BIOFÍSICA (BMF1)

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Biofísica 
BFM1 
1º SEMESTRE 
Compartimentos Líquidos 
- O líquido corporal total está dividido em 2 grandes compartimentos: o extracelular (LEC) e o intracelular (LIC). 
- Estimativa para um indivíduo adulto normal: ÁGUA= 60% do peso (40% no LIC e 20% no LEC) 
 
ÁGUA 
 
 
 
 
Água no LIC 
- Todas as células do organismo (Aprox. 75 trilhões) 
Água no LEC 
- Interstício 
- Plasma 
- Transcelular 
 Espaços sinoviais, peritoneais, pericárdicos, 
intraoculares, cefalorraquidianos 
 1 a 2 litros 
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Volume Sanguíneo 
- O sangue é responsável pelo transporte de substâncias, correspondendo a 
aproximadamente 7% do peso do corpo, e é encontrado no sistema circulatório. 
 
Interstício 
- É uma solução aquosa clara e transparente, presente entre as células. 
- É composto por aminoácidos, açúcares, ácidos graxos, sais, etc. 
- Colágenos e proteoglicanos (98% ácido hialurônico e 2% proteínas) formam o “gel” no interstício. 
Osmose 
- Fluxo de água através de uma membrana semipermeável devido a diferenças na concentração dos solutos. 
- A água se desloca em direção aos locais onde a concentração de soluto esteja maior, para garantir o equilíbrio, de uma 
solução isotônica, em que a concentração de solutos no meio intracelular e no meio extracelular seja igual. 
Osmolaridade 
- É a concentração de partículas osmoticamente ativas em dado volume de soluto (água). 
- A OSMOLARIDADE do LIC é igual à do LEC porque a água flui livremente através das membranas celulares. 
Osmolalidade 
- É a concentração de partículas osmoticamente ativas em 1kg de soluto (água). 
Equilíbrio Osmótico entre LIC e LEC 
- O equilíbrio osmótico pressupõe que a pressão osmótica (osmolaridade das soluções) nos dois compartimentos é a 
mesma. 
Pressões exercidas nos capilares sanguíneos 
- Hidrostática: presença física do líquido e seu fluxo em uma superfície 
 É a pressão que impulsiona o fluido pela membrana capilar, em direção ao interstício 
 Quando um indivíduo fica em pé, a pressão hidrostática aumenta nos membros inferiores e diminui na cabeça. 
- Oncótica/coloidosmótica: força que atrai água para o compartimento 
@futura.dra.minghe
- Osmótica: solutos em geral - proteínas plasmáticas 
 É originada pela presença de moléculas proteicas no sangue e no fluido intersticial. 
 Movimenta o fluido do interstício em direção ao capilar. 
 A pressão osmótica intersticial representa a força oposta, que tende a retirar fluido dos capilares. 
Forças de Starling 
- Responsáveis pelo movimento de fluido entre os compartimentos 
- Há um equilíbrio entre a filtração (depende da pressão hidrostática) 
e a reabsorção (depende da pressão oncótica/coloidosmótica). Dessa 
forma, as “forças de Starling” definem se o líquido se moverá do 
sangue para o líquido intersticial ou ao contrário. 
 
 
- A pressão capilar (Pc) tende a forçar o líquido para fora através da membrana capilar. 
- A pressão do líquido intersticial (Pli) tende a forçar o líquido para dentro através da membrana capilar quando a Pli for 
positiva, mas para fora quando a Pli for negativa. 
- A pressão coloidosmótica plasmática capilar (Pp) tende a provocar a osmose de líquido para dentro. 
- A pressão coloidosmótica do líquido intersticial (Pli), tende a forçar a osmose de líquido para fora através da membrana 
capilar. 
- Se a soma dessas forças – a pressão efetiva de filtração – for positiva, ocorrerá filtração de líquidos pelos capilares. 
- Se a soma for negativa, ocorrerá absorção. 
Edema 
- Acúmulo anormal de líquido no espaço intersticial, que ocorre quando os fluidos dentro dos vasos sanguíneos ou linfáticos 
e extravasam para a pele. 
- Causas 
 Aumento da pressão Hidrostática capilar 
 Redução da pressão oncótica/coloidosmótica 
 Redução da albumina 
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Proteínas de Membrana 
 
