av2 genética

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Pergunta 12 pts ERRADA
Conhecer o sistema sanguíneo é importante por várias razões, inclusive nos casos de doação de sangue. Podemos também deduzir as filiações possíveis se conhecermos os tipos sanguíneos dos pais. Considere a seguinte situação de paternidade e sistemas sanguíneos identifique qual é possível de acontecer.
	 
	Pai
	Mãe
	Filho
	I
	O, N
	O, MN
	B, N
	II
	A, MN
	AB, N
	AB, M
	III
	AB, M
	O, N
	A, MN
Grupo de escolhas da pergunta
ERRADA
A filiação II é possível pelo fato do filho ser AB
A filiação I é possível devido ao tipo B do pai
A filiação I não é possível devido ao tipo de sangue N.
A filiação III é possível pois os pais são AB, M e O, N.
ERRADA
A filiação III não é possível por causa do tipo MN
Pergunta 22 pts
 
Os tipos sanguíneos do sistema ABO de três casais e três crianças são mostrados a seguir.
 
Sabendo-se que cada criança é filha de um dos casais, a alternativa que associa CORRETAMENTE cada casal a seu filho é:
 
 
Grupo de escolhas da pergunta
I-a; II-c; III-b;
I-c; II-b; III-a
I-c; II-a; III-b;
I-b; II-a; III-c;
I-a; II-b; III-c;
Pergunta 32 pts
Em abril de 1996, Wanderley Fernandes, um indiozinho albino de 4 anos, ocupava as manchetes dos jornais. Nascido numa reserva guarani, localizada em São Sebastião, litoral norte de São Paulo, o pequeno índio estava sendo disputado para adoção por um casal não-índio que alegava rejeição por parte de sua mãe biológica. Casos em que casais normais geram filhos albinos são comuns. A explicação biológica, plausível, para tais casos é:
Grupo de escolhas da pergunta
Os pais do indiozinho com certeza são homozigóticos recessivos, o que significa que todos os filhos do casal serão albinos.
Certamente, o pai biológico do indiozinho não é o marido de sua mãe.   
Obrigatoriamente, os avós paternos e maternos devem ser albinos.
Os pais são heterozigóticos, para um gene, o que significa que em quatro filhos, um pode ser albino.
Basta ter um ancestral albino, para que nasçam descendentes também albinos.
Pergunta 42 pts
Na espécie humana, a polidactilia é uma anomalia condicionada por um alelo autossômico dominante. Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é CORRETO afirmar que:
Grupo de escolhas da pergunta
somente o homem e a menina são homozigotos.
somente a mulher e o menino homozigotos.
somente o homem é heterozigoto.
somente a mulher é homozigota.
o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a menina são homozigotas.  
Pergunta 52 pts
Os genes podem sofrer variações na sua expressão, ocorrendo a chamada interação genética, onde um determinado gene mascara o efeito do outro gene. E aquele que é mascarado fica escondido e esse efeito é chamado de hipostático.
 
Assinale a opção que indica corretamente o tipo dessa interação que mascara o efeito de outro gene.
Grupo de escolhas da pergunta
Condominância.
Epistasia
Penetrância incompleta.
Expressividade variável.
Dominância incompleta.
Pergunta 62 pts
Para a obtenção de um cariótipo utilizam-se células que se dividem com uma frequência alta, para que os pesquisadores possam obter a maior quantidade de células possíveis em metáfase. Para conseguir obter as células em metáfase, usa-se inicialmente uma substância que induz a divisão celular e depois um inibidor do fuso mitótico como a colchicina, por exemplo, dessa forma os microtúbulos não conseguem separar as cromátides.
 
Considerando a informação acima, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
 
I- Em seguida, as células são rompidas com uma solução hipotônica para a separação dos cromossomos e em seguida são corados para melhor visualização e classificação.
 
PORQUE
 
II- As técnicas de coloração mais utilizadas são as que formam um padrão de bandas nos cromossomos chamadas de bandeamento cromossômico.
 
