou esterificação na hidroxila em 3 diminui sua potência.
8. Pergunta 8
/0,6
As plantas sintetizam uma extensa variedade de metabólitos secundários, geralmente com estruturas altamente complexas. Atualmente, a maioria dos metabólitos secundários farmaceuticamente importantes são isolados de plantas silvestres ou cultivados. Com base no exposto acima, marque a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
A produção biotecnológica de metabólitos em cultura de células é inviável.
2. 
A maioria dos metabólitos secundários são extraídos das plantas silvestres e produzidos em larga escala nos laboratórios, pois a natureza é uma fonte abundante e inesgotável.
3. 
A síntese química dos metabólitos é economicamente viável.
4. 
Não existe possibilidade de explorar a complexidade bioquímica da planta.
5. 
As ferramentas genômicas de ponta podem ser usadas para produzir metabólitos específicos em maiores quantidades por meio da produção de metabólitos recombinantes em células vegetais cultivadas.
Resposta correta
9. Pergunta 9
/0,6
As doenças cardiovasculares são a causa de morte mais frequente do mundo ocidental e podem ser resultado de defeitos congênitos ou doenças e hábitos adquiridos posteriormente. Em muitos casos o paciente apresenta além da hipertensão outra doença crônica como o diabetes. Neste caso existe uma classe de fármacos utilizados no tratamento da hipertensão que estão presentes na alternativa:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, BRAs e antagonista do receptor de aldosterona.
2. 
IECAs e BRAs
3. 
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, bloqueadores dos canais de cálcio.
4. 
Betabloqueadores, IECAs, antagonista do receptor de aldosterona.
5. 
Diuréticos, IECAs, BRAs, bloqueadores dos canis de cálcio. 
Resposta correta
10. Pergunta 10
/0,6
As penicilinas, as cefalosporinas, as carbapeninas e os monobactamas são antibióticos pertencentes a classe dos β-lactâmicos cujo mecanismo de ação está bem descrito na alternativa:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Bloqueio da formação de cofatores do ácido fólico
2. 
Inibição da formação de ligação cruzada entre cadeias de peptideoglicano, impedindo a formação correta da parede celular bacteriana.
Resposta correta
3. 
Bloqueio da replicação e reparo do DNA
4. 
Inibição da síntese de RNA
5. 
Inibição da síntese proteica bacteriana

Continue navegando