 São proteínas que facilitam o transporte de substâncias entre células. 
 Elas podem ser integrais, periféricas (só na periferia) ou transmembranas (atravessam a membrana) 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tipos de Proteínas e Suas Funções 
 Proteínas de adesão: aderir células adjacentes. 
 Proteínas facilitadoras: facilitar o transporte de substâncias entre células. 
 Proteínas de reconhecimento: determinadas glicoproteínas que atuam na membrana, sendo identificadas 
especificamente por outras células. 
 Proteínas receptoras: cruzam a proteína uma única vez 
 Proteínas de transporte: podem desempenhar papel na difusão facilitada, formando um canal por onde passam 
algumas substâncias, ou no transporte ativo, em que há gasto de energia fornecida pela substância ATP. 
 Proteínas de ação enzimática: uma ou mais proteínas podem atuar isoladamente como enzima na membrana ou 
em conjunto. 
 Proteínas com função de ancoragem 
 
Membrana Plasmática 
 Composição química: lipídeos, proteínas e açúcares 
 Funções 
- Determina a composição 
- Diferencia meio intracelular do meio extracelular 
- Promove uma barreira seletiva 
- Responsável pela recepção de sinais 
- Controla importação e exportação 
 
@futura.dra.minghe
 Estrutura molecular: mosaico fluido (proteínas embebidas na bicamada lipídica) 
 Fluidez da membrana: alterada pela temperatura e o colesterol. 
 
Especializações da Membrana 
 
 SUPERFÍCIE APICAL 
- Microvilosidades: aumentam a área de absorção; são imóveis. 
- Estereocílios: parecidos com as microvilosidades, aumentam a superfície das células. 
- Cílios e flagelos: são móveis, propulsionam muco ou outras substâncias para locomoção 
 
 SUPERFÍCIE BASO-LATERAL 
- Desmossomos: placa de adesão em forma de disco 
- Hemidesmossomos: placas de ancoragem da célula 
- Junção comunicante: é regulada (abre e fecha) e formada por proteínas transmembranas 
- Junção oclusiva: evita movimentação de moléculas 
- Junção aderente: aumenta a adesão 
 
 
@futura.dra.minghe
Mecanismos de Transporte 
pela Membrana 
 
Transporte Passivo 
- Sem gasto de energia 
- A favor do gradiente de concentração 
 
Osmose: movimento de moléculas de um solvente através de uma membrana seletivamente permeável, de uma área com 
alta concentração de moléculas para uma área de baixa concentração 
 
 
 
 
 
 
 
 
Difusão simples: passagem de moléculas através da bicamada lipídica sem nenhum auxílio, até que ocorra um equilíbrio no 
gradiente de concentração entre o meio extra e intracelular. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Difusão facilitada: as moléculas atravessam a membrana com a ajuda de proteínas carreadoras específicas chamadas 
permeases. Diferente da difusão simples, a velocidade de difusão atinge uma velocidade máxima constante à medida que 
se aumenta a concentração da substância a ser difundida. 
 
 
 
 
 
 
 
@futura.dra.minghe
Transporte Ativo 
- Com gasto de energia 
- Contra o gradiente de concentração 
 
Primário: Nesse tipo de transporte, a energia é derivada da quebra do ATP ou de outro composto de fosfato com energia 
 
 BOMBA DE SÓDIO E POTÁSSIO - algumas proteínas presentes na membrana plasmática atuam como bombas de 
íons. Nesse caso, capturam íons de sódio do citoplasma e transporta-os para fora da célula. Enquanto isso, 
também capturam íons de potássio do meio e transporta-os para o citoplasma. Para cada três íons sódio 
bombeados para fora da célula, dois íons potássio são bombeados para o citoplasma. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Secundário: também denominado de transporte acoplado. Esse tipo de transporte chama-se secundário por não utilizar 
diretamente a energia metabólica do ATP e depende de proteínas transportadoras encontradas na membrana. A energia 
para a realização desse tipo de transporte depende da energia gasta pela bomba de sódio e potássio. 
 