A respeito dessas asserções assinale a opção correta.
Grupo de escolhas da pergunta
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da primeira.
A asserção I é uma proposição falsa, a e II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da primeira.
Pergunta 72 pts
A translocação caracteriza-se pela troca de segmentos de cromossomo. Essa troca acontece entre cromossomos não homólogos, sendo assim não tem nenhuma correlação com o crossing-over. As translocações podem ser de dois tipos, reciprocas e robertsonianas.
Dentre as características das translocações do cromossomo, podemos determinar:
I- Nas translocações recíprocas ocorre intercâmbio de fragmentos cromossômicos de cromossomos diferentes.
II- A translocação robertsoniana acontece pela fusão de dois cromossomos acrocêntricos.
III- Uma das causas da síndrome de Down é o distúrbio causado por translocação robertsoniana.
IV- Indivíduos que possuem a translocação recíproca possuem um fenótipo específico, porque a quantidade do material genético é normal.
Estão corretas as asserções:
Grupo de escolhas da pergunta
III e IV.
I, II e III.
II, III e IV.
Somente III.
II e III.
Pergunta 82 pts
As alterações estruturais são menos comuns do que as que alteram o número dos cromossomos. As alterações estruturais acontecem devido a quebras nos cromossomos que podem resultar em perda de segmentos ou em reconstituição anormal dos segmentos quebrados.
Existe uma alteração que tem um efeito deletério menor, porque a informação genética não é perdida, porém causa desequilíbrio, pois produz uma trissomia parcial.
Assinale a opção que indica corretamente o tipo dessa alteração no cromossomo.
Grupo de escolhas da pergunta
Duplicação.
Deleção.
Translocação.
Inversão.
Isocromossomo.
Pergunta 92 pts
Vejo o quadro abaixo:
Fonte: Construída a partir de dados de GRIFFITHS(2011)
Analisando as informações apresentadas, assinale a alternativa correta, sobre tamanho e forma do grupo dos cromossomos humanos.
Grupo de escolhas da pergunta
Curto – metacêntrico, Médio – submetacêntrico, Médio – acrocêntrico, Curto – submetacêntrico, Muito curto – acrocêntrico.
Médio – submetacêntrico, Curto – submetacêntrico, Médio – acrocêntrico, Curto – metacêntrico, Muito curto – acrocêntrico.
Curto – submetacêntrico, Médio – submetacêntrico, Médio – acrocêntrico, Curto – metacêntrico, Muito curto – acrocêntrico.
Muito curto – acrocêntrico, Médio – acrocêntrico, Curto – submetacêntrico, Curto – metacêntrico, Médio – submetacêntrico.
Médio – submetacêntrico, Médio – acrocêntrico, Curto – submetacêntrico, Curto – metacêntrico, Muito curto – acrocêntrico.
Pergunta 102 pts
Rearranjos que na quebra dos cromossomos produzem um cromossomo sem centrômero chamado de ________ ou com dois centrômeros não são herdados. As alterações estruturais são detectadas quando alteram segmentos grandes, porque afetam a morfologia dos cromossomos e são percebidas ao microscópio.
A respeito desse contexto acima, assinale a alternativa que indica a produção do cromossomo sem centrômero através do rearranjo e da quebra.
Grupo de escolhas da pergunta
Desbalanceados.
Gênico.
Acêntrico.
Fenótipo.
In tandem.
 Anterior
Pergunta 32 pts
Analisando as informações apresentadas, assinale a opção correta sobre os efeitos secundários da Doença de Waardenburg, tipo I.
Grupo de escolhas da pergunta
Mecha branca no cabelo, surdez neurossensitiva congênita, nariz com ponte alta e larga, deslocamento lateral dos ângulos médios dos olhos, heterocromia e hipoplasia da íris.
Deficiência mental, excreção de fenilcetonas na urina, pigmentação clara e odor de mofo.
