TESTE DE PROPORÇÕES GENÉTICAS

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TESTE DE PROPORÇÕES GENÉTICAS, HERANÇA RELACIONADA AO SEXO E PROBABILIDADE 
1. Usando os dados abaixo, teste a hipótese de que os números observados em F2 satisfazem 3/4 de aves brancas:1/4 
de aves coloridas e 1/4 de animais pretos:2/4 de animais aguti:1/4 de animais albinos. É razoável afirmar que os 
caracteres têm herança monogênica? Explique sua resposta. 
Caráter 1: cor da plumagem em aves 
P: ave da linhagem Plymouth Rock (branca) x ave da linhagem Leghorn (branca) 
F1: 100% de aves brancas 
F2: 49 aves brancas 
12 aves de plumagem colorida 
Caráter 2: coloração da pelagem de camundongos 
P: fêmea aguti x macho albino 
F1: 100% de animais aguti 
F2: 7 animais pretos 
21 animais aguti 
9 animais albinos 
2. Em relação à questão 1, defina e teste as correspondentes hipóteses de herança digênica e conclua. 
3 Nas aves domésticas o gene mutante c é letal em homozigoze (o embrião não se desenvolve). As aves normais são 
homozigotas para o gene C. As aves heterozigotas apresentam pernas curtas ('creeper'). Considere que a presença de 
pigmento nas aves é condicionada por um gene dominante (A). Quando duas aves 'creeper' e coloridas foram 
cruzadas, obtiveram-se os resultados abaixo. Teste a hipótese de que os dois genes têm distribuição independente e 
conclua. 
P : 'creeper', colorida x 'creeper', colorida 
F1: 99 aves normais, coloridas 
1 ave normal, branca 
182 aves 'creeper', coloridas 
18 aves 'creeper', brancas 
4. A presença de ácido cianídrico (HCN) em trevo branco depende da ação de dois genes dominantes independentes. 
É, portanto, um caráter de herança digênica. Calcule as seguintes probabilidades na F2 de um cruzamento diíbrido: 
de ocorrerem 9 plantas c/HCN e 7 s/HCN (o que indicaria herança monogênica). 
de ocorrerem 12 plantas c/HCN e 4 s/HCN (o que indicaria herança digênica). 
O que é mais provável? Obter dados amostrais que indicam herança monogênica (ocorrência de erro de conclusão tipo 
II - aceitar uma hipótese falsa) ou obter dados indicadores do verdadeiro padrão de herança? 
5. A calvície padrão é condicionada por gene autossomal, dominante nos homens e recessivo nas mulheres. Uma 
mulher não calva homozigota casa-se com um homem calvo, filho de pai não calvo. Responda: 
(a) Quais as proporções genotípica e fenotípica esperadas na descendência? 
(b) Se o casal pretende ter 4 filhos, qual a probabilidade de ocorrer duas mulheres e dois homens, todos não calvos? 
(c) Se o primeiro filho do casal é do sexo masculino, qual a probabilidade dele vir a ser calvo? 
6. Na espécie humana, um tipo de surdez é determinado pela presença de pelo menos dois genes dominantes 
autossomais (A_B_). Os demais genótipos têm audição normal (A_bb, aaB_ e aabb). Admita que os genes são 
independentes. Considere um casal de duplo-heterozigotos e calcule as seguintes probabilidades: 
(a) Do primeiro filho do casal ser um menino normal ou uma menina normal. 
(b) Do casal ter três filhos normais. 
(c) Do casal ter dois meninos normais e uma menina normal. 
7. Na espécie humana, a hemofilia A é determinada por gene recessivo ligado ao sexo. Uma mulher normal, filha de 
pai hemofílico, casa-se com homem normal. Responda: 
(a) A mãe da mulher é normal ou hemofílica? Justifique. 
(b) Quais as proporções genotípica e fenotípica esperadas na descendência? 
(c) Se o casal pretende ter 3 filhos, qual a probabilidade de ocorrer uma mulher e dois homens, todos normais? 
(d) Qual a probabilidade de ocorrer duas mulheres e um homem, todos normais? 
8. Responda: 
(a) Na nossa espécie, os indivíduos do sexo masculino podem ser homozigotos ou heterozigotos para genes ligados ao 
sexo? Justifique. 
(b) Os homens transmitem genes parcialmente ligados ao sexo para seus filhos e filhas? Justifique. 
(c) As mulheres são portadoras de gene parcialmente ligado ao sexo? Justifique. 
(d) Qual a origem (materna e, ou, paterna) de seus genes ligados ao sexo, parcialmente ligados ao sexo e holândricos? 
(e) Que fato(s) o(a) levaria a inferir que um dado caráter é ligado ao Y? 
(e) Qual a diferença entre caráter limitado pelo sexo e caráter influenciado pelo sexo? 
9. Lóbulo de orelha solto é uma característica autossomal, determinada por um gene dominante (A). O daltonismo 
'deutan' é uma característica de herança ligada ao sexo, determinada por um gene recessivo (d). Em relação a um casal 