 CONTRATRANSPORTE/ANTITRANSPORTE - dois íons diferentes são transportados em direções opostas através 
da membrana plasmática. Um destes íons é transportado no sentido da concentração, ou seja, do mais 
concentrado para o menos concentrado, gerando energia para queo outro íon seja transportado contra um 
gradiente de concentração. 
 
 SIMPORTE - os diferentes íons são transportados através da membrana em uma mesma direção contra um 
gradiente de concentração. 
 
 
 
 
@futura.dra.minghe
https://www.todamateria.com.br/membrana-plasmatica/
Potencial de Membrana 
 
 É a diferença de potencial elétrico (voltagem) entre os meios intracelular e extracelular. 
 Em relação ao exterior da célula, os valores do potencial da membrana variam geralmente entre -40 mV e 
-80 mV. 
 A diferença de potencial da membrana é um desvio da condição de equilíbrio, a qual ocorre através do gasto 
de energia. Essa diferença está relacionada com as diferentes concentrações iônicas no meio intracelular e 
extracelular. 
 
Íons 
- Potássio (K+) – maior concentração no LIC (K tem mais cá = dentro) 
- Sódio (Na+) – maior concentração no LEC (Na tem mais lá = fora) 
- Cloro (Cl-) – maior concentração no LEC 
- Cálcio (Ca2+) – maior concentração no LEC 
 
Bomba Na+/K+: A bomba Na+/K+ atpase transporta íons contra seu gradiente de [ ], expelindo 3 sódios para fora 
e 2 potássios para dentro. Se a força de difusão e a força elétrica forem de mesma intensidade e sinais opostos, o 
íon estaria em equilíbrio eletroquímico. 
 Íons positivos possuem a força elétrica para dentro da célula, porque a concentração de ânions é maior 
internamente 
 Íons negativos possuem a força elétrica para fora da célula, porque a concentração de íons positivos é maior 
externamente. 
 A força de difusão de um íon vai na direção onde tem mais para onde tem menos. 
 A permeabilidade no repouso é baixa para o sódio e alta para o potássio. 
 No repouso, entra uma pequena quantidade de sódio e sai uma pequena quantidade de potássio (o sódio 
“atrapalha” o equilíbrio do potássio, fazendo o K+ sair da célula, pois o Na+ está entrando) 
 A bomba de sódio/potássio estabelece o equilíbrio dinâmico, porque ela controla as entradas e saídas dos íons. 
 
Potencial de Equilíbrio 
- Diferença de potencial elétrico necessária e suficiente para manter um íon em equilíbrio. 
- Para calcular o potencial de equilíbrio de cada íon: 
 
z = carga do íon 
Ci = concentração no meio intracelular e Ce = concentração no meio extracelular 
 
Potencial de Ação 
- É a variação brusca do potencial de membrana, provocada por um estímulo. 
- Quando uma célula nervosa é excitada por um estímulo que atinja o seu limiar de despolarização (-65mV), um potencial 
de ação é gerado dentro da lei do tudo ou nada. 
- O potencial de ação é caracterizado por três etapas diferentes: despolarização, repolarização e hiperpolarização. 
@futura.dra.minghe
 Despolarização (entrada de sódio): Quando uma célula excitável (neurônio) recebe um estímulo nervoso do tipo 
limiar, seu potencial de repouso é elevado até o limiar de despolarização ou o ultrapassa, respectivamente, 
desencadeando o potencial de ação. Neste momento, na membrana celular abrem canais de sódio (Na+). Com 
isso, grande quantidade de sódio entra na célula, tornando seu interior mais positivo e seu exterior mais 
negativo. Este mecanismo é conhecido como despolarização e o valor do potencial nesta fase é 
aproximadamente +45mV. 
 
