AV 2 - BIOMOL

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 Nome: 
 
Matrícula: 
Disciplina: SDE3767 / BIOLOGIA MOLECULAR Data: 
 
Período: 2020.2 / AV2 Turma: 3001 
 
OBSERVAÇÕES: 
 
Leia com atenção as questões antes de responder. As questões devem ser respondidas somente à caneta azul ou preta, na folha de respostas. 
 
Será observada uma tolerância máxima de 30 minutos para a entrada dos alunos após o início da prova. Nesse período, nenhum aluno poderá deixar 
a sala. Terminada a prova, o aluno deverá entregar ao professor a folha de questões e a folha de respostas, devidamente identificadas. 
 
É proibido o uso de equipamentos eletrônicos portáteis e consulta a materiais de qualquer natureza durante a realização da prova. 
Questões objetivas e discursivas que envolvam operações algébricas devem possuir a memória de cálculo na folha de respostas. 
Boa prova. 
 
 
Com relação a cromatina, responda as seguintes questões: 
a) A cromatina pode assumir diferentes formas? 
R- Sim, ela pode assumir duas formas. 
b) Justifique a resposta acima, indicando quais seriam essas formas? 
R- A cromatina pode assumir niveis de compactação dependendo da região do cromossomo e da fase do ciclo celular . A 
cromatina se organizam de duas formas sendo elas: heterocromatina e eucromatina 
c) Como seria essa conformação? 
R- A heterocromatina é uma forma de cromatina densamente compactada sendo ela encontrada no núcleo das células 
eucarióticas.A eucromatina permite que o DNA seja replicado e transcrito é a região do DNA que contém os genes que vão 
estar ativos, ou seja produzindo proteína. 
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra o fluxo de informações do código genético. A partir dele, podemos 
entender como uma molécula de DNA pode ocasionar a formação de uma proteína. Sobre a síntese proteica, marque a 
alternativa incorreta: 
 
 Uma proteína é formada a partir de um ácido nucleico, mas o processo inverso é impossível. 
 Para formar uma proteína, é necessária a união de vários aminoácidos. 
Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme uma molécula de RNA por replicação de DNA. 
Uma proteína é formada a partir de uma molécula de RNA. 
O processo de síntese proteica é denominado de tradução. 
 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que 
estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima. 
RNA polimerase. 
DNA polimerase. 
DNA girase. 
DNA helicase. 
DNA ligase. 
A 
 
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R- São formados na replica do DNA, sendo eles resultado da replicação descontinua dacadeia 
atrasada e sua união é feita pela enzima ligase 
 
 
(UFSE) Considere o esquema abaixo. 
 
 
 
 
A mutação cromossômica representada é um caso de : 
 
translocação. 
trissomia 
deficiência. 
 inversão. 
 duplicação. 
 
Explique a relação inversa entre os níveis de glicose e AMP cíclico (AMPc) em bactéria. 
 
 R- A relação entre os dois ocorre porque quando o nível de glicose está alto, o nível de AMPc está baixo, e quando o 
nível de glicose está baixo, o nível de cAMP está alto, sendo assim uma relação de inversa. Essa relação existe porque o 
transporte de glicose para a célula inibe a adenilato-ciclase que produz AMPc. Em células bacterianas AMPc, ele se liga à 
proteína de ligação AMPc chamada CAP ou CRP. Quando o complexo APMc-CAP se liga a um local no promotor de um 
operon sensível à repressão catabólica, a ligação do complexo resultará em um promotor mais eficiente e, portanto, 
mais iniciação da transcrição a partir deste promotor . 
 
 
Caracterize e justifique o tipo de mutação ilustrado na figura. 
Porque são formados os fragmentos de Okazaki? 
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R- A figura é um exemplo de multação cromossômica sendo um caso de translocação pois um 
cromossomo recebeu um pedaço de outro cromossomo que não era seu homologo. 
 
 
(UEL) A anemia falciforme ou siclemia é uma doença hereditária que leva à formação de hemoglobina anormal e, 
consequentemente, de hemácias que se deformam. É condicionada por um alelo mutantes. O indivíduo SS é normal, 
o Ss apresenta anemia atenuada e o ssgeralmente morre. O esquema a seguir mostra a sequência do DNA que leva à 
formação da hemoglobina normal e a que leva à formação da hemoglobina alterada. Considere os segmentos de DNA a 
seguir: 
 
 
Trata-se de um caso de mutação por: 
 
 Inversão de um par de bases no DNA, com alteração do aminoácido codificado e da proteína correspondente. 
 Inversão de um par de bases no DNA, sem alteração do aminoácido codificado. 
 Inversão de um par de bases no DNA, com alteração do aminoácido codificado, mas não da proteína 
correspondente. 
 Adição de um par de bases no DNA, sem alteração do aminoácido codificado. 
 Perda de um par de bases no DNA, sem alteração do aminoácido codificado. 
 
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Qual é a importância atribuída à um vetor de clonagem do tipo YAC's? 
10. 
 
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que melhor define uma euploidia. 
 de 1,00 
Alterações cromossômicas numéricas em que ocorre a diminuição de 
um tipo de cromossomo. 
Alterações cromossômicas numéricas em que ocorre o aumento ou 
diminuição de um tipo específico de cromossomo. 
Alterações cromossômicas numéricas em que ocorre o aumento de um 
tipo de cromossomo. 
 
Alterações cromossômicas numéricas em que todo um conjunto 
cromossômico é perdido. 
 
Alterações cromossômicas numéricas em que todo um conjunto 
cromossômico é alterado. 
Campus: 
GILBERTO GIL 
ProvaImpressa em 23/11/2020 por 
 
Ref.: 4360974941 Prova Montada em 23/11/2020 
Yac’s são cromossomos artificiais de leveduras , são vetores de clonagem cujo o uso é restrito, sendo feito por neio de inserção 
de sequência centrometrica e telometrica do DNA de interesse . 
A partir dos yac’s foi possível estudar as funções e do modo de expressão de genes que antes so era possivel analisar pelas 
tecnicas de ADN recombinante , além de que recentemente foi descoberto que os Yac’s podem ser propagados em mamíferos 
permitindo a analise d o organismo al qualo gene reside