Acúmulo de porfirina da urina, dando-lhe tom vermelho-escuro, dor abdominal, fraqueza muscular, cefaleias, insônia, problemas visuais que podem levar à cegueira, delírio e convulsões.
Anomalias na visão, deficiência mental, cegueira, convulsões, cefaleias, insônia, fraqueza muscular e urina amarelada.
Anomalias esqueléticas, com extremidadesalongadas, deslocamento do cristalino e anomalias cardiovasculares.
Pergunta 42 pts ERRADA
O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
Após a análise deste heredograma, pode-se afirmar:
Grupo de escolhas da pergunta
ERRADA
todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes ou heterozigotos.   
a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes. 
ERRADA
a anomalia é condicionada por um gene recessivo. 
todos os indivíduos normais são homozigotos recessivos. 
todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes. 
Pergunta 52 pts ERRADA
Um homem de tipo sanguíneo B e N resolve se separar e não questiona a paternidade de um dos filhos. Dois dos filhos do casal  têm os seguintes tipos sanguíneos O, N e AB, MN. O terceiro filho é do tipo B e M. Qual ou quais das três crianças não poderiam ser filhas do referido homem? Assinale a alternativa correta.
Grupo de escolhas da pergunta
Somente a criança AB, MN é filha do casal.
A criança B, M é a única filha legítima
Somente a segunda criança é filha pois é AB, MN
ERRADA
A criança O, N é filha e as demais não são.
Somente terceira criança B, M não é filha.
Pergunta 72 pts
Um dos tipos de anomalias cromossômicas estruturais são causadas por perda de pedaços dos cromossomos. Os efeitos dependem dos genes que estão na região deletada. Se o centrômero for perdido nessa anomalia, não ocorre separação na meiose ou mitose e o cromossomo é perdido. Essa anomalia cromossômica altera o tamanho do cromossomo.
Assinale a opção que indica corretamente essa anomalia cromossômica.
Grupo de escolhas da pergunta
Translocação.
Isocromossomo.
Duplicação.
Deleção.
Inversão.
Pergunta 82 pts
As mutações cromossômicas ________ ou ________ acontecem por diferentes motivos durante a meiose ou mitose. Podem acontecer por perda do centrômero e então o cromossomo não poderá migrar para o polo da célula e será perdido, perda de cromossomo pequeno produzido durante uma translocação robertsoniana e finalmente por não disjunção, que é a falha na separação dos ________ ou das ________ durante a mitose ou meiose.
A respeito desse contexto acima, assinale a alternativa correta.
Grupo de escolhas da pergunta
Numéricas, aneuploidias, homólogos, cromátides.
Numéricas, nulissomia, homólogos, aneuploidias.
Homólogas, cromátides, numéricos, aneuploidias.
Nulissomia, monossomia, homólogos, cromátides.
Monossomia, aneuploidias, homólogos, cromátides.
Pergunta 102 pts
Analisando as informações apresentadas, assinale a alternativa correta para as consequências de anomalias causadas por não disjunção dos cromossomos sexuais.
Grupo de escolhas da pergunta
XY homem normal, XX mulher normal, XXY Síndrome do triplo X, XXX Síndrome de Klinefelter, Y inviável, X Síndrome de Turner.
XY homem normal, XX mulher normal, XXY Síndrome de Klinefelter, XXX Síndrome do triplo X, Y inviável, X Síndrome de Turner.
XY mulher normal, XX homem normal, XXY Síndrome de Klinefelter, XXX Síndrome do triplo X, Y inviável, X Síndrome de Turner.
XY mulher normal, XX homem normal, XXY Síndrome do triplo X, XXX Síndrome de Klinefelter, Y inviável, X Síndrome de Turner.
XY homem normal, XX mulher normal, XXY Síndrome de Klinefelter, XXX Síndrome do triplo X, Y Síndrome de Turner, X inviável.