 Repolarização (saída de potássio): A entrada de grande quantidade de Na+ na célula estimula o fechamento 
dos canais de Na+ e a imediata abertura de canais de K+, ocorrendo a saída de K+. Nesta fase, a bomba de 
sódio-potássio funciona transportando três moléculas de Na+ para o exterior e recolocando duas moléculas 
de K+ no interior da célula, tornando seu interior mais negativo e seu exterior mais positivo. O transporte 
ativo de íons envolve gasto de energia, nesse caso, ocorre o aumento da atividade metabólica celular para a 
obtenção de maior suprimento energético. A repolarização faz com que o potencial de membrana volte a ser 
negativo, retornando ao seu potencial de repouso (-75 mV). 
 
 Hiperpolarização (saída do excesso de potássio): Quando uma célula recebe um estímulo inibitório, ocorre a 
saída do íon potássio (K+) e a entrada do íon cloro (Cl-), tornando o meio interno da célula mais negativo e o 
meio externo mais positivo, inibindo a propagação do potencial de ação. A hiperpolarização dura alguns 
milissegundos e pode chegar até a -90mV. 
 
Potencial de Repouso 
- Ocorre a alternância entre o transporte passivo e ativo de íons 
- Ocorre a entrada passiva de Na+, que posteriormente são expulsos, ao mesmo tempo em que K+ entra ativamente. 
- Em seguida, o K+ sai passivamente da célula, tornando o meio externo positivo em relação ao meio interno. 
- Com isso, a célula fica polarizada. 
- Quando está em repouso, a diferença de potencial do neurônio é aproximadamente -75 mV, indicando que o interior 
da célula está negativo em relação ao meio exterior. 
- O potencial de repouso ocorre quando o potencial de membrana não é alterado por potenciais de ação. 
 
Potencial da Membrana 
- Para calcular o potencial da membrana: 
 
 
 
 Quando o íon for negativo, inverte a [ ] do meio intracelular com o extracelular 
 Para descobrir qual íon é mais permeável, observar os potenciais de equilíbrio de cada íon. O íon que possuir 
valor de potencial de equilíbrio mais próximo ao potencial de membrana, é o íon mais permeável. 
 No potencial de repouso, o K+ é mais permeável que o Na+. 
 Sem receber nenhum estímulo, a membrana apresenta potencial de repouso, mas é internamente negativa. 
 Se houver estimulação da membrana o suficiente para que o valor limiar seja alcançado, ocorrerá o potencial 
de ação. 
 Se a membrana não for estimulada o suficiente para que chegue no valor limiar, NADA acontece. Se a 
membrana for estimulada até que chegue no valor limiar, TUDO acontece = PRINCÍPIO DO TUDO OU NADA. 
@futura.dra.minghe
O potencial de ação pode ser caracterizado pela despolarização da membrana, momento no qual a comporta de 
ativação dos canais dependentes de voltagem de sódio se abre e ocorre influxo de sódio na membrana, tornando-a 
interiormente positiva. Ao alcançar o pico do potencial de ação, as comportas de inativação dos canais de sódio se 
ativam, portanto esses canais começam a se fechar enquanto a comporta dos canais dependentes de voltagem de 
potássio se abrem, cessando o influxo de sódio e iniciando o efluxo de potássio, tornando a membrana novamente 
negativa internamente, ou seja, repolarizando a membrana. Após a repolarização, como os canais de potássio possuem 
uma única comporta, essa demora a se fechar, gerando a hiperpolarização, que é uma alteração no potencial de 
membrana, tornando seu valor mais negativo do que o potencial de membrana. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Os períodos refratários são divididos em período refratário absoluto (P.R.A), no qual não pode ocorrer potencial, em 
que a célula não consegue receber um segundo estímulo pois os canais de sódio estarão inativados na repolarização. 
E no período refratário relativo (P.R.R) a célula poderá receber um segundo estímulo e responder ao mesmo, mas sua 
intensidade deverá ser maior, pois a célula estará hiperpolarizada e mais distante do atingir seu limiar de excitação. 
 