com lóbulo solto, heterozigotos, sendo a mulher daltônica, calcule: 
(a) a proporção fenotípica na descendência, considerando o tipo de lóbulo. 
(b) a proporção fenotípica na descendência, considerando a visão. 
(c) a proporção sexual na descendência. 
Usando as probabilidades acima, calcule a probabilidade de nascer: 
(d) menina com lóbulo solto. 
(e) menino daltônico. 
(f) menina com lóbulo solto ou menino daltônico. 
(g) descendente com lóbulo preso ou daltônico. 
10. Algumas genealogias familiares indicam que a hipertricose (presença de pêlos na orelha) é determinada por um 
gene holândrico. Considerando que isto é verdadeiro, indique os fenótipos dos seguintes descendentes de um 
indivíduo com esta característica: 
a) seus filhos (homens): 
b) os filhos (homens) de seus filhos: 
c) os filhos (homens) de suas filhas: 
11. Na espécie humana, fenilcetonúria é uma doença causada por gene recessivo autossomal. A hemofilia A é 
determinada por gene recessivo ligado ao sexo. Responda: 
(a) Pais normais podem ter descendente com fenilcetonúria e hemofilia? Justifique. 
(b) Uma mulher com fenilcetonúria, filha de pai hemofílico, casa-se com homem normal. Se o primeiro filho do casal 
é menino é possível que ele apresente as duas doenças? Justifique. 
(c) Uma filha desse casal pode apresentar as duas doenças? Justifique. 
12. Analise os seguintes resultados de cruzamentos com Drosophila melanogaster e responda: 
Cruzamento 1: fêmea de olhos ovais x macho tipo selvagem 
F1: 1/2 machos de olhos ovais 
1/2 fêmeas tipo selvagem 
F2: 1/4 fêmeas de olhos ovais 
1/4 fêmeas tipo selvagem 
1/4 machos de olhos ovais 
1/4 machos tipo selvagem 
Cruzamento 2: fêmea de olhos marrom x macho de olhos vermelhos 
F1: 1/8 fêmeas de olhos marrom 
3/8 fêmeas de olhos vermelhos 
1/8 machos de olhos marrom 
3/8 machos de olhos vermelhos 
(a) O caráter olho oval é determinado por gene autossomal ou por gene ligado ao sexo? Justifique apresentando os 
genótipos de machos e fêmeas nas três gerações, inclusive os cromossomos sexuais (descreva o significado de cada 
símbolo usado, indicando qual gene é dominante e qual é recessivo). 
b) O caráter olho marrom é determinado por gene autossomal ou por gene ligado ao sexo? Justifique apresentando os 
genótipos de machos e fêmeas nas três gerações, inclusive os cromossomos sexuais (descreva o significado de cada 
símbolo usado, indicando qual gene é dominante e qual é recessivo). 
(c) É possível que o gene do cruzamento 1 seja parcialmente ligado ao sexo? Justifique apresentando as proporções 
genotípicas e fenotípicas nas gerações F1 e F2. 
(d) Considerando o cruzamento 2, se na geração F1 do cruzamento recíproco foram observados 47 fêmeas com olhos 
marrons e 49 machos com olhos vermelhos, qual sua conclusão sobre a localização do gene mutante? Justifique sua 
resposta. 
13. Há alguns anos uma reportagem no programa Fantástico tratou de uma anormalidade humana denominada 
distrofia muscular Duchenne, determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. A doença manifesta-se na infância e 
a morte dos afetados ocorre em média antes deles atingirem 20 anos. Na família apresentada na reportagem, dois dos 
três filhos homens haviam falecido em razão da doença e o terceiro apresentava os sintomas. Responda. 
(a) Quais os genótipos dos pais? 
(b) Se o casal lhe perguntasse se em um próximo nascimento um menino teria obrigatoriamente a doença o que você 
responderia? Explique. 
(c) É possível que uma filha do casal seja doente? Explique. 
(d) Qual a probabilidade de: 
(d.1) ocorrerem três meninos, todos afetados.(d.2) ocorrerem dois meninos, um normal e um doente, e duas meninas normais. 
14. Algumas genealogias familiares indicam que a hipertricose é determinada por um gene holândrico. O daltonismo 
'protan' é determinado por um gene recessivo ligado ao sexo. A presença de um antígeno de superfície celular é 
determinada por um gene dominante parcialmente ligado ao sexo. Nos heredogramas abaixo, os quadrados indicam os 
homens e os símbolos escuros indicam os indivíduos com hipertricose ou daltônicos ou sem o citado antígeno. Analise 
cada par de heredogramas e assinale a característica apresentada pelos indivíduos representados pelos símbolos 
escuros. Indique os genótipos dos afetados e dos que não produzem o antígeno. 
( ) HIPERTRICOSE ( ) DALTONISMO ( ) AUSÊNCIA DO ANTÍGENO 
 
( ) HIPERTRICOSE ( ) DALTONISMO ( ) AUSÊNCIA DO ANTÍGENO 
 
( ) HIPERTRICOSE ( ) DALTONISMO ( ) AUSÊNCIA DO ANTÍGENO