AV2 Fundamentos de quimica Medicinal

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Pergunta 1
•0,6 em 0,6 pontos
Um grande número de interações medicamentosas entre os depressores 
do SNC está documentado, e sua importância clínica é muito significativa.
Em um número considerável de casos, essas interações podem potenciar 
os efeitos tóxicos dos fármacos, como a hipotensão, diminuir a eficácia 
dos antirretrovirais, aumentar o efeito depressor, podendo causar parada 
respiratória, entre outros. Marque a alternativa correta que apresenta 
interações medicamentosas envolvendo os depressores do SNC:
Resposta 
Selecionada:
a. 
A interação do propofol com os betabloqueadores causam 
riscos de episódios hipotensivos graves durante a indução da
anestesia. 
Respostas: a. 
A interação do propofol com os betabloqueadores causam 
riscos de episódios hipotensivos graves durante a indução da
anestesia. 
b. 
A interação medicamentosa entre alprazolam e fluoxetina 
causam diminuição da concentração plasmática e nenhuma 
interferência na atividade psicomotora.
c. 
A interação do tramadol com os antipsicoticos diminui os 
riscos de ataques psicóticos. 
d. 
O efeito da morfina pode ser aumentado com o uso de 
contraceptivos orais.
e. 
A eficácia da codeína e aumentada quando usada 
concomitantemente com cimetidina. 
• Pergunta 2
•0,6 em 0,6 pontos
As penicilinas, as cefalosporinas, as carbapeninas e os monobactamas 
são antibióticos pertencentes a classe dos β-lactâmicos cujo mecanismo 
de ação está bem descrito na alternativa:
Resposta 
Selecionada:
e. 
Inibição da formação de ligação cruzada entre cadeias de 
peptideoglicano, impedindo a formação correta da parede 
celular bacteriana.
Respostas: a. 
Bloqueio da formação de cofatores do ácido fólico
b. 
Inibição da síntese de RNA
c. 
Bloqueio da replicação e reparo do DNA
d. 
Inibição da síntese proteica bacteriana
e. 
Inibição da formação de ligação cruzada entre cadeias de 
peptideoglicano, impedindo a formação correta da parede 
celular bacteriana.
• Pergunta 3
•0,6 em 0,6 pontos
A morfina é um fármaco narcótico de alto poder analgésico usado para 
aliviar dores severas como no câncer, enquanto, a cisplatina é um 
medicamento antineoplásico usado no tratamento de câncer nos 
testículos, ovário, bexiga, cabeça e pescoço. Os dois fármacos possuem 
origem distintas e suas estruturas químicas estão demonstradas nas 
figuras abaixo. 
A morfina e a cisplatina são de origem, respectivamente:
Resposta Selecionada: b. 
Origem vegetal e origem sintética
Respostas: a. 
Origem mineral e origem vegetal
b. 
Origem vegetal e origem sintética
c. 
Origem animal e origem sintética
d. 
Origem sintética e origem animal
e. 
Origem vegetal e origem animal
• Pergunta 4
•0,6 em 0,6 pontos
A prednisona é convertida em prednisolona no fígado. Essa reação é 
catalisada pela enzima tipo 1 da desidrogenase 11-betahidroxiesteroide 
(cortisona redutase), que funciona de modo redutor. Os níveis de 
prednisolona são mensurável meia hora após a administração oral de 
prednisona em humanos. Os picos de concentração plasmática são 
alcançados dentro de 1 a 3 horas, e a meia-vida plasmática é de 
aproximadamente 3 horas. O metabolismo da prednisona em 
prednisolona ocorre principalmente no fígado. As estruturas químicas da 
prednisona e da prednisolona são mostradas na figura abaixo. Qual o 
nome da estratégia utilizada pela química farmacêutica no 
desenvolvimento e planejamento deste fármaco?
Resposta Selecionada: a. 
Latenciação
Respostas: a. 
Latenciação
b. 
Simplificação molecular
c. 
Hibridização molecular
d. 
Bioisosterismo
e. 