 
 
 
@futura.dra.minghe
Contração Muscular 
Definições 
- O sarcômero é a unidade contrátil. Quando o sarcômero se 
contrai, ele reduz entre 30 e 50% seu comprimento. 
- Em geral, cada fibra é inervada por apenas uma terminação 
nervosa, situada perto do meio da fibra. 
 
- Fibra muscular = célula muscular = miócito 
 Longa: pode ter muitos centímetros de comprimento 
(mesmo comprimento do osso) 
 Fina: 100 nm de diâmetro 
 Polinucleada: É formada pela fusão de várias células 
 
Obs: O citoplasma é repleto de miofibrila 
 Sarcolema: é a membrana delgada que reveste a fibra muscular esquelética. É formada por polissacarídeo e fibrilas 
colágenas. 
 Miofibrilas: são compostas por filamentos de actina (filamentos finos) e miosina (filamentos espessos). 
 
- O filamento grosso é encontrado na uniãodas miosinas e o filamento fino é dada pela junção da actina, tropomiosina e 
troponinas. 
 Pontes cruzadas: pequenas projeções laterais dos filamentos de miosina. 
- São as interações entre os filamentos de actina e as pontes cruzadas que causam as contrações. A contração 
e relaxamento do músculo acontece devido a aproximação e o afastamento dos discos Z ao centro do sarcômero. 
 Disco Z: conecta as miofibrilas umas às outras, cruzando-as transversalmente (por isso o aspecto estriado). 
- O segmento da miofibrila (ou de toda a fibra muscular) situado 
entre dois discos Z sucessivos é referido como sarcômero. 
- Moléculas filamentosas de titina mantêm os filamentos de 
miosina em seus lugares: o posicionamento lado a lado dos 
filamentos de miosina e actina é difícil de ser mantido. Essa 
manutenção é realizada pelo grande número de moléculas 
filamentares da proteína titina. 
 A titina é muito flexível, por isso, auxilia na contração e 
relaxamento do sarcômero. 
 
 Sarcoplasma: líquido intracelular entre as miofibrilas. 
 Retículo sarcoplasmático: é o retículo endoplasmático especializado do músculo esquelético. 
 
 
@futura.dra.minghe
 
Mecanismo Geral da Contração Muscular 
- O início e a execução da contração muscular ocorrem nas seguintes etapas: 
1. Os potenciais de ação cursam pelo nervo motor até suas terminações nas fibras musculares. 
2. Em cada terminação, o nervo secreta pequena quantidade de substância neurotransmissora acetilcolina. 
3. A acetilcolina age na membrana da fibra muscular para abrir canais de cátion. 
4. A abertura dos canais pela acetilcolina permite a entrada de íons sódio (acontece por difusão) para o lado interno 
da membrana da fibra muscular. Isso causa a despolarização local que, por sua vez, produz a abertura de canais 
de sódio, dependentes da voltagem. Isso desencadeia o potencial de ação na membrana. 
5. O potencial de ação se propaga por toda a membrana da fibra muscular do mesmo modo como o potencial de 
ação cursa pela membrana das fibras nervosas. 
6. O potencial de ação despolariza a membrana muscular, e grande parte da eletricidade do potencial de ação flui 
pelo centro da fibra muscular. Aí, ela faz com que o retículo sarcoplasmático libere grande quantidade de íons 
cálcio armazenados nesse retículo. 
7. Os íons cálcio ativam o processo contrátil (filamentos de actina e miosina deslizam um ao lado do outro). 
8. Após fração de segundo, íons cálcio são bombardeados de volta para o retículo sarcoplasmático pela bomba de 
cálcio da membrana, onde permanecem armazenados até novo potencial de ação. Essa remoção dos íons cálcio 
faz com que a contração muscular cesse. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mecanismo Molecular da Contração Muscular 
 Atividade da ATPase da cabeça de miosina: essa propriedade permite que a cabeça clive o ATP e utilize a energia 
derivada das ligações de alta energia do fosfato do ATP para energizar o processo de contração. 
 Tropomiosina: durante o período de repouso, as moléculas de tropomiosina recobrem os locais ativos de filamento 
de actina, de forma a impedir que ocorra atração entre os filamentos de actina e de miosina para produzir 
contração. Bloqueia ou não bloqueia os sítios de ligação da miosina na actina. 
 Troponina: ligada intermitentemente aos lados das moléculas de tropomiosina. 
@futura.dra.minghe
- É dividida em 3 subunidades proteicas frouxamente ligadas: uma tem forte afinidade com a actina, outra com a 
tropomiosina e a terceira com os íons cálcio. Regula a posição da tropomiosina sobre a actina. 
- É um trímero formado pela Troponina T (TnT), Troponina I (TnI) e Troponina C. 
- Admite-se que esse complexo seja responsável pela ligação entre tropomiosina e actina e também que a forte 
afinidade pelos íons cálcio desencadeia o processo de contração. 
- Clinicamente, a presença de troponinas no sangue indica patologias cardíacas. 
- As troponinas T e I podem ser mensuradas no exame de sangue (TnT e TnI) 
- O filamento puro de actina, na falta do complexo troponina-tropomiosina (mas em presença de íons magnésio e 
de ATP), se liga instantânea e fortemente às cabeças das miosinas. Então, se o complexo troponina-tropomiosina 
for adicionado ao filamento de actina, a união entre a miosina e a actina NÃO ocorre. 
- Em presença dos íons cálcio, os efeitos inibidores do complexo troponina-tropomiosina são por sua vez inibidos. 
 
Qual a importância do ATP na contração muscular? 
1) É necessário para “engatilhar” as pontes cruzadas 
2) É necessário para o bombeamento do cálcio do sarcoplasma aos retículos sarcoplasmáticos 
3) Manutenção da bomba Na-K-ATPase para manter o ambiente iônico apropriado para a propagação do impulso 
Quais as fontes de energia para a contração muscular? 
Há refosforilação do ADP em ATP: 
1) Fosfocreatina 
2) Glicólise a partir do glicogênio armazenado 
3) Metabolismo oxidativo 
 
Rigor mortis: A causa bioquímica do rigor mortis começa com o cessamento do bombeamento de íons de cálcio para o 
interior do retículo sarcoplasmático (pela ausência de ATP) de forma que a concentração citosólica deste íon aumenta 
gradativamente, também contribui para este aumento na concentração citosólica de íon cálcio a degradação das cisternas 
terminais do retículo. O cálcio liberado se liga à troponina C e induz a mudança conformacional da tropomiosina expondo os 
sítios de ligação entre actina e miosina. Normalmente, as moléculas de miosina contendo ATP previamente ligado interagem 
com os filamentos de actina que agora têm seus sítios de ligação expostos, porém como não existe um novo ATP para 
desfazer o complexo ADP-miosina/actina, os músculos tornam-se rígidos. A circulação sanguínea cessa, assim como o 
transporte do oxigênio e retirada dos produtos do metabolismo. Os sistemas enzimáticos continuam funcionando após algum 
tempo da morte. Assim, a glicólise continua de forma anaeróbica, gerando ácido láctico, que produz abaixamento do pH. 
 
Mecânica de Contração 
 Ciclo de ATP 
 Para que ocorra a contração do músculo é preciso fazer a hidrólise de ATP (cada hidrólise de 1 ATP promove o 
deslizamento de 5 nm dos filamentos finos sobre os grossos). 
 A maior parte de ATP gasto para contração não é gasto nesse momento, e sim para bombear cálcio do sarcômero 
para dentro do retículo sarcoplasmático (transporte ativo primário). 
 