Reação endotérmica
• Pergunta 5
•0,6 em 0,6 pontos
A cocaína e uma substância de ocorrência natural encontrada 
principalmente na América do Sul em varias espécies de plantas, em 
especial na espécie Erythroxylon coca. Ela apresenta atividades 
estimulantes, vasoconstritoras e sedativas locais. A sua estrutura química
está demonstrada na figura abaixo. O mecanismo de ação da cocaína 
está bem descrito na alternativa:
Resposta 
Selecionada:
a. 
Inibe a recaptação seletiva de serotonina, adrenalina e 
noradrenalina. 
Respostas: a. 
Inibe a recaptação seletiva de serotonina, adrenalina e 
noradrenalina. 
b. 
Inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA).
c. 
Inibe a enzima acetilcolinesterase que degrada a 
acetilcolina.
d. 
Causa hiperpolarização da membrana pela abertura dos 
canais de cloreto.
e. 
Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório 
GABA.
• Pergunta 6
•0,6 em 0,6 pontos
 Assinale a alternativa que NÃO representa uma resposta biológica 
esperada na combinação medicamentosa de fármacos antivirais. 
Resposta Selecionada: e. 
Aumento da replicação viral.
Respostas: a. 
Diminuição da manifestação de resistência viral.
b. 
Aumento da tolerabilidade ao tratamento.
c. 
Diminuição da carga viral.
d. 
Melhora da função imunológica.
e. 
Aumento da replicação viral.
• Pergunta 7
•0,6 em 0,6 pontos
Os fármacos depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) atuam como 
agonistas ligando-se aos receptores metabotrópicos ou ionotrópicos do 
neurotransmissor modulando sua ação. Marque a alternativa que 
apresenta o principal neurotransmissor inibitório do SNC:
Resposta Selecionada: d. 
GABA
Respostas: a. 
Glutamato
b. 
Dopamina
c. 
Serotonina
d. 
GABA
e. 
Norepinefrina
• Pergunta 8
•0,6 em 0,6 pontos
O fármaco citrato de sildenafila (Viagra) foi planejado inicialmente para a 
atividade anti-hipertensiva, porém descobriu-se que esse medicamento 
poderia ser utilizado para o tratamento de disfunções eréteis. Com base 
no exposto acima, qual o nome desta estratégia de desenvolvimento de 
novos fármacos?
Resposta Selecionada: d. 
Reposicionamento de fármacos
Respostas: a. 
Bioisosterismo
b. 
Simplificação molecular
c. 
Latenciação
d. 
Reposicionamento de fármacos
e. 
Hibridização molecular
• Pergunta 9
•0 em 0,6 pontos
A modificação estrutural na figura abaixo visa deixar a estrutura química 
mais simples, potencializar o efeito terapeutico e diminuir os efeitos 
tóxicos. Marque a alternativa escolhida para esta estratégia de 
otimização.
Resposta Selecionada: a. 
Bioisosterismo
Respostas: a. 
Bioisosterismo
b. 
Hibridização molecular
c. 
Simplificação molecular
d. 
Latenciação
e. 
Reação endotérmica
• Pergunta 10
•0,6 em 0,6 pontos
Os fármacos anti-hipertensivos são bem conhecidos por apresentarem 
efeitos colaterais e interações medicamentosas nos pacientes que fazem 
uso. Marque a alternativa que apresenta corretamente a interação 
medicamentosa entre os anti-hipertensivos e outras classes de fármacos:
Resposta 
Selecionada:
d. 
Os betabloqueadores juntamente com os antidepressivos 
tricíclicos reduzem o efeito anti-hipertensivo. 
Respostas: a. 
Os diuréticos tiazídicos em associação com os digitálicos 
não causam nenhuma intoxicação, sendo uma associação 
perfeita.
b. 
Os betabloqueadores com a cimetidina aumentam a 
depuração hepática de propranolol e metoprolol.
c. 
Os antagonistas dos canais de cálcio junto com o 
moxonidina causam hipertensão. 
d. 
Os betabloqueadores juntamente com os antidepressivos 
tricíclicos reduzem o efeito anti-hipertensivo. 
e. 
Os inibidores da ECA junto com os antiácidos aumentam a 
biodisponibilidade do captopril. 
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	Pergunta 10