 4 etapas da mecânica de contração: 
1º) No início a miosina está fortemente ligada na actina. Sem ATP, logo, o músculo enrijece. 
2º) Uma molécula de ATP se liga na cabeça da miosina fazendo com que ela se solte da actina. Não tem gasto de energia 
para isso, só muda a posição da proteína e ela se solta. A miosina não está presa na actina, porém o músculo não está 
relaxado nessa situação. 
@futura.dra.minghe
https://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1lcio
https://pt.wikipedia.org/wiki/Metabolismo
https://pt.wikipedia.org/wiki/Glic%C3%B3lise
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_l%C3%A1ctico
https://pt.wikipedia.org/wiki/PH
Obs: A união do ATP ocorre, especificamente, no sítio de ligação da cabeça da miosina, ou seja, nos dímeros pesados. 
3º) A miosina faz a hidrólise do ATP e isso faz com que a cabeça da miosina se mova na direção do disco Z. 
Obs: Ainda não houve contração e a energia do ATP foi somente armazenada na miosina. A miosina está em uma posição 
de alta energia. O ADP e o fosfato inorgânico ainda estão ligados na miosina. 
4º) O fosfato inorgânico solta da miosina, e esta se liga na actina em uma posição mais próxima do disco Z. Ao se ligar na 
actina a cabeça da miosina volta para a posição inicial arrastando consigo a cauda da miosina em direção ao disco Z. Ao 
final do ciclo, o ADP sai da miosina voltando ao início. 
 
Regulação da contração: 
 Sinalização do cálcio 
 A presença de cálcio promove a contração muscular e a ausência de cálcio promove o relaxamento. 
Obs.: Sem cálcio, a tropomiosina se posiciona em uma posição que bloqueia os sítios de ligação da miosina na actina. Nessa 
situação,a miosina não consegue se ligar na actina e o músculo está relaxado. 
Com cálcio, ele se liga na troponina que move a tropomiosina expondo os sítios de ligação da miosina na actina. Nessa 
situação, a miosina pode se ligar na actina e completar o ciclo do ATP promovendo a contração. 
 A maior parte da energia gasta na contração muscular é gasta no transporte do cálcio para o retículo 
sarcoplasmático 
- A hidrólise de 1 ATP causa o transporte de dois íons de Ca2+ 
 
@futura.dra.minghe
Placa Motora 
- É a região da superfície de uma fibra muscular onde um ramo de um axônio forma uma sinapse com a fibra. Neste 
local um impulso nervoso que chega pelo axônio pode resultar em uma contração muscular. 
 
 
 
- Receptores di-idropiridina são sensibilizados pela despolarização dos túbulos T e promovem abertura dos canais de 
cálcio dos retículos sarcoplasmáticos (canal de rianodina) 
 
Contração Muscular 
 
 
 
 
 
 
- Os fusos musculares ficam inseridos no interior do músculo, sendo inervados por fibras aferentes (sensoriais) e 
eferentes (motoras). As primeiras são fibras Ia e II que pertencem a neurônios ganglionares, e as segundas são fibras 
e que pertencem a motoneurônios medulares. 
- A unidade motora compõe-se de um motoneurônio medular e as fibras musculares que ele inerva. 
 
@futura.dra.minghe
Bainha de Mielina 
- É um revestimento de muitas camadas de composição lipídica. 
- A bainha isola eletricamente o axônio de um neurônio, aumentando a velocidade de condução do potencial de ação. 
 Axônio revestidos por mielina são denominados mielínicos. 
 Os que não possuem esta camada são chamados amielínicos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Condução Saltatória 
- A condução de potenciais de ação, de condução contínua, aplica-se a fibras amielínicas, onde temos a condução 
contínua. 
- Nas fibras mielínicas, essa condução se dá em saltos. Como a bainha de mielina é uma camada isolante, ela inibe o 
movimento dos íons. 
- Porém existem interrupções na bainha de mielina, chamadas nódulos de ranvier. 
- Portanto para que haja a condução da corrente elétrica, este salta de nódulo de Ranvier para outro. 
- Esta forma de condução é muito mais veloz e é chamada de condução saltatória. 
- A condução saltatória é fundamental quando o organismo precisa responder muito rapidamente a algum estímulo ou 
alteração do meio. 
 
Transmissão de Sinais em um Neurônio 
 
Estímulo → alteração da polaridade da célula (potencial de membrana em repouso) → ativação de canais iônicos 
voltagem-dependentes (Na) → geração de potencial de ação (despolarização) → propagação da alteração (PA) até 
as terminações do neurônio (ativação dos botões terminais – liberação de neurotransmissor). 
 
 
@futura.dra.minghe
Sinapse 
 
- É o ponto no qual um neurônio encontra sua célula-alvo 
- O cálcio é o sinal para a liberação de neurotransmissores na Sinapse 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• O potencial de ação é conduzido para outros neurônios e também para tecidos ou glândulas. 
• Por exemplo, quando este é conduzido para o tecido muscular, a interligação entre o neurônio e o músculo é chamada 
junção neuromuscular (JNM). 
 
• Estas junções são feitas através de sinapses. 
• Em uma sinapse, as células se aproximam mas não se tocam. 
• O neurônio pré-sináptico é aquele que se localiza antes do intervalo da sinapse. 
• Entre um neurônio e outro, e um tecido, temos a fenda sináptica. 
• O neurônio posterior à sinapse é denominado neurônio pós-sináptico. 
 
Sinapse Química 
- Grande maioria das sinapses do sistema nervoso 
- Utilizam neurotransmissores para carregar informação de uma 
célula para outra 
 
 
 
 
 
 
 
@futura.dra.minghe
 
 
Sinapse Elétrica 
- Passam um sinal elétrico diretamente do citoplasma de uma célula para 
outra através das junções comunicantes. 
- São incomuns e ocorrem principalmente no SNC, músculo cardíaco e liso. 
 
 
 
 
Neurotransmissores 
- São substâncias liberadas nas sinapses que podem ser excitatórias ou inibitórias do neurônio pós-sináptico. 
- São sintetizadas no corpo ou terminal axônico, estocado em vesículas e liberados por exocitose quando o potencial de 
ação chega ao terminal axônico combinando com seus receptores. 
 
Integração da Informação Sináptica 
- Somação espacial 
 Ocorre quando duas ou mais entradas pré-sinápticas surgem em simultâneo numa célula pós-sinápticas- 
convergência 
- Somação temporal 
 É a soma de dois potenciais pós-sinápticos em um período de tempo bastante curto. 
 Essas entradas se sobrepõem, podendo levar o estímulo a ultrapassar o potencial limiar. 
 
Passos da Propagação 
1- O potencial de ação se propaga por um neurônio motor, chegando até a terminação nervosa. 
2- Vesículas com acetilcolina são liberadas n a fenda sináptica da placa motora terminal. 
3- A acetilcolina entra nos seus respectivos canais protéicos da fibra muscular, permitindo também a entrada de íons 
de sódio, os quais iniciam o potencial de ação na fibra muscular. 
4- O potencial de ação despolariza a membrana da fibra muscular e também trafega para o interior da célula pelos 
túbulos T. 
5- A propagação do potencial de ação no interior da fibra muscular faz o retículo sarcoplasmático liberar íons de cálcio, 
os quais se ligam à troponina C. 
6- Essa ligação provoca uma mudança conformacional no complexo actina-troponina-tropomiosina, arrastando a 
tropomiosina e descobrindo os sítios de ativação das moléculas de actina. 
7- Quando são descobertos os sítios de ativação, as pontes cruzadas das moléculas de miosina se ligam instantaneamente 
a eles. Essa ligação também provoca uma mudança conformacional na posição da cabeça das moléculas de miosina, 
fazendo-a se inclinar em direção ao braço. 
8- Neste momento, o ADP e o fosfato que estavam armazenados na cabeça da molécula de miosina são liberados